In density functional theory (DFT), the Harris energy functional is a non-self-consistent approximation to the Kohn–Sham density functional theory. It gives the energy of a combined system as a function of the electronic densities of the isolated parts. The energy of the Harris functional varies much less than the energy of the Kohn–Sham functional as the density moves away from the converged density.
| Attributes | Values |
|---|
| rdfs:label
| - Harris functional (en)
- ハリス汎関数 (ja)
|
| rdfs:comment
| - In density functional theory (DFT), the Harris energy functional is a non-self-consistent approximation to the Kohn–Sham density functional theory. It gives the energy of a combined system as a function of the electronic densities of the isolated parts. The energy of the Harris functional varies much less than the energy of the Kohn–Sham functional as the density moves away from the converged density. (en)
- 密度汎関数理論 (DFT) において、ハリス汎関数（ハリスはんかんすう、英: Harris functional）とは、コーン–シャム密度汎関数理論の非自己無撞着な近似手法である。ハリス汎関数は複合系の全エネルギーを、孤立した部分系の電子密度の関数として与える。電子密度が収束した状態から変動したとき、コーン-シャム法と比較して、ハリス汎関数により与えられるエネルギーの変動はずっと小さい。 厳密な電子密度とは異なる、近似的な電子密度が得られていると仮定する。交換相関ポテンシャルおよびハートリーポテンシャルを近似的な電子密度に基づき構築する。これらのポテンシャルによりコーン-シャム方程式を解くことができ、その固有値が得られる。この固有値の和はしばしばバンドエネルギーと呼ばれる。ここでは占有コーン-シャム軌道を表す添字である。 ハリスエネルギー汎関数は次式で表される。 ハリスエネルギーと厳密な全エネルギーの差は近似的な電子密度の誤差の2乗にスケールすることが、ハリスにより発見された。それゆえ、多くの系において、ハリス汎関数は十分に正確な値を与えうる。電子密度が変化するような自己無撞着な方法にも適用可能ではあるが、元々はこのようなエネルギーの評価を与えるために考案された。 (ja)
|
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| Link from a Wikipage to an external page
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| has abstract
| - In density functional theory (DFT), the Harris energy functional is a non-self-consistent approximation to the Kohn–Sham density functional theory. It gives the energy of a combined system as a function of the electronic densities of the isolated parts. The energy of the Harris functional varies much less than the energy of the Kohn–Sham functional as the density moves away from the converged density. (en)
- 密度汎関数理論 (DFT) において、ハリス汎関数（ハリスはんかんすう、英: Harris functional）とは、コーン–シャム密度汎関数理論の非自己無撞着な近似手法である。ハリス汎関数は複合系の全エネルギーを、孤立した部分系の電子密度の関数として与える。電子密度が収束した状態から変動したとき、コーン-シャム法と比較して、ハリス汎関数により与えられるエネルギーの変動はずっと小さい。 厳密な電子密度とは異なる、近似的な電子密度が得られていると仮定する。交換相関ポテンシャルおよびハートリーポテンシャルを近似的な電子密度に基づき構築する。これらのポテンシャルによりコーン-シャム方程式を解くことができ、その固有値が得られる。この固有値の和はしばしばバンドエネルギーと呼ばれる。ここでは占有コーン-シャム軌道を表す添字である。 ハリスエネルギー汎関数は次式で表される。 ハリスエネルギーと厳密な全エネルギーの差は近似的な電子密度の誤差の2乗にスケールすることが、ハリスにより発見された。それゆえ、多くの系において、ハリス汎関数は十分に正確な値を与えうる。電子密度が変化するような自己無撞着な方法にも適用可能ではあるが、元々はこのようなエネルギーの評価を与えるために考案された。 DFTB+やFireball、Hotbitといった多くの密度汎関数強束縛法(DFTB)はハリス汎関数に基づいている。これらの手法では、多くの場合、自己無撞着なコーン-シャムDFT計算を行わず、ハリスエネルギー汎関数を用いて全エネルギーを見積もる。自己無撞着にコーン-シャム方程式を解く従来のDFTコードと比較して、これらのコードはずっと高速であることが多い。 他にも、ハリス汎関数の考え方を取り入れた手法として、希ガス原子やアルカリ原子を取り扱うためのGordon-Kimポテンシャル関数や、分極効果を取り入れたPGKRD (Pseudized Gordon-Kim Response Density) 法が挙げられる。 コーン–シャム法のエネルギーは変分的（基底状態エネルギーよりは決して低い値を取らない）であるのに対して、ハリス汎関数によるエネルギーはanti-varitational（反変分法的: 基底状態エネルギーよりは決して高い値を取らない）であると元々信じられていたが、これは誤りであるという結論が出ている。 (ja)
|
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is Wikipage disambiguates
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)