About: Halohydrin     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:WikicatAlcohols, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FHalohydrin

In organic chemistry a halohydrin (also a haloalcohol or β-halo alcohol) is a functional group in which a halogen and a hydroxyl are bonded to adjacent carbon atoms, which otherwise bear only hydrogen or hydrocarbyl groups (e.g. 2-chloroethanol, 3-chloropropane-1,2-diol). The term only applies to saturated motifs, as such compounds like 2-chlorophenol would not normally be considered halohydrins. Megatons of some chlorohydrins, e.g. propylene chlorohydrin, are produced annually as precursors to polymers.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • هالوهيدرين (ar)
  • Halogenhydrin (cs)
  • Halohydrine (de)
  • Halohidrina (es)
  • Halohydrin (en)
  • Halohydrine (fr)
  • Aloidrine (it)
  • Halogeenhydrine (nl)
  • Галогенгидрины (ru)
  • Галогенгідрини (uk)
rdfs:comment
  • Halogenhydriny (též halohydriny) jsou chemické sloučeniny nebo funkční skupiny, kde je na jednom atomu uhlíku navázán halogenový substituent a na sousedním uhlíkovém atomu hydroxylový substituent. Vznik halogenhydrinů: * z alkenů * z epoxidů Reakce halogenhydrinů: * Za přítomnosti zásady, např. hydroxidu draselného, může halogenhydrin podléhat vnitřní reakci SN2 za vzniku epoxidu. Tato reakce je opakem vzniku halogenhydrinu z epoxidu. * Epoxidace v biologických systémech může být katalyzována . (cs)
  • هالوهيدرين في الكيمياء العضوية هي مجموعة وظيفية ترتبط فيها ذرة هالوجين ومجموعة هيدروكسيل إلى ذرتي كربون متجاوتين في مركب عضوي. ينطبق قاعدة تسمية الهالوهيدرين على المركبات الأليفاتية، ولا تنطبق على المركبات العطرية، بالتالي فمركب ليس من مركبات الهالوهيدرين. تسمى هذه المركبات أيضاً هالو الكحولات أو بيتا هالو الكحول. من الأمثلة على مركبات الهالوهيدرين كل من (3-MCPD) (كلوروهيدرين البروبيلين). (ar)
  • En química orgánica, una halohidrina es una clase de compuestos orgánicos que comparten el grupo funcional C(X)-C(OH): un átomo de carbono tiene un sustituyente halógeno, y un átomo de carbono adyacente tiene un sustituyente hidroxilo. (es)
  • Con il termine aloidrine si indica una classe di composti chimici in cui un atomo di carbonio ha un sostituente alogeno e un altro atomo di carbonio adiacente ha un sostituente ossidrilico. (it)
  • Een halogeenhydrine of halohydrine is in de organische chemie een functionele groep of stofklasse met als algemene formule R1-C(X)-C(OH)-R2, waarbij X een halogeen voorstelt. De structuur bestaat uit een koolstofatoom dat gebonden is aan een halogeenatoom. Het naburige koolstofatoom draagt een hydroxylgroep. Halogeenhydrines kunnen op 2 manieren gevormd worden: * via een van een alkeen * via een reactie van een epoxide en een waterstofhalogenide (nl)
  • Галогенгидрины — галогеноспирты, в которых атом галогена является заместителем при насыщенном атоме углерода, не несущем каких либо других гетерозаместителей. Галогенгидринами обычно называют β-галогенспирты. В систематической номенклатуре галогенгидрины именуются как галогензамещенные спирты, однако используются и тривиальные названия, образованные добавлением суффиксов -галоген- и -гидрин к названию алкена-предшественника (для случая синтеза гипогалогенированием алкена), например, ClCH2CH2OH — этиленхлоргидрин (2-хлорэтанол); C6H5CH(OH)CH2Br — стиролбромгидрин (2-хлор-1-фенилэтанол). (ru)
  • Галогенгідрини (рос. галогенгидрины, англ. halohydrins) — традиційна назва алкоголів, заміщених атомом галогену при насиченому вуглецевому атомі, тобто такому, що несе лишеатоми гідрогену або гідрокарбільні групи(звичайно використовується для α-галогеналкоголів). Пр., етиленбромгідрин (2-брометанол) BrCH2CH2OH, триметиленхлоргідрин(3-хлор-пропан-1-ол) Cl(CH2)3OH, стиренхлоргідрин (2-хлоро-1-феніл-етанол) PhCH(OH)CH2Cl. (uk)
  • Halohydrine sind eine Substanzklasse organischer Verbindungen, die als funktionelle Gruppe an ein Kohlenstoff-Atom ein Halogen als Substituenten und an einem benachbarten Kohlenstoff-Atom eine Hydroxygruppe tragen. Sie werden in der Regel aus Olefinen durch Halogenierung in Anwesenheit von Wasser hergestellt. Als Halogenquelle dient hier häufig N-Bromsuccinimid (NBS) oder N-Chlorsuccinimid (NCS). Ein weiteres Verfahren ist die Umsetzung von Epoxiden mit Halogenwasserstoff-Säuren. Epoxidierungen in biologischen Systemen können durch katalysiert werden. (de)
  • In organic chemistry a halohydrin (also a haloalcohol or β-halo alcohol) is a functional group in which a halogen and a hydroxyl are bonded to adjacent carbon atoms, which otherwise bear only hydrogen or hydrocarbyl groups (e.g. 2-chloroethanol, 3-chloropropane-1,2-diol). The term only applies to saturated motifs, as such compounds like 2-chlorophenol would not normally be considered halohydrins. Megatons of some chlorohydrins, e.g. propylene chlorohydrin, are produced annually as precursors to polymers. (en)
  • En chimie organique, les halohydrines ou halogénoalcools sont une famille de composés organiques dérivés halogénés des alcools. Selon la définition de l'IUPAC, ce sont des « alcools substitués par un atome d'halogène sur un carbone saturé qui ne porte autrement que des atomes d'hydrogène ou des groupes hydrocarbyle ». Le terme « halohydrine » est souvent restreint aux seuls β-halogénoalcools, c'est-à-dire les composés où le groupe hydroxyle et l'atome d'halogène sont portés par des atomes de carbone voisins (vicinaux). Comme la définition ne s'applique qu'aux composés saturés, elle exclut par exemple les composé aromatiques tels que le 2-chlorophénol. Les halohydrines peuvent-être sous-catégorisées selon la nature de leur atome d'halogène, respectivement en fluorohydrines, chlorohydrines, (fr)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/2,2,2-trichloroethanol.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Chloroethanol.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Halohydrin.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/NBS_Bromohydrin_Formation_Scheme.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Methyloxirane_from_2-chloropropionic_acid.png
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 53 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software