Eagle syndrome (also termed stylohyoid syndrome, styloid syndrome, styloid-stylohyoid syndrome, or styloid–carotid artery syndrome) is a rare condition commonly characterized but not limited to sudden, sharp nerve-like pain in the jaw bone and joint, back of the throat, and base of the tongue, triggered by swallowing, moving the jaw, or turning the neck. Since the brain to body's nerve connections pass through the neck, many seemingly random symptoms can be triggered by impingement or entanglement. First described by American otorhinolaryngologist Watt Weems Eagle in 1937, the condition is caused by an elongated or misshapen styloid process (the slender, pointed piece of bone just below the ear) and/or calcification of the stylohyoid ligament, either of which interferes with the functionin
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - متلازمة النسر (ar)
- Eagle syndrome (en)
- Eagle-Syndrom (de)
- Síndrome de Eagle (es)
- Syndrome d'Eagle (fr)
- Síndrome de Eagle (pt)
- Zespół Eagle’a (pl)
|
| rdfs:comment
| - متلازمة إيجل أو متلازمة إيغل (بالإنجليزية: Eagle syndrome) هي حالة نادرة يتم التعرف عليها عن طريق ألم مفاجئ وحاد كألم الأعصاب في الفك السفلي و المفصل الصدغي الفكي و الجزء الخلفي من الحلق و قاعدة اللسان، يحدث عند البلع، أو تحريك الفك، أو تغيير اتجاه الرقبة. تمت تسميتها بهذا الاسم نسبةً إلى الطبيب الذي وصفها لأول مرة عام 1937، الحالة تنتج بسبب زائدة إبرية طويلة أو شكلها غير طبيعي، وهو القطعة الضعيفة المشار إليها تحت الأذن مباشرةً، أو بسبب تعظم ، و الذي يتداخل مع وظائف المناطق المجاورة في الجسم، مما يجعل الألم أكبر. (ar)
- Das Eagle-Syndrom (auch Stylohyoid-Syndrom oder Stylo-kerato-hyoidales Syndrom) wird verursacht durch einen zu langen (> 30 mm) Griffelfortsatz (Processus styloideus) oder durch Kalzifizierung des Ligamentum stylohyoideum.Beim Processus styloideus handelt es sich um einen knöchernen Fortsatz des Schläfenbeines (Os temporale) an der Schädelbasis, der sich ähnlich der Form eines Griffels nach unten erstreckt und in das Ligamentum stylohyoideum übergeht. Dieses Band aus Bindegewebe wiederum endet am Zungenbein (Os hyoideum) und dient dessen Aufhängung. Das Syndrom wurde erstmals 1937 von dem US-amerikanischen HNO-Arzt Watt Weems Eagle (* 1898) beschrieben. (de)
- El síndrome de Eagle, también conocido como síndrome estilohioideo,síndrome estiloide o síndrome del proceso estiloide alargado y osificado,es una enfermedad poco frecuente caracterizada por un alargamiento anormal de la apófisis estiloides del temporal o una calcificación del ligamento estilohioideo que provoca una alteración de la función de las estructuras cercanas, causando dolor al tragar, en el oído, en la superficie de la cara o en la zona cervical. Fue descrita por primera vez por el médico americano Watt W. Eagle en 1948. (es)
- Eagle syndrome (also termed stylohyoid syndrome, styloid syndrome, styloid-stylohyoid syndrome, or styloid–carotid artery syndrome) is a rare condition commonly characterized but not limited to sudden, sharp nerve-like pain in the jaw bone and joint, back of the throat, and base of the tongue, triggered by swallowing, moving the jaw, or turning the neck. Since the brain to body's nerve connections pass through the neck, many seemingly random symptoms can be triggered by impingement or entanglement. First described by American otorhinolaryngologist Watt Weems Eagle in 1937, the condition is caused by an elongated or misshapen styloid process (the slender, pointed piece of bone just below the ear) and/or calcification of the stylohyoid ligament, either of which interferes with the functionin (en)
- Le syndrome d'Eagle, ou syndrome stylo-carotidien, ou syndrome du processus styloïde allongé ou syndrome de l'américain, est une cause rare de douleur latérocervicale irradiant à la face, due à une hypertrophie anormale de l'apophyse styloïde de l'os temporal ou à une ossification du ligament stylo-hyoïdien. L'examen neurologique est normal. La radiologie et la tomodensitométrie de la région du cou retrouve un allongement de l'apophyse styloïde de l'os temporal. Il y a souvent association à une ossification du ligament stylo-hyoïdien. (fr)
- Zespół Eagle’a, stylalgia, zespół przedłużonego wyrostka rylcowatego (ang. Eagle's syndrome, elongated styloid process syndrome) – stosunkowo rzadki zespół chorobowy, spowodowany nadmiernie długim wyrostkiem rylcowatym i (lub) zwapnieniem . Objawia się napadowym, silnym, kłującym bólem w uchu, okolicy migdałka, dna jamy ustnej, bocznej części szyi lub kąta żuchwy. Ból może być wywołany przełykaniem, otwieraniem ust, obracaniem głowy, lub badaniem palpacyjnym gardła. Ból trwa kilka sekund lub minut, towarzyszy mu zwykle silny ślinotok. Leczenie jest głównie operacyjne. Opisywane są przypadki udanego leczenia zachowawczego. Jednostkę chorobową opisał jako pierwszy amerykański otorynolaryngolog w 1937 roku. Sklasyfikował on objawy wyszczególniając tzw. postać klasyczną występującą najczęście (pl)
- A Síndrome de Eagle é um conjunto de sintomas e sinais resultante da ossificação ou aumento do ligamento estilo-hióideo secundário a uma hipertrofia da apófise estilóide do osso temporal. Pode originar dor facial, otalgia, cefaleias, disfagia, odinofagia, zumbidos e muitas vezes trismo (contratura espasmódica do músculo masseter). O diagnóstico da Síndrome de Eagle é difícil. Os sintomas descritos acabam por ser atribuídos a outras causas. Os exames radiológicos nem sempre são conclusivos, se não forem específicos (incidências especiais) para investigação desta patologia. Muitas vezes estes doentes são considerados com sofrendo de patologia psicossomática e são encaminhados ao psiquiatra. (pt)
|
| foaf:name
| |
| name
| |
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| DiseasesDB
| |
| caption
| - Anteroposterior and lateral radiographs of cervical spine showing ossification of the stylohyoid ligament on both sides (en)
|
| synonyms
| |
| has abstract
| - متلازمة إيجل أو متلازمة إيغل (بالإنجليزية: Eagle syndrome) هي حالة نادرة يتم التعرف عليها عن طريق ألم مفاجئ وحاد كألم الأعصاب في الفك السفلي و المفصل الصدغي الفكي و الجزء الخلفي من الحلق و قاعدة اللسان، يحدث عند البلع، أو تحريك الفك، أو تغيير اتجاه الرقبة. تمت تسميتها بهذا الاسم نسبةً إلى الطبيب الذي وصفها لأول مرة عام 1937، الحالة تنتج بسبب زائدة إبرية طويلة أو شكلها غير طبيعي، وهو القطعة الضعيفة المشار إليها تحت الأذن مباشرةً، أو بسبب تعظم ، و الذي يتداخل مع وظائف المناطق المجاورة في الجسم، مما يجعل الألم أكبر. (ar)
- Das Eagle-Syndrom (auch Stylohyoid-Syndrom oder Stylo-kerato-hyoidales Syndrom) wird verursacht durch einen zu langen (> 30 mm) Griffelfortsatz (Processus styloideus) oder durch Kalzifizierung des Ligamentum stylohyoideum.Beim Processus styloideus handelt es sich um einen knöchernen Fortsatz des Schläfenbeines (Os temporale) an der Schädelbasis, der sich ähnlich der Form eines Griffels nach unten erstreckt und in das Ligamentum stylohyoideum übergeht. Dieses Band aus Bindegewebe wiederum endet am Zungenbein (Os hyoideum) und dient dessen Aufhängung. Das Syndrom wurde erstmals 1937 von dem US-amerikanischen HNO-Arzt Watt Weems Eagle (* 1898) beschrieben. (de)
- Eagle syndrome (also termed stylohyoid syndrome, styloid syndrome, styloid-stylohyoid syndrome, or styloid–carotid artery syndrome) is a rare condition commonly characterized but not limited to sudden, sharp nerve-like pain in the jaw bone and joint, back of the throat, and base of the tongue, triggered by swallowing, moving the jaw, or turning the neck. Since the brain to body's nerve connections pass through the neck, many seemingly random symptoms can be triggered by impingement or entanglement. First described by American otorhinolaryngologist Watt Weems Eagle in 1937, the condition is caused by an elongated or misshapen styloid process (the slender, pointed piece of bone just below the ear) and/or calcification of the stylohyoid ligament, either of which interferes with the functioning of neighboring regions in the body, giving rise to pain. (en)
- El síndrome de Eagle, también conocido como síndrome estilohioideo,síndrome estiloide o síndrome del proceso estiloide alargado y osificado,es una enfermedad poco frecuente caracterizada por un alargamiento anormal de la apófisis estiloides del temporal o una calcificación del ligamento estilohioideo que provoca una alteración de la función de las estructuras cercanas, causando dolor al tragar, en el oído, en la superficie de la cara o en la zona cervical. Fue descrita por primera vez por el médico americano Watt W. Eagle en 1948. (es)
- Le syndrome d'Eagle, ou syndrome stylo-carotidien, ou syndrome du processus styloïde allongé ou syndrome de l'américain, est une cause rare de douleur latérocervicale irradiant à la face, due à une hypertrophie anormale de l'apophyse styloïde de l'os temporal ou à une ossification du ligament stylo-hyoïdien. La douleur est vive, fulgurante, provoquée par la déglutition, la mobilisation de la mandibule ou lors des mouvements de rotation de la tête. Elle débute sous l'angle mandibulaire et irradie dans la fosse amygdalienne, l'articulation temporomandibulaire et la base de la langue. Elle est reproduite lors de la pression sur l'artère carotide interne et les structures voisines. Une zone gâchette dans la fosse amygdalienne peut être présente. L'examen neurologique est normal. La radiologie et la tomodensitométrie de la région du cou retrouve un allongement de l'apophyse styloïde de l'os temporal. Il y a souvent association à une ossification du ligament stylo-hyoïdien. Le diagnostic peut être confirmé par l'injection d'un anesthésique local au niveau de la fixation du ligament stylo-hyoïdien à l'apophyse styloïde : un soulagement de la douleur évoquant une origine locale, et non distale comme lors d'une névralgie du glossopharyngien ou d'une tumeur rétropharyngienne. (fr)
- Zespół Eagle’a, stylalgia, zespół przedłużonego wyrostka rylcowatego (ang. Eagle's syndrome, elongated styloid process syndrome) – stosunkowo rzadki zespół chorobowy, spowodowany nadmiernie długim wyrostkiem rylcowatym i (lub) zwapnieniem . Objawia się napadowym, silnym, kłującym bólem w uchu, okolicy migdałka, dna jamy ustnej, bocznej części szyi lub kąta żuchwy. Ból może być wywołany przełykaniem, otwieraniem ust, obracaniem głowy, lub badaniem palpacyjnym gardła. Ból trwa kilka sekund lub minut, towarzyszy mu zwykle silny ślinotok. Leczenie jest głównie operacyjne. Opisywane są przypadki udanego leczenia zachowawczego. Jednostkę chorobową opisał jako pierwszy amerykański otorynolaryngolog w 1937 roku. Sklasyfikował on objawy wyszczególniając tzw. postać klasyczną występującą najczęściej po zabiegu usunięcia migdałków podniebiennych. Objawia się ona głównie izolowanym bólem w gardle w okolicy niszy po usuniętym migdałku, zaburzeniami połykania, bólem przy przełykaniu, uczuciem ciała obcego oraz wzmożonym ślinieniem. W niektórych przypadkach mogą pojawić się zaburzenia głosu. Dolegliwości te związane są z podrażnieniem V, IX i X nerwu czaszkowego poprzez ucisk tworzącej się ziarniny i (lub) blizny stymulujący wapnienie więzadła rylcowo-gnykowego. Druga postać to tzw. zespół tętnicy szyjnej związany z drażnieniem włókien współczulnych biegnących w ścianie tętnic szyjnych przez wydłużony wyrostek rylcowaty. Główne objawy to ból oka, zaburzenia widzenia, bóle połowicze głowy, bóle migrenowe, w skrajnych przypadkach omdlenia. (pl)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
