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Diindenoperylene (DIP) is an organic semiconductor which receives attention because of its potential application in optoelectronics (solar cells, OLEDs) and electronics (RFID tags). DIP is a planar perylene derivative with two indeno-groups attached to opposite sides of the perylene core. Its chemical formula is C32H16, the full chemical name is diindeno[1,2,3-cd:1',2',3'-lm]perylene. Its chemical synthesis has been described.

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  • دييندينوبيريلين
  • Diindenoperylene
  • Diindénopérylène
  • ジインデノペリレン
  • 二茚并苝
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  • دييندينوبيريلين (DIP) هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات له الصيغة الكيميائية C32H16؛ ويكون على شكل صلب برتقالي اللون. يصنف المركب بنيوياً على أنه مشتق من البيريلين، حيث تندمج وحدتان من الإندان على جانبي وحدة البيريلين.
  • Diindenoperylene (DIP) is an organic semiconductor which receives attention because of its potential application in optoelectronics (solar cells, OLEDs) and electronics (RFID tags). DIP is a planar perylene derivative with two indeno-groups attached to opposite sides of the perylene core. Its chemical formula is C32H16, the full chemical name is diindeno[1,2,3-cd:1',2',3'-lm]perylene. Its chemical synthesis has been described.
  • ジインデノペリレン(英語: Diindenoperylene, DIP)とは、多環芳香族炭化水素の一種である。有機半導体として用いられる。化学式はC32H16、IUPAC名はdiindeno[1,2,3-cd:1',2',3'-lm]perylene。.
  • 二茚并苝(英語:Diindenoperylene,简称:DIP)是一种多环芳香烃。作为一种有机半导体被使用。化学式为C32H16、IUPAC名为diindeno[1,2,3-cd:1',2',3'-lm]perylene。
  • Le diindénopérylène, souvent abrégé en DIP, également appelé périflanthène, est un hydrocarbure aromatique polycyclique de formule C32H16 qui fait l'objet de recherches comme semiconducteur organique ayant des applications potentielles en électronique (pastilles RFID) et en optoélectronique (cellules photovoltaïques et diodes électroluminescentes organiques). La molécule est plane et dérive structurellement du pérylène avec deux groupes indéno fusionnés de part et d'autre, ses dimensions étant d'environ 1,84 × 0,7 nm. Sa masse molaire vaut 400,47 g·mol-1, et sa température de sublimation dépasse 330 °C. Il est apolaire et par conséquent seulement faiblement soluble, par exemple dans l'acétone. Sa synthèse a été décrite en Allemagne dès 1934 et aux États-Unis en 1964.
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