Dymeclin is a protein that in humans is encoded by the DYM gene. This gene encodes a protein which is necessary for normal skeletal development and brain function. Mutations in this gene are associated with two types of recessive osteochondrodysplasia, Dyggve-Melchior-Clausen (DMC) dysplasia and Smith-McCort (SMC) dysplasia, which involve both skeletal defects and mental retardation.
Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:label
| - DYM (en)
- DYM (ar)
- DYM (uk)
|
rdfs:comment
| - DYM (Dymeclin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DYM في الإنسان. (ar)
- Dymeclin is a protein that in humans is encoded by the DYM gene. This gene encodes a protein which is necessary for normal skeletal development and brain function. Mutations in this gene are associated with two types of recessive osteochondrodysplasia, Dyggve-Melchior-Clausen (DMC) dysplasia and Smith-McCort (SMC) dysplasia, which involve both skeletal defects and mental retardation. (en)
- DYM (англ. Dymeclin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 669 амінокислот, а молекулярна маса — 75 935. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, мембрані, апараті гольджі. (uk)
|
Wikipage page ID
| |
Wikipage revision ID
| |
Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
sameAs
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
has abstract
| - DYM (Dymeclin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DYM في الإنسان. (ar)
- Dymeclin is a protein that in humans is encoded by the DYM gene. This gene encodes a protein which is necessary for normal skeletal development and brain function. Mutations in this gene are associated with two types of recessive osteochondrodysplasia, Dyggve-Melchior-Clausen (DMC) dysplasia and Smith-McCort (SMC) dysplasia, which involve both skeletal defects and mental retardation. (en)
- DYM (англ. Dymeclin) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 18-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 669 амінокислот, а молекулярна маса — 75 935. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у цитоплазмі, мембрані, апараті гольджі. (uk)
|
gold:hypernym
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
page length (characters) of wiki page
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
is Wikipage redirect
of | |
is Wikipage disambiguates
of | |
is extra
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |