Congenital dyserythropoietic anemia type II (CDA II), or hereditary erythroblastic multinuclearity with positive acidified serum lysis test (HEMPAS) is a rare genetic anemia in humans characterized by hereditary erythroblastic multinuclearity with positive acidified serum lysis test.
Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:label
| - فقر الدم بخلل تكون الكريات الحمر الخلقي - النوع الثاني (ar)
- Congenital dyserythropoietic anemia type II (en)
|
rdfs:comment
| - فقر الدم بخلل تكون الكريات الحمر الخلقي - النوع الثاني (بالإنجليزية: Congenital dyserythropoietic anemia type II ومختصره CDA II) أو تعدد نوى الأرومة الحمراء الوراثي مع اختبار المصل المحمض الإيجابي (بالإنجليزية: hereditary erythroblastic multinuclearity with positive acidified serum lysis test ومختصره HEMPAS) هو فقر دم وراثي نادر يمتاز بتعدد نوى وأن نتيجة اختبار المصل المحمض إيجابية. (ar)
- Congenital dyserythropoietic anemia type II (CDA II), or hereditary erythroblastic multinuclearity with positive acidified serum lysis test (HEMPAS) is a rare genetic anemia in humans characterized by hereditary erythroblastic multinuclearity with positive acidified serum lysis test. (en)
|
dcterms:subject
| |
Wikipage page ID
| |
Wikipage revision ID
| |
Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
Link from a Wikipage to an external page
| |
sameAs
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
ICD
| |
synonyms
| - (en)
- Hereditary erythroblastic multinuclearity with positive acidified serum lysis test (en)
|
has abstract
| - فقر الدم بخلل تكون الكريات الحمر الخلقي - النوع الثاني (بالإنجليزية: Congenital dyserythropoietic anemia type II ومختصره CDA II) أو تعدد نوى الأرومة الحمراء الوراثي مع اختبار المصل المحمض الإيجابي (بالإنجليزية: hereditary erythroblastic multinuclearity with positive acidified serum lysis test ومختصره HEMPAS) هو فقر دم وراثي نادر يمتاز بتعدد نوى وأن نتيجة اختبار المصل المحمض إيجابية. (ar)
- Congenital dyserythropoietic anemia type II (CDA II), or hereditary erythroblastic multinuclearity with positive acidified serum lysis test (HEMPAS) is a rare genetic anemia in humans characterized by hereditary erythroblastic multinuclearity with positive acidified serum lysis test. (en)
|
gold:hypernym
| |
ICD9
| |
prov:wasDerivedFrom
| |
page length (characters) of wiki page
| |
ICD10
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
is Wikipage redirect
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |