| has abstract
| - Cat genetics describes the study of inheritance as it occurs in domestic cats. In feline husbandry it can predict established traits (phenotypes) of the offspring of particular crosses. In medical genetics, cat models are occasionally used to discover the function of homologous human disease genes. The domesticated cat and its closest wild ancestor are both diploid organisms that possess 38 chromosomes and roughly 20,000 genes. About 250 heritable genetic disorders have been identified in cats, many similar to human inborn errors. The high level of similarity among the metabolisms of mammals allows many of these feline diseases to be diagnosed using genetic tests that were originally developed for use in humans, as well as the use of cats in the study of the human diseases. An example of a mutation that is shared among all felines, including the big cats, is a mutant chemosensor in their taste buds that prevents them from tasting sweetness, which may explain their indifference to fruits, berries, and other sugary foods. In some breeds of cats congenital sensorineural deafness is very common, with most white cats (but not albinos) being affected, particularly if they also have blue eyes. The gene responsible for this defect is the KIT gene and the disease is studied in the hope that it may shed light on the causes of hereditary deafness in humans. Mutations in this gene also causes white spotting. Since a large variety of coat patterns exist within the various cat breeds, the cat is an excellent animal to study the coat genetics of hair growth and coloration. Several genes interact to produce cats' hair color and coat patterns. Different combinations of these genes give different phenotypes. For example, the enzyme tyrosinase is needed to produce the dark pigment melanin and Burmese cats have a mutant form that is only active at low temperatures, resulting in color appearing only on the cooler ears, tail and paws. A completely inactive gene for tyrosinase is found in albino cats, which therefore lack all pigment. Hair length is determined by the gene for fibroblast growth factor 5, with inactive copies of this gene causing long hair. The Cat Genome Project, sponsored by the Laboratory of Genomic Diversity at the U.S. National Cancer Institute Frederick Cancer Research and Development Center in Frederick, Maryland, aims to help the development of the cat as an animal model for human hereditary and infectious diseases, as well as contributing to the understanding of the evolution of mammals. This effort led to the publication in 2007 of an initial draft of the genome of an Abyssinian cat called Cinnamon. The existence of a draft genome has led to the discovery of several cat disease genes, and even allowed the development of cat genetic fingerprinting for use in forensics. (en)
- El término genética felina se refiere al estudio de la herencia genética transmitida de una generación de gatos a otra. Se pueden predecir los rasgos físicos de la descendencia del cruce de algunas razas. La medicina genética utiliza ocasionalmente el gato como modelo para descubrir la función de los genes homólogos a enfermedades humanas. Los gatos domésticos, y su ancestro salvaje más cercano, son organismos diploides que poseen 38 Cromosomas y alrededor de 20 000 genes. Se han identificado aproximadamente 250 desórdenes genéticos hereditarios en los gatos, algunos similares a las enfermedades congénitas de los humanos. Debido a la alta similitud metabólica entre mamíferos, muchas de estas enfermedades pueden ser diagnosticadas con pruebas genéticas diseñadas para los seres humanos, es también aplicable a la inversa, es decir el uso de gatos en el estudio de enfermedades humanas. Un ejemplo de una mutación que se comparte entre todos los felinos, incluyendo los gatos grandes, es un sensor químico mutado de sus papilas gustativas que impide que reconozcan el sabor dulce, por lo que esto podría ser una de las razones de su indiferencia a las frutas, moras y otros alimentos de este tipo. En algunas razas de gatos la sordera congénita es muy común, afecta a gatos blancos no albinos en especial si también tienen los ojos azules. Los genes causantes de esta mutación son desconocidos, pero la enfermedad es estudiada con la esperanza de encontrar la razón de la sordera hereditaria humana. Existe una gran variedad de patrones de pelaje entre las diferentes razas de gatos, es por esto que son un excelente modelo para estudiar la genética del pelo y su coloración. Varios Genes están relacionados con la producción del color y patrón del pelo en los felinos. Diferentes combinaciones de estos genes dan como resultado diferentes fenotipos. Por ejemplo, la enzima tirosinasa es la responsable de la producción la melanina un pigmento negro, los gatos birmanos tienen una forma mutante que sólo es activa a bajas temperaturas, resultando en color que aparece sólo en las orejas, más frescas, la cola y las patas. Los gatos albinos tienen completamente inactivo el gen que produce tirosinasa lo que produce la ausencia de pigmentación. El largo del pelo está determinado por el gen que produce el factor de crecimiento fibroblasto 5, por lo que cuando se encuentra inactivo produce largos pelajes. El proyecto del genoma felino, patrocinado por el Laboratorio de Diversidad Genómica del Instituto Nacional de Cáncer en el Centro de Desarrollo Frederick, en Maryland, Estados Unidos, busca desarrollar, a partir de los gatos, un modelo animal aplicable a humanos para enfermedades hereditarias e infeccionas, así como contribuir al entendimiento de la evolución de mamíferos. Este esfuerzo llevó a la publicación en 2007 de un proyecto inicial del genoma de un gato abisinio llamado Canela. La existencia del proyecto de genoma ha llevado al descubrimiento de varios genes de la enfermedad del gato,, e incluso permitió el desarrollo de la huella genética del gato para su uso en el campo forense. (es)
- Genetika kucing menggambarkan studi tentang pewarisan seperti yang terjadi pada kucing domestik. Dalam peternakan kucing dapat memprediksi sifat-sifat yang telah ditetapkan dari keturunan persilangan tertentu. Dalam genetika medis, model kucing kadang-kadang digunakan untuk menemukan fungsi gen penyakit manusia homolog. Kucing peliharaan dan nenek moyang terdekatnya adalah organisme diploid yang memiliki 38 kromosom dan memiliki sekitar 20.000 gen. Sekitar 250 kelainan genetik telah diidentifikasi pada kucing, banyak yang mirip dengan kelainan genetik bawaan pada manusia. Tingkat kemiripan yang tinggi di antara metabolisme mamalia memungkinkan banyak dari penyakit kucing ini didiagnosis menggunakan tes genetik yang pada awalnya dikembangkan untuk digunakan pada manusia, serta penggunaan kucing dalam studi penyakit manusia. Contoh mutasi yang terjadi pada semua kucing, termasuk kucing besar, adalah mutan di indra perasa mereka yang mencegah mereka merasakan rasa manis, yang mungkin menjelaskan ketidakpedulian mereka terhadap buah-buahan, beri, dan makanan manis lainnya. Pada beberapa ras kucing, tuli sensorineural bawaan sangat umum terjadi, dengan sebagian besar kucing putih (bukan kucing albino) terpengaruh, terutama jika mereka juga memiliki mata biru. Gen yang bertanggung jawab atas cacat ini adalah gen KIT dan penyakit ini dipelajari dengan harapan dapat menjelaskan penyebab tuli herediter pada manusia. Mutasi pada gen ini juga menyebabkan bercak putih. Karena ada banyak variasi pola bulu dalam berbagai ras kucing, kucing adalah hewan yang sangat tepat untuk mempelajari genetika bulu dari pertumbuhan dan pewarnaan bulu. Beberapa gen berinteraksi untuk menghasilkan warna rambut dan pola bulu kucing. Kombinasi yang berbeda dari gen ini memberikan fenotipe yang berbeda. Misalnya, enzim tirosinase diperlukan untuk menghasilkan pigmen gelap melanin dan kucing Burma memiliki bentuk mutan yang hanya aktif pada suhu rendah, sehingga warna hanya muncul pada telinga, ekor, dan beberapa cakar kucing. Gen yang sama sekali tidak aktif untuk tirosinase ditemukan pada kucing albino, karena tidak memiliki semua pigmen. Panjang rambut ditentukan oleh 5 faktor gen pertumbuhan fibroblast, dengan salinan tidak aktif dari gen ini yang menyebabkan rambut panjang. Proyek Genom Kucing, disponsori oleh Laboratorium Keanekaragaman Genomik di AS National Cancer Institute Frederick Cancer Research and Development Center di Frederick, Maryland, bertujuan untuk membantu pengembangan kucing sebagai model hewan untuk penyakit keturunan dan infeksi manusia, sebagai serta berkontribusi pada pemahaman tentang evolusi mamalia. Upaya ini menyebabkan publikasi pada tahun 2007 dari rancangan awal genom kucing Abyssinian yang disebut Cinnamon. Adanya rancangan genom telah menyebabkan penemuan beberapa gen penyakit kucing, dan bahkan memungkinkan pengembangan sidik jari genetik kucing untuk digunakan dalam ilmu forensik. (in)
- 고양이 유전학(Cat genetics)은 집고양이에서 일어나는 유전 연구를 설명한다. 고양이 사육에서는 특정 교배의 자손의 확립된 표현형을 예측할 수 있다. 의학 유전학에서 고양이 모델은 종종 상동성 인간 질병 유전자의 기능을 발견하기 위해 사용된다. 길들여진 고양이와 가장 가까운 야생 조상은 모두 38개의 염색체와 약 20,000개의 유전자를 가진 이배체 유기체이다. 고양이에게서 약 250개의 유전성 질환이 확인되었으며, 대부분은 인간이 타고난 질환과 유사하다. 포유류의 신진대사 간의 유사성이 높기 때문에 원래 인간에게 사용하기 위해 개발된 유전자 검사뿐만 아니라 인간의 질병 연구에 고양이를 사용하는 것을 사용하여 이러한 고양이 질병의 많은 부분을 진단할 수 있다. 큰 고양이과 동물을 포함한 모든 고양이과 동물들 사이에 공유되는 돌연변이의 한 예로, 그들의 미뢰에는 돌연변이 화학 물질 감지 기관이 있다. 이 사실을 통해 과일, 베리, 다른 설탕이 든 음식에 대해 고양이과 동물들이 관심을 가지지 않는다는 점을 설명할 수 있다. 일부 고양이 품종에서는 선천성 감각 청각장애가 매우 흔하며, 특히 파란 눈을 가진 흰 고양이가 영향을 받는다. 이 결함에 책임이 있는 유전자는 KIT 유전자이며, 이 질병은 유전성 난청의 원인을 밝혀줄 수 있다는 희망으로 연구되고 있다. 이 유전자의 돌연변이는 또한 흰 반점을 유발한다. 고양이는 다양한 털 무늬가 존재하기 때문에, 고양이는 털의 성장과 색깔의 털 유전학을 연구하기 좋은 동물이다. 몇몇 유전자들은 고양이의 털 색깔과 털 무늬를 만들기 위해 상호 작용한다. 이러한 유전자의 다른 조합은 다른 표현형을 제공한다. 예를 들어, 티로시네이스는 어두운 색소 멜라닌을 생산하는 데 필요하고 버마 고양이는 낮은 온도에서만 활동적인 돌연변이 형태를 가지고 있어 더 큰 귀, 꼬리, 발에만 색이 나타난다. 티로시네이스에 대한 완전히 비활성화된 유전자는 모든 색소가 결핍된 알비노 고양이에서 발견된다. 털 길이는 섬유아세포 성장 인자 5의 유전자에 의해 결정되며, 이 유전자의 비활성 복사본은 긴 털을 유발한다. 미국 메릴랜드주 프레더릭에 있는 미국 국립암연구소 프레더릭 암연구개발센터의 게놈 다양성 연구소가 후원하는 고양이 게놈 프로젝트는 고양이가 인간 유전성·감염성 질병의 동물모델로 개발될 수 있도록 돕는 것은 진화에 대한 이해에 기여하는 것을 목적으로 한다. 이러한 노력은 2007년에 시나몬이라고 불리는 아비시니안 고양이의 게놈의 초기 초안을 출판하게 되었다. 게놈 초안의 존재는 몇 가지 고양이 질병 유전자의 발견으로 이어졌고, 심지어 법의학에서 사용하기 위한 고양이 유전자 지문 채취의 개발을 가능하게 했다. (ko)
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