About: Carbene     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:WikicatReactiveIntermediates, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FCarbene

In organic chemistry, a carbene is a molecule containing a neutral carbon atom with a valence of two and two unshared valence electrons. The general formula is R−:C−R' or R=C: where the R represents substituents or hydrogen atoms.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • كربين (ar)
  • Carbè (ca)
  • Karbeny (cs)
  • Carbene (de)
  • Καρβένια (el)
  • Karbeno (eo)
  • Carbeno (es)
  • Carbene (en)
  • Karbeno (eu)
  • Carbène (fr)
  • Carbene (it)
  • カルベン (ja)
  • 카벤 (ko)
  • Karbeny (rodniki) (pl)
  • Carbeen (nl)
  • Карбены (ru)
  • Carbenos (pt)
  • Карбени (uk)
  • 卡宾 (zh)
rdfs:comment
  • Karbeny jsou organické molekuly obsahující atom uhlíku se dvěma sdílenými valenčními elektrony a dvěma elektrony nesdílenými. Dohromady 4 elektrony s obecným vzorcem RR'C:. Karbeny se dělí na dvě skupiny, singlety a triplety. Většina karbenů má velmi krátkou životnost, ale jsou známy i perzistentní karbeny. Prototypem karbenů je H2C:, též označovaný jako methylen. Jedním z dobře prostudovaných karbenů je Cl2C: čili dichlorkarben, který lze generovat in situ z chloroformu a silné zásady. (cs)
  • Un carbè és una molècula neutra molt inestable que conté un carboni divalent amb sis electrons en la seva capa de valència per tant, és altament reactiu i és generat únicament com a intermedi d'una reacció. Els carbens són deficients en electrons i es comporten com a electròfils i reaccionen fàcilment amb nucleòfils, per exemple enllaços C=C. Els carbens més coneguts són el Metilè :CH₂ i el diclorcarbè :CCl₂. (ca)
  • Als Carbene bezeichnet man in der Chemie eine Gruppe von äußerst instabilen Verbindungen des zweiwertigen Kohlenstoffs mit einem Elektronensextett. Als Elektronenmangelverbindungen mit zwei nichtbindenden Elektronen am Kohlenstoff weisen sie eine hohe Reaktivität auf. Sie waren früher fast nur als Zwischenstufen bei chemischen Reaktionen bekannt, die meist sofort weiter reagieren. Das änderte sich mit der Entdeckung stabiler Carbene ab Ende der 1980er Jahre (besonders N-heterocyclische Carbene), was zu einem großen Aufschwung in der Forschung zu Carbenen führte und Anwendungen zum Beispiel in der Katalyse. Carbene gehören zu den Tetrylenen. (de)
  • Kimika organikoan karbeno karbono dibalente bat duen erradikal organiko oso erreaktiboen familiari esaten zaio Karbenorik arruntena :CH2 da, eta metileno deritzo. Bi lotura-elektroi elkarbanatu gabe dituzte karbenoek. (eu)
  • ( 이 문서는 화학적 분류에 관한 것입니다. 화합물에 대해서는 메틸렌 (화합물) 문서를 참고하십시오.)( 비슷한 이름의 카빈, 에 관해서는 해당 문서를 참조하십시오.) 화학에서 카벤(영어: carbene)은 2가 원자가의 중성 탄소 원자와 두 개의 비공유 원자가 전자를 포함하는 분자를 말한다. 일반적인 식은 R-(C:)-R' 또는 R=C: 이고, 여기서 R은 치환기 또는 수소 원자를 나타낸다. "카벤"이라는 용어는 특정 화합물인 메틸렌(H2C:)을 지칭하기도 한다. 메틸렌은 다른 모든 카벤 화합물이 유도되는 부모 수소화물이다. 카벤은 전자 구조에 따라 이나 으로 분류된다. 대부분의 카벤은 수명이 매우 짧지만, (en:persistent carbene)도 알려져 있다. 많이 연구된 카벤 중 하나는 (Cl2C:)으로, 클로로포름과 강염기로부터 (in situ)로 생성될 수 있다. (ko)
  • Een carbeen is een in het algemeen een kortlevend en zeer reactief organisch molecuul, al zijn er ook stabiele carbenen bekend. Het kenmerk van carbenen is dat ze een koolstofatoom hebben met slechts 6 elektronen rond zich heeft. Het molecuul is neutraal en heeft als algemene formule :CR1R2. Het koolstofatoom is sp2-gehybridiseerd. Het bezit dus een leeg p-orbitaal, dat loodrecht op het sp2-hybridisatievlak staat. Het eenvoudigste carbeen is :CH2 (ook wel methyleen genoemd). Een veelvoorkomend carbeen is :CCl2, dat in situ wordt gegenereerd uit chloroform en een sterke base. (nl)
  • カルベン (carbene) とは価電子を六個しか持たず、電荷を持たない、二配位の炭素のことである。或は、そのような炭素を持つ化学種の総称である。 同族元素の類縁体として、シリレン、ゲルミレンがある。また、配位飽和から二電子少ない化学種としては他にニトレンが知られている。カルベンを置換基として見た場合にはアルキリデン基などと呼ばれる。 最も単純な構造のカルベンであるメチレン (methylene、H2C:) はジアゾメタンの分解により発生させることができる(メチレンの炭素は2価である。そのため、メチレンだけが無機物とする分類もある。また、methylaneと呼ぶこともある)。 形式上、カルベンを配位子としたものと見なせる金属錯体 (R2C=M) を、カルベン錯体、あるいはカルベノイド (carbenoid) と呼ぶことがある。それらの中には、カルベンと似た反応性を示すものもある。 (ja)
  • Карбены — соединения двухвалентного углерода. Это нестабильные высокореакционноспособные соединения с шестью валентными электронами и общей формулой R1R2C: (два заместителя и электронная пара). Существует два состояния карбенов: синглетное и . Большинство карбенов существуют очень короткое время, хотя также известны и стабильные карбены. Зафиксировать карбены можно в аргоновой матрице при очень низких температурах. Названия карбенов являются производными от названия соответствующего валентно-насыщенного соединения с заменой окончаний «-ан», «-ен», «-ин» на «-илиден», «-енилиден», «-инилиден» соответственно. Применяется также заместительная номенклатура, например, дифенилкарбен, а для частицы CH2: сохранили название «метилен». (ru)
  • Karbeny – organiczne związki chemiczne, pochodne karbenu (metylenu, CH2), o wzorze ogólnym :CR1R2, zawierające atom węgla związany z dwiema grupami jednowartościowymi lub jedną grupą dwuwartościową. Są cząsteczkami obojętnymi elektrycznie i zawierają atom węgla z sześcioma elektronami walencyjnymi. Zwykle są nietrwałe i nie można wyodrębnić ich ze środowiska reakcji. Ich istnienie i budowę potwierdzono w 1959 roku metodami spektroskopowymi. (pl)
  • 卡宾(英語:Carbene),又称碳烯、碳宾,是含二价碳的电中性化合物。卡宾是由一个碳和其他两个基团以共价键结合形成的,碳上还有两个自由电子。最简单的卡宾是亚甲基卡宾,亚甲基卡宾很不稳定,从未分离出来,是比碳正离子、自由基更不稳定的活性中间体。其他卡宾可以看作是取代亚甲基卡宾,取代基可以是烷基、芳基、酰基、卤素等。这些卡宾的稳定性顺序排列如下: H2C: < ROOCCH: < PhCH: < BrCH: < ClCH: < Br2C: < Cl2C: 氮杂环卡宾是一类较新颖的卡宾,也译作稳定卡宾,具有特殊的稳定性,有些可以无限期的保存。典型的氮杂环卡宾中,卡宾的二价碳位于咪唑、噻唑、环系或与两个取代氨基相连的碳上。 (zh)
  • الكربين في الكيمياء هو نوع كيميائي يحوي في تركيبه الجزيئي على ذرّة كربون في حالة تكافؤ 2 مع وجود إلكترونَي تكافؤ غير مرتبطين، بحيث أن له الصيغة العامة R-(C:)-R' أو :R=C. يشير لفظ الكربين أيضاً إلى المركب الكيميائي التالي :H2C، والذي يسمى ميثيلين، والذي هو أبسط مركبات الكربين، والذي يمكن أن تشتق منه الكربينات الأخرى. يمكن أن تصنف الكربينات حسب حالة اللف المغزلي إلى حالة أحادية أو ثلاثية وذلك حسب البنية الإلكترونية. (ar)
  • Τα είναι οργανικές χημικές ενώσεις που τα μόριά τους περιέχουν άτομα άνθρακα με σθένος δύο (2) και δύο (2) μη δεσμικά ηλεκτρόνια σθένους. Δύο (2) γενικοί τύποι αντιστοιχούν σε καρβένια: R-(C:)-R΄ και R=C:, όπου R και R΄, άτομα υδρογόνου, αλογόνου, χαλκογόνου, υδροκαρβύλια ή υδροκαρβιλυδένια, με ή χωρίς ετεροάτομα. (el)
  • In organic chemistry, a carbene is a molecule containing a neutral carbon atom with a valence of two and two unshared valence electrons. The general formula is R−:C−R' or R=C: where the R represents substituents or hydrogen atoms. (en)
  • Karbeno estas molekulo enhavanta neŭtran karbon-atomon kun valento du kaj du neligitaj valentelektronoj. Karbenoj estas tre reakciemaj specoj en organika kemio kaj povas esti ekstreme malstabilaj. La alta reakcieco de la molekulo estas atribuita al la fakto, ke la komponaĵo prezentas specon mankantan elektronojn kun du nekonektitaj elektronoj en la karbono. La ĝenerala formulo estas R-(C:)-R' aŭ R=C: , kie R estas alkilo aŭ hidrogenatomoj. La termino "karbeno" povas ankaŭ referi al la plej simpla kaj plej ofta kombinaĵo H2C:, ankaŭ nomita metileno, la antaŭaĵa hidrido el kiu ĉiuj aliaj karbenaj kombinaĵoj estas formale derivitaj. Ankaŭ ekzistas reakciemaj neorganikaj specoj kun granda simileco al karbenoj. (eo)
  • En química, un carbeno es una molécula que contiene un átomo de carbono neutro con una valencia dos y dos electrones de valencia no compartidos. La fórmula general es R-(C:)-R' o R=C: donde R representa sustituyentes o átomos de hidrógeno. Se trata de una de las especies intermedias más reactivas en la química orgánica. También se encuentran complejos organometálicos con este ligando. El carbeno más sencillo y común es el metileno (:CH2), el hidruro original del que se derivan formalmente todos los demás compuestos de carbeno.​​ (es)
  • Le carbène est une molécule organique contenant un atome de carbone divalent. Des règles IUPAC précises permettent de les nommer. Très stable dans un environnement tétravalent, le carbone peut également adopter un mode de liaison divalent. On lui attribue alors un doublet non liant et une lacune électronique. Des chercheurs ont récemment réussi à transformer à température presque ambiante (40 °C) du méthane en un ester (propionate d'éthyle) valorisable. Pour ce faire, un carbène (composé très réactif) a été introduit dans une liaison du méthane via un catalyseur organométallique. (fr)
  • Il carbene è una specie chimica metastabile con formula generale R2C:, molto sfruttata in chimica organica e metallorganica a causa della sua reattività. Il capostipite dei carbeni è il metilene :CH2, la cui esistenza è stata dimostrata nel 1959 con l'ausilio della spettroscopia; un altro carbene molto comune è il diclorocarbene :CCl2. (it)
  • Carbenos são uma classe de compostos neutros que possuem um átomo de carbono divalente, contendo seis elétrons de valência. Os carbenos são espécies reativas e podem ser extremamente instáveis. A reatividade elevada da molécula é atribuída ao fato de que o composto representa uma espécie deficiente de elétrons, com dois elétrons desconexos no carbono. Por este motivo os carbenos em sua maioria, são apenas observados em reações químicas (in situ) na forma de intermediários reativos, de duração extremamente curta (intermediários reativos são definidos como espécies que tem tempo de vida maior que uma vibração molecular). Os carbenos podem possuir estruturas eletrônicas com duas multiplicidades de spin diferentes: singleto e o tripleto.O metileno (também chamado de carbeno) é um radical orgân (pt)
  • Карбени (англ. carbеnes) — електронейтральні частинки з двовалентним атомом C (R2C:), в яких атом C ковалентно зв'язаний з двома одновалентними групами будь-якої природи і несе два незв'язаних електрони, що можуть бути спін-спареними(синглетний стан, в якому проявляються електрофільні або нуклеофільні властивості карбену) або спін-неспареними (триплетний стан, де кожен з електронів знаходиться на окремій орбіталі, як у бірадикалі). Алкілідени (alkylidenes) — карбени загальної формули R2C. (uk)
differentFrom
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Grubbs_catalyst_Gen2.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Alkylidene_carbene.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Carbene.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Carbene_intermolecular_insertion.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Carbene_intra.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Carbene_one-step-insertion.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Carbenes.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Cyclopropanation.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Singlettriplet.svg
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Wanzlick_equilibrium_lemal_Hahn_1999.svg
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (61 GB total memory, 49 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software