About: Calpainopathy     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : dbo:Disease, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FCalpainopathy

Calpainopathy is the most common type of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (LGMD). It preferentially affects the muscles of the hip girdle and shoulder girdle. No disease modifying pharmaceuticals have been developed as of 2019, although physical therapy, lifestyle modification, and orthopedic surgery can address symptoms.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • Calpainopathy (en)
  • ضمور الأطراف العضلية الحركية (ar)
  • Dystrophie musculaire des ceintures (Type 2A) (fr)
rdfs:comment
  • هو النوع الأكثر شيوعًا من ضمور الأطراف العضلية المتنحية. . يؤثر بشكل أكبر على عضلات حزام الورك وحزام الكتف * لم يتم تطوير أي أدوية معدلة للأمراض اعتبارًا من عام 2019 ، على الرغم من أنه يمكن استخدام العلاج الطبيعي وتعديل نمط الحياة وجراحة العظام لمعالجة الأعراض (ar)
  • Calpainopathy is the most common type of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (LGMD). It preferentially affects the muscles of the hip girdle and shoulder girdle. No disease modifying pharmaceuticals have been developed as of 2019, although physical therapy, lifestyle modification, and orthopedic surgery can address symptoms. (en)
  • La dystrophie musculaire des ceintures (Type 2A) se caractérise par une faiblesse musculaire progressive et symétrique des muscles des ceintures humérales et pelviennes. Le début de la maladie survient entre deux et quarante ans. Il existe une grande variabilité de la maladie même dans une même famille.Il existe trois sous types en fonction des muscles atteints et le début des signes.Les signes de la maladie comprennent une tendance à marcher sur la pointe des pieds, des difficultés à courir et une démarche titubante. (fr)
name
  • Calpainopathy (en)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Calpainopathy_Muscle_Biopsy.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Calpainopathy_Overview.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Calpainopathy_Structure.png
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Calpainopathy_pathophysiology.png
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
sameAs
types
  • Pelvifemoral, scapulohumeral, hyperCKemia, autosomal dominant (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate
thumbnail
diagnosis
  • Genetic testing (en)
DiseasesDB
ICD
onset
symptoms
  • proximal muscle weakness, scapular winging (en)
caption
  • Calpainopathy overview (en)
causes
  • Genetic (en)
duration
  • Long term (en)
field
frequency
management
  • Physical therapy, bracing, orthopedic surgery (en)
synonyms
  • LGMDR1, LMGD2A (en)
has abstract
  • هو النوع الأكثر شيوعًا من ضمور الأطراف العضلية المتنحية. . يؤثر بشكل أكبر على عضلات حزام الورك وحزام الكتف * لم يتم تطوير أي أدوية معدلة للأمراض اعتبارًا من عام 2019 ، على الرغم من أنه يمكن استخدام العلاج الطبيعي وتعديل نمط الحياة وجراحة العظام لمعالجة الأعراض (ar)
  • Calpainopathy is the most common type of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (LGMD). It preferentially affects the muscles of the hip girdle and shoulder girdle. No disease modifying pharmaceuticals have been developed as of 2019, although physical therapy, lifestyle modification, and orthopedic surgery can address symptoms. (en)
  • La dystrophie musculaire des ceintures (Type 2A) se caractérise par une faiblesse musculaire progressive et symétrique des muscles des ceintures humérales et pelviennes. Le début de la maladie survient entre deux et quarante ans. Il existe une grande variabilité de la maladie même dans une même famille.Il existe trois sous types en fonction des muscles atteints et le début des signes.Les signes de la maladie comprennent une tendance à marcher sur la pointe des pieds, des difficultés à courir et une démarche titubante. (fr)
differential
  • Other LGMD2, facioscapulohumeral muscular dystrophy, dystrophinopathy, Metabolic myopathy (en)
ICD9
  • 359.1
prov:wasDerivedFrom
page length (characters) of wiki page
alias
  • LGMDR1, LMGD2A (en)
DiseasesDB
  • 33979
ICD10
  • G71.0
foaf:isPrimaryTopicOf
is Link from a Wikipage to another Wikipage of
is foaf:primaryTopic of
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 60 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software