The Bucherer reaction in organic chemistry is the reversible conversion of a naphthol to a naphthylamine in the presence of ammonia and sodium bisulfite. The reaction is widely used in the synthesis of dye precursors aminonaphthalenesulfonic acids. C10H7-2-OH + NH3 ⇌ C10H7-2-NH2 + H2O The reaction is used to convert 1,7-dihydroxynaphthalene into 7-amino-1-naphthol and 1-aminonaphthalene-4-sulfonic acid into 1-hydroxynaphthalene-4-sulfonic acid. It is also useful for transamination reactions of 2-aminonaphthalenes.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - Bucherer-Reaktion (de)
- Bucherer reaction (en)
- Reacción de Bucherer (es)
- Réaction de Bucherer (fr)
- Reazione di Bucherer (it)
- Bucherer-reactie (nl)
- Reação de Bucherer (pt)
- Реакция Бухерера (ru)
- 布赫雷尔反应 (zh)
- Реакція Бухерера (uk)
|
| rdfs:comment
| - La reacción de Bucherer es una reacción orgánica que consiste en la conversión reversible del α-naftol hacia α-Naftilamina en presencia de amoniaco y bisulfito de sodio. El químico francés fue el primero en descubrir la reacción en 1898, pero el químico alemán (1869-1949) fue quien descubrió (independiente a Lepetit) su reversibilidad y su potencial en química, especialmente en la industria. Bucherer publicó sus resultados en 1904 y su nombre está vinculado a esta reacción. La reacción orgánica también se denomina reacción Bucherer-Lepetit o (erróneamente) reacción Bucherer-Le Petit. (es)
- La réaction de Bucherer est une réaction organique réversible qui permet de convertir un naphtol en naphtylamine par réaction avec l'ammoniaque et le bisulfite de sodium. Le chimiste français est le premier à avoir découvert cette réaction en 1898, mais c'est le chimiste allemand Hans Theodor Bucherer (1869-1949) qui a découvert (indépendamment de Lepetit) sa réversibilité et son potentiel pour la chimie, en particulier pour l'industrie. Bucherer a publié ses résultats en 1904 et c'est son nom qui est attaché à la réaction. Elle est toutefois parfois aussi nommée réaction de Bucherer-Lepetit. (fr)
- De Bucherer-reactie is de reversibele conversie van naftol (1) naar naftylamine (2) in de aanwezigheid van ammonia en natriumwaterstofsulfiet: Het was de Franse scheikundige die de omzetting als eerste ontdekte (in 1896), maar de Duitse chemicus was degene die - onafhankelijk van Lepetit trouwens - de reversibiliteit ervan ontdekte en het toepassingsgebied in de scheikunde (vooral dan de industrie) goed wist in te schatten. Bucherer publiceerde zijn resultaten in 1904 en het is zijn naam die verbonden werd aan de reactie. Soms wordt er ook naar de reactie verwezen als de Bucherer-Lepetit-reactie, of verkeerdelijk als de Bucherer-Le Petit-reactie. (nl)
- Реакция Бухерера (реакция Бухерера — Лепти) — реакция замещения гидроксильной группы на аминогруппу в ароматических соединениях (преимущественно в нафтолах) действием аммиака в водном растворе гидросульфита натрия. Реакция обратима: при нагревании нафтиламинов с водным раствором гидросульфитов происходит отщепление аммиака с образованием нафтолов: Реакция впервые была описана в 1903 году и исследована в качестве синтетического метода в 1904 году. (ru)
- Реакція Бухерера (англ. Bucherer reaction) — перетворення нафтолів у амінонафталіни та зворотний процес. Здійснюється дією водних розчинів бісульфіту й амоніаку (130—160 °С): Систематична назва прямої реакції — аміно-де-гідроксилювання, зворотної — гідрокси-де-амінування. (uk)
- A reação de Bucherer em química orgânica é a conversão reversível de naftol a naftilamina na presença de amônia e bissulfito de sódio. O químico francês foi o primeiro a descobrir a reação em 1898 mas foi o químico alemão (1869-1949) quem descobriu (independentemente de Lepetit) sua reversibilidade e seu potencial em química especialmente na indústria. Bucherer publicou seus resultados em 1904 e seu nome é conectado a esta reação. A reação orgânica também é tratada pelo nome reação de Bucherer-Lepetit ou (erroneamente) por reação de Bucherer-Le Petit. (pt)
- 布赫雷尔反应（德語：Bucherer-Reaktion），又称布赫雷尔-勒珀蒂反应，指萘酚在亚硫酸氢钠存在下与氨作用，转变成相应的萘胺。 这个反应最早是由法国化学家在1898年发现的，此后德国化学家在1904年又独立发现此反应，发现了其可逆性，并将其应用到化学工业中。目前这个反应一般是称作布赫雷尔反应，但也有称作布赫雷尔-勒珀蒂反应。 这是一个可逆反应，也可以把胺变成酚。如果用伯胺或者仲胺与中间体四氢萘酮磺酸盐反应，则可制得二级或三级萘胺。 (zh)
- The Bucherer reaction in organic chemistry is the reversible conversion of a naphthol to a naphthylamine in the presence of ammonia and sodium bisulfite. The reaction is widely used in the synthesis of dye precursors aminonaphthalenesulfonic acids. C10H7-2-OH + NH3 ⇌ C10H7-2-NH2 + H2O The reaction is used to convert 1,7-dihydroxynaphthalene into 7-amino-1-naphthol and 1-aminonaphthalene-4-sulfonic acid into 1-hydroxynaphthalene-4-sulfonic acid. It is also useful for transamination reactions of 2-aminonaphthalenes. (en)
- Die Bucherer-Reaktion ist eine organisch-chemische Namensreaktion und nach Hans Theodor Bucherer (1869–1949) benannt. Die Reaktion wird auch Bucherer-Lepetit-Reaktion oder fälschlich Bucherer-Le-Petit-Reaktion genannt.Sie beschreibt die Reaktion von Naphtholen zu Naphthylaminen in Gegenwart von Ammoniak und Natriumhydrogensulfit. Aus 1-Naphthol entsteht 1-Naphthylamin: Analog erhält man aus 2-Naphthol das stellungsisomere 2-Naphthylamin: (de)
- La Reazione di Bucherer è una reazione di chimica organica consistente nella sostituzione di un ossidrile di un naftolo con un gruppo amminico a opera del bisolfito di sodio in presenza di ammoniaca o di una ammina primaria, a temperatura elevata e sotto pressione. Bucherer reaction (it)
|
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| has abstract
| - Die Bucherer-Reaktion ist eine organisch-chemische Namensreaktion und nach Hans Theodor Bucherer (1869–1949) benannt. Die Reaktion wird auch Bucherer-Lepetit-Reaktion oder fälschlich Bucherer-Le-Petit-Reaktion genannt.Sie beschreibt die Reaktion von Naphtholen zu Naphthylaminen in Gegenwart von Ammoniak und Natriumhydrogensulfit. Aus 1-Naphthol entsteht 1-Naphthylamin: Analog erhält man aus 2-Naphthol das stellungsisomere 2-Naphthylamin: Der französische Chemiker entdeckte 1898 als Erster diese Reaktion, jedoch stellte Bucherer, unabhängig von Lepetit, deren Umkehrbarkeit und enorme Möglichkeiten für die chemische Industrie fest. Bucherer publizierte seine Ergebnisse 1904, womit sein Name fest mit der Reaktion verbunden ist. Die Bucherer-Reaktion verläuft in wässrigem Milieu unter Katalyse durch Sulfit. Dieses greift reversibel am protonierten Aromaten an, tautomerisiert zum Hydrogensulfit und wird von Ammoniak oder einem Amin angegriffen. Nach Abspaltung des Sulfits entsteht das entsprechende Naphthylamin, bei dem die Hydroxygruppe des Naphthols formal durch eine Aminogruppe substituiert ist. (de)
- The Bucherer reaction in organic chemistry is the reversible conversion of a naphthol to a naphthylamine in the presence of ammonia and sodium bisulfite. The reaction is widely used in the synthesis of dye precursors aminonaphthalenesulfonic acids. C10H7-2-OH + NH3 ⇌ C10H7-2-NH2 + H2O The French chemist was the first to discover the reaction in 1898. The German chemist Hans Theodor Bucherer (1869–1949) discovered (independent from Lepetit) its reversibility and its potential especially in industrial chemistry. Bucherer published his results in 1904 and his name is connected to this reaction. The organic reaction also goes by the name Bucherer-Lepetit reaction or (wrongly) the Bucherer-Le Petit reaction. The reaction is used to convert 1,7-dihydroxynaphthalene into 7-amino-1-naphthol and 1-aminonaphthalene-4-sulfonic acid into 1-hydroxynaphthalene-4-sulfonic acid. It is also useful for transamination reactions of 2-aminonaphthalenes. (en)
- La reacción de Bucherer es una reacción orgánica que consiste en la conversión reversible del α-naftol hacia α-Naftilamina en presencia de amoniaco y bisulfito de sodio. El químico francés fue el primero en descubrir la reacción en 1898, pero el químico alemán (1869-1949) fue quien descubrió (independiente a Lepetit) su reversibilidad y su potencial en química, especialmente en la industria. Bucherer publicó sus resultados en 1904 y su nombre está vinculado a esta reacción. La reacción orgánica también se denomina reacción Bucherer-Lepetit o (erróneamente) reacción Bucherer-Le Petit. (es)
- La réaction de Bucherer est une réaction organique réversible qui permet de convertir un naphtol en naphtylamine par réaction avec l'ammoniaque et le bisulfite de sodium. Le chimiste français est le premier à avoir découvert cette réaction en 1898, mais c'est le chimiste allemand Hans Theodor Bucherer (1869-1949) qui a découvert (indépendamment de Lepetit) sa réversibilité et son potentiel pour la chimie, en particulier pour l'industrie. Bucherer a publié ses résultats en 1904 et c'est son nom qui est attaché à la réaction. Elle est toutefois parfois aussi nommée réaction de Bucherer-Lepetit. (fr)
- La Reazione di Bucherer è una reazione di chimica organica consistente nella sostituzione di un ossidrile di un naftolo con un gruppo amminico a opera del bisolfito di sodio in presenza di ammoniaca o di una ammina primaria, a temperatura elevata e sotto pressione. Bucherer reaction Il chimico francese Lepetit fu il primo a scoprire la reazione nel 1898, ma fu il chimico tedesco (1869-1949) che scoprì, indipendentemente da Lapetit, la sua reversibilità e le sue potenzialità per la chimica soprattutto industriale. Bucherer pubblicò i risultati nel 1904 e il suo nome fu associato subito alla reazione. La reazione tuttavia viene anche chiamata reazione di Bucherer-Lepetit o, erroneamente, reazione di Bucherer Le Petit. (it)
- De Bucherer-reactie is de reversibele conversie van naftol (1) naar naftylamine (2) in de aanwezigheid van ammonia en natriumwaterstofsulfiet: Het was de Franse scheikundige die de omzetting als eerste ontdekte (in 1896), maar de Duitse chemicus was degene die - onafhankelijk van Lepetit trouwens - de reversibiliteit ervan ontdekte en het toepassingsgebied in de scheikunde (vooral dan de industrie) goed wist in te schatten. Bucherer publiceerde zijn resultaten in 1904 en het is zijn naam die verbonden werd aan de reactie. Soms wordt er ook naar de reactie verwezen als de Bucherer-Lepetit-reactie, of verkeerdelijk als de Bucherer-Le Petit-reactie. (nl)
- Реакция Бухерера (реакция Бухерера — Лепти) — реакция замещения гидроксильной группы на аминогруппу в ароматических соединениях (преимущественно в нафтолах) действием аммиака в водном растворе гидросульфита натрия. Реакция обратима: при нагревании нафтиламинов с водным раствором гидросульфитов происходит отщепление аммиака с образованием нафтолов: Реакция впервые была описана в 1903 году и исследована в качестве синтетического метода в 1904 году. (ru)
- Реакція Бухерера (англ. Bucherer reaction) — перетворення нафтолів у амінонафталіни та зворотний процес. Здійснюється дією водних розчинів бісульфіту й амоніаку (130—160 °С): Систематична назва прямої реакції — аміно-де-гідроксилювання, зворотної — гідрокси-де-амінування. (uk)
- A reação de Bucherer em química orgânica é a conversão reversível de naftol a naftilamina na presença de amônia e bissulfito de sódio. O químico francês foi o primeiro a descobrir a reação em 1898 mas foi o químico alemão (1869-1949) quem descobriu (independentemente de Lepetit) sua reversibilidade e seu potencial em química especialmente na indústria. Bucherer publicou seus resultados em 1904 e seu nome é conectado a esta reação. A reação orgânica também é tratada pelo nome reação de Bucherer-Lepetit ou (erroneamente) por reação de Bucherer-Le Petit. (pt)
- 布赫雷尔反应（德語：Bucherer-Reaktion），又称布赫雷尔-勒珀蒂反应，指萘酚在亚硫酸氢钠存在下与氨作用，转变成相应的萘胺。 这个反应最早是由法国化学家在1898年发现的，此后德国化学家在1904年又独立发现此反应，发现了其可逆性，并将其应用到化学工业中。目前这个反应一般是称作布赫雷尔反应，但也有称作布赫雷尔-勒珀蒂反应。 这是一个可逆反应，也可以把胺变成酚。如果用伯胺或者仲胺与中间体四氢萘酮磺酸盐反应，则可制得二级或三级萘胺。 (zh)
|
| gold:hypernym
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
