Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA, Bland-White-Garland syndrome or White-Garland syndrome) is a rare congenital anomaly occurring in approximately 1 in 300,000 liveborn children. The diagnosis comprises between 0.24 and 0.46% of all cases of congenital heart disease. The anomalous left coronary artery (LCA) usually arises from the pulmonary artery instead of the aortic sinus. In fetal life, the high pressure in the pulmonic artery and the fetal shunts enable oxygen-rich blood to flow in the LCA. By the time of birth, the pressure will decrease in the pulmonic artery and the child will have a postnatal circulation. The myocardium which is supplied by the LCA, will therefore be dependent on collateral blood flow from the other coronary arteries, mainly the RCA.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery (en)
- Bland-White-Garland-Syndrom (de)
- Origen anómalo de la coronaria izquierda en la arteria pulmonar (es)
- Origine anomala della arteria coronaria sinistra dall'arteria polmonare (it)
- Syndrome de Bland-White-Garland (fr)
- ブランド・ホワイト・ガーランド症候群 (ja)
- Zespół Blanda-White’a-Garlanda (pl)
- Синдром Бланда — Уайта — Гарланда (uk)
|
| rdfs:comment
| - L'origine anomala della arteria coronaria sinistra dall'arteria polmonare, nota anche come sindrome di Bland-White-Garland, è una rara anomalia congenita in cui l'arteria coronaria sinistra ha origine dall'arteria polmonare invece che dalla aorta ascendente. La prima descrizione clinica, avvenuta nel 1933, si deve a , e . (it)
- ALCAPA est un acronyme anglais signifiant abnormal left cororary artery from pulmonary artery, aussi nommé Syndrome Bland-White-Garland, qui désigne une pathologie malformative cardiaque du nourrisson en rapport avec une naissance anormale de la coronaire gauche : celle-ci au lieu de naître du sinus aortique gauche naît de l'artère pulmonaire. Le syndrome porte le nom des cardiologues américains Edward Franklin Bland (1901–1992), Paul Dudley White (1893–1973) et Joseph Garland (1886–1973). (fr)
- ブランド・ホワイト・ガーランド症候群（ブランド・ホワイト・ガーランドしょうこうぐん、英: Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery）とは、左冠動脈が肺動脈より起始する病態である。 (ja)
- Синдро́м Бла́нда — Уа́йта — Га́рланда (англ. Bland-White-Garland syndrome; Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) — вроджена патологія, що характеризується аномальним відгалуженням лівої вінцевої артерії від легеневої артерії(англ. Malformation of coronary vessels). (uk)
- Das Bland-White-Garland-Syndrom (in der internationalen Fachsprache auch Anomalous Left Coronary Artery From the Pulmonary Artery, ALCAPA) bezeichnet einen angeborenen Fehlabgang der linken Koronararterie (Hauptstamm) aus der Lungenarterie, dessen Häufigkeit bei 0,25 bis 0,5 % aller angeborenen Herzfehler liegt. Menschen mit dieser Fehlbildung entwickeln häufig schon in jungen Jahren eine Myokardischämie und Herzmuskelschwäche. Die Strömungsrichtung des Blutes erfolgt aufgrund der Druckverhältnisse von der rechten Koronararterie über Kollateralen in die linke Koronararterie und über diese in die Pulmonalarterie. Je nach Ausprägung der Kollateralen unterscheidet man einen Infantilen Typ und einen Erwachsenentyp. Die einzige kurative Therapie ist die chirurgische Korrektur. (de)
- Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA, Bland-White-Garland syndrome or White-Garland syndrome) is a rare congenital anomaly occurring in approximately 1 in 300,000 liveborn children. The diagnosis comprises between 0.24 and 0.46% of all cases of congenital heart disease. The anomalous left coronary artery (LCA) usually arises from the pulmonary artery instead of the aortic sinus. In fetal life, the high pressure in the pulmonic artery and the fetal shunts enable oxygen-rich blood to flow in the LCA. By the time of birth, the pressure will decrease in the pulmonic artery and the child will have a postnatal circulation. The myocardium which is supplied by the LCA, will therefore be dependent on collateral blood flow from the other coronary arteries, mainly the RCA. (en)
- El origen anómalo de la coronaria izquierda en la arteria pulmonar, también conocida como ALCAPA , por sus siglas en inglés (Anomalous Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery) o síndrome de Bland-White-Garland en honor de los médicos , y , es un defecto cardíaco por el cual la arteria coronaria izquierda surge de la arteria pulmonar, en lugar de ser una rama de la arteria aorta que es lo normal. Es una enfermedad congénita, ya que se encuentra presente desde el momento del nacimiento. (es)
- Zespół Blanda-White’a-Garlanda (ang. Bland-White-Garland syndrome, BWGS, anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery, ALCAPA syndrome) – rzadkie zaburzenie rozwojowe polegające na nieprawidłowym odejściu lewej tętnicy wieńcowej od tętnicy płucnej. Zespół Blanda-White’a-Garlanda występuje z częstością 1:300 000 żywych urodzeń. Obarczony jest poważnym rokowaniem: większość pacjentów umiera we wczesnym dzieciństwie, jeśli wada nie zostanie na czas wykryta i operowana. Wada może powodować niedokrwienie mięśnia sercowego, upośledzenie funkcji lewej komory, regurgitację przez zastawkę mitralną i postępującą niewydolność krążenia; przebieg zależy przede wszystkim od możliwości wytworzenia krążenia obocznego. (pl)
|
| foaf:name
| - Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery (en)
|
| name
| - Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery (en)
|
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| caption
| - Possible communication between left coronary artery and pulmonary artery in a 45-year-old woman with Bland-White-Garland syndrome. (en)
|
| MedlinePlus
| |
| synonyms
| - Bland-White-Garland syndrome (en)
|
| has abstract
| - Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA, Bland-White-Garland syndrome or White-Garland syndrome) is a rare congenital anomaly occurring in approximately 1 in 300,000 liveborn children. The diagnosis comprises between 0.24 and 0.46% of all cases of congenital heart disease. The anomalous left coronary artery (LCA) usually arises from the pulmonary artery instead of the aortic sinus. In fetal life, the high pressure in the pulmonic artery and the fetal shunts enable oxygen-rich blood to flow in the LCA. By the time of birth, the pressure will decrease in the pulmonic artery and the child will have a postnatal circulation. The myocardium which is supplied by the LCA, will therefore be dependent on collateral blood flow from the other coronary arteries, mainly the RCA. Because the pressure in RCA exceeds the pressure in LCA a collateral circulation will increase. This situation ultimately can lead to blood flowing from the RCA into the LCA retrograde and into the pulmonary artery, thus forming a left-to-right shunt. (en)
- Das Bland-White-Garland-Syndrom (in der internationalen Fachsprache auch Anomalous Left Coronary Artery From the Pulmonary Artery, ALCAPA) bezeichnet einen angeborenen Fehlabgang der linken Koronararterie (Hauptstamm) aus der Lungenarterie, dessen Häufigkeit bei 0,25 bis 0,5 % aller angeborenen Herzfehler liegt. Menschen mit dieser Fehlbildung entwickeln häufig schon in jungen Jahren eine Myokardischämie und Herzmuskelschwäche. Die Strömungsrichtung des Blutes erfolgt aufgrund der Druckverhältnisse von der rechten Koronararterie über Kollateralen in die linke Koronararterie und über diese in die Pulmonalarterie. Je nach Ausprägung der Kollateralen unterscheidet man einen Infantilen Typ und einen Erwachsenentyp. Die einzige kurative Therapie ist die chirurgische Korrektur. Das Syndrom ist nach den US-amerikanischen Kardiologen Edward Franklin Bland (1901–1992), Joseph Garland (1893–1973) und Paul Dudley White (1886–1973) benannt. (de)
- El origen anómalo de la coronaria izquierda en la arteria pulmonar, también conocida como ALCAPA , por sus siglas en inglés (Anomalous Left Coronary Artery from the Pulmonary Artery) o síndrome de Bland-White-Garland en honor de los médicos , y , es un defecto cardíaco por el cual la arteria coronaria izquierda surge de la arteria pulmonar, en lugar de ser una rama de la arteria aorta que es lo normal. Es una enfermedad congénita, ya que se encuentra presente desde el momento del nacimiento. Provoca isquemia, disminución de la irrigación sanguínea del corazón, con disfunción del ventrículo izquierdo e insuficiencia mitral, es decir cierre inadecuado de la válvula mitral que provoca reflujo de la sangre. (es)
- L'origine anomala della arteria coronaria sinistra dall'arteria polmonare, nota anche come sindrome di Bland-White-Garland, è una rara anomalia congenita in cui l'arteria coronaria sinistra ha origine dall'arteria polmonare invece che dalla aorta ascendente. La prima descrizione clinica, avvenuta nel 1933, si deve a , e . (it)
- ALCAPA est un acronyme anglais signifiant abnormal left cororary artery from pulmonary artery, aussi nommé Syndrome Bland-White-Garland, qui désigne une pathologie malformative cardiaque du nourrisson en rapport avec une naissance anormale de la coronaire gauche : celle-ci au lieu de naître du sinus aortique gauche naît de l'artère pulmonaire. Le syndrome porte le nom des cardiologues américains Edward Franklin Bland (1901–1992), Paul Dudley White (1893–1973) et Joseph Garland (1886–1973). (fr)
- ブランド・ホワイト・ガーランド症候群（ブランド・ホワイト・ガーランドしょうこうぐん、英: Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery）とは、左冠動脈が肺動脈より起始する病態である。 (ja)
- Zespół Blanda-White’a-Garlanda (ang. Bland-White-Garland syndrome, BWGS, anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery, ALCAPA syndrome) – rzadkie zaburzenie rozwojowe polegające na nieprawidłowym odejściu lewej tętnicy wieńcowej od tętnicy płucnej. Zespół Blanda-White’a-Garlanda występuje z częstością 1:300 000 żywych urodzeń. Obarczony jest poważnym rokowaniem: większość pacjentów umiera we wczesnym dzieciństwie, jeśli wada nie zostanie na czas wykryta i operowana. Wada może powodować niedokrwienie mięśnia sercowego, upośledzenie funkcji lewej komory, regurgitację przez zastawkę mitralną i postępującą niewydolność krążenia; przebieg zależy przede wszystkim od możliwości wytworzenia krążenia obocznego. Zespół opisali jako pierwsi , Paul Dudley White i . (pl)
- Синдро́м Бла́нда — Уа́йта — Га́рланда (англ. Bland-White-Garland syndrome; Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) — вроджена патологія, що характеризується аномальним відгалуженням лівої вінцевої артерії від легеневої артерії(англ. Malformation of coronary vessels). (uk)
|
| gold:hypernym
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| MedlinePlus
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is Wikipage redirect
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
