Analbuminaemia or analbuminemia is a genetically inherited metabolic defect characterised by an impaired synthesis of serum albumin. Although albumin is the most common serum protein, analbuminaemia is a benign condition.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - Analbuminaemia (en)
- فقد ألبومين الدم (ar)
- Analbuminämie (de)
- Analbuminemia (pl)
|
| rdfs:comment
| - فقد ألبومين الدم (بالإنجليزية: Analbuminaemia أو analbuminemia) هو خلل أيضي جيني وراثي يمتاز بخلل في تكوين ألبومين الدم. رغم أن الألبومين أكثر أنواع البروتين في الدم إلا أن فقد ألبومين الدم مرض حميد. (ar)
- Analbuminaemia or analbuminemia is a genetically inherited metabolic defect characterised by an impaired synthesis of serum albumin. Although albumin is the most common serum protein, analbuminaemia is a benign condition. (en)
- Die Analbuminämie bezeichnet eine seltene Form der Dysproteinämie, bei der das Protein Albumin im Blutplasma gänzlich fehlt. (de)
- Analbuminemia – rzadkie schorzenie genetyczne, o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym, polegające na braku albumin w surowicy krwi. U chorych stwierdza się uogólnione obrzęki spowodowane brakiem albumin i zmniejszeniem ciśnienia onkotycznego. Poziom białka całkowitego wynosi 45 – 60 g/l, u chorych dochodzi do zwiększenia stężenia cholesterolu i trójglicerydów. W leczeniu stosuje się statyny celem korekcji zaburzeń lipidowych. W ciężkich przypadkach można stosować powtarzane przetoczenia albumin. (pl)
|
| foaf:name
| |
| name
| |
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| SNOMED CT
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| ICD
| |
| OMIM
| |
| Orphanet
| |
| caption
| - This condition is inherited in an autosomal recessive manner (en)
|
| image size
| |
| synonyms
| - Congenital analbuminemia (en)
|
| has abstract
| - فقد ألبومين الدم (بالإنجليزية: Analbuminaemia أو analbuminemia) هو خلل أيضي جيني وراثي يمتاز بخلل في تكوين ألبومين الدم. رغم أن الألبومين أكثر أنواع البروتين في الدم إلا أن فقد ألبومين الدم مرض حميد. (ar)
- Analbuminaemia or analbuminemia is a genetically inherited metabolic defect characterised by an impaired synthesis of serum albumin. Although albumin is the most common serum protein, analbuminaemia is a benign condition. (en)
- Die Analbuminämie bezeichnet eine seltene Form der Dysproteinämie, bei der das Protein Albumin im Blutplasma gänzlich fehlt. (de)
- Analbuminemia – rzadkie schorzenie genetyczne, o dziedziczeniu autosomalnym recesywnym, polegające na braku albumin w surowicy krwi. U chorych stwierdza się uogólnione obrzęki spowodowane brakiem albumin i zmniejszeniem ciśnienia onkotycznego. Poziom białka całkowitego wynosi 45 – 60 g/l, u chorych dochodzi do zwiększenia stężenia cholesterolu i trójglicerydów. W leczeniu stosuje się statyny celem korekcji zaburzeń lipidowych. W ciężkich przypadkach można stosować powtarzane przetoczenia albumin. (pl)
|
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| ICD10
| |
| OMIM id
| |
| ORPHA
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is Wikipage redirect
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
