About: Amniocentesis     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : dbo:AnatomicalStructure, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FAmniocentesis

Amniocentesis is a medical procedure used primarily in the prenatal diagnosis of genetic conditions. It has other uses such as in the assessment of infection and fetal lung maturity. Prenatal diagnostic testing, which includes amniocentesis, is necessary to conclusively diagnose the majority of genetic disorders, with amniocentesis being the gold-standard procedure after 15 weeks’ gestation. Physicians have used the process of inserting a needle transabdominally into the uterus to extract amniotic fluid for the management of hydramnios, or excess amniotic fluid, as early as the late 1800s.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • Amniocentesis (en)
  • بزل السلى (ar)
  • Amniocentesi (ca)
  • Amniocentéza (cs)
  • Amniozentese (de)
  • Αμνιοκέντηση (el)
  • Amniocentesis (es)
  • Amniozentesi (eu)
  • Aimniceintéis (ga)
  • Amniocentèse (fr)
  • Amniocentesi (it)
  • 양수천자 (ko)
  • 羊水検査 (ja)
  • Amniopunkcja (pl)
  • Vruchtwaterpunctie (nl)
  • Amniocentese (pt)
  • Амниоцентез (ru)
  • Fostervattenprov (sv)
  • Амніоцентез (uk)
  • 羊膜穿刺術 (zh)
rdfs:comment
  • Amniocentéza je prenatálně diagnostický výkon. Provádí se ambulantně. Hospitalizace se doporučuje pouze v případech vícečetného nebo rizikového těhotenství. (cs)
  • L'amniocentesi, igual que el mostreig de les vellositats coriòniques (MVC), són anàlisis opcionals dutes a terme en la dona embarassada que ajuden a detectar trastorns genètics del fetus abans del naixement. Consisteix a extreure una mostra de líquid amniòtic de l'úter mitjançant una agulla que travessa l'úter. L'amniocentesi es realitza a partir de la 15a setmana aproximadament. (ca)
  • La amniocentesis es una prueba prenatal común en la cual se extrae una pequeña muestra del líquido amniótico que rodea al feto para analizarla. (es)
  • Amniozentesia haurdun dauden emakumeei egiten zaien proba medikoa da, asko laguntzen duena umekiaren irregulartasun genetikoak antzematen, hau da, jaiotzekoa den haurraren osasunaren eta heldutasunaren berri jakiten. Urdaila zeharkatzen duen orratz baten bidez umetokian dagoen likido amniotikoaren lagin bat erauzten da, analisia egiteko. Haurdunaldiaren bigarren hiruhilabetekoan (15. astean, gutxi gorabehera) egin ohi da. (eu)
  • Próiseas diagnóisithe a dhéantar ag seachtainí 14-18 den tréimhse iompair is ea Aimniceintéis. Tarraingítear sampla beag den sreabhán aimníneach amach as an mbroinn le snáthaid a chuirtear isteach trí bhalla an bhoilg, de ghnáth faoi stiúir íomháú ultrafhuaime. Bíonn an sreabhán aimníneach timpeall ar an bhféatas, agus cuimsíonn cealla ar féidir a anailísiú chun mínormáltachtaí comhbheirthe sa bhféatas, cosúil le siondróm Down is spina bifida, a bhrath. Léiríonn an anailís gnéas an fhéatais agus gnéithe normálta an fháis freisin. (ga)
  • L'amniocentesi è una procedura che consente il prelievo transaddominale di liquido amniotico dalla cavità uterina; è la metodica più diffusa per ottenere campioni biologici utili al fine di effettuare una diagnosi prenatale, ma anche la più antica, affondando le sue radici agli inizi del XIX secolo quale pratica chirurgica per il polidramnios o per l'instillazione di soluzioni ipertoniche al fine di indurre l'aborto. Mediante l'amniocentesi è anche possibile prelevare e conservare le cellule staminali contenute nel liquido amniotico. (it)
  • Een vruchtwaterpunctie (amniocentese) is een prenataal onderzoek waarbij een beetje vruchtwater van een zwangere vrouw wordt afgenomen voor onderzoek. Na de punctie worden de cellen van de foetus die zich in het vruchtwater bevinden opgekweekt waarna het chromosomenpatroon in gespecialiseerde laboratoria kan worden onderzocht. Hiermee kunnen chromosomale afwijkingen, bijvoorbeeld het syndroom van Down worden opgespoord. (nl)
  • 羊水検査(ようすいけんさ)とは出生前診断の一種。妊娠子宮に長い注射針に似た針を刺して羊水を吸引すること(羊水穿刺)によって得られた羊水中の物質や羊水中の胎児細胞をもとに、染色体や遺伝子異常の有無を調べる。一般に妊娠16週以降の時期に実施される。羊水検査で診断できるのは染色体や遺伝子など特定の異常に限られており、全ての異常が発見できる訳ではない。 (ja)
  • Amniopunkcja (amniocenteza) – inwazyjna metoda diagnostyczna polegająca na nakłuciu igłą jamy owodni. Z reguły wykonywana jest pod kontrolą ultrasonografii. Wykonuje się amniopunkcję późną (między 15. a 20. tygodniem) i amniopunkcję wczesną (przed ukończonym 14. tygodniem). Amniopunkcja może być wykonana w celu diagnostyki prenatalnej. Amniopunkcja ze wskazań terapeutycznych ma na celu upuszczenie nadmiaru płynu owodniowego w wielowodziu lub jego dopełnienie w małowodziu. (pl)
  • Fostervattenprov (FVP) tas som fosterdiagnostik för att kunna kontrollera om fostret har vissa sjukdomar, till exempel rubella, samt har friska gener. I det sistnämnda kan man inte härleda fysiska drag som kroppsform etcetera, utan det är enbart ett prov för att avgöra förekomsten av vissa ärftliga sjukdomar. (sv)
  • Амниоцентез — инвазивная процедура, заключающаяся в пункции амниотической оболочки с целью получения околоплодных вод для последующего лабораторного исследования, или введения в амниотическую полость лекарственных средств.Амниоцентез можно выполнять в первом, втором и третьем триместрах беременности (оптимально — в 16-20 недель беременности). Данная процедура необходима для ранней диагностики хромосомных и генетических заболеваний у плода. (ru)
  • Амніоцентез — аналіз амніотичної рідини, що оточує плід у з діагностичними цілями. Використовується для визначення наявності хвороби Дауна й інших генетичних відхилень. Амніоцентез для визначення резус - сумісності у матері та дитини, описав (1919-1994) 1952 р. у журналі "Ланцет". (uk)
  • 羊膜穿刺術、羊膜腔穿刺术或羊水檢測是一種醫學上的產前診斷,診斷的樣本是取自於發育中的胎兒週圍的羊水。這項診斷主要是針對胎兒的唐氏症、鐮刀型紅血球疾病(sickle-cell disease)、囊腫性纖維化(cystic fibrosis)等先天遺傳疾病和單基因遺傳疾病的基因分析,還有胎兒成熟度的鑑定、開放性神經管缺損和子宮內胎兒溶血的診斷。對於脊髓性肌肉萎縮症(SMA)、腎上腺腦白質失養症(Adrenoleukodystrophy, ALD)、小腦萎縮症、杭廷頓舞蹈症(Huntington's disease)檢測的準確度可達95%。 羊膜穿刺術可以快速且安全地取得胎兒周邊的羊水。這項試驗最早可以在懷孕第13週施行。標準的檢驗時間約在懷孕第15-20週之間。檢驗結果約在2週後可取得。一般來說,在施行羊膜穿刺術或其他基因檢測前,會提供遺傳諮詢。 這項技術建立在細胞培養和DNA分析的基礎上,因此自1966年這兩項技術逐漸發展成熟後,才慢慢建立起來。 (zh)
  • بزل السلى أو بزل السائل الأمنيوسي (بالإنجليزية: Amniocentesis)‏ هو اختبار آمن يشخص الشذوذات الصبغية والاضطرابات الوراثية للأجنة وفيه يستخدم الطبيب إبرة رفيعة ويقوم بإدخالها في بطن الحامل من اجل الحصول على عينة قليلة من السائل الأمنيوسي من خلال الكيس المحيط بالجنين داخل الرحم. ويقدم هذا الاختبار معلومات عن البنية الوراثية للجنين قبل ولادته وكذلك اكتشاف فيما إذا كانت الرئتان ناضجتين بشكل كافٍ للقيام بعملهما عند الولادة بشكل طبيعي. (ar)
  • Mit Amniozentese oder Amniocentese (von griechisch άμνίον amnion, Embryonalhülle, und κέντησις kentēsis, Stechen) wird in der Medizin die mit einer Hohlnadel durchgeführte Punktion der Fruchtblase (Amnionhöhle) einer schwangeren Frau zur Untersuchung der im Fruchtwasser befindlichen fetalen Zellen zur Feststellung genetischer oder biochemischer Schäden bezeichnet. Umgangssprachlich spricht man auch von Fruchtwasserpunktion. Wenn eine Amniozentese durchgeführt wird, erfolgt dies meist im zweiten Drittel der Schwangerschaft. (de)
  • Amniocentesis is a medical procedure used primarily in the prenatal diagnosis of genetic conditions. It has other uses such as in the assessment of infection and fetal lung maturity. Prenatal diagnostic testing, which includes amniocentesis, is necessary to conclusively diagnose the majority of genetic disorders, with amniocentesis being the gold-standard procedure after 15 weeks’ gestation. Physicians have used the process of inserting a needle transabdominally into the uterus to extract amniotic fluid for the management of hydramnios, or excess amniotic fluid, as early as the late 1800s. (en)
  • Η αμνιοκέντηση (αγγλ. amniocentesis αναφέρεται επίσης ως δοκιμασία αμνιακού υγρού) είναι ιατρική διαδικασία που χρησιμοποιείται κυρίως στην προγεννητική διάγνωση των χρωμοσωμικών ανωμαλιών και του εμβρυϊκών λοιμώξεων , καθώς και για τον προσδιορισμό του φύλου . Σε αυτήν τη διαδικασία, μια μικρή ποσότητα αμνιακού υγρού, η οποία περιέχει εμβρυϊκούς ιστούς, λαμβάνεται δείγμα από τον αμνιακό σάκο που περιβάλλει ένα αναπτυσσόμενο. Στη συνέχεια το εμβρυϊκό DNA εξετάζεται για γενετικές ανωμαλίες. (el)
  • L'amniocentèse est une procédure médicale invasive utilisée pour un diagnostic prénatal, dans laquelle 20 ml de liquide amniotique sont extraits de la cavité amniotique (l'amnios constitue avec le chorion l'enveloppe de l'œuf) dans laquelle se trouve le fœtus. L'amniocentèse permet : * de rechercher d'éventuelles maladies génétiques ou les anomalies chromosomiques, dont la plus courante est la trisomie 21 ; * de rechercher certaines infections fœtales (toxoplasmose, cytomégalovirus) ; * de pratiquer des analyses biochimiques tel la bilirubinamnie dans la maladie hémolytique du nouveau-né. (fr)
  • A amniocentese é um método de diagnóstico pré-natal que consiste na aspiração transabdominal duma pequena quantidade de fluido amniótico da bolsa amniótica, que envolve o feto. É tipicamente aconselhada aos pais perante a probabilidade de deformações genéticas durante a gravidez. (pt)
rdfs:seeAlso
name
  • Amniocentesis (en)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Amniocentesis.png
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (61 GB total memory, 49 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software