About: AD-mix     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:Matter100020827, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FAD-mix

In organic chemistry, AD-mix is a commercially available mixture of reagents that acts as an asymmetric catalyst for various chemical reactions, including the Sharpless asymmetric dihydroxylation of alkenes. The two letters AD, stand for asymmetric dihydroxylation. The mix is available in two variations, "AD-mix α" and "AD-mix β" following ingredient lists published by Barry Sharpless. The mixes contain:

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • AD-mix
  • AD-mix
  • AD-mix
rdfs:comment
  • AD-mix — общее название двух смесей реагентов, предназначенных для проведения по Шарплессу. Различают смеси AD-mix-α и AD-mix-β, которые отличаются пространственным строением входящего в них хирального лиганда и позволяют, соответственно, стереоселективно окислять алкены до диолов лишь с одной стороны плоскости двойной связи. Данные смеси были разработаны группой К. Б. Шарплесса в 1992 году для упрощения проведения открытой им реакции в миллимолярном масштабе.
  • In organic chemistry, AD-mix is a commercially available mixture of reagents that acts as an asymmetric catalyst for various chemical reactions, including the Sharpless asymmetric dihydroxylation of alkenes. The two letters AD, stand for asymmetric dihydroxylation. The mix is available in two variations, "AD-mix α" and "AD-mix β" following ingredient lists published by Barry Sharpless. The mixes contain:
  • AD-mix en química orgánica es una mezcla comercial de reactivos que permite la syn-dihidroxilación asimétrica de alquenos por medio de una reacción SAE. Existen dos clases de AD-mix: "AD-mix α" y "AD-mix β".​ La mezcla α ataca por la parte de abajo a un alqueno en el que los grupos más grandes están en trans, la mezcla β reacciona por la parte superior del alqueno. (IMAGEN) Las mezclas contienen:
foaf:depiction
  • External Image
foaf:isPrimaryTopicOf
thumbnail
dct:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Link from a Wikipage to an external page
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
has abstract
  • AD-mix en química orgánica es una mezcla comercial de reactivos que permite la syn-dihidroxilación asimétrica de alquenos por medio de una reacción SAE. Existen dos clases de AD-mix: "AD-mix α" y "AD-mix β".​ La mezcla α ataca por la parte de abajo a un alqueno en el que los grupos más grandes están en trans, la mezcla β reacciona por la parte superior del alqueno. (IMAGEN) Las mezclas contienen: * Osmato potásico K2OsO2(OH)4 como fuente de Tetraóxido de osmio * Ferrocianuro potásico K3Fe(CN)6, el cual es el reoxidante en el ciclo catalítico * Carbonato potásico * Ligandos quirales que seleccionan la quiralidad del producto, fomentando con su geometría el ataque por un solo lado de la molécula:En el AD-mix α, el ligando quiral es el (DHQ)2PHAL (arriba), que es el aducto de con .En el AD-mix β, el ligando quiral es el (DHQD)2PHAL, que es el aducto de con .
  • In organic chemistry, AD-mix is a commercially available mixture of reagents that acts as an asymmetric catalyst for various chemical reactions, including the Sharpless asymmetric dihydroxylation of alkenes. The two letters AD, stand for asymmetric dihydroxylation. The mix is available in two variations, "AD-mix α" and "AD-mix β" following ingredient lists published by Barry Sharpless. The mixes contain: * Potassium osmate K2OsO2(OH)4 as the source of Osmium tetroxide * Potassium ferricyanide K3Fe(CN)6, which is the re-oxidant in the catalytic cycle * Potassium carbonate * A chiral ligand: * AD-mix α contains (DHQ)2PHAL, the phthalazine adduct with dihydroquinine * AD-mix β contains (DHQD)2PHAL, the phthalazine adduct with dihydroquinidine
  • AD-mix — общее название двух смесей реагентов, предназначенных для проведения по Шарплессу. Различают смеси AD-mix-α и AD-mix-β, которые отличаются пространственным строением входящего в них хирального лиганда и позволяют, соответственно, стереоселективно окислять алкены до диолов лишь с одной стороны плоскости двойной связи. Данные смеси были разработаны группой К. Б. Шарплесса в 1992 году для упрощения проведения открытой им реакции в миллимолярном масштабе.
prov:wasDerivedFrom
page length (characters) of wiki page
is foaf:primaryTopic of
is Link from a Wikipage to another Wikipage of
Faceted Search & Find service v1.17_git51 as of Sep 16 2020


Alternative Linked Data Documents: PivotViewer | iSPARQL | ODE     Content Formats:       RDF       ODATA       Microdata      About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3321 as of Jun 2 2021, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc25), Single-Server Edition (61 GB total memory)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2021 OpenLink Software