About: XXYY syndrome     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : yago:State100024720, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FXXYY_syndrome&graph=http%3A%2F%2Fdbpedia.org&graph=http%3A%2F%2Fdbpedia.org

XXYY syndrome is a sex chromosome anomaly in which males have 2 extra chromosomes, one X and one Y chromosome. Human cells usually contain two sex chromosomes, one from the mother and one from the father. Usually, females have two X chromosomes (XX) and males have one X and one Y chromosome (XY). The appearance of at least one Y chromosome with a properly functioning SRY gene makes a male. Therefore, humans with XXYY are genotypically male. Males with XXYY syndrome have 48 chromosomes instead of the typical 46. This is why XXYY syndrome is sometimes written as 48, XXYY syndrome or 48, XXYY. It affects an estimated one in every 18,000–40,000 male births.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • متلازمة XXYY (ar)
  • Sindrom XXYY (in)
  • Syndrome 48,XXYY (fr)
  • XXYY 증후군 (ko)
  • Síndrome XXYY (pt)
  • XXYY syndrome (en)
  • Синдром 48, XXYY (ru)
  • XXYY-syndrom (sv)
rdfs:comment
  • متلازمة XXYY هي شذوذ يصيب الصبغيات الجنسية، يحمل الذكور المصابون بهذا المتلازمة صبغي x إضافي وصبغي y إضافي أيضًا. تحتوي خلايا البشر الطبيعية على صبغيين جنسيين أحدهما من الأب والآخر من الأم. الصيغة الصبغية لخلايا الإناث هي xx، والصيغة الصبغية لخلايا الذكور هي xy. يؤدي امتلاك صبغي y واحد مع مورثات العامل المحدد للخصية الوظيفية إلى ظهور الجنس المذكر. ولهذا يكون الأشخاص المصابون بمتلازمة xxyy ذكورًا اعتمادًا على النمط الوراثي. يمتلك الأشخاص المصابون بمتلازمة xxyy 48 صبغي بدلًا من 46، ولهذا تُعرَف هذه المتلازمة بمتلازمة 48xxyy، أو .48xxyy تصيب هذه المتلازمة حوالي واحد من أصل 18000-40000 من المواليد الذكور. (ar)
  • Sindrom XXYY adalah anomali ketika seorang laki-laki memiliki kromosom X dan Y ekstra. Sel manusia biasanya mengandung dua kromosom seks, satu dari ibu dan satu dari ayah. Biasanya, perempuan memiliki dua kromosom X (XX) dan laki-laki memiliki satu kromosom X dan satu Y (XY). Munculnya setidaknya satu kromosom Y dengan gen SRY yang berfungsi dengan baik menjadikannya sebagai laki-laki. Karena itu, manusia dengan XXYY secara genotip adalah laki-laki. Laki-laki dengan sindrom XXYY memiliki 48 kromosom, bukan 46 seperti normalnya. Inilah sebabnya mengapa sindrom XXYY kadang-kadang ditulis sebagai sindrom 48, XXYY atau 48, XXYY. Anomali ini mempengaruhi perkiraan satu dari setiap 18.000-40.000 kelahiran pria. (in)
  • Le syndrome 48,XXYY est une variante chromosomique de l'espèce Homo sapiens. Ce syndrome est caractérisée par la présence d'un chromosome X et d'un chromosome Y supplémentaires. (fr)
  • XXYY syndrome is a sex chromosome anomaly in which males have 2 extra chromosomes, one X and one Y chromosome. Human cells usually contain two sex chromosomes, one from the mother and one from the father. Usually, females have two X chromosomes (XX) and males have one X and one Y chromosome (XY). The appearance of at least one Y chromosome with a properly functioning SRY gene makes a male. Therefore, humans with XXYY are genotypically male. Males with XXYY syndrome have 48 chromosomes instead of the typical 46. This is why XXYY syndrome is sometimes written as 48, XXYY syndrome or 48, XXYY. It affects an estimated one in every 18,000–40,000 male births. (en)
  • XXYY 증후군(XXYY syndrome)은 남성이 추가적으로 X와 Y 염색체가 하나 더 있는, 성염색체 이상 증상을 가리킨다. 인간의 세포는 보통 2개의 성 염색체를 포함하며, 그 중 하나는 어미로부터 나머지 하나는 아비로부터 물려받는다. 일반적으로 여성은 2개의 X 염색체(XX)가 있는 반면, 남성은 하나의 X와 하나의 Y 염색체(XY)가 있다. 의 기능을 적절히 수행하는 Y 염색체를 적어도 하나 가지고 있을 경우 남성으로 구분된다. 그러므로 XXYY를 지닌 인간은 일반적으로 남성이다. XXYY 증후군이 있는 남성은 일반적인 46개가 아닌 48개의 염색체를 가지고 있다. 이러한 까닭에 XXYY 증후군은 48,XXYY 증후군 또는 48,XXYY이라고도 부른다. 18,000~40,000명의 출생 남아 가운데 한 명에 영향을 미치는 것으로 추정된다. (ko)
  • Синдром 48, XXYY — это аномалия хромосом, при которой у человека имеется дополнительная X и Y-хромосома. Клетки человека обычно содержат две половые хромосомы, одну от матери и одну от отца. Обычно женщины имеют две Х-хромосомы (XX), а мужчины имеют одну Х и одну Y-хромосому (XY). Появление по крайней мере одной Y-хромосомы с правильно функционирующим геном SRY делает человека физиологически мужчиной. Следовательно, люди с XXYY являются генотипически мужчинами. Мужчины с синдромом XXYY имеют 48 хромосом вместо типичных 46. По оценкам, он случается в 1 случае на каждые 18 000-40 000 новорожденных. (ru)
  • A Síndrome XXYY é uma desordem genética que ocorre numa incidência de 1:18 000 a 1:40 000 nascidos do sexo masculino. O fenótipo destes indivíduos é semelhante ao dos que possuem cariótipo 47,XXY - alta estatura, hipogonadismo hipergonadotrófico e infertilidade. Existe maior incidência de problemas médicos adicionais nestes casos. Característica físicas e faciais incluem hipertelorismo, clinodactilia, pes planus e problemas dentais. (pt)
  • XXYY-syndrom är en mycket ovanlig kromosomavvikelse som innebär att en man har två extra könskromosomer. Detta ger i varierande grad en intellektuell och motorisk funktionsnedsättning. Normalt har en människa 46 kromosomer, varav två könskromosomer. En man med XXYY-syndrom har två extra kromosomer; en X och en Y. Syndromet kallas därför även 48,XXYY. (sv)
foaf:name
  • XXYY syndrome (en)
name
  • XXYY syndrome (en)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/XXYY_syndrome.svg
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (61 GB total memory, 38 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software