TEV protease (EC 3.4.22.44, Tobacco Etch Virus nuclear-inclusion-a endopeptidase) is a highly sequence-specific cysteine protease from Tobacco Etch Virus (TEV). It is a member of the PA clan of chymotrypsin-like proteases. Due to its high sequence specificity it is frequently used for the controlled cleavage of fusion proteins in vitro and in vivo.
| Attributes | Values |
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| rdf:type
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| rdfs:label
| - أنزيم TEV بروتياز (ar)
- Protéase TEV (fr)
- TEVプロテアーゼ (ja)
- TEV-протеаза (ru)
- TEV protease (en)
- TEV蛋白酶 (zh)
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| rdfs:comment
| - أنزيم ال TEV بروتياز و ههو أنزيم عالي الخصوصية، وهو سيستئين بروتياز حيث لا يقطع هذا الأنزيم إلا عندما يتعرف على تسلسل معين من الحموض الامينية و هو من اليسار إلى اليمين Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln-Gly/Ser)، فعند وجود هذا التسلسل يقوم الأنزيم بقطع الرابطة بين الغلوتامين والسيرين ( Gln/Ser) أو بين الغلوتامين و الغلايسين ( Gln/Gly). و قد سمي الأنزيم بهذا الاسم لانه تم عزله من فيروس توباكو اتش ( Tobacco Etch Virus ). و يتمتع هذا الانزيم بخصوصية وفعالية عاليتين. ويتم استخدامه بشكل كبير في نزع المرتبطات ذات الألفة من البروتين الذي يراد تنقيته. ينتمي هذا اللأنزيم إلى عائلة س4 بروتياز ( C4 Protease) . (ar)
- TEV protease (EC 3.4.22.44, Tobacco Etch Virus nuclear-inclusion-a endopeptidase) is a highly sequence-specific cysteine protease from Tobacco Etch Virus (TEV). It is a member of the PA clan of chymotrypsin-like proteases. Due to its high sequence specificity it is frequently used for the controlled cleavage of fusion proteins in vitro and in vivo. (en)
- TEVプロテアーゼ(TEV protease, Tobacco Etch Virus Protease)は高い配列特異性を持つシステインプロテアーゼである。 人工的に改変された変異体がいくつか存在し、分子量は25kDaから27kDa程度である。 このプロテアーゼが最もよく認識するアミノ酸配列はGlu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln-(Gly/Ser) であり、この配列中のGlnと(Gly/Ser)の間を切断する。最適な反応条件は30℃、pH7.0であるが、広いレンジの温度(4-30℃)とpH(5.5-8.5)で活性を有し、目的に適した条件下での切断が可能である。TEVプロテアーゼは、タグを用いて精製したタンパク質からタグを除去するために使われることが多い。TEVプロテアーゼのN末端にペプチドが存在する場合にもプロテアーゼ活性を失わないために、N末端にタグを連結させたTEVプロテアーゼは試料中から容易に除去することができる。 (ja)
- Протеаза TEV (от англ. Tobacco Etch Virus — ) — высокоспецифичная цистеиновая протеаза вируса гравировки табака. Относится к суперсемейству PA из химотрипсин-подобных протеаз. Благодаря своей высокой специфичности к последовательности часто используется для контролируемого расщепления гибридных белков in vitro и in vivo. (ru)
- 烟草蚀刻病毒蛋白酶（EC 3.4.22.44），简称TEV蛋白酶，是来自的高度序列特异性半胱氨酸蛋白酶。它是胰凝乳蛋白酶样的成员。由于其高序列特异性，它经常用于体外和体内融合蛋白的受控切割。 (zh)
- La protéase TEV, ou protéase du virus de la gravure du tabac, est une protéase à cystéine du virus de la gravure du tabac (TEV). Elle est apparentée à la chymotrypsine et catalyse l'hydrolyse de liaisons peptidiques situées en aval d'un résidu de glutamine, avec une spécificité particulière dépendant des six résidus en amont de cette liaison ; dans le cas du virus de la gravure du tabac, il s'agit de la séquence Glu–Xaa–Xaa–Tyr–Xaa–Gln, avec en aval un résidu Ser ou Gly. Cette enzyme est donc une endopeptidase. Elle forme la protéine A de l'inclusion nucléaire consécutive à une infection du tabac par l'ETV, d'où son nom systématique en anglais nuclear-inclusion-a endopeptidase. Son substrat naturel est la polyprotéine virale, mais les autres peptides qui contiennent la séquence appropriée (fr)
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| name
| - nuclear-inclusion-a endopeptidase (en)
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| dcterms:subject
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| Wikipage revision ID
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| sameAs
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| thumbnail
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| caption
| - TEV protease complexed with peptide substrate with active site triad residues . (en)
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| CAS number
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| EC number
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| IUBMB EC number
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| Pfam
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| has abstract
| - أنزيم ال TEV بروتياز و ههو أنزيم عالي الخصوصية، وهو سيستئين بروتياز حيث لا يقطع هذا الأنزيم إلا عندما يتعرف على تسلسل معين من الحموض الامينية و هو من اليسار إلى اليمين Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln-Gly/Ser)، فعند وجود هذا التسلسل يقوم الأنزيم بقطع الرابطة بين الغلوتامين والسيرين ( Gln/Ser) أو بين الغلوتامين و الغلايسين ( Gln/Gly). و قد سمي الأنزيم بهذا الاسم لانه تم عزله من فيروس توباكو اتش ( Tobacco Etch Virus ). و يتمتع هذا الانزيم بخصوصية وفعالية عاليتين. ويتم استخدامه بشكل كبير في نزع المرتبطات ذات الألفة من البروتين الذي يراد تنقيته. ينتمي هذا اللأنزيم إلى عائلة س4 بروتياز ( C4 Protease) . (ar)
- La protéase TEV, ou protéase du virus de la gravure du tabac, est une protéase à cystéine du virus de la gravure du tabac (TEV). Elle est apparentée à la chymotrypsine et catalyse l'hydrolyse de liaisons peptidiques situées en aval d'un résidu de glutamine, avec une spécificité particulière dépendant des six résidus en amont de cette liaison ; dans le cas du virus de la gravure du tabac, il s'agit de la séquence Glu–Xaa–Xaa–Tyr–Xaa–Gln, avec en aval un résidu Ser ou Gly. Cette enzyme est donc une endopeptidase. Elle forme la protéine A de l'inclusion nucléaire consécutive à une infection du tabac par l'ETV, d'où son nom systématique en anglais nuclear-inclusion-a endopeptidase. Son substrat naturel est la polyprotéine virale, mais les autres peptides qui contiennent la séquence appropriée sont également clivés. La structure de la protéase TEV a été déterminée par cristallographie aux rayons X. Elle est constituée de deux tonneaux β et d'une queue C-terminale flexible, et est apparentée à la superfamille de la chymotrypsine. Bien qu'ayant des affinités avec les protéases à sérine telles que la trypsine, l'élastase ou encore la thrombine, les protéases TVE sont des protéases à cystéine, comme le sont de nombreuses autres peptidases virales. La catalyse est réalisée par une triade catalytique constituée de résidus d'aspartate, d'histidine et de cystéine. Cette triade se répartit entre les deux tonneaux, avec le résidu Asp sur le tonneau β1 et les résidus His et Cys sur le tonneau β2. Le substrat se présente comme un feuillet β formant des interactions antiparallèles avec le fossé délimité par les deux tonneaux β et des interactions parallèles avec la queue C-terminale. L'enzyme entoure donc le substrat, les interactions entre chaînes latérales déterminant la spécificité de l'enzyme pour certaines séquences peptidiques. (fr)
- TEV protease (EC 3.4.22.44, Tobacco Etch Virus nuclear-inclusion-a endopeptidase) is a highly sequence-specific cysteine protease from Tobacco Etch Virus (TEV). It is a member of the PA clan of chymotrypsin-like proteases. Due to its high sequence specificity it is frequently used for the controlled cleavage of fusion proteins in vitro and in vivo. (en)
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