| rdfs:comment
| - ( ميّز عن تشابك عصبي وsynapsid أو.) تشابك الصبغيات (بالانجليزية: Synapsis) هي عملية اقتران زوج من الكروموسومات المتماثلة خلال عملية الانقسام المنصف. تسمح العملية بمطابقة الأزواج المتماثلة قبل الفصل، وعملية العبور الجيني بين بعضهم. يحدث التشابك الصبغي خلال الطور الأول من الانقسام المنصف. عندما تتشابك الكروموسومات المتماثلة، ترتبط اطرافهم مع الغلاف النووي.ثم تهاجر هذه الاجسام المركبة، بمساعدة الهيكل الخلوي الخارجي، إلا ان تتطابق الاطراف المتشابهة. بعدها تؤخذ الاجزاء المترابطة في الكروموسوم، وتربط بواسطة مركب (ر ن ا – بروتين)يسمى بالمركب المشبكي الخيطي. الصبغيات الجسدية تمر بعملية التشابك خلال الانقسام المنصف، وتربط معا بواسطة المركب ذاته على طول الكروموسومات. الكروموسومات الجنسية أيضا تمر بعملية التشابك؛ مع ذلك، فإن المركب المشبكي الذي يربط الكروموسومات المتماثلة موجودٌ على الأطراف فقط في (ar)
- La sinapsis es un proceso que ocurre en la primera división meiótica, en el de la profase I. La cromatina condensada forma unos cromosomas en el leptoteno de la primera división meiótica. Estos se unen a la membrana nuclear por unas placas de unión de naturaleza proteica. Esta unión se produce gracias al "complejo sinaptonémico", una estructura proteica que aparece durante la sinapsis.Este complejo sinaptonémico está constituido por un componente central y dos componentes laterales, estos últimos se encuentran sobre las cromátidas hermanas de uno de los cromosomas homólogos.
* Datos: Q3175967 (es)
- La synapsis ou appariement est l'union des chromosomes homologues qui donnent des tétrades, des groupes de 4 chromatides. La synapsis se déroule grâce à la formation du complexe synaptonémal, composé d'une longue matrice protéique de chaque côté de laquelle les deux homologues sont alignés. Elle n'a lieu que pendant la méiose. Remarque: contrairement à certains documents pouvant le mentionner, le pluriel de chiasma n'est pas "chiasmas", mais chiasmata.
* Portail de la biologie cellulaire et moléculaire (fr)
- Synapsis is the pairing of two chromosomes that occurs during meiosis. It allows matching-up of homologous pairs prior to their segregation, and possible chromosomal crossover between them. Synapsis takes place during prophase I of meiosis. When homologous chromosomes synapse, their ends are first attached to the nuclear envelope. These end-membrane complexes then migrate, assisted by the extranuclear cytoskeleton, until matching ends have been paired. Then the intervening regions of the chromosome are brought together, and may be connected by a protein-RNA complex called the synaptonemal complex. During synapsis, autosomes are held together by the synaptonemal complex along their whole length, whereas for sex chromosomes, this only takes place at one end of each chromosome. (en)
- Си́напсис — конъюгация хромосом, попарное временное сближение гомологичных хромосом, во время которого между ними может произойти обмен гомологичными участками. Происходит в профазе I мейоза . Когда гомологичные хромосомы синаптируют, их концы прикрепляются к ядерной оболочке. Потом такие концевые мембранные комплексы перемещаются при содействии ядерного цитоскелета, пока соответственные концы хромосом не объединятся в пары. После этого и межконцевые участки хромосом начинают сближаться, при этом они могут соединяться посредством РНК-белкового комплекса, называемого синаптонемальным комплексом. Синапсису подвергаются только аутосомы в процессе мейоза, половые же хромосомы остаются неспаренными. (ru)
- Em biologia, sinapse é o emparelhamento de dois cromossomas que ocorre durante meiose. Ela permite a combinação de pares homólogos antes de sua segregação, e cruzamento cromossómico possível entre eles. Sinapse ocorre durante a prófase I de meiose, e quando ocorre entre cromossomas homólogos, as pontas dos cromossomas unem-se primeiro ao envelope nuclear. Eles complexos ponta-membrana então migram, assistidos pelo citoesqueleto extranuclear, até que as pontas das combinação tenham sido emparelhadas. Então as regiões intermédias do cromossoma são trazidas juntas, e podem ser conetadas por um complexo de proteína-ARN chamado complexo sinaptonémico. Autossomas passam por sinapse durante meiose, e são mantidos juntos por um complexo proteico por todo o comprimento do complexo sinaptonémico. Cr (pt)
- 聯會（英語：synapsis）是指在生物細胞進行减数分裂時發生的兩條同源染色體側向連接並排配對的過程。聯會使得同源染色體在分離前進行配對，過程中可能發生染色體互換並造成同源重組，能夠讓子代基因更具多樣性。聯會發生在减数分裂前期I。 聯會時，同源染色體的末端首先附着在核膜上。然後，這些末端-膜的複合體在细胞骨架的輔助下遷移，直到匹配的末端配對完成。然後，染色體的中間區域聚集在一起，可能由一種稱為的蛋白質-RNA複合體連接起來。聯會過程中，常染色体由聯會複合體整個連接在一起，而對於性染色體，則只在每條染色體的一端發生。 这与有丝分裂有所不同。有丝分裂也有前期，但通常不会配对两个同源染色体。 当非姐妹染色单体交织在一起时，有相似序列的染色单体片段可能会分开并进行交换，这一过程属于基因重组。这种交换产生一个形状像“X”的交叉体，两条染色体在此处连接。联会重组的另一个结果是增加后代的遗传变异性，同时还能允许基因在世代中彼此独立移动，允许有益基因的独立集中和、有害基因被清除。 在联会之后，经常发生一种称为SDSA（英語：synthesis dependent strand annealing）的重组。SDSA重组涉及配对的非姐妹同源染色单体之间的信息交换，但不涉及物理交换，不会导致交叉。非交叉和交叉类型的重组都可以作为修复DNA损伤尤其是双链断裂的过程。 (zh)
|
| has abstract
| - ( ميّز عن تشابك عصبي وsynapsid أو.) تشابك الصبغيات (بالانجليزية: Synapsis) هي عملية اقتران زوج من الكروموسومات المتماثلة خلال عملية الانقسام المنصف. تسمح العملية بمطابقة الأزواج المتماثلة قبل الفصل، وعملية العبور الجيني بين بعضهم. يحدث التشابك الصبغي خلال الطور الأول من الانقسام المنصف. عندما تتشابك الكروموسومات المتماثلة، ترتبط اطرافهم مع الغلاف النووي.ثم تهاجر هذه الاجسام المركبة، بمساعدة الهيكل الخلوي الخارجي، إلا ان تتطابق الاطراف المتشابهة. بعدها تؤخذ الاجزاء المترابطة في الكروموسوم، وتربط بواسطة مركب (ر ن ا – بروتين)يسمى بالمركب المشبكي الخيطي. الصبغيات الجسدية تمر بعملية التشابك خلال الانقسام المنصف، وتربط معا بواسطة المركب ذاته على طول الكروموسومات. الكروموسومات الجنسية أيضا تمر بعملية التشابك؛ مع ذلك، فإن المركب المشبكي الذي يربط الكروموسومات المتماثلة موجودٌ على الأطراف فقط في الكروموسومات الجنسية. عندما تتداخل الكروماتيدات غير الشقيقة، تنكسر الأقسام الشبيهة ويتم تبادلها في عملية تسمىإعادة الاتحاد الجيني. هذا التبادل ينتج عنه تقاطع، وهي منطقة شكلها كال (X) يرتبط عندها كرموسومان.يلزم وجود تقاطع واحد على الأقل لتثبيت المثان الصبغية على طول صفيحة الطور الثاني عند الانفصال. يتيح أيضاً عبور المادة الجينية حماية ضد آليات «قتل الجينات»؛ عبر إزالة التعرف على «الذات» و «غير الذات» التي تعمل عليها تلك الآلية. من نتائج معاودة التشابك الصبغي هي زيادة التنوع الجيني في الجيل التالي، وتكراره أكثر يسبب بسماح تنقل الجينات بشكل مستقل عبر الأجبال والسماح بتركيز الجينات النافعة وطغيانها على الجينات الضارة. يتبع التشابك الصبغي نوع من إعادة الترتيب يشار إليه ب (SDSA) Synthesis Depedent Strand Annealing)) والذي يحدث كثيراً. SDSA يتمحور حول تبادل معلومات بين الكروماتيدات المترابطة المتماثلة غير الشقيقة، لكن التبادل يكون غير مادي، SDSA لا يسبب أي عبور جيني. يعمل كلا النوعين من إعادة الترتيب (مع العبور الجيني) و (SDSA) كعمليات إصلاح لأضرار الحمض النووي، تحديداً كسور الشرائط المزدوجة. إذاً يعتبر الدور الأساسي لعملية التشابك الصبغي هي تحديد المتماثلين بربطهم معاً، وخطوةً جذرية لعملية انقسام منصف ناجحة. تحدث عمليتا إصلاح الحمض النووي وتشكيل التقاطع بعد التشابك ولهم توابع ونتائج على مستوياتٍ عدة، من بقاء الحياة الخلوية على قيد إلى التأثيرات على التطور نفسه. (ar)
- La sinapsis es un proceso que ocurre en la primera división meiótica, en el de la profase I. La cromatina condensada forma unos cromosomas en el leptoteno de la primera división meiótica. Estos se unen a la membrana nuclear por unas placas de unión de naturaleza proteica. Durante el cigoteno en los cromosomas se produce el apareamiento o sinapsis, gen a gen ,en toda su longitud. Esto es, las cromátidas se unen en cada gen. Esto forma el llamado "cromosoma bivalente" (se denomina así porque está constituido por una estructura formada por dos cromosomas), un cromosoma constituido por cuatro cromátidas, por lo que también se le llama "tétrada" (dos para cada cromosoma). Esta unión se produce gracias al "complejo sinaptonémico", una estructura proteica que aparece durante la sinapsis.Este complejo sinaptonémico está constituido por un componente central y dos componentes laterales, estos últimos se encuentran sobre las cromátidas hermanas de uno de los cromosomas homólogos.
* Datos: Q3175967 (es)
- La synapsis ou appariement est l'union des chromosomes homologues qui donnent des tétrades, des groupes de 4 chromatides. La synapsis se déroule grâce à la formation du complexe synaptonémal, composé d'une longue matrice protéique de chaque côté de laquelle les deux homologues sont alignés. Elle n'a lieu que pendant la méiose. Durant la synapsis, les bras des chromatides homologues adjacentes subissent l'enjambement ou autrement un brassage intra-chromosomique qui se crée en un ou plusieurs points d'ancrages appelés chiasmata (chiasma au singulier). En général, plus les chromatides sont longues, plus les chiasmata sont nombreux. Le phénomène de synapsis marque la fin du stade leptotène de la prophase 1 de la division réductionnelle de la méiose et l'initiation du 2e stade de la prophase 1 qui est le zygotène. La synapsis commence souvent par un rapprochement des extrémités homologues des deux chromosomes au niveau de l'enveloppe nucléaire, d'où l'alignement des chromosomes homologues l'un à côté de l'autre. Remarque: contrairement à certains documents pouvant le mentionner, le pluriel de chiasma n'est pas "chiasmas", mais chiasmata.
* Portail de la biologie cellulaire et moléculaire (fr)
- Synapsis is the pairing of two chromosomes that occurs during meiosis. It allows matching-up of homologous pairs prior to their segregation, and possible chromosomal crossover between them. Synapsis takes place during prophase I of meiosis. When homologous chromosomes synapse, their ends are first attached to the nuclear envelope. These end-membrane complexes then migrate, assisted by the extranuclear cytoskeleton, until matching ends have been paired. Then the intervening regions of the chromosome are brought together, and may be connected by a protein-RNA complex called the synaptonemal complex. During synapsis, autosomes are held together by the synaptonemal complex along their whole length, whereas for sex chromosomes, this only takes place at one end of each chromosome. This is not to be confused with mitosis. Mitosis also has prophase, but does not ordinarily do pairing of two homologous chromosomes. When the non-sister chromatids intertwine, segments of chromatids with similar sequence may break apart and be exchanged in a process known as genetic recombination or "crossing-over". This exchange produces a chiasma, a region that is shaped like an X, where the two chromosomes are physically joined. At least one chiasma per chromosome often appears to be necessary to stabilise bivalents along the metaphase plate during separation. The crossover of genetic material also provides a possible defences against 'chromosome killer' mechanisms, by removing the distinction between 'self' and 'non-self' through which such a mechanism could operate. A further consequence of recombinant synapsis is to increase genetic variability within the offspring. Repeated recombination also has the general effect of allowing genes to move independently of each other through the generations, allowing for the independent concentration of beneficial genes and the purging of the detrimental. Following synapsis, a type of recombination referred to as synthesis dependent strand annealing (SDSA) occurs frequently. SDSA recombination involves information exchange between paired non-sister homologous chromatids, but not physical exchange. SDSA recombination does not cause crossing-over. Both the non-crossover and crossover types of recombination function as processes for repairing DNA damage, particularly double-strand breaks (see Genetic recombination). The central function of synapsis is therefore the identification of homologues by pairing, an essential step for a successful meiosis. The processes of DNA repair and chiasma formation that take place following synapsis have consequences at many levels, from cellular survival through to impacts upon evolution itself. (en)
- Em biologia, sinapse é o emparelhamento de dois cromossomas que ocorre durante meiose. Ela permite a combinação de pares homólogos antes de sua segregação, e cruzamento cromossómico possível entre eles. Sinapse ocorre durante a prófase I de meiose, e quando ocorre entre cromossomas homólogos, as pontas dos cromossomas unem-se primeiro ao envelope nuclear. Eles complexos ponta-membrana então migram, assistidos pelo citoesqueleto extranuclear, até que as pontas das combinação tenham sido emparelhadas. Então as regiões intermédias do cromossoma são trazidas juntas, e podem ser conetadas por um complexo de proteína-ARN chamado complexo sinaptonémico. Autossomas passam por sinapse durante meiose, e são mantidos juntos por um complexo proteico por todo o comprimento do complexo sinaptonémico. Cromossomas sexuais também passam por sinopse; contudo o complexo proteico sinaptonémico que mantém os cromossomos análogos juntos somente está presente numa ponta de cada cromossoma sexual. Isto não deve ser confundido com mitose. Mitose também possui prófase, mas não ordinariamente emparelha dois cromossomas homólogos. Quando as duas cromátides não-irmãs se entrelaçam, segmentos de cromátides com sequência similar podem romper-se e ser trocaos num processo conhecido como recombinação genética ou "crossing-over". Esta troca produz um quiasma, uma região com formato de X, onde os dois cromossomas são fisicamente unidos. Ao menos um quiasma por cromossoma frequentemente aparenta ser necessário para estabilizar bivalentes pela placa de metáfase durante a separação. O crossover de material genético também provê uma possível defesa contra mecanismos "assassinos de cromossomas", ao remover a distinção entre "si" e "não-si" pelo qual tal mecanismo poderia operar. Uma consequência suplementar de sinapse recombinante é de aumentar variabilidade genética dentro da progénie. Recombinação repetida também tem o efeito geral de permitir que genes se movam independentemente dos outros pelas gerações, permitindo a concentração independente de genes benéfico e a purgação dos prejudiciais. Seguindo sinapse, um tipo de recombinação referido em inglês como pareamento de filamento dependente de síntese (SDSA, de synthesis dependent strand annealing, em inglês) ocorre frequentemente. Recombinação por SDSA envolve troca de informação entre cromátides homólogas não-irmãs emparelhadas, mas não troca física. Recombinação por SDSA não causa crossing-over. Tanto os tipos não-crossover e crossover de recombinação funcionam como processos para reparos de dano em ADN, particularmente quebras bifilamentares. A função central de sinapse é portanto a identificação de homólogos por emparelhamento, um passo essencial para uma meiose bem-sucedida. Os procesos de reparo de ADN e formação de quiasma que ocorrem após a sinapse tem consequências em muitos níveis, desde sobrevivência celular por impactos até à evolução em si. (pt)
- Си́напсис — конъюгация хромосом, попарное временное сближение гомологичных хромосом, во время которого между ними может произойти обмен гомологичными участками. Происходит в профазе I мейоза . Когда гомологичные хромосомы синаптируют, их концы прикрепляются к ядерной оболочке. Потом такие концевые мембранные комплексы перемещаются при содействии ядерного цитоскелета, пока соответственные концы хромосом не объединятся в пары. После этого и межконцевые участки хромосом начинают сближаться, при этом они могут соединяться посредством РНК-белкового комплекса, называемого синаптонемальным комплексом. Синапсису подвергаются только аутосомы в процессе мейоза, половые же хромосомы остаются неспаренными. Когда несестринские хроматиды переплетаются, участки хроматид со схожими последовательностями могут отламываться от исходных хроматид и обмениваться местами, так что фрагмент первой хроматиды занимает место соответствующего фрагмента во второй, а фрагмент второй — в первой. Этот процесс известен как генетическая рекомбинация или кроссинговер. Этот обмен осуществляется при помощи хиазмы, участка в форме буквы χ, где происходит физическое объединение хромосом. Спаренные гомологичные хромосомы теперь называются бивалентом. Чтобы удерживать хромосомы бивалента вместе в метафазной пластинке в процессе рекомбинации, необходима минимум одна хиазма на хромосому. Возможны и случаи неравного кроссинговера, когда хромосомы обмениваются несоответствующими участками. Ещё одним следствием рекомбинационного синапсиса является повышение генетического разнообразия, как среди потомков одного скрещивания, так и в популяции в целом. Повторяющаяся в поколениях рекомбинация позволяет генам перемещаться в той или иной мере независимо друг от друга, что в ряду поколений повышает количество полезных генов и уменьшает — вредных. На стадии синапсиса хромосомы под влиянием разных воздействий легко сжимаются в комок. Это явление было описано английским учёным Д. Е. Муром в 1895 году. Итак, центральной функцией синапсиса является идентификация и спаривание гомологичных хромосом, что является важной составляющей мейоза. (ru)
- 聯會（英語：synapsis）是指在生物細胞進行减数分裂時發生的兩條同源染色體側向連接並排配對的過程。聯會使得同源染色體在分離前進行配對，過程中可能發生染色體互換並造成同源重組，能夠讓子代基因更具多樣性。聯會發生在减数分裂前期I。 聯會時，同源染色體的末端首先附着在核膜上。然後，這些末端-膜的複合體在细胞骨架的輔助下遷移，直到匹配的末端配對完成。然後，染色體的中間區域聚集在一起，可能由一種稱為的蛋白質-RNA複合體連接起來。聯會過程中，常染色体由聯會複合體整個連接在一起，而對於性染色體，則只在每條染色體的一端發生。 这与有丝分裂有所不同。有丝分裂也有前期，但通常不会配对两个同源染色体。 当非姐妹染色单体交织在一起时，有相似序列的染色单体片段可能会分开并进行交换，这一过程属于基因重组。这种交换产生一个形状像“X”的交叉体，两条染色体在此处连接。联会重组的另一个结果是增加后代的遗传变异性，同时还能允许基因在世代中彼此独立移动，允许有益基因的独立集中和、有害基因被清除。 在联会之后，经常发生一种称为SDSA（英語：synthesis dependent strand annealing）的重组。SDSA重组涉及配对的非姐妹同源染色单体之间的信息交换，但不涉及物理交换，不会导致交叉。非交叉和交叉类型的重组都可以作为修复DNA损伤尤其是双链断裂的过程。 因此，联会的核心功能是通过配对识别同源，这是减数分裂成功进行所必需的。联会产生的DNA修复和交叉互换的过程会产生多方面影响，从细胞存活到对进化本身的影响。 (zh)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
