In physical organic chemistry, the Swain–Lupton equation is a linear free energy relationship (LFER) that is used in the study of reaction mechanisms and in the development of quantitative structure activity relationships for organic compounds. It was developed by C. Gardner Swain and Elmer C. Lupton Jr. in 1968 as a refinement of the Hammett equation to include both field effects and resonance effects.
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - Ecuación de Swain-Lupton (es)
- Equação de Swain-Lupton (pt)
- Swain–Lupton equation (en)
|
| rdfs:comment
| - La ecuación de Swain-Lupton, en química orgánica, describe la relación lineal de energía libre que es usada en el estudio de los mecanismos de reacción y que es desarrollo de la relación cuantitativa estructura actividad para compuestos orgánicos. Fue desarrollada por C. Gardner Swain y Elmer C. Lupton Jr. en 1968 como un refinamiento de la ecuación de Hammett que incluye tanto los efectos inductivos como los efectos de resonancia en la ecuación. (es)
- In physical organic chemistry, the Swain–Lupton equation is a linear free energy relationship (LFER) that is used in the study of reaction mechanisms and in the development of quantitative structure activity relationships for organic compounds. It was developed by C. Gardner Swain and Elmer C. Lupton Jr. in 1968 as a refinement of the Hammett equation to include both field effects and resonance effects. (en)
- e , do Instituto de Tecnologia de Massachusetts (MIT) redefiniram o parâmetro substituível, σ (da equação de Hammett) baseado na idéia de apenas duas variáveis ( e ) são necessárias para descrever os efeitos de um determinado substituinte. , F , são definidos para todos os efeitos (e puro campo indutivo). Da mesma forma, os efeitos devido à ressonância, R , são devidos à média do doador de elétron e capacidade de aceitação de habilidade. Estes dois efeitos são considerados independentes uns dos outros e, portanto, pode ser escrito como uma combinação linear: σρ = f F + r R σp = 0,56 F + R (pt)
|
| foaf:depiction
| |
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| thumbnail
| |
| has abstract
| - La ecuación de Swain-Lupton, en química orgánica, describe la relación lineal de energía libre que es usada en el estudio de los mecanismos de reacción y que es desarrollo de la relación cuantitativa estructura actividad para compuestos orgánicos. Fue desarrollada por C. Gardner Swain y Elmer C. Lupton Jr. en 1968 como un refinamiento de la ecuación de Hammett que incluye tanto los efectos inductivos como los efectos de resonancia en la ecuación. (es)
- In physical organic chemistry, the Swain–Lupton equation is a linear free energy relationship (LFER) that is used in the study of reaction mechanisms and in the development of quantitative structure activity relationships for organic compounds. It was developed by C. Gardner Swain and Elmer C. Lupton Jr. in 1968 as a refinement of the Hammett equation to include both field effects and resonance effects. (en)
- e , do Instituto de Tecnologia de Massachusetts (MIT) redefiniram o parâmetro substituível, σ (da equação de Hammett) baseado na idéia de apenas duas variáveis ( e ) são necessárias para descrever os efeitos de um determinado substituinte. , F , são definidos para todos os efeitos (e puro campo indutivo). Da mesma forma, os efeitos devido à ressonância, R , são devidos à média do doador de elétron e capacidade de aceitação de habilidade. Estes dois efeitos são considerados independentes uns dos outros e, portanto, pode ser escrito como uma combinação linear: σρ = f F + r R em que σ é a constante de grupo de Hammett; F representa os efeitos indutivo e de campo; R o efeito de ressonância; f e r são coeficientes empíricos e independentes. Hammett reconheceu em 1938 que ocorre uma discrepância quando um substituinte nitro é combinado com um centro de reação que possui uma tendência muito mais forte do que o grupo carboxilato para doar elétrons. O estudo de Swain e Lupton foi feito com base em duas premissas: a primeira considera que o efeito de para-substituintes na ionização do ácido biciclo-[2,2,2]-octano-1-carboxílico resulta inteiramente da ação de efeito indutivo do substituinte, uma vez que o efeito de ressonância não se transmite por sistemas saturados; a segunda premissa considera que o efeito eletrônico transmitido pelo grupo substituinte trimetilamônio, -N(CH3)3, não envolve efeito de ressonância, podendo-se, portanto, considerar este efeito como sendo igual a zero. Desta forma, foi possível calcular o valor de σ a partir da equação : σp = 0,56 F + R em que σp é a constante sigma de Hammett na posição para; F são os efeitos indutivo e de campo; R é o efeito de ressonância e 0,56 é o valor de σ para o sistema de reações utilizado por Swain e Lupton. (pt)
|
| gold:hypernym
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is Wikipage redirect
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)
