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Susac's syndrome (retinocochleocerebral vasculopathy) is a very rare form of microangiopathy characterized by encephalopathy, branch retinal artery occlusions and hearing loss. The cause is unknown but it is theorized that antibodies are produced against endothelial cells in tiny arteries which leads to damage and the symptoms related to the illness. Despite this being an extremely rare disease, there are 4 registries collecting data on the illness; two are the United States, one in Germany, and one in Portugal.

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  • متلازمة سوساك (ar)
  • Susac-Syndrom (de)
  • Síndrome de Susac (es)
  • Syndrome de Susac (fr)
  • Sindrome di Susac (it)
  • Zespół Susaca (pl)
  • Susac's syndrome (en)
  • Síndrome de Susac (pt)
  • Синдром Сусака (ru)
  • 蘇薩克氏症候群 (zh)
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  • Das Susac-Syndrom ist eine seltene Form der zerebralen Mikroangiopathie, die sich symptomatisch durch die Trias Enzephalopathie, retinale Gefäßverschlüsse am Auge und Innenohrschwerhörigkeit zeigt. (de)
  • El síndrome de Susac en una rara enfermedad descrita en 1979 por el neurólogo norteamericano John Susac. Es una microangiopatía que provoca la oclusión de los pequeños vasos sanguíneos que aportan sangre al cerebro, la retina y el oído interno. Técnicamente se describe como una microangiopatía que afecta a las arteriolas precapilares. Los síntomas principales son dolor de cabeza, déficit cognitivo, pérdida de memoria, dificultad para la marcha, pérdida de visión y disminución de la capacidad auditiva (hipoacusia). La causa es desconocida, pero se cree que está provocado por un fenómeno de autoinmunidad. El tratamiento se basa en la administración de agentes inmunosupresores que disminuyen la respuesta inmunitaria, entre ellos glucocorticoides, azatioprina y metotrexate. ​ ​ ​ ​ (es)
  • Le syndrome de Susac est une microangiopathie associant une atteinte des vaisseaux de la rétine, de la cochlée et du cerveau. (fr)
  • Susac's syndrome (retinocochleocerebral vasculopathy) is a very rare form of microangiopathy characterized by encephalopathy, branch retinal artery occlusions and hearing loss. The cause is unknown but it is theorized that antibodies are produced against endothelial cells in tiny arteries which leads to damage and the symptoms related to the illness. Despite this being an extremely rare disease, there are 4 registries collecting data on the illness; two are the United States, one in Germany, and one in Portugal. (en)
  • Синдром Сусака — крайне редкое заболевание, поражающее артериолы улитки, сетчатки и головного мозга, чаще встречающееся у женщин. Васкулит имеет аутоиммунную природу, и ранее это заболевание часто относилось к серонегативной форме системной красной волчанки. Впервые этот синдром был описан в 1979 г. доктором Джоном Сусаком (J.O. Susak) в журнале Neurology. Его именем в 1994 году и было названо это заболевание, также известное как ретино-кохлео-церебральная васкулопатия. (ru)
  • Zespół Susaca (waskulopatia siatkówkowo-ślimakowo-mózgowa, ang. Susac's syndrome, retinocochleocerebral vasculopathy) – rzadka choroba z grupy mikroangiopatii, charakteryzująca się encefalopatią, zmianami naczyniowymi w siatkówce oka i utratą słuchu. Stwierdza się zmiany pod postacią mikrozawałów w obrębie istoty białej i szarej mózgowia, które można wykazać w badaniu rezonansu magnetycznego. Ogniska zawałowe występują również w obrębie siatkówki i ślimaka. U podłoża choroby leży proces autoimmunologiczny. Lecznie obejmuje pozajelitowe podawanie glikokortykosteroidów. Schorzenie opisał John Susac w 1977 roku. (pl)
  • A síndrome de Susac é uma doença obstrutiva de arteríolas que provoca infartos na cóclea, retina e cérebro de pessoas jovens, a maioria delas do sexo feminino. (pt)
  • 蘇薩克氏症候群（英語：Susac's syndrome ），是一種極為罕見的微血管疾病，會造成腦病變、分枝性視網膜靜脈阻塞和聽覺障礙。此疾病以約翰·蘇薩克（John Susac ）博士（1940–2012）的名字命名，他在1979年首次發現此疾病。 (zh)
  • مُتَلاَزِمَة سُوسَاك (أو الاعتلال الوعائي الشبكي القوقعي الدماغي) هي يتميز بحدوث اعتلال دماغي وانسداد في الشريان الشبكي وصمم نتيجة لقيام الجهاز المناعي بمهاجمة النسيج السليم وقد يؤدي ذلك إلى اضطرابات عقلية. (ar)
  • La sindrome di Susac è una malattia rara di natura autoimmune che provoca lesioni ischemiche nei piccoli e piccolissimi vasi sanguigni, coinvolgendo cervello, retina ed orecchio interno. È stata descritta la prima volta nel 1979 dal dottor John Susac (1940-2012), dal quale prende il nome. La sindrome di Susac colpisce prevalentemente giovani donne (rapporto 3,5:1) di età compresa tra i 20 e i 40 anni. Tuttavia non mancano casi di esordio della malattia nell'infanzia e nella tarda età adulta. L'estensione temporale di esordio della sindrome è attualmente compresa tra gli 8 e i 72 anni. (it)
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  • Susac's syndrome (en)
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  • Susac's syndrome (en)
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  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Susac.jpg
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