About: SDHA     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : dbo:Protein, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FSDHA&graph=http%3A%2F%2Fdbpedia.org&graph=http%3A%2F%2Fdbpedia.org

Succinate dehydrogenase complex, subunit A, flavoprotein variant is a protein that in humans is encoded by the SDHA gene. This gene encodes a major catalytic subunit of succinate-ubiquinone oxidoreductase, a complex of the mitochondrial respiratory chain. The complex is composed of four nuclear-encoded subunits and is localized in the mitochondrial inner membrane. SDHA contains the FAD binding site where succinate is deprotonated and converted to fumarate. Mutations in this gene have been associated with a form of mitochondrial respiratory chain deficiency known as Leigh Syndrome. A pseudogene has been identified on chromosome 3q29. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • SDHA (in)
  • SDHA (en)
  • SDHA (uk)
rdfs:comment
  • Succinate dehydrogenase complex, subunit A, flavoprotein variant is a protein that in humans is encoded by the SDHA gene. This gene encodes a major catalytic subunit of succinate-ubiquinone oxidoreductase, a complex of the mitochondrial respiratory chain. The complex is composed of four nuclear-encoded subunits and is localized in the mitochondrial inner membrane. SDHA contains the FAD binding site where succinate is deprotonated and converted to fumarate. Mutations in this gene have been associated with a form of mitochondrial respiratory chain deficiency known as Leigh Syndrome. A pseudogene has been identified on chromosome 3q29. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. (en)
  • SDHA adalah berkas genetik pada lokasi 5p15 di dalam inti sel, dengan ekspresi genetik berupa flavoprotein yang merupakan sub-unit A dari . Mutasi pada gen ini berperan dalam defisiensi rantai pernapasan di dalam mitokondria yang dikenal sebagai sindrom Leigh. (in)
  • SDHA (англ. Succinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 664 амінокислот, а молекулярна маса — 72 692. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин (uk)
foaf:depiction
  • http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/SuccDeh.svg
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
thumbnail
has abstract
  • Succinate dehydrogenase complex, subunit A, flavoprotein variant is a protein that in humans is encoded by the SDHA gene. This gene encodes a major catalytic subunit of succinate-ubiquinone oxidoreductase, a complex of the mitochondrial respiratory chain. The complex is composed of four nuclear-encoded subunits and is localized in the mitochondrial inner membrane. SDHA contains the FAD binding site where succinate is deprotonated and converted to fumarate. Mutations in this gene have been associated with a form of mitochondrial respiratory chain deficiency known as Leigh Syndrome. A pseudogene has been identified on chromosome 3q29. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. (en)
  • SDHA adalah berkas genetik pada lokasi 5p15 di dalam inti sel, dengan ekspresi genetik berupa flavoprotein yang merupakan sub-unit A dari . Mutasi pada gen ini berperan dalam defisiensi rantai pernapasan di dalam mitokondria yang dikenal sebagai sindrom Leigh. (in)
  • SDHA (англ. Succinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 664 амінокислот, а молекулярна маса — 72 692. Послідовність амінокислот A: АланінC: ЦистеїнD: Аспарагінова кислотаE: Глутамінова кислотаF: ФенілаланінG: ГліцинH: ГістидинI: ІзолейцинK: ЛізинL: ЛейцинM: МетіонінN: АспарагінP: ПролінQ: ГлутамінR: АргінінS: СеринT: ТреонінV: ВалінW: Триптофан Y: Тирозин Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт, цикл трикарбонових кислот, транспорт електронів. Білок має сайт для зв'язування з ФАД, флавопротеїном. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії. (uk)
gold:hypernym
prov:wasDerivedFrom
page length (characters) of wiki page
foaf:isPrimaryTopicOf
is Link from a Wikipage to another Wikipage of
is Wikipage redirect of
is Wikipage disambiguates of
is foaf:primaryTopic of
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (378 GB total memory, 61 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software