Progressive symmetric erythrokeratodermia is a rare, autosomal dominant skin condition that manifests soon after birth with erythematous, hyperkeratotic plaques that are symmetrically distributed on the extremities, buttocks, and face, but sparing the trunk. No other clinical symptoms nor mental or physical signs are usually associated with the condition. This condition is also known as Darier-Gottron syndrome, progressive symmetric erythrokeratoderma, progressive symmetric erythrokeratodermia of Gottron and erythrokeratodermia variabilis et progressiva.
Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:label
| - تقرن الجلد الاحمراري المتناظر المترق (ar)
- Erythrokeratodermia progressiva symmetrica (de)
- Progressive symmetric erythrokeratodermia (en)
|
rdfs:comment
| - تَقَرُّن الجلد الاحمراري المتناظر المترقي هو حالة جلدية سائدة نادرة تظهر بعد الولادة مباشرة مع لويحات حُمامية مفرطة التقرن وموزعة بشكل متماثل على الأطراف والأرداف والوجه، ولكن مع تجنّب الجذع، ولا توجد أعراض سريرية أخرى ولا علامات عقلية أو جسدية مرتبطة عادة بالحالة. تُعرف هذه الحالة أيضًا باسم متلازمة دارييه غوترون أو احمرار الجلد المتماثل التدريجي أو تَقَرُّن الجلد الاحمراري المتناظر المترقي للغروتون ولتَقَرُّن الجلد الاحمراري المتغيِّر المترقي. تم الإبلاغ عن أقل من مائة حالة حتى الآن. (ar)
- Die Erythrokeratodermia progressiva symmetrica ist eine seltene angeborene Erkrankung aus der Gruppe der Erythrokeratodermien. Synonyme sind: Darier-Gottron-Krankheit; Progressive symmetrische Erythrokeratodermie Typ Gottron; PSEK; lateinisch Erythrokeratodermia congenitalis progressiva symmetrica Die Namensbezeichnung bezieht sich auf den Erstautor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1911 durch J. Darier und 1922 durch den Tübinger Hautarzt Heinrich Adolf Gottron (1890–1974). (de)
- Progressive symmetric erythrokeratodermia is a rare, autosomal dominant skin condition that manifests soon after birth with erythematous, hyperkeratotic plaques that are symmetrically distributed on the extremities, buttocks, and face, but sparing the trunk. No other clinical symptoms nor mental or physical signs are usually associated with the condition. This condition is also known as Darier-Gottron syndrome, progressive symmetric erythrokeratoderma, progressive symmetric erythrokeratodermia of Gottron and erythrokeratodermia variabilis et progressiva. (en)
|
foaf:name
| - Progressive symmetric erythrokeratodermia (en)
|
name
| - Progressive symmetric erythrokeratodermia (en)
|
dct:subject
| |
Wikipage page ID
| |
Wikipage revision ID
| |
Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
sameAs
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
DiseasesDB
| |
OMIM
| |
Orphanet
| |
synonyms
| - Erythrokeratodermia progressiva symmetrica (en)
|
has abstract
| - تَقَرُّن الجلد الاحمراري المتناظر المترقي هو حالة جلدية سائدة نادرة تظهر بعد الولادة مباشرة مع لويحات حُمامية مفرطة التقرن وموزعة بشكل متماثل على الأطراف والأرداف والوجه، ولكن مع تجنّب الجذع، ولا توجد أعراض سريرية أخرى ولا علامات عقلية أو جسدية مرتبطة عادة بالحالة. تُعرف هذه الحالة أيضًا باسم متلازمة دارييه غوترون أو احمرار الجلد المتماثل التدريجي أو تَقَرُّن الجلد الاحمراري المتناظر المترقي للغروتون ولتَقَرُّن الجلد الاحمراري المتغيِّر المترقي. تم الإبلاغ عن أقل من مائة حالة حتى الآن. (ar)
- Die Erythrokeratodermia progressiva symmetrica ist eine seltene angeborene Erkrankung aus der Gruppe der Erythrokeratodermien. Synonyme sind: Darier-Gottron-Krankheit; Progressive symmetrische Erythrokeratodermie Typ Gottron; PSEK; lateinisch Erythrokeratodermia congenitalis progressiva symmetrica Die Namensbezeichnung bezieht sich auf den Erstautor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1911 durch J. Darier und 1922 durch den Tübinger Hautarzt Heinrich Adolf Gottron (1890–1974). (de)
- Progressive symmetric erythrokeratodermia is a rare, autosomal dominant skin condition that manifests soon after birth with erythematous, hyperkeratotic plaques that are symmetrically distributed on the extremities, buttocks, and face, but sparing the trunk. No other clinical symptoms nor mental or physical signs are usually associated with the condition. This condition is also known as Darier-Gottron syndrome, progressive symmetric erythrokeratoderma, progressive symmetric erythrokeratodermia of Gottron and erythrokeratodermia variabilis et progressiva. Less than one hundred cases have been reported to date. (en)
|
prov:wasDerivedFrom
| |
page length (characters) of wiki page
| |
DiseasesDB
| |
OMIM id
| |
ORPHA
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
is Wikipage redirect
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |