Nevus of Ota is a hyperpigmentation that occurs on the face, most often appearing on the white of the eye. It also occurs on the forehead, nose, cheek, periorbital region, and temple. It was first reported by Masao Ōta of Japan in 1939.
| Attributes | Values |
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| rdfs:label
| - وحمة أوتا (ar)
- Naevus fuscocaeruleus (de)
- Nevus de Ota (es)
- Nevo di Ota (it)
- Nævus d'Ota (fr)
- Nevus of Ota (en)
- Znamię Oty (pl)
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| rdfs:comment
| - Naevus fuscocaeruleus ist der Überbegriff für zwei bestimmte Formen von gutartigen, dunkelblau pigmentierten, umschriebenen Fehlbildungen der Haut (dermale Pigmentnävi), die sich nur durch ihre Lokalisation voneinander unterscheiden. Der Nävus Ota befindet sich im Gesicht, während der Nävus Ito vor allem an der Schulter auftritt. Umgangssprachlich werden solche Hautveränderungen als „Muttermale“ bezeichnet. (de)
- Le nævus d'Ota (ou nævus fusco-caeruleus ophtalmo-maxillaris, ou Mélanocytose oculopalpébrale) est une hyperpigmentation gris bleutée ardoisée ou brunâtre, unilatérale du visage dans la zone cutanée innervée par les 1re et 2e branches du nerf trijumeau. Il s'accompagne fréquemment d'une pigmentation oculaire touchant la sclérotique, la conjonctive, l'iris, la choroïde et la papille. (fr)
- El nevus de Ota es una enfermedad cutánea y ocular que consiste en una hiperpigmentación que afecta a la piel de un sector de la cara y el ojo, siguiendo el trayecto del nervio trigémino. Está emparentada con otras alteraciones de la pigmentación como el nevus simple. También conocido como pecas del ojo existe una leyenda que narra las redirecciones de personajes ilustres y deidades egipciasaa cuales se reconocen fácilmente por esta marca en un ojo. (es)
- Nevus of Ota is a hyperpigmentation that occurs on the face, most often appearing on the white of the eye. It also occurs on the forehead, nose, cheek, periorbital region, and temple. It was first reported by Masao Ōta of Japan in 1939. (en)
- Il nevo di Ota, o melanocitosi oculo-dermica, è un'alterazione di natura benigna della pigmentazione della cute e delle strutture oculari e peri-oculari. (it)
- وحمة أوتا (بالإنجليزية: Nevus of Ota) أو تَمَلُّن المُقْلَة الخلقي (بالإنجليزية: Congenital melanosis bulbi) أو وحمة مغزلية زرقاء عينية فك-علوية (بالإنجليزية: Nevus fuscoceruleus ophthalmomaxillaris) أو كثرة الخلايا الميلانينية العينية الجلدية (بالإنجليزية: Oculodermal melanocytosis) أو كثرة الخلايا الميلانينية العينية الأدمية المخاطية (بالإنجليزية: Oculomucodermal melanocytosis)، هي فرط التصبغ الأزرق الذي يحدث في الوجه. ذُكرت هذه الوحمة لأول مرة بواسطة الطَبيب في اليابان عام 1939. (ar)
- Znamię Oty – (również melanocytoza okulodermalna) (łac. naevus fuscocoeruleus ophtalmomaxillaris) – zmiana o typie plamy zlokalizowana na twarzy, zwykle jednostronnie, występująca przez całe życie. Po raz pierwszy została zauważona w Japonii przez w 1939. Obejmuje spojówkę, powiekę, twardówkę, mięśnie oka, oraz okoliczną skórę twarzy. Ma zmienny kształt i wielkość oraz może mieć różną budowę histologiczną. Najczęściej przyjmuje barwę niebieskawą lub szaro-brązową. (pl)
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| synonyms
| - Congenital melanosis bulbi, nevus fuscoceruleus ophthalmomaxillaris, oculodermal melanocytosis, oculomucodermal melanocytosis (en)
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| - وحمة أوتا (بالإنجليزية: Nevus of Ota) أو تَمَلُّن المُقْلَة الخلقي (بالإنجليزية: Congenital melanosis bulbi) أو وحمة مغزلية زرقاء عينية فك-علوية (بالإنجليزية: Nevus fuscoceruleus ophthalmomaxillaris) أو كثرة الخلايا الميلانينية العينية الجلدية (بالإنجليزية: Oculodermal melanocytosis) أو كثرة الخلايا الميلانينية العينية الأدمية المخاطية (بالإنجليزية: Oculomucodermal melanocytosis)، هي فرط التصبغ الأزرق الذي يحدث في الوجه. ذُكرت هذه الوحمة لأول مرة بواسطة الطَبيب في اليابان عام 1939. تحدث وحمة أوتا نتيجةً لانحصار الخلايا الميلانينية في الثُلث العلوي من الأدمة، وتحدث في جانبٍ واحد من الوجه وتتضمن الفرعين الأوليين للعصب ثلاثي التوائم، كما تتضمن ثُلثي الحالات إصابةً في الصُّلبة؛ مؤديةً إلى زيادة خَطر زَرَق العين. يَجب التمييز بين وحمة أوتا وبينَ البقعة المنغولية التي هي عبارة عن تحدث بسبب انحصار الخلايا الميلانينية في الأدمة ولكنها تحدث في المنطقة القطنية العجزية. تُصاب النساء بوحمة أوتا بنسبة 5 مرات أكثر من الرجال، ومن النادر أن تحدث هذه الوحمة في العرق القوقازي. قد لا تكون وحمة أوتا خَلقية، فقد تحدث أثناء البُلوغ. (ar)
- Naevus fuscocaeruleus ist der Überbegriff für zwei bestimmte Formen von gutartigen, dunkelblau pigmentierten, umschriebenen Fehlbildungen der Haut (dermale Pigmentnävi), die sich nur durch ihre Lokalisation voneinander unterscheiden. Der Nävus Ota befindet sich im Gesicht, während der Nävus Ito vor allem an der Schulter auftritt. Umgangssprachlich werden solche Hautveränderungen als „Muttermale“ bezeichnet. (de)
- Le nævus d'Ota (ou nævus fusco-caeruleus ophtalmo-maxillaris, ou Mélanocytose oculopalpébrale) est une hyperpigmentation gris bleutée ardoisée ou brunâtre, unilatérale du visage dans la zone cutanée innervée par les 1re et 2e branches du nerf trijumeau. Il s'accompagne fréquemment d'une pigmentation oculaire touchant la sclérotique, la conjonctive, l'iris, la choroïde et la papille. (fr)
- El nevus de Ota es una enfermedad cutánea y ocular que consiste en una hiperpigmentación que afecta a la piel de un sector de la cara y el ojo, siguiendo el trayecto del nervio trigémino. Está emparentada con otras alteraciones de la pigmentación como el nevus simple. También conocido como pecas del ojo existe una leyenda que narra las redirecciones de personajes ilustres y deidades egipciasaa cuales se reconocen fácilmente por esta marca en un ojo. (es)
- Nevus of Ota is a hyperpigmentation that occurs on the face, most often appearing on the white of the eye. It also occurs on the forehead, nose, cheek, periorbital region, and temple. It was first reported by Masao Ōta of Japan in 1939. (en)
- Il nevo di Ota, o melanocitosi oculo-dermica, è un'alterazione di natura benigna della pigmentazione della cute e delle strutture oculari e peri-oculari. (it)
- Znamię Oty – (również melanocytoza okulodermalna) (łac. naevus fuscocoeruleus ophtalmomaxillaris) – zmiana o typie plamy zlokalizowana na twarzy, zwykle jednostronnie, występująca przez całe życie. Po raz pierwszy została zauważona w Japonii przez w 1939. Obejmuje spojówkę, powiekę, twardówkę, mięśnie oka, oraz okoliczną skórę twarzy. Ma zmienny kształt i wielkość oraz może mieć różną budowę histologiczną. Najczęściej przyjmuje barwę niebieskawą lub szaro-brązową. Z uwagi na zajęcie wielu tkanek w okolicy oka nie jest możliwe chirurgiczne usunięcie zmiany. Jedyną szansą na zmniejszenie widoczności zmiany jest kosmetyczne tuszowanie zmiany. Zmiana ta jest bardzo rzadka u ludzi białej odmiany człowieka. (pl)
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