About: Cornea plana 2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : umbel-rc:AilmentCondition, within Data Space : dbpedia.org associated with source document(s)
QRcode icon
http://dbpedia.org/describe/?url=http%3A%2F%2Fdbpedia.org%2Fresource%2FCornea_plana_2&graph=http%3A%2F%2Fdbpedia.org&graph=http%3A%2F%2Fdbpedia.org

Cornea plana 2 (CNA2) is an extremely rare congenital hereditary deformity of the eye surface, leading to severe decrease in corneal curvature. There is evidence that cornea plana 2 is caused by mutations in KERA gene encoding keratocan.

AttributesValues
rdf:type
rdfs:label
  • Cornea plana 2 (en)
  • تسطح القرنية 2 (ar)
  • Плоская роговица, тип 2 (ru)
rdfs:comment
  • تسطح القرنية 2 (بالإنجليزية: Cornea plana 1)‏ ويُدعى اختصارًا CNA2، هو عيب خلقي وراثي نادر جدًا يحدث في سطح العين، مؤديًا إلى انخفاض شديد في انحناء القرنية. هُناك أدلة على أنَّ تسطح القرنية 2 يحدث بسبب طفرات في جين كيرا المُشفر لبروتين (Keratocan). (ar)
  • Cornea plana 2 (CNA2) is an extremely rare congenital hereditary deformity of the eye surface, leading to severe decrease in corneal curvature. There is evidence that cornea plana 2 is caused by mutations in KERA gene encoding keratocan. (en)
  • Плоская роговица, тип 2 (уплощение роговицы; англ. cornea plana 2,CNA2) - исключительно редкая врождённая деформация поверхности глаза, выражающаяся в уплощении формы роговицы. Исследования говорят о том, что деформация возникает из-за мутаций гена KERA, кодирующего кератансульфатный протеогликан кератокан. (ru)
foaf:name
  • Cornea plana 2 (en)
name
  • Cornea plana 2 (en)
dcterms:subject
Wikipage page ID
Wikipage revision ID
Link from a Wikipage to another Wikipage
Link from a Wikipage to an external page
sameAs
dbp:wikiPageUsesTemplate
ICD
  • Q13.4 (en)
OMIM
Orphanet
has abstract
  • تسطح القرنية 2 (بالإنجليزية: Cornea plana 1)‏ ويُدعى اختصارًا CNA2، هو عيب خلقي وراثي نادر جدًا يحدث في سطح العين، مؤديًا إلى انخفاض شديد في انحناء القرنية. هُناك أدلة على أنَّ تسطح القرنية 2 يحدث بسبب طفرات في جين كيرا المُشفر لبروتين (Keratocan). (ar)
  • Cornea plana 2 (CNA2) is an extremely rare congenital hereditary deformity of the eye surface, leading to severe decrease in corneal curvature. There is evidence that cornea plana 2 is caused by mutations in KERA gene encoding keratocan. (en)
  • Плоская роговица, тип 2 (уплощение роговицы; англ. cornea plana 2,CNA2) - исключительно редкая врождённая деформация поверхности глаза, выражающаяся в уплощении формы роговицы. Исследования говорят о том, что деформация возникает из-за мутаций гена KERA, кодирующего кератансульфатный протеогликан кератокан. (ru)
prov:wasDerivedFrom
page length (characters) of wiki page
ICD10
  • Q13.4
OMIM id
ORPHA
  • 53691
foaf:isPrimaryTopicOf
is Link from a Wikipage to another Wikipage of
is Wikipage disambiguates of
is foaf:primaryTopic of
Faceted Search & Find service v1.17_git139 as of Feb 29 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 08.03.3330 as of Mar 19 2024, on Linux (x86_64-generic-linux-glibc212), Single-Server Edition (62 GB total memory, 40 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software