Cornea plana 2 (CNA2) is an extremely rare congenital hereditary deformity of the eye surface, leading to severe decrease in corneal curvature. There is evidence that cornea plana 2 is caused by mutations in KERA gene encoding keratocan.
Attributes | Values |
---|
rdf:type
| |
rdfs:label
| - Cornea plana 2 (en)
- تسطح القرنية 2 (ar)
- Плоская роговица, тип 2 (ru)
|
rdfs:comment
| - تسطح القرنية 2 (بالإنجليزية: Cornea plana 1) ويُدعى اختصارًا CNA2، هو عيب خلقي وراثي نادر جدًا يحدث في سطح العين، مؤديًا إلى انخفاض شديد في انحناء القرنية. هُناك أدلة على أنَّ تسطح القرنية 2 يحدث بسبب طفرات في جين كيرا المُشفر لبروتين (Keratocan). (ar)
- Cornea plana 2 (CNA2) is an extremely rare congenital hereditary deformity of the eye surface, leading to severe decrease in corneal curvature. There is evidence that cornea plana 2 is caused by mutations in KERA gene encoding keratocan. (en)
- Плоская роговица, тип 2 (уплощение роговицы; англ. cornea plana 2,CNA2) - исключительно редкая врождённая деформация поверхности глаза, выражающаяся в уплощении формы роговицы. Исследования говорят о том, что деформация возникает из-за мутаций гена KERA, кодирующего кератансульфатный протеогликан кератокан. (ru)
|
foaf:name
| |
name
| |
dcterms:subject
| |
Wikipage page ID
| |
Wikipage revision ID
| |
Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
Link from a Wikipage to an external page
| |
sameAs
| |
dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
ICD
| |
OMIM
| |
Orphanet
| |
has abstract
| - تسطح القرنية 2 (بالإنجليزية: Cornea plana 1) ويُدعى اختصارًا CNA2، هو عيب خلقي وراثي نادر جدًا يحدث في سطح العين، مؤديًا إلى انخفاض شديد في انحناء القرنية. هُناك أدلة على أنَّ تسطح القرنية 2 يحدث بسبب طفرات في جين كيرا المُشفر لبروتين (Keratocan). (ar)
- Cornea plana 2 (CNA2) is an extremely rare congenital hereditary deformity of the eye surface, leading to severe decrease in corneal curvature. There is evidence that cornea plana 2 is caused by mutations in KERA gene encoding keratocan. (en)
- Плоская роговица, тип 2 (уплощение роговицы; англ. cornea plana 2,CNA2) - исключительно редкая врождённая деформация поверхности глаза, выражающаяся в уплощении формы роговицы. Исследования говорят о том, что деформация возникает из-за мутаций гена KERA, кодирующего кератансульфатный протеогликан кератокан. (ru)
|
prov:wasDerivedFrom
| |
page length (characters) of wiki page
| |
ICD10
| |
OMIM id
| |
ORPHA
| |
foaf:isPrimaryTopicOf
| |
is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
is Wikipage disambiguates
of | |
is foaf:primaryTopic
of | |