Bebtelovimab is a monoclonal antibody developed by AbCellera and Eli Lilly as a treatment for COVID-19. Possible side effects include itching, rash, infusion-related reactions, nausea and vomiting. Bebtelovimab works by binding to the spike protein of the virus that causes COVID-19, similar to other monoclonal antibodies that have been authorized for the treatment of high-risk people with mild to moderate COVID-19 and shown a benefit in reducing the risk of hospitalization or death. Bebtelovimab is a neutralizing human immunoglobulin G1 (IgG1) monoclonal antibody, isolated from a patient who has recovered from the Coronavirus disease 2019 (COVID-19), directed against the spike (S) protein of severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2), that can potentially be used for immu
| Attributes | Values |
|---|
| rdf:type
| |
| rdfs:label
| - Bebtelovimab (en)
- Бебтеловімаб (uk)
|
| rdfs:comment
| - Bebtelovimab is a monoclonal antibody developed by AbCellera and Eli Lilly as a treatment for COVID-19. Possible side effects include itching, rash, infusion-related reactions, nausea and vomiting. Bebtelovimab works by binding to the spike protein of the virus that causes COVID-19, similar to other monoclonal antibodies that have been authorized for the treatment of high-risk people with mild to moderate COVID-19 and shown a benefit in reducing the risk of hospitalization or death. Bebtelovimab is a neutralizing human immunoglobulin G1 (IgG1) monoclonal antibody, isolated from a patient who has recovered from the Coronavirus disease 2019 (COVID-19), directed against the spike (S) protein of severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2), that can potentially be used for immu (en)
- Бебтеловімаб (англ. Bebtelovimab) — людське моноклональне антитіло, яке розроблене компаніями та «Eli Lilly and Company» для лікування коронавірусної хвороби 2019. Найімовірнішими побічними ефектами бебтеловімабу є свербіж, шкірний висип, інфузійні реакції, нудота та блювота. (uk)
|
| dcterms:subject
| |
| Wikipage page ID
| |
| Wikipage revision ID
| |
| Link from a Wikipage to another Wikipage
| |
| Link from a Wikipage to an external page
| |
| sameAs
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| ATC prefix
| |
| KEGG
| |
| legal US
| |
| legal US comment
| - via emergency use authorization (en)
|
| routes of administration
| |
| source
| |
| synonyms
| - LY-CoV1404, LY3853113 (en)
|
| target
| - Spike protein of SARS-CoV-2 (en)
|
| type
| |
| has abstract
| - Bebtelovimab is a monoclonal antibody developed by AbCellera and Eli Lilly as a treatment for COVID-19. Possible side effects include itching, rash, infusion-related reactions, nausea and vomiting. Bebtelovimab works by binding to the spike protein of the virus that causes COVID-19, similar to other monoclonal antibodies that have been authorized for the treatment of high-risk people with mild to moderate COVID-19 and shown a benefit in reducing the risk of hospitalization or death. Bebtelovimab is a neutralizing human immunoglobulin G1 (IgG1) monoclonal antibody, isolated from a patient who has recovered from the Coronavirus disease 2019 (COVID-19), directed against the spike (S) protein of severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2), that can potentially be used for immunization against COVID-19. As of November 2022, bebtelovimab is not authorized for emergency use in the US because it is not expected to neutralize Omicron subvariants BQ.1 and BQ.1.1. (en)
- Бебтеловімаб (англ. Bebtelovimab) — людське моноклональне антитіло, яке розроблене компаніями та «Eli Lilly and Company» для лікування коронавірусної хвороби 2019. Найімовірнішими побічними ефектами бебтеловімабу є свербіж, шкірний висип, інфузійні реакції, нудота та блювота. Механізм дії препарату полягає у зв'язуванні з білком шиповидних відростків оболонки вірусу SARS-CoV-2, подібно до інших моноклональних антитіл, які були дозволені для лікування хворих із високим ризиком легкої та середньої важкості COVID-19, і показали користь у зниженні ризику госпіталізації або смерті внаслідок коронавірусної хвороби. Бебтеловімаб є нейтралізуючим моноклональним антитілом IgG1 людини, виділеним від хворого, який одужав від COVID-19, спрямований проти білка шиповидних відростків вірусу SARS-CoV-2, який потенційно може бути використаний для імунізації проти COVID-19. У лютому 2022 року FDA надала дозвіл на екстрене використання бебтеловімабу у випадках лікування COVID-19 легкого та середнього ступеня тяжкості у хворих віком від 12 років, включно осіб похилого віку, з вагою щонайменше 40 кілограмів з позитивним тестом на COVID-19, які мають високий ризик розвитку важкої форми COVID-19, включаючи госпіталізацію або смерть, і для яких схвалені або дозволені альтернативні варіанти лікування COVID-19 FDA не є доступними або клінічно прийнятними. Бебтеловімаб не схвалений для хворих, госпіталізованих з приводу COVID-19, або потребують кисневої терапії внаслідок COVID-19. Лікування бебтеловімабом не досліджувалось у хворих, госпіталізованих з приводу COVID-19. (uk)
|
| DailyMedID
| |
| mab type
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| page length (characters) of wiki page
| |
| KEGG
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is Link from a Wikipage to another Wikipage
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)