| dbo:abstract
|
- يحدث خلل التنسج الكلوي، المعروف أيضًا باسم خلل التنسج الكلوي متعدد الكيسات (MCDK)، عندما لا تتشكل الهياكل الداخلية لإحدى الكليتين أو كليهما بشكل صحيح أثناء التطور المبكر. إذا تأثرت إحدى الكليتين، فغالبًا لا توجد أعراض، على الرغم من أن الكلى تتضخم في بعض الحالات وتسبب الألم. يمكن أن تشمل المضاعفات موه الكلية، وارتفاع ضغط الدم، والتهابات المسالك البولية (UTI)، أو الفشل الكلوي. إذا تأثرت الكليتان بشدة فقد يموت الطفل في وقت قريب من الولادة. ترجع الأصابة بخلل التنسج الكلوي لعدة أسباب قد تكون بسبب الطفرات الجينية أوالتعرض لعقاقير أو أدوية معينة أثناء الحمل. و تتضمن الآلية الأساسية عدم قدرة البول على التدفق عبر الأنابيب داخل الكلى مما يؤدي إلى تكوين كيس. يتم التشخيص بشكل عام عن طريق الموجات فوق الصوتية، إما قبل الولادة أو بعدها. إذا تأثرت كلية واحدة فقط ولم تكن هناك أعراض، فقد يكون كل ما هو مطلوب هو المتابعة للبحث عن المضاعفات المحتملة. إذا تأثرت الكليتان، فقد يتطلب الأمر غسيل الكلى أو قد يتطلب الأمر زراعة الكلى. في بعض الحالات قد يتقلص حجم الكلية المصابة. يؤثر خلل التنسج الكلوي على حوالي 1 من كل 4000 مولود جديد. تم وصفه لأول مرة في عام 1836. (ar)
- Die Multizystische Nierendysplasie (MCDK) ist eine spontan auftretende, meist einseitig auftretende angeborene Entwicklungsstörung (Fehlbildung) einer Niere mit multiplen großen Zysten statt des Parenchyms und komplettem Funktionsverlust. Oft ist kein Nierenbeckenkelchsystem nachweisbar. Synonyme sind: Aplastische Zystenniere; Multizystische renale Dysplasie; Nierendysplasie, diffuse; MDK; RMD; Renale multizystische Dysplasie (englisch Multicystic dysplastic kidney; MCDK) (de)
- La displasia renal multiquística (DRMQ) o riñón multiquístico es un trastorno no-genético severo en los riñones caracterizado por la aparición de múltiples quistes de diversos tamaños e irregulares que resulta de malformaciones durante el desarrollo fetal del riñón. (es)
- Artikulu hau gizakion giltzurruneko displasia multikistikori buruzkoa da. giltzurruneko displasia multikistikoa ohikoa den eritasuna da; gehienbat gizonetan agertzen da, hau da, intzidentzia gizonezkoetan 2,5 bider handiagoa da emakumezkoetan baino. Baina, displasia kopuru handiagoan ematea baliteke, displasia garatzen duten zenbait pertsona ez baitira inoiz jabetzen. Bi giltzurrunetako bat, umetokian ematen den organogenesi prozesu bitartean, behar bezala eratzen ez denean gertatzen da. Beraz, garapen prozesuan akatsak ematen baldin badira, DRMQa (Displasia Renal MultiQuistica edo giltzurruneko displasia multikistikoa) gertatzeko arriskua dago; kistez eta ehun konektibo fibrotsuz inguratutako ebakiondoz (giltzurruneko parenkima ordezkatzen dutenak) beteriko giltzurrun ez-funtzionala, denborarekin gorputzak beraz xurgatu egingo duena. Hala eta guztiz ere, beste giltzurruna “normala” izanez gero, gorputzak behar duen giltzurrun-funtzio guztiaz ardura daiteke. Ordea, bi giltzurrunek displasia multikistikoa garatzen baldin badute, umekiak, gehienetan ez du bizirauten. Izan ere, haurdunaldi normalean, umekia garatzen den bitartean hare giltzurrunek likido amniotikoa sortzeaz arduratzen dira; likido amniotiko kantitate urriak Olygohydramnios (<400mL) patologia eragingo luke. (eu)
- Multicystic dysplastic kidney (MCDK) is a condition that results from the malformation of the kidney during fetal development. The kidney consists of irregular cysts of varying sizes. Multicystic dysplastic kidney is a common type of renal cystic disease, and it is a cause of an abdominal mass in infants. (en)
- La displasia multicistica renale o rene multicistico è una condizione patologica caratterizzata da un'anomalia dello sviluppo dei reni durante la vita embrionale, che ne provoca una malformazione. Il rene interessato dalla malattia presenta numerose cisti di dimensioni variabili. Il rene multicistico è una causa piuttosto comune di cisti renali multiple e può manifestarsi, nei bambini piccoli, come una massa alla palpazione dell'addome. La displasia multicistica non va confusa con un'altra malattia cistica di origine genetica che può interessare i reni, la malattia policistica renale o rene policistico. (it)
|
| dbo:eMedicineSubject
| |
| dbo:eMedicineTopic
| |
| dbo:icd10
|
- (EUROCATQ61.40-Q61.41)
- Q61.4
|
| dbo:medicalDiagnosis
| |
| dbo:meshId
| |
| dbo:orpha
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 9562 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:caption
|
- Diagram of multicystic dysplastic kidney (en)
|
| dbp:causes
|
- Due to atresia at 10 weeks gestation (en)
|
| dbp:diagnosis
| |
| dbp:emedicinesubj
| |
| dbp:emedicinetopic
| |
| dbp:icd
| |
| dbp:meshid
| |
| dbp:orphanet
| |
| dbp:synonyms
|
- Multicystic renal dysplasia (en)
|
| dbp:treatment
|
- Nephrectomy, if needed (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dbp:wordnet_type
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Die Multizystische Nierendysplasie (MCDK) ist eine spontan auftretende, meist einseitig auftretende angeborene Entwicklungsstörung (Fehlbildung) einer Niere mit multiplen großen Zysten statt des Parenchyms und komplettem Funktionsverlust. Oft ist kein Nierenbeckenkelchsystem nachweisbar. Synonyme sind: Aplastische Zystenniere; Multizystische renale Dysplasie; Nierendysplasie, diffuse; MDK; RMD; Renale multizystische Dysplasie (englisch Multicystic dysplastic kidney; MCDK) (de)
- La displasia renal multiquística (DRMQ) o riñón multiquístico es un trastorno no-genético severo en los riñones caracterizado por la aparición de múltiples quistes de diversos tamaños e irregulares que resulta de malformaciones durante el desarrollo fetal del riñón. (es)
- Multicystic dysplastic kidney (MCDK) is a condition that results from the malformation of the kidney during fetal development. The kidney consists of irregular cysts of varying sizes. Multicystic dysplastic kidney is a common type of renal cystic disease, and it is a cause of an abdominal mass in infants. (en)
- La displasia multicistica renale o rene multicistico è una condizione patologica caratterizzata da un'anomalia dello sviluppo dei reni durante la vita embrionale, che ne provoca una malformazione. Il rene interessato dalla malattia presenta numerose cisti di dimensioni variabili. Il rene multicistico è una causa piuttosto comune di cisti renali multiple e può manifestarsi, nei bambini piccoli, come una massa alla palpazione dell'addome. La displasia multicistica non va confusa con un'altra malattia cistica di origine genetica che può interessare i reni, la malattia policistica renale o rene policistico. (it)
- يحدث خلل التنسج الكلوي، المعروف أيضًا باسم خلل التنسج الكلوي متعدد الكيسات (MCDK)، عندما لا تتشكل الهياكل الداخلية لإحدى الكليتين أو كليهما بشكل صحيح أثناء التطور المبكر. إذا تأثرت إحدى الكليتين، فغالبًا لا توجد أعراض، على الرغم من أن الكلى تتضخم في بعض الحالات وتسبب الألم. يمكن أن تشمل المضاعفات موه الكلية، وارتفاع ضغط الدم، والتهابات المسالك البولية (UTI)، أو الفشل الكلوي. إذا تأثرت الكليتان بشدة فقد يموت الطفل في وقت قريب من الولادة. (ar)
- Artikulu hau gizakion giltzurruneko displasia multikistikori buruzkoa da. giltzurruneko displasia multikistikoa ohikoa den eritasuna da; gehienbat gizonetan agertzen da, hau da, intzidentzia gizonezkoetan 2,5 bider handiagoa da emakumezkoetan baino. Baina, displasia kopuru handiagoan ematea baliteke, displasia garatzen duten zenbait pertsona ez baitira inoiz jabetzen. (eu)
|
| rdfs:label
|
- خلل التنسج الكلوي (ar)
- Multizystische Nierendysplasie (de)
- Displasia renal multiquística (es)
- Giltzurruneko displasia multikistiko (eu)
- Displasia multicistica renale (it)
- Multicystic dysplastic kidney (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
