An Entity of Type: Thing, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org:8891

A hereditary carrier (genetic carrier or just carrier), is a person or other organism that has inherited a recessive allele for a genetic trait or mutation but usually does not display that trait or show symptoms of the disease. Carriers are, however, able to pass the allele onto their offspring, who may then express the genetic trait.

Property Value
dbo:abstract
  • Ein Konduktor (Überträger oder Anlageträger) für ein bestimmtes Merkmal ist ein Individuum, das die Erbanlage für eine Eigenschaft trägt, ohne dass es selbst diese Eigenschaft aufweist. Häufig wird auch die englische Bezeichnung Carrier verwendet. Als Konduktor bezeichnet man ein Lebewesen mit einem rezessiven Allel, das bei ihm als heterozygotem Träger der Erbanlage phänotypisch nicht in Erscheinung tritt, jedoch von ihm an die folgende Generation vererbt werden kann. (de)
  • A hereditary carrier (genetic carrier or just carrier), is a person or other organism that has inherited a recessive allele for a genetic trait or mutation but usually does not display that trait or show symptoms of the disease. Carriers are, however, able to pass the allele onto their offspring, who may then express the genetic trait. (en)
  • 보인자(保因者, 영어: carrier)는 돌연변이 등 유전병의 유전 인자는 가지고 있으나, 겉으로 드러나지는 않는 사람이나 생물을 가리킨다. 예를 들어 영국 빅토리아 여왕의 딸 앨리스 공주와 베아트리스 공주는 X 염색체를 통해 반성 유전되는 혈우병 인자를 가진 보인자였다. 이들의 자손을 통해 스페인과 러시아 왕가에 혈우병이 퍼지게 되었다. 성염색체 유전 보인자의 경우 남성이 여성보다 훨씬 더 자주 영향을 받는다. (ko)
  • Een drager is iemand die een genetische ziekte of afwijking bij zich draagt, maar meestal zelf geen verschijnselen heeft. Deze term wordt voornamelijk gebruikt bij een autosomaal recessieve aandoening of overerving. Dit betekent dat wanneer allebei de ouders drager zijn van een afwijkend gen, er 25% kans is om een kind te krijgen met de ziekte of afwijking. Er is 75% kans om een kind te krijgen zonder de ziekte of afwijking. Wel is 2/3 van die kinderen ook drager van de ziekte of afwijking. Wanneer maar een van de ouders drager is, zal het kind 50% kans hebben om ook drager te worden en 50% om geen drager te zijn. Soms wordt er ook over dragerschap gesproken wanneer het gaat over autosomaal dominant overervende aandoeningen. Ook al is er een dominante afwijking aanwezig, de ziekte heeft zich (nog) niet ontwikkeld. Een voorbeeld is het dragerschap van erfelijke borstkanker. Dragerschap heeft overigens niet per se betrekking op een ongunstige of ziekelijke eigenschap. Zo kan men ook drager zijn voor een gen dat verantwoordelijk is voor een volkomen onschuldige eigenschap zoals blondheid. (nl)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 16464479 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 5791 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1090801983 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
rdfs:comment
  • Ein Konduktor (Überträger oder Anlageträger) für ein bestimmtes Merkmal ist ein Individuum, das die Erbanlage für eine Eigenschaft trägt, ohne dass es selbst diese Eigenschaft aufweist. Häufig wird auch die englische Bezeichnung Carrier verwendet. Als Konduktor bezeichnet man ein Lebewesen mit einem rezessiven Allel, das bei ihm als heterozygotem Träger der Erbanlage phänotypisch nicht in Erscheinung tritt, jedoch von ihm an die folgende Generation vererbt werden kann. (de)
  • A hereditary carrier (genetic carrier or just carrier), is a person or other organism that has inherited a recessive allele for a genetic trait or mutation but usually does not display that trait or show symptoms of the disease. Carriers are, however, able to pass the allele onto their offspring, who may then express the genetic trait. (en)
  • 보인자(保因者, 영어: carrier)는 돌연변이 등 유전병의 유전 인자는 가지고 있으나, 겉으로 드러나지는 않는 사람이나 생물을 가리킨다. 예를 들어 영국 빅토리아 여왕의 딸 앨리스 공주와 베아트리스 공주는 X 염색체를 통해 반성 유전되는 혈우병 인자를 가진 보인자였다. 이들의 자손을 통해 스페인과 러시아 왕가에 혈우병이 퍼지게 되었다. 성염색체 유전 보인자의 경우 남성이 여성보다 훨씬 더 자주 영향을 받는다. (ko)
  • Een drager is iemand die een genetische ziekte of afwijking bij zich draagt, maar meestal zelf geen verschijnselen heeft. Deze term wordt voornamelijk gebruikt bij een autosomaal recessieve aandoening of overerving. Dit betekent dat wanneer allebei de ouders drager zijn van een afwijkend gen, er 25% kans is om een kind te krijgen met de ziekte of afwijking. Er is 75% kans om een kind te krijgen zonder de ziekte of afwijking. Wel is 2/3 van die kinderen ook drager van de ziekte of afwijking. Wanneer maar een van de ouders drager is, zal het kind 50% kans hebben om ook drager te worden en 50% om geen drager te zijn. (nl)
rdfs:label
  • Konduktor (de)
  • Hereditary carrier (en)
  • 보인자 (ko)
  • Drager (genetica) (nl)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License