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6,7-Methylenedioxy-2-aminotetralin (MDAT) is a drug developed in the 1990s by a team at Purdue University led by David E. Nichols. It appears to act as a serotonin releasing agent based on rodent drug discrimination assays comparing it to MDMA, in which it fully substitutes for, and additionally lacks any kind of serotonergic neurotoxicity. Hence, MDAT is considered likely to be a non-neurotoxic, putative entactogen in humans.

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  • 6,7-メチレンジオキシ-2-アミノテトラリン (ja)
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  • 6,7-Methylenedioxy-2-aminotetralin (MDAT) is a drug developed in the 1990s by a team at Purdue University led by David E. Nichols. It appears to act as a serotonin releasing agent based on rodent drug discrimination assays comparing it to MDMA, in which it fully substitutes for, and additionally lacks any kind of serotonergic neurotoxicity. Hence, MDAT is considered likely to be a non-neurotoxic, putative entactogen in humans. (en)
  • 6,7-メチレンジオキシ-2-アミノテトラリンまたはMDATは、パデュー大学のデヴィッド・E・ニコルズらによって開発された薬剤である。ネズミを用いてこれをメチレンジオキシメタンフェタミン(MDMA)と比較した実験によると、として作用することが示されている。この実験では、機能ではこれを代替したが、セロトニン性の神経毒性は示されなかった。従って、MDATは、非神経毒性の、ヒトにとってになりうる物質であると考えられている。 (ja)
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  • C3Cc1cc2OCOc2cc1CC3N (en)
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  • 6,7-Methylenedioxy-2-aminotetralin (MDAT) is a drug developed in the 1990s by a team at Purdue University led by David E. Nichols. It appears to act as a serotonin releasing agent based on rodent drug discrimination assays comparing it to MDMA, in which it fully substitutes for, and additionally lacks any kind of serotonergic neurotoxicity. Hence, MDAT is considered likely to be a non-neurotoxic, putative entactogen in humans. (en)
  • 6,7-メチレンジオキシ-2-アミノテトラリンまたはMDATは、パデュー大学のデヴィッド・E・ニコルズらによって開発された薬剤である。ネズミを用いてこれをメチレンジオキシメタンフェタミン(MDMA)と比較した実験によると、として作用することが示されている。この実験では、機能ではこれを代替したが、セロトニン性の神経毒性は示されなかった。従って、MDATは、非神経毒性の、ヒトにとってになりうる物質であると考えられている。 (ja)
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  • 101625-35-8
  • 3446-21-8
FDA UNII code
  • 28IR5LC41Q
  • BOX4U52EET
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