This HTML5 document contains 334 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

Prefix	IRI
dbt	http://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-el	http://el.dbpedia.org/resource/
dbpedia-no	http://no.dbpedia.org/resource/
n32	http://bn.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sv	http://sv.dbpedia.org/resource/
n50	http://pa.dbpedia.org/resource/
wikipedia-en	http://en.wikipedia.org/wiki/
dbpedia-bg	http://bg.dbpedia.org/resource/
n38	http://hy.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fi	http://fi.dbpedia.org/resource/
dbr	http://dbpedia.org/resource/
dbpedia-ms	http://ms.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ar	http://ar.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fr	http://fr.dbpedia.org/resource/
n7	http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dcterms	http://purl.org/dc/terms/
rdfs	http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
dbpedia-cs	http://cs.dbpedia.org/resource/
rdf	http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n17	http://d-nb.info/gnd/
n24	http://dbpedia.org/resource/File:
dbp	http://dbpedia.org/property/
xsdh	http://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-uk	http://uk.dbpedia.org/resource/
dbpedia-id	http://id.dbpedia.org/resource/
dbo	http://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-vi	http://vi.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pt	http://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-hu	http://hu.dbpedia.org/resource/
umbel-rc	http://umbel.org/umbel/rc/
dbpedia-ja	http://ja.dbpedia.org/resource/
dbc	http://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-de	http://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pl	http://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ru	http://ru.dbpedia.org/resource/
yago	http://dbpedia.org/class/yago/
n53	http://ta.dbpedia.org/resource/
wikidata	http://www.wikidata.org/entity/
gold	http://purl.org/linguistics/gold/
dbpedia-nl	http://nl.dbpedia.org/resource/
n10	https://global.dbpedia.org/id/
yago-res	http://yago-knowledge.org/resource/
n22	https://web.archive.org/web/20100307091453/http:/www.aaa.dk/TURNER/ENGELSK/
dbpedia-it	http://it.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ca	http://ca.dbpedia.org/resource/
prov	http://www.w3.org/ns/prov#
n55	http://bs.dbpedia.org/resource/
foaf	http://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-simple	http://simple.dbpedia.org/resource/
n56	http://or.dbpedia.org/resource/
dbpedia-zh	http://zh.dbpedia.org/resource/
n37	http://dbpedia.org/resource/CSI:
dbpedia-ko	http://ko.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fa	http://fa.dbpedia.org/resource/
dbpedia-tr	http://tr.dbpedia.org/resource/
n33	http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/
dbpedia-es	http://es.dbpedia.org/resource/
freebase	http://rdf.freebase.com/ns/
owl	http://www.w3.org/2002/07/owl#

Statements

Subject Item

dbr:XYY_syndrome

rdf:type

yago:PsychologicalFeature100023100 owl:Thing yago:Condition113920835 yago:Idea105833840 yago:Attribute100024264 yago:Cognition100023271 yago:Abstraction100002137 yago:Content105809192 yago:WikicatGeneticDisorders yago:GeneticDisease114151139 yago:PathologicalState114051917 yago:Disease114070360 yago:Concept105835747 yago:WikicatSexChromosomeAneuploidies umbel-rc:AilmentCondition yago:Syndrome105870790 yago:Whole105869584 yago:State100024720 yago:Abnormality114501726 yago:WikicatSyndromes yago:Aneuploidy114022661 dbo:Disease wikidata:Q12136 yago:PhysicalCondition114034177 yago:Illness114061805 yago:IllHealth114052046 yago:Complex105870365

rdfs:label

XYY syndrome Синдром XYY Síndrome XYY متلازمة XYY XYY-syndrom Síndrome XYY XYY-Syndrom Síndrome del XYY XYY-syndroom XYY-синдром Syndrome 47,XYY XYY症候群 XYY-三體 Sindrome di Jacobs Σύνδρομο Γιάκομπς Zespół XYY XYY 증후군 XYY syndrom Sindrom XYY

rdfs:comment

Das XYY-Syndrom ist eine numerische Chromosomenaberration, bei der ein Mann ein zusätzliches Y-Chromosom hat. Dieser Genotyp verursacht in der Regel wenig Symptome. Das Syndrom entsteht durch ein zufälliges Ereignis bei der Bildung der Spermien des Vaters und ist in der Regel nicht erblich. Es kann durch Chromosomen-Analyse nachgewiesen werden. Die meisten Träger bleiben jedoch unerkannt. Het XYY-syndroom is het geheel aan kenmerken die ontstaan ten gevolge van een chromosomale afwijking waarbij er naast de normaal aanwezige X en Y, een extra Y aanwezig is. Personen met het XYY-syndroom zijn steeds mannelijk. Het wordt ook wel aangeduid als het 47,XYY-Karyotype. La sindrome di , o sindrome XYY, o disomia del cromosoma Y è un'aneuploidia eterosomica, cioè un'anomalia cariotipica, nella quale è presente, oltre ai cromosomi X e Y tipici del corredo normale maschile umano, un cromosoma soprannumerario Y. Tale polisomia è dovuta a una non-disgiunzione durante la seconda divisione meiotica nella gametogenesi maschile. Contrariamente a quanto ipotizzato in passato (prima erano considerati particolarmente alti), i livelli di testosterone sono normali. La frequenza con cui questa ploidia si manifesta è di 1-5/10000 maschi. XYY-syndrom är ett genetiskt tillstånd när en man har en extra Y könskromosom. Zespół XYY (zespół Jacobs) niegdyś określany jako zespół nadmężczyzny (supersamca) – zespół wad wrodzonych spowodowany trisomią chromosomów płci z dodatkowym chromosomem Y. متلازمة XYY هو اضطراب وراثي سببه اختلال في الصيغة الصبغية لصبغيات الجنس يحدث فيها أن يستقبل الذكر صبغي Y زائدة مسببة النمط النووي 47,XYY.وهذه المتلازمة محصورة في الذكور فقط. A síndrome XYY ou síndrome de Jacobs é uma aneuploidia dos cromossomas sexuais, onde alguém do sexo masculino recebe um cromossomo Y extra em cada célula, ficando assim com um cariótipo 47,XYY. A síndrome XYY só ocorre em indivíduos testiculados, sendo também designada como trissomia XYY, aneuploidia 47,XYY ou síndrome do super-macho. Quando nessa anomalia o cromossomo Y surge duas vezes, resultando a trinca (XYY), temos um super-macho. XYY-синдром, также известен как YY-синдром или Синдром , — хромосомное заболевание, характерное только для мужчин. Носитель синдрома имеет дополнительную Y-хромосому, общий хромосомный набор составляет 44 аутосомы и три половые хромосомы. Внешне мужчины с дополнительной Y-хромосомой обычно не имеют существенных отличий от мужчин с обычным набором хромосом, но могут иметь ряд особенностей. XYY症候群（XYYしょうこうぐん）、またはヤコブ症候群（Jacob's syndrome）は、ヒトの男性がY染色体を一つ多く受け取ってしまった故に47,XYY核型ができてしまう性染色体の異常である。表現型に関しては全く異常がなく、多くの(例：イギリスの97％）男性が自分の核型を知っているわけではないため、専門家の中にはこの状態に症候群という言葉を使うことに対して疑問に思っている者もいる。 Το σύνδρομο Γιάκομπς ή αλλιώς σύνδρομο ΧΥΥ ή σύνδρομο ΥΥ είναι μία μετάλλαξη και συγκεκριμένα αριθμητική χρωμοσωμική ανωμαλία. Πρόκειται για μία τρισωμία που παρατηρείται στα φυλετικά χρωμοσώματα του ανθρώπου και εμφανίζεται σχετικά σπάνια σε σχέση με άλλες τρισωμίες (Σύνδρομο Κλαϊνεφέλτερ, Σύνδρομο Ντάουν, Σύνδρομο Έντουαρντς, Σύνδρομο Πατάου), με συχνότητα 1:1000 γεννήσεις αγοριών. Τα άτομα με σύνδρομο ΧΥΥ διαθέτουν συνήθως φυσιολογικό φαινότυπο, έχουν πολύ υψηλό ανάστημα (στο χρωμόσωμα Υ εδράζονται γονίδια που σχετίζονται με το ύψος), παρουσιάζουν μαθησιακές δυσκολίες, εμφανίζουν υπερδραστηριότητα και έχουν έφεση στον αθλητισμό. Sindrom XYY adalah suatu kondisi genetik ketika seorang laki-laki memiliki kromosom Y tambahan, sehingga secara keseluruhan memiliki 47 kromosom. Kondisi ini mengakibatkan 47,XYY dan dapat ditemui dalam 1 dari 1.000 kelahiran anak laki-laki. Beberapa genetikawan medis mempertanyakan penggunaan istilah "sindrom" karena klinis penyandang tetap normal dan sebagian besar laki-laki dengan kromosom XYY tidak mengetahui mereka. XYY三體是一種人類男性的性染色體疾病，正常的男性性染色體是XY，而XYY三體者多出一條Y染色體，所以又稱「超雄綜合症」（super-male syndrome）。 此病在各種性染色體疾病中比較常見，在男性新生嬰兒的發病率是1/500到1/1000。患者身材高大，智力一般與正常人沒有過大的差別，據抽查統計，82%的智商比年齡相仿的兄弟姐妹稍低但不明顯（约低10~15），9%與年齡相仿的兄弟姐妹智商相同。另外9%智商超過年齡相仿的兄弟姐妹，以往人們一直誤解XYY三體者犯罪率比較高，但最新的醫學研究表明XYY三體者犯罪率與常人無異。沒有經過診斷，患者往往不知道自己有XYY三體者。 XYY的病因是父親产生精子形成時，减数第二次分裂后期两条Y染色体未移向细胞两极，使个别精子細胞含有兩條Y染色體。若該精子和卵子結合，胚胎細胞便會有2條Y染色體与1条X染色体。 Le syndrome 47,XYY (« double Y ») est une aneuploïdie humaine, il s'agit plus particulièrement d'une trisomie s'expliquant par la présence anormale d'un deuxième chromosome Y . Habituellement le caryotype humain est composé de 46 chromosomes soit 23 paires, dans le cas de ce syndrome il y a 2x23+1 (2n+1) chromosomes, correspondant à une disomie appelée disomie Y (présence de 2 chromosomes Y). L'emploi du terme « syndrome » est remis en cause par certains généticiens. Les personnes concernées ont en effet un phénotype masculin normal et une grande partie ne connaissent même pas leur caryotype. Syndrom XYY (zvaný též syndrom „supermuže“) je genetická porucha u mužů, která se projevuje existencí jednoho chromozonu Y navíc. Vyskytuje se v četnosti 1 : 1000. V karyotypu je sestava 47, XYY. Projevy: Vyšší postava, 47 chromozomů. XYY syndrome, also known as Jacobs syndrome, is an aneuploid genetic condition in which a male has an extra Y chromosome. There are usually few symptoms. These may include being taller than average, acne, and an increased risk of learning disabilities. The person is generally otherwise normal, including typical rates of fertility. Treatment may include speech therapy or extra help with schoolwork, but outcomes are generally good. The condition occurs in about 1 in 1,000 male births. Many people with the condition are unaware that they have it. The condition was first described in 1961. El síndrome XYY (también llamado síndrome del supermacho o síndrome de Jakob, entre otros) es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47,XYY. Algunos médicos genetistas cuestionan si el uso del término «síndrome» es apropiado para esta anomalía, porque el fenotipo es prácticamente normal, (no padecen trastornos de gran envergadura) ya que la gran mayoría (estimando que un 97 % en el Reino Unido) de hombres con 47,XYY no conocen su cariotipo.​​ Esta trisomía no es hereditaria.​​ XYY 증후군(영어: XYY syndrome)은 인간 남성이 Y 염색체가 하나 더 있어서 일반 46개의 염색체가 아닌 총 47개의 염색체가 있는 성 염색체 이수성 증후군이다. 초남성 증후군, 야콥 증후군, 제이콥스 증후군으로도 불린다. 이 증후군은 47,XYY 핵형을 만들어내는데, 이는 1,000명의 출생 남아(男兒) 가운데 1명에게 발생한다. 의학적 표현형은 정상이고 47,XYY 남성 중 대다수가 자신의 핵형을 알지 못하기 때문에, 일부 의학 유전학자들 사이에서는 이 용어를 증후군으로 부르는 것이 적절한지에 대한 논란이 있다. La síndrome XYY o síndrome de doble Y, (rarament també es pot anomenar síndrome del superhome), és una trisomia en els cromosomes sexuals per la presència de dos cromosomes Y. La presència doble d'aquest cromosoma implica certes característiques físiques i predisposicions. XYY синдром — це генетичний розлад, при якому чоловіки мають додаткову Y-хромосому. При цьому в них проявляється ряд характерних ознак, що можуть включати високий зріст, акне, і підвищений ризик проблем із навчанням. В іншому такі особи є нормальними, в тому числі мають нормальну фертильність.

foaf:depiction

n7:Amniocentesis_results_showing_47,_XYY_karyotype.png n7:XYY_syndrome.svg

dcterms:subject

dbc:Syndromes dbc:Rare_syndromes dbc:Sex_chromosome_aneuploidies dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate

dbo:wikiPageID

39411

dbo:wikiPageRevisionID

1122532700

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:The_XYY_Man dbr:Time_(magazine) dbr:Amniocentesis dbr:Spermatogenesis dbr:Boston dbr:Cell_nucleus dbr:Hereditas dbr:Children's_Defense_Fund dbr:Johns_Hopkins_Hospital dbr:Heredity dbr:Joe_Hin_Tjio dbr:Fluorescence dbr:Journal_of_Medical_Genetics dbr:Medical_Research_Council_(UK) dbr:Pseudoautosomal_region dbr:Psychological_Medicine dbr:Kenneth_Royce dbr:Longitudinal_study dbr:Medical_genetics dbr:Tutoring dbr:Mitosis dbr:Carstairs dbc:Syndromes dbr:New_Haven dbr:American_Civil_Liberties_Union dbr:Trisomy_X dbr:Jon_Beckwith dbr:Meiosis dbr:Syndrome dbr:Albert_Levan dbr:ADHD dbr:Pennsylvania dbr:Toronto dbr:Selection_bias dbr:X_chromosome dbr:Harvard_Medical_School dbr:John_Money dbr:Developmental_disability dbr:Maryland dbr:March_of_Dimes dbr:Asthma dbr:Acne_vulgaris dbr:Winnipeg dbr:Prenatal_diagnosis dbr:IQ dbr:Adenine dbr:New_Scientist dbr:The_Lancet dbr:Edinburgh dbr:Sweden dbr:Triple_X_syndrome dbr:University_of_Oxford dbr:Socioeconomic_status dbr:Learning_disability dbr:Acne dbr:H._Bentley_Glass dbr:American_Psychiatric_Association dbr:Ploidy dbr:Avery_Sandberg dbr:American_Association_for_the_Advancement_of_Science dbr:Down_syndrome dbr:State_Hospital dbr:Archetype dbr:Haploinsufficiency n24:XYY_syndrome.svg dbr:Horror_film dbr:XYYYY_syndrome dbr:MRC_Human_Genetics_Unit dbr:XYYY_syndrome dbr:The_Cat_o'_Nine_Tails dbr:48,XXYY_syndrome dbr:Stockholm dbr:Educational_Testing_Service dbr:Lanarkshire dbr:Richard_Speck dbr:Case-control_study dbr:American_Journal_of_Medical_Genetics dbr:Y_chromosome dbr:Biochemist dbr:Buccal_smear dbr:Prospective_cohort_study dbr:Paris dbr:Testosterone dbr:Chromosomal_analysis dbr:Cytogenetics dbr:Spermatozoon dbr:Denver dbr:Nature_Genetics dbr:Fertility dbr:Interphase dbr:Quinacrine dbr:Retrospective_cohort_study dbr:Informed_consent n37:_Miami dbr:New_York_(state) dbr:Copenhagen dbr:Short-stature_homeobox_gene dbr:Mosaic_(genetics) dbr:Karyotype dbr:Science_for_the_People dbr:Royal_Edinburgh_Hospital dbr:Chromosomal_translocation dbr:Metaphase dbr:Melbourne dbr:Aarhus dbc:Rare_syndromes dbr:Nondisjunction dbr:Barr_body dbr:Karolinska_Institutet dbr:Science_(journal) dbr:Nature_(journal) dbr:Lund_University dbr:Chorionic_villus_sampling dbr:Alien_3 dbr:Klinefelter_syndrome dbr:Oxford dbr:Depo-Provera dbr:Learning_problems dbr:Patricia_Jacobs dbr:Autism_spectrum_disorder dbr:Genetics dbr:Law_&_Order dbr:The_New_York_Times_Magazine dbr:Elwyn_Inc. dbr:Logistic_regression dbr:Marfan_syndrome dbr:Newsweek dbr:Genetic_condition dbr:Aneuploidies dbr:Western_General_Hospital dbr:The_New_York_Times dbr:Turner_syndrome dbr:Chevy_Chase,_Maryland dbr:National_Institute_of_Mental_Health dbr:Brigham_and_Women's_Hospital dbr:Children's_Hospital_Boston dbr:Speech_therapy dbc:Sex_chromosome_aneuploidies dbr:Scotland dbr:Sotos_syndrome dbr:Aneuploidy dbr:Chemical_castration dbr:XXYY_syndrome dbc:Wikipedia_medicine_articles_ready_to_translate dbr:Systematic_review dbr:Roswell_Park_Comprehensive_Cancer_Center dbr:Thymine dbr:Buffalo,_New_York dbr:Shirley_Ratcliffe dbr:Doomwatch

dbo:wikiPageExternalLink

n22:XYY.HTM

owl:sameAs

n10:2WZrT dbpedia-ca:Síndrome_XYY dbpedia-id:Sindrom_XYY dbpedia-tr:XYY_sendromu n17:4434916-6 dbpedia-vi:Hội_chứng_XYY dbpedia-it:Sindrome_di_Jacobs dbpedia-uk:Синдром_XYY dbpedia-pl:Zespół_XYY dbpedia-nl:XYY-syndroom dbpedia-el:Σύνδρομο_Γιάκομπς dbpedia-cs:XYY_syndrom dbpedia-ja:XYY症候群 dbpedia-ko:XYY_증후군 n32:এক্সওয়াইওয়াই_সিনড্রোম dbpedia-sv:XYY-syndrom freebase:m.09t80 n38:XYY_համախտանիշ dbpedia-no:XYY-syndrom dbpedia-de:XYY-Syndrom dbpedia-simple:XYY_syndrome dbpedia-pt:Síndrome_XYY dbpedia-fa:سندرم_جاکوب dbpedia-bg:XYY_синдром dbpedia-fr:Syndrome_47,XYY wikidata:Q267602 dbpedia-hu:XYY-szindróma dbpedia-es:Síndrome_del_XYY dbpedia-ar:متلازمة_XYY n50:XYY_ਸਿੰਡਰੋਮ dbpedia-fi:Jakobsin_oireyhtymä dbpedia-zh:XYY-三體 n53:எக்சு_ஒய்_ஒய்_நோய்த்தொகை yago-res:XYY_syndrome n55:Sindrom_XYY n56:ଏକ୍ସ‌ୱାଇୱାଇ_ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ dbpedia-ms:Sindrom_XYY dbpedia-ru:XYY-синдром

dbp:snomedCt

50749006

dbp:wikiPageUsesTemplate

dbt:Reflist dbt:Distinguish dbt:Redirect dbt:Chromosomal_abnormalities dbt:Frac dbt:Short_description dbt:Medical_resources dbt:Authority_control dbt:Infobox_medical_condition_(new)

dbo:thumbnail

n7:Amniocentesis_results_showing_47,_XYY_karyotype.png?width=300

dbp:diagnosis

dbr:Chromosomal_analysis

dbp:diseasesdb

33038

dbp:icd

758.8 Q98.5

dbp:meshid

D014997

dbp:orphanet

8

dbp:symptoms

Being taller than average, acne, learning problems

dbp:treatment

dbr:Tutoring dbr:Speech_therapy

dbp:caption

Karyotype from a male with 47,XYY

dbp:causes

dbr:Genetics

dbp:field

dbr:Medical_genetics

dbp:frequency

~1 in 1,000 males

dbp:synonyms

47

dbo:abstract

Het XYY-syndroom is het geheel aan kenmerken die ontstaan ten gevolge van een chromosomale afwijking waarbij er naast de normaal aanwezige X en Y, een extra Y aanwezig is. Personen met het XYY-syndroom zijn steeds mannelijk. Het wordt ook wel aangeduid als het 47,XYY-Karyotype. Το σύνδρομο Γιάκομπς ή αλλιώς σύνδρομο ΧΥΥ ή σύνδρομο ΥΥ είναι μία μετάλλαξη και συγκεκριμένα αριθμητική χρωμοσωμική ανωμαλία. Πρόκειται για μία τρισωμία που παρατηρείται στα φυλετικά χρωμοσώματα του ανθρώπου και εμφανίζεται σχετικά σπάνια σε σχέση με άλλες τρισωμίες (Σύνδρομο Κλαϊνεφέλτερ, Σύνδρομο Ντάουν, Σύνδρομο Έντουαρντς, Σύνδρομο Πατάου), με συχνότητα 1:1000 γεννήσεις αγοριών. Τα άτομα με σύνδρομο ΧΥΥ διαθέτουν συνήθως φυσιολογικό φαινότυπο, έχουν πολύ υψηλό ανάστημα (στο χρωμόσωμα Υ εδράζονται γονίδια που σχετίζονται με το ύψος), παρουσιάζουν μαθησιακές δυσκολίες, εμφανίζουν υπερδραστηριότητα και έχουν έφεση στον αθλητισμό. Sindrom XYY adalah suatu kondisi genetik ketika seorang laki-laki memiliki kromosom Y tambahan, sehingga secara keseluruhan memiliki 47 kromosom. Kondisi ini mengakibatkan 47,XYY dan dapat ditemui dalam 1 dari 1.000 kelahiran anak laki-laki. Beberapa genetikawan medis mempertanyakan penggunaan istilah "sindrom" karena klinis penyandang tetap normal dan sebagian besar laki-laki dengan kromosom XYY tidak mengetahui mereka. La síndrome XYY o síndrome de doble Y, (rarament també es pot anomenar síndrome del superhome), és una trisomia en els cromosomes sexuals per la presència de dos cromosomes Y. La presència doble d'aquest cromosoma implica certes característiques físiques i predisposicions. La sindrome di , o sindrome XYY, o disomia del cromosoma Y è un'aneuploidia eterosomica, cioè un'anomalia cariotipica, nella quale è presente, oltre ai cromosomi X e Y tipici del corredo normale maschile umano, un cromosoma soprannumerario Y. Tale polisomia è dovuta a una non-disgiunzione durante la seconda divisione meiotica nella gametogenesi maschile. Nonostante l'esiguità del contributo genico del cromosoma Y, diverse sono le caratteristiche individuate nei portatori dell'aneuploidia. Sebbene non particolarmente omogenee, risultano comunque avere frequenza significativamente superiore a quella con la quale medesimi caratteri si ritrovano nella popolazione generale. I soggetti vengono detti anche super maschi e possono presentare spesso un'altezza superiore a 180 cm (media 188 cm) e lieve ritardo mentale. Possono avere denti grandi o con radici grandi, possono avere problemi vascolari Marfan-simili ed è stata ipotizzata l'associazione anche con difetti di lateralizzazione embriogenica. Contrariamente a quanto ipotizzato in passato (prima erano considerati particolarmente alti), i livelli di testosterone sono normali. La frequenza con cui questa ploidia si manifesta è di 1-5/10000 maschi. XYY-syndrom är ett genetiskt tillstånd när en man har en extra Y könskromosom. XYY 증후군(영어: XYY syndrome)은 인간 남성이 Y 염색체가 하나 더 있어서 일반 46개의 염색체가 아닌 총 47개의 염색체가 있는 성 염색체 이수성 증후군이다. 초남성 증후군, 야콥 증후군, 제이콥스 증후군으로도 불린다. 이 증후군은 47,XYY 핵형을 만들어내는데, 이는 1,000명의 출생 남아(男兒) 가운데 1명에게 발생한다. 의학적 표현형은 정상이고 47,XYY 남성 중 대다수가 자신의 핵형을 알지 못하기 때문에, 일부 의학 유전학자들 사이에서는 이 용어를 증후군으로 부르는 것이 적절한지에 대한 논란이 있다. XYY-синдром, также известен как YY-синдром или Синдром , — хромосомное заболевание, характерное только для мужчин. Носитель синдрома имеет дополнительную Y-хромосому, общий хромосомный набор составляет 44 аутосомы и три половые хромосомы. Внешне мужчины с дополнительной Y-хромосомой обычно не имеют существенных отличий от мужчин с обычным набором хромосом, но могут иметь ряд особенностей. Zespół XYY (zespół Jacobs) niegdyś określany jako zespół nadmężczyzny (supersamca) – zespół wad wrodzonych spowodowany trisomią chromosomów płci z dodatkowym chromosomem Y. XYY syndrome, also known as Jacobs syndrome, is an aneuploid genetic condition in which a male has an extra Y chromosome. There are usually few symptoms. These may include being taller than average, acne, and an increased risk of learning disabilities. The person is generally otherwise normal, including typical rates of fertility. The condition is generally not inherited from a person's parents but rather occurs as a result of a random event during sperm development. Diagnosis is by a chromosomal analysis, but most of those affected are not diagnosed within their lifetime. There are 47 chromosomes, instead of the usual 46, giving a 47,XYY karyotype. Treatment may include speech therapy or extra help with schoolwork, but outcomes are generally good. The condition occurs in about 1 in 1,000 male births. Many people with the condition are unaware that they have it. The condition was first described in 1961. El síndrome XYY (también llamado síndrome del supermacho o síndrome de Jakob, entre otros) es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47,XYY. Algunos médicos genetistas cuestionan si el uso del término «síndrome» es apropiado para esta anomalía, porque el fenotipo es prácticamente normal, (no padecen trastornos de gran envergadura) ya que la gran mayoría (estimando que un 97 % en el Reino Unido) de hombres con 47,XYY no conocen su cariotipo.​​ Esta trisomía no es hereditaria.​​ A síndrome XYY ou síndrome de Jacobs é uma aneuploidia dos cromossomas sexuais, onde alguém do sexo masculino recebe um cromossomo Y extra em cada célula, ficando assim com um cariótipo 47,XYY. A síndrome XYY só ocorre em indivíduos testiculados, sendo também designada como trissomia XYY, aneuploidia 47,XYY ou síndrome do super-macho. * A maioria dos super-machos são fenotipicamente normais * Crescimento ligeiramente acelerado na Infância * Estatura muito elevada * antigamente associada a comportamento anti-social, porém são relatados problemas comportamentais como distração, hiperatividade e crises de fúria na infância e início da adolescência, sendo que o comportamento agressivo usualmente não é problema e eles aprendem a controlar a raiva à medida que crescem. * Ocorrência em 1/1.000 nascimentos do sexo masculino. Quando nessa anomalia o cromossomo Y surge duas vezes, resultando a trinca (XYY), temos um super-macho. Normalmente não há manifestações significativa na sua aparência. Os seus portadores são na maioria das vezes férteis, não havendo grande risco de ter filhos com esta anomalia متلازمة XYY هو اضطراب وراثي سببه اختلال في الصيغة الصبغية لصبغيات الجنس يحدث فيها أن يستقبل الذكر صبغي Y زائدة مسببة النمط النووي 47,XYY.وهذه المتلازمة محصورة في الذكور فقط. Syndrom XYY (zvaný též syndrom „supermuže“) je genetická porucha u mužů, která se projevuje existencí jednoho chromozonu Y navíc. Vyskytuje se v četnosti 1 : 1000. V karyotypu je sestava 47, XYY. Projevy: Vyšší postava, 47 chromozomů. Le syndrome 47,XYY (« double Y ») est une aneuploïdie humaine, il s'agit plus particulièrement d'une trisomie s'expliquant par la présence anormale d'un deuxième chromosome Y . Habituellement le caryotype humain est composé de 46 chromosomes soit 23 paires, dans le cas de ce syndrome il y a 2x23+1 (2n+1) chromosomes, correspondant à une disomie appelée disomie Y (présence de 2 chromosomes Y). L'emploi du terme « syndrome » est remis en cause par certains généticiens. Les personnes concernées ont en effet un phénotype masculin normal et une grande partie ne connaissent même pas leur caryotype. Ce syndrome est aussi nommé syndrome de Jacob ou le syndrome du tueur. XYY三體是一種人類男性的性染色體疾病，正常的男性性染色體是XY，而XYY三體者多出一條Y染色體，所以又稱「超雄綜合症」（super-male syndrome）。 此病在各種性染色體疾病中比較常見，在男性新生嬰兒的發病率是1/500到1/1000。患者身材高大，智力一般與正常人沒有過大的差別，據抽查統計，82%的智商比年齡相仿的兄弟姐妹稍低但不明顯（约低10~15），9%與年齡相仿的兄弟姐妹智商相同。另外9%智商超過年齡相仿的兄弟姐妹，以往人們一直誤解XYY三體者犯罪率比較高，但最新的醫學研究表明XYY三體者犯罪率與常人無異。沒有經過診斷，患者往往不知道自己有XYY三體者。 XYY的病因是父親产生精子形成時，减数第二次分裂后期两条Y染色体未移向细胞两极，使个别精子細胞含有兩條Y染色體。若該精子和卵子結合，胚胎細胞便會有2條Y染色體与1条X染色体。 Das XYY-Syndrom ist eine numerische Chromosomenaberration, bei der ein Mann ein zusätzliches Y-Chromosom hat. Dieser Genotyp verursacht in der Regel wenig Symptome. Das Syndrom entsteht durch ein zufälliges Ereignis bei der Bildung der Spermien des Vaters und ist in der Regel nicht erblich. Es kann durch Chromosomen-Analyse nachgewiesen werden. Die meisten Träger bleiben jedoch unerkannt. XYY синдром — це генетичний розлад, при якому чоловіки мають додаткову Y-хромосому. При цьому в них проявляється ряд характерних ознак, що можуть включати високий зріст, акне, і підвищений ризик проблем із навчанням. В іншому такі особи є нормальними, в тому числі мають нормальну фертильність. Це порушення не є спадковим і виникає в результаті випадкових подій при сперматогенезі. Діагностування передбачає хромосомний аналіз, але при цьому більшість осіб із даним синдромом жодного разу впродовж життя не проходять таку діагностику Для них характерний каріотип 47,XYY, тобто вони замість 46 хромосом мають 47. Лікування може передбачати мовну терапію або додаткову допомогу зі шкільними завданнями, але в цілому довготривалих негативних наслідків не спостерігається. Дане порушення трапляється приблизно у 1 із 1 000 новонароджених хлопчиків., і багато людей із ним не знають, що в них воно є. Цей синдром був вперше описаний у 1961 році. XYY症候群（XYYしょうこうぐん）、またはヤコブ症候群（Jacob's syndrome）は、ヒトの男性がY染色体を一つ多く受け取ってしまった故に47,XYY核型ができてしまう性染色体の異常である。表現型に関しては全く異常がなく、多くの(例：イギリスの97％）男性が自分の核型を知っているわけではないため、専門家の中にはこの状態に症候群という言葉を使うことに対して疑問に思っている者もいる。

dbp:complications

dbr:ADHD dbr:Autism_spectrum_disorder

dbp:differential

dbr:Marfan_syndrome dbr:Klinefelter_syndrome dbr:Sotos_syndrome

dbp:prevention

None

dbp:prognosis

Good

dbo:medicalCause

dbr:Genetics

dbo:symptom

dbr:Learning_problems dbr:Acne

dbo:treatment

dbr:Tutoring dbr:Speech_therapy

gold:hypernym

dbr:Condition

dbp:wordnet_type

n33:synset-disease-noun-1

dbo:icd9

758.8

dbo:meshId

D014997

dbo:complications

Autism spectrum disorder,ADHD

prov:wasDerivedFrom

wikipedia-en:XYY_syndrome?oldid=1122532700&ns=0

dbo:wikiPageLength

85910

dbo:differentialDiagnosis

dbr:Klinefelter_syndrome dbr:Sotos_syndrome dbr:Marfan_syndrome

dbo:diseasesDB

33038

dbo:icd10

Q98.5

dbo:orpha

8

dbo:medicalDiagnosis

dbr:Chromosomal_analysis

foaf:isPrimaryTopicOf

wikipedia-en:XYY_syndrome