This HTML5 document contains 160 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

Prefix	IRI
dbpedia-el	http://el.dbpedia.org/resource/
dbt	http://dbpedia.org/resource/Template:
wikipedia-en	http://en.wikipedia.org/wiki/
dbr	http://dbpedia.org/resource/
dbpedia-sh	http://sh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ar	http://ar.dbpedia.org/resource/
n10	http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dbpedia-fr	http://fr.dbpedia.org/resource/
dcterms	http://purl.org/dc/terms/
rdfs	http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
dbpedia-kk	http://kk.dbpedia.org/resource/
rdf	http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n17	http://d-nb.info/gnd/
n23	http://dbpedia.org/resource/File:
dbp	http://dbpedia.org/property/
dbpedia-eo	http://eo.dbpedia.org/resource/
xsdh	http://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-id	http://id.dbpedia.org/resource/
dbpedia-uk	http://uk.dbpedia.org/resource/
dbo	http://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-sr	http://sr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pt	http://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sk	http://sk.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ja	http://ja.dbpedia.org/resource/
dbc	http://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-pl	http://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-de	http://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ru	http://ru.dbpedia.org/resource/
yago	http://dbpedia.org/class/yago/
dbpedia-ro	http://ro.dbpedia.org/resource/
n30	http://ta.dbpedia.org/resource/
wikidata	http://www.wikidata.org/entity/
dbpedia-nl	http://nl.dbpedia.org/resource/
yago-res	http://yago-knowledge.org/resource/
n28	https://global.dbpedia.org/id/
dbpedia-sl	http://sl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-it	http://it.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ca	http://ca.dbpedia.org/resource/
prov	http://www.w3.org/ns/prov#
foaf	http://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-zh	http://zh.dbpedia.org/resource/
n22	http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/hetero/
dbpedia-fa	http://fa.dbpedia.org/resource/
dbpedia-es	http://es.dbpedia.org/resource/
freebase	http://rdf.freebase.com/ns/
owl	http://www.w3.org/2002/07/owl#

Statements

Subject Item

dbr:Azole

rdf:type

yago:Group100031264 yago:Abstraction100002137 yago:WikicatFunctionalGroups owl:Thing

rdfs:label

Azol Azole アゾール Azole Azole Азолы Азоли Αζόλες Azolo Azool Azoli Azole آزولات 唑 Azol Azole Azola

rdfs:comment

Azole – grupa heterocyklicznych, pięcioczłonowych aromatycznych związków organicznych zawierających przynajmniej jeden atom azotu będący heteroatomem. アゾール（azole）とは、窒素を1つ以上含む複素5員環化合物の総称である。IUPAC命名法の基準となる拡張ハンチュ-ウィドマン命名法で窒素を含む複素5員環化合物の語幹が "-azole" となることに由来する。本来ピロールは許容慣用名であり、IUPAC組織名では1H-アゾールである。 アゾール類は2つの二重結合を有し、芳香族性を示す。 唑（Azole）（注音：ㄗㄨㄛˋ）在有机化合物的命名中指五元环骨架的两个或两个以上杂原子，其中至少一个是氮的杂环化合物。该名称源于Hantzsch-Widman杂环命名系统。唑是五元环芳香化合物，其中一个杂原子为芳香环共轭体系贡献一对电子，其余杂原子，包括碳原子则贡献一个电子。唑的命名加上表征第二个杂原子的前缀，例如“噻唑”（含硫）、“噁唑”（含氧）。原子的编号从结构式上不含双键的原子开始，按氮、氧、硫的顺序，杂原子顺序依次最小的原则编号。 有些唑在自然界中广泛存在，例如咪唑环是组胺酸的的构成部分，存在于各种生物体中。而有些，例如四氮唑类化合物则均为人工合成的。 Gli azoli sono composti eterociclici a cinque atomi contenenti azoto. Sono composti aromatici se hanno almeno due doppi legami. Per riduzione di un singolo o entrambi i doppi legami, si ottengono successivamente le e le (pirrolo → pirrolina → pirrolidina). In base al numero di doppi legami C-N, N-N, C-O, C-S, S-O, S-N, C-C, ecc. (minimo 2) ed alla loro posizione nell'anello di cinque atomi, gli azoli possono comportarsi come composti aromatici, con elettroni sull'intero anello (mesomeria). I principali azoli sono: Азо́ли (англ. azoles) — п'ятичленні ароматичні гетероцикли, що містять принаймні один піридиновий атом N в циклі. Можуть бути конденсованими з іншими як карбо-, так і гетероциклічними кільцями різних розмірів; азоли, які містять ще й інші гетероатоми, мають назву — елементоазоли (наприклад, тіазоли, ). Для них азолів (крім імідазолу) характерні слабкі основні властивості. Основність таких сполук знижується зі збільшенням кількості піридинових атомів N в ароматичному циклі. Azoloj estas klaso da kvin-membraj kombinaĵoj enhavantaj nitrogenatomojn kaj minimume pli aliaj ne-karbonaj atomoj, t. e., nitrogeno, sulfuro aŭ oksigeno kiel parto de la ringo. Ilia nomo derivas el la nomenklaturo kreita de Arthur Rudolf Hantzsch (1857-1935) kaj Oskar Widman (1852-1930). La bazaj komponaĵoj estas aromataj kaj posedas du duoblajn ligilojn. Kelkaj reduktitaj analogaĵoj ankaŭ sintezeblas tiaj kiaj la azolino kaj azolidino. Les azoles ou pyrroles sont des composés organiques à hétérocycle insaturé formé d'un atome d'azote et de quatre atomes de carbone. Le plus simple élément de cette famille est le pyrrole. * Pyrrole Em química, um azol é um composto heterocíclico aromático contendo um átomo de nitrogênio e um outro heteroátomo dispostos na posição-1,2 de um anel de cinco membros. São semelhante em estrutura ao 1,3-ciclopentadieno, mas em que nestes ou outros átomos de carbono são substituídos por átomos de nitrogênio(também chamado de azoto), por isso azol); ou outro elemento diferente de carbono. Para o medicamento azol ver: Sulfanilamida. In de organische chemie vormen de azolen een groep van heterocyclische stikstofverbindingen. Vaak, maar niet noodzakelijk, is er nog één ander niet-koolstofatoom in de ring aanwezig: doorgaans is dit zwavel of zuurstof. Er zijn 5 basisstructuren, die alle aromatisch zijn: pyrrool, pyrazool, thiazool, oxazool en isoxazool. Het nummeren van de koolstofatomen in de ring start steeds bij het atoom dat geen deel uitmaakt van een dubbele binding. Azolen zijn qua naam te herkenning aan de uitgang -ool of -azool. الآزولات هي صنف من المركبات العضوية خماسية الحلقة غير المتجانسة وغير المشبعة، والتي تحوي في بنيتها على ذرة نتروجين واحدة بالإضافة إلى ذرة أخرى على الأقل من الذرات غير المتجانسة المعروفة وهي النتروجين أو الكبريت أو الأكسجين. تسمى مركبات الآزولات عادةً وفق نظام تسمية هانتش-فيدمان Hantzsch–Widman nomenclature. Азолы — пятичленные гетероциклы, имеющие в цикле не менее двух гетероатомов, один из которых атом азота, а также би- и полициклические соединения, включающие азольный цикл. Основные представители - оксазол, тиазол, имидазол, изоксазол, изотиазол, пиразол, сим-триазол, тетразол, из конденсированных систем - бензимидазол бензотиазол, бензотриазол. Азолы с двумя гетероатомами, содержащие атом N в положении 2, относят к 1,2-А, в положении 3-к 1,3-А. Azola adalah golongan senyawa cincin heterosiklik nitrogen beranggota lima, yang mengandung sedikitnya satu atom nonkarbon lainnya, baik nitrogen, belerang, atau oksigen. Imidazola dan masing-masing memiliki dua dan tiga nitrogen pada cincin azola. memiliki belerang pada cincin azola. memiliki oksigen dalam cincin azola. memiliki dua nitrogen yang berdekatan pada cincin azola. Azoles are a class of five-membered heterocyclic compounds containing a nitrogen atom and at least one other non-carbon atom (i.e. nitrogen, sulfur, or oxygen) as part of the ring. Their names originate from the Hantzsch–Widman nomenclature. The parent compounds are aromatic and have two double bonds; there are successively reduced analogs (azolines and azolidines) with fewer. One, and only one, lone pair of electrons from each heteroatom in the ring is part of the aromatic bonding in an azole. Names of azoles maintain the prefix upon reduction (e.g., pyrazoline, pyrazolidine). The numbering of ring atoms in azoles starts with the heteroatom that is not part of a double bond, and then proceeds towards the other heteroatom. Un azole és un compost heterocíclic caracteritzat per un anell de pirrole en què algun o alguns dels àtoms de carboni són reemplaçats per un de nitrogen, oxigen o sofre. En particular, el nitrogen pot incloure fins a quatre àtoms dins el mateix anell. Els compostos parentals són i tenen dos dobles enllaços; són successivament reduïts. Els anàlegs són azolines i . En química, un azol es un compuesto heterocíclico aromático de estructura similar al , pero en el que algunos de los átomos de carbono son sustituidos por átomos de nitrógeno u otro elemento distinto del carbono. Según el número y tipo de heteroátomos, los azoles se clasifican en: Azole, umgangssprachlich auch Pyrrole, sind eine Gruppe heterocyclischer chemischer Verbindungen. Es handelt sich um fünfgliedride stickstoffhaltige heteroaromatische Verbindungen, deren Stammverbindung das Pyrrol ist. Durch die formale Hydrierung einer Doppelbindung erhält man Pyrroline, die formale Hydrierung beider Doppelbindungen führt zu den . Αζόλες (αγγλ. Azoles) είναι ετεροκυκλικές ενώσεις που δομούνται συνήθως από πενταμελείς δακτυλίους, καθένας εκ των οποίων περιέχει ένα άτομο αζώτου (N) και τουλάχιστον ένα άλλο άτομο, λ.χ. αζώτου ή θείου (S) ή οξυγόνου (O), εξαιρουμένου του άνθρακα (C). Είναι κατά βάση αρωματικές ουσίες που έχουν δύο (2) διπλούς δεσμούς μέσα σε κάθε δακτύλιο. Σχηματίζουν έτσι σύνθετες ενώσεις με πενταμελείς δακτυλίους, όπως λ.χ. θειαδιαζόλες, οξαδιαζόλες, τριαζόλες, ιμιδαζόλες, πυραζόλες και πολλές άλλες. Είναι κατά βάση συνθετικές ή ημισυνθετικές ενώσεις, αμιγώς προϊόντα της έρευνας. Από τις αζόλες παράγονται πολύ χρήσιμα οργανικά μυκητοκτόνα.

foaf:depiction

n10: _1,2,3-Triazole_structure.svg n10:Thiazol.svg n10:Imidazol.svg n10:Fluconazole_skeletal_formula.svg n10:Oxazol.svg n10:1,3,4-oxadiazole.svg n10:1,3,4-thiadiazole-2D-skeletal.png n10:1,2,4-thiadiazole-2D-skeletal.png n10:1,2,5-thiadiazole-2D-skeletal.png n10:1,2,4-oxadiazole.png n10: _Pyrazol.svg n10: _Tetrazole_Structural_Formulae.png n10: _Isoxazol.svg n10:Furazan_numbering.png n10: _Pentazol.svg n10: _1,2,4-Triazole_structure.svg n10: _Isothiazol_-_Isothiazole.svg n10: _1,2,3-oxadiazole.svg n10: _1,2,3-thiadiazole-numbered-2D-skeletal.png

dcterms:subject

dbc:Azoles dbc:Functional_groups

dbo:wikiPageID

1855019

dbo:wikiPageRevisionID

1053492927

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Aromatic dbr:Oxadiazole dbr:Sulfur dbr:1,2,4-Triazole dbr:Imidazole dbr:Hantzsch–Widman_nomenclature dbr:Nitrogen dbr:Antifungal n23:Fluconazole_skeletal_formula.svg dbr:1,2,3-Triazole dbr:Itraconazole dbr:Tetrazole dbr:Thiazole dbr:Pyrazolidine dbr:Pyrazoline dbr:Thiadiazole dbr:Pyrazole dbr:Isothiazole dbr:Redox dbr:Histidine dbr:Double_bond dbr:Drug_interaction dbr:Voriconazole dbr:Ketoconazole dbr:Mycosis dbr:Heterocyclic dbr:Ravuconazole dbr:Pentazole dbr:Pharmacovigilance dbr:Posaconazole dbc:Functional_groups dbr:Triazole dbr:Isoxazole dbr:Azolidine dbr:Fluconazole dbc:Azoles dbr:Oxazole dbr:Furazan dbr:Biomolecules dbr:Heteroatom dbr:Pharmacokinetics dbr:Oxygen

dbo:wikiPageExternalLink

n22:HW.html

owl:sameAs

dbpedia-sr:Azol wikidata:Q419639 dbpedia-uk:Азоли dbpedia-ro:Azol dbpedia-ja:アゾール dbpedia-de:Azole n17:4143813-9 freebase:m.0618_d dbpedia-fa:آزول dbpedia-eo:Azolo dbpedia-nl:Azool dbpedia-ar:آزولات n28:3toH9 dbpedia-zh:唑 n30:அசோல் dbpedia-it:Azoli dbpedia-fr:Azole dbpedia-ru:Азолы dbpedia-sl:Azol dbpedia-sh:Azol dbpedia-pt:Azol yago-res:Azole dbpedia-kk:Азолдар dbpedia-ca:Azole dbpedia-es:Azol dbpedia-pl:Azole dbpedia-el:Αζόλες dbpedia-sk:Azol dbpedia-id:Azola

dbp:wikiPageUsesTemplate

dbt:MeshName dbt:Reflist dbt:About dbt:Citizendium dbt:Short_description dbt:Authority_control

dbo:thumbnail

n10:Imidazol.svg?width=300

dbo:abstract

Gli azoli sono composti eterociclici a cinque atomi contenenti azoto. Sono composti aromatici se hanno almeno due doppi legami. Per riduzione di un singolo o entrambi i doppi legami, si ottengono successivamente le e le (pirrolo → pirrolina → pirrolidina). In base al numero di doppi legami C-N, N-N, C-O, C-S, S-O, S-N, C-C, ecc. (minimo 2) ed alla loro posizione nell'anello di cinque atomi, gli azoli possono comportarsi come composti aromatici, con elettroni sull'intero anello (mesomeria). I principali azoli sono: * con 1 atomo di azoto * pirrolo * con 2 o più atomi di azoto * pirazolo * imidazolo, incluso nella istidina * 1,2,3-triazolo e * tetrazolo * con 1 atomo di azoto e 1 di ossigeno * ossazolo * isossazolo * con 1 atomo di azoto e 1 di zolfo * tiazolo * isotiazolo Em química, um azol é um composto heterocíclico aromático contendo um átomo de nitrogênio e um outro heteroátomo dispostos na posição-1,2 de um anel de cinco membros. São semelhante em estrutura ao 1,3-ciclopentadieno, mas em que nestes ou outros átomos de carbono são substituídos por átomos de nitrogênio(também chamado de azoto), por isso azol); ou outro elemento diferente de carbono. Para o medicamento azol ver: Sulfanilamida. Азо́ли (англ. azoles) — п'ятичленні ароматичні гетероцикли, що містять принаймні один піридиновий атом N в циклі. Можуть бути конденсованими з іншими як карбо-, так і гетероциклічними кільцями різних розмірів; азоли, які містять ще й інші гетероатоми, мають назву — елементоазоли (наприклад, тіазоли, ). Для них азолів (крім імідазолу) характерні слабкі основні властивості. Основність таких сполук знижується зі збільшенням кількості піридинових атомів N в ароматичному циклі. Azola adalah golongan senyawa cincin heterosiklik nitrogen beranggota lima, yang mengandung sedikitnya satu atom nonkarbon lainnya, baik nitrogen, belerang, atau oksigen. Imidazola dan masing-masing memiliki dua dan tiga nitrogen pada cincin azola. memiliki belerang pada cincin azola. memiliki oksigen dalam cincin azola. memiliki dua nitrogen yang berdekatan pada cincin azola. Imidazola, oksazola, dan tiazola, yang dikenal sebagai 1,3-azola, adalah sistem cincin beranggota lima dengan tiga atom karbon, satu nitrogen, dan satu heteroatom tambahan (nitrogen, oksigen, dan belerang). Senyawa ini dan turunannya telah dikenal sejak abad kesembilan belas. Azole – grupa heterocyklicznych, pięcioczłonowych aromatycznych związków organicznych zawierających przynajmniej jeden atom azotu będący heteroatomem. In de organische chemie vormen de azolen een groep van heterocyclische stikstofverbindingen. Vaak, maar niet noodzakelijk, is er nog één ander niet-koolstofatoom in de ring aanwezig: doorgaans is dit zwavel of zuurstof. Er zijn 5 basisstructuren, die alle aromatisch zijn: pyrrool, pyrazool, thiazool, oxazool en isoxazool. Het nummeren van de koolstofatomen in de ring start steeds bij het atoom dat geen deel uitmaakt van een dubbele binding. Azolen zijn qua naam te herkenning aan de uitgang -ool of -azool. Azolen komen in een groot aantal natuurlijke stoffen voor. Een voorbeeld is porfyrine, een natuurlijke, purperen kleurstof, bestaande uit 4 pyrroolringen. Азолы — пятичленные гетероциклы, имеющие в цикле не менее двух гетероатомов, один из которых атом азота, а также би- и полициклические соединения, включающие азольный цикл. Основные представители - оксазол, тиазол, имидазол, изоксазол, изотиазол, пиразол, сим-триазол, тетразол, из конденсированных систем - бензимидазол бензотиазол, бензотриазол. Азолы с двумя гетероатомами, содержащие атом N в положении 2, относят к 1,2-А, в положении 3-к 1,3-А. En química, un azol es un compuesto heterocíclico aromático de estructura similar al , pero en el que algunos de los átomos de carbono son sustituidos por átomos de nitrógeno u otro elemento distinto del carbono. Según el número y tipo de heteroátomos, los azoles se clasifican en: * azol (un átomo de nitrógeno): pirrol * (dos átomos de nitrógeno): pirazol, imidazol * triazol (tres átomos de nitrógeno) * tetrazol (cuatro átomos de nitrógeno) * (cinco átomos de nitrógeno) * o furano (un oxígeno) * oxazol e isoxazol (un nitrógeno y un oxígeno) * tiazol e (un nitrógeno y un azufre) * (dos oxígenos) * Datos: Q419639 * Multimedia: Azoles / Q419639 Azole, umgangssprachlich auch Pyrrole, sind eine Gruppe heterocyclischer chemischer Verbindungen. Es handelt sich um fünfgliedride stickstoffhaltige heteroaromatische Verbindungen, deren Stammverbindung das Pyrrol ist. Durch die formale Hydrierung einer Doppelbindung erhält man Pyrroline, die formale Hydrierung beider Doppelbindungen führt zu den . 唑（Azole）（注音：ㄗㄨㄛˋ）在有机化合物的命名中指五元环骨架的两个或两个以上杂原子，其中至少一个是氮的杂环化合物。该名称源于Hantzsch-Widman杂环命名系统。唑是五元环芳香化合物，其中一个杂原子为芳香环共轭体系贡献一对电子，其余杂原子，包括碳原子则贡献一个电子。唑的命名加上表征第二个杂原子的前缀，例如“噻唑”（含硫）、“噁唑”（含氧）。原子的编号从结构式上不含双键的原子开始，按氮、氧、硫的顺序，杂原子顺序依次最小的原则编号。 有些唑在自然界中广泛存在，例如咪唑环是组胺酸的的构成部分，存在于各种生物体中。而有些，例如四氮唑类化合物则均为人工合成的。 الآزولات هي صنف من المركبات العضوية خماسية الحلقة غير المتجانسة وغير المشبعة، والتي تحوي في بنيتها على ذرة نتروجين واحدة بالإضافة إلى ذرة أخرى على الأقل من الذرات غير المتجانسة المعروفة وهي النتروجين أو الكبريت أو الأكسجين. تسمى مركبات الآزولات عادةً وفق نظام تسمية هانتش-فيدمان Hantzsch–Widman nomenclature. Azoles are a class of five-membered heterocyclic compounds containing a nitrogen atom and at least one other non-carbon atom (i.e. nitrogen, sulfur, or oxygen) as part of the ring. Their names originate from the Hantzsch–Widman nomenclature. The parent compounds are aromatic and have two double bonds; there are successively reduced analogs (azolines and azolidines) with fewer. One, and only one, lone pair of electrons from each heteroatom in the ring is part of the aromatic bonding in an azole. Names of azoles maintain the prefix upon reduction (e.g., pyrazoline, pyrazolidine). The numbering of ring atoms in azoles starts with the heteroatom that is not part of a double bond, and then proceeds towards the other heteroatom. Imidazole and other five-membered aromatic heterocyclic systems with two nitrogens are extremely common in nature and form the core of many biomolecules, such as histidine. Les azoles ou pyrroles sont des composés organiques à hétérocycle insaturé formé d'un atome d'azote et de quatre atomes de carbone. Le plus simple élément de cette famille est le pyrrole. * Pyrrole Αζόλες (αγγλ. Azoles) είναι ετεροκυκλικές ενώσεις που δομούνται συνήθως από πενταμελείς δακτυλίους, καθένας εκ των οποίων περιέχει ένα άτομο αζώτου (N) και τουλάχιστον ένα άλλο άτομο, λ.χ. αζώτου ή θείου (S) ή οξυγόνου (O), εξαιρουμένου του άνθρακα (C). Είναι κατά βάση αρωματικές ουσίες που έχουν δύο (2) διπλούς δεσμούς μέσα σε κάθε δακτύλιο. Σχηματίζουν έτσι σύνθετες ενώσεις με πενταμελείς δακτυλίους, όπως λ.χ. θειαδιαζόλες, οξαδιαζόλες, τριαζόλες, ιμιδαζόλες, πυραζόλες και πολλές άλλες. Είναι κατά βάση συνθετικές ή ημισυνθετικές ενώσεις, αμιγώς προϊόντα της έρευνας. Από τις αζόλες παράγονται πολύ χρήσιμα οργανικά μυκητοκτόνα. Μετά το 1945, η έρευνα για νέες ενώσεις με μυκητοκτόνο δράση εντάθηκε, ώστε να αναπτυχθούν με τη βοήθεια της συνθετικής χημείας ενώσεις με πολύ χαμηλότερη τοξικότητα. Αυτό οδήγησε στην ανακάλυψη της πρώτης αζόλης, της κετοκοναζόλης, η οποία χρησιμοποιήθηκε στις αρχές της δεκαετίας του ’80 για ορισμένες αντιμυκητιακές λοιμώξεις. Λίγο αργότερα, έγινε η σύνθεση της φλουκοναζόλης και της , οι οποίες είχαν ακόμη υψηλότερη αντιμυκητιασική δράση και καλύτερο προφίλ ασφάλειας χρήσης. Για τη φαρμακολογία, η ανακάλυψή τους τη δεκαετία του ’80 ήταν εξόχως σημαντική, αφού βοήθησε στο να καταπολεμηθούν βλαστικοί μύκητες σε πάρα πολλά πεδία, λ.χ. μυκητιασικές λοιμώξεις, δερματικές παθήσεις, και πολλές άλλες. Οι κυριότερες μυκητοκτόνες ενώσεις από τις αζόλες, είναι οι ιμιδαζόλες και οι τριαζόλες. Σύμφωνα με τη βιβλιογραφία, οι συγκεκριμένες αζόλες επιδρούν καταλυτικά με το να προσκολλούνται στις μεμβράνες των μυκήτων και να μπλοκάρουν τη σύνθεση μυκητιακών λιπιδίων, τα οποία είναι γνωστά ως εργοστερόλες. Από τη δεκαετία του ’90, ορισμένες νέες αζόλες, όπως λ.χ. η τεμπουκοναζόλη και η προπικοναζόλη, βρήκαν μεγάλη εφαρμογή στη βιομηχανία ξύλου ως εμποτιστικές ουσίες. Η συνέργεια αυτών των αζολών με το χαλκό (Cu) δρα ευεργετικά και επιφέρει αποτελεσματική προστασία του ξύλου έναντι των σηπτικών μυκήτων που το προσβάλλουν. Azoloj estas klaso da kvin-membraj kombinaĵoj enhavantaj nitrogenatomojn kaj minimume pli aliaj ne-karbonaj atomoj, t. e., nitrogeno, sulfuro aŭ oksigeno kiel parto de la ringo. Ilia nomo derivas el la nomenklaturo kreita de Arthur Rudolf Hantzsch (1857-1935) kaj Oskar Widman (1852-1930). La bazaj komponaĵoj estas aromataj kaj posedas du duoblajn ligilojn. Kelkaj reduktitaj analogaĵoj ankaŭ sintezeblas tiaj kiaj la azolino kaj azolidino. Unu, kaj nur unu soleca elektroparo en ĉiu heteroatomo de la ringo partoprenas en la aromata ligaĵo de unu azolo. La nomoj de la azoloj konservas la prefikson okaze de la reduktiĝo (ekzemple: pirazolino, pirazolidino, ktp). La nombrado de la ringatomoj en la azoloj komencas per la heteroatomo kiu ne partoprenas en la duobla ligilo, kaj poste daŭrigas rilate al la alia heteroatomo. Imidazolo kaj aliaj heterociklaj aromataj kvin-membraj sistemoj kun du nitrogenoj estas ekstreme ordinaraj en naturo kaj estas parto de kernoj de multaj biomolekuloj, tia kia la histidino. アゾール（azole）とは、窒素を1つ以上含む複素5員環化合物の総称である。IUPAC命名法の基準となる拡張ハンチュ-ウィドマン命名法で窒素を含む複素5員環化合物の語幹が "-azole" となることに由来する。本来ピロールは許容慣用名であり、IUPAC組織名では1H-アゾールである。 アゾール類は2つの二重結合を有し、芳香族性を示す。 Un azole és un compost heterocíclic caracteritzat per un anell de pirrole en què algun o alguns dels àtoms de carboni són reemplaçats per un de nitrogen, oxigen o sofre. En particular, el nitrogen pot incloure fins a quatre àtoms dins el mateix anell. Els compostos parentals són i tenen dos dobles enllaços; són successivament reduïts. Els anàlegs són azolines i . Els azoles més importants són l', el tiazole, l'imidazole i el ; llurs derivats importants, el , diverses penicil·lines, l', l', la pilocarpina i diferents colorants. Els imidazoles són extremadament comuns en la natura i formen el nucli de moltes biomolècules

prov:wasDerivedFrom

wikipedia-en:Azole?oldid=1053492927&ns=0

dbo:wikiPageLength

3788

foaf:isPrimaryTopicOf

wikipedia-en:Azole