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Υπερτροφική γαστρίτιδα Ménétrier's disease مرض مينيترييه Ménétrier-Syndrom Enfermedad de Menetrier Gastrite ipertrofica gigante Zapalenie żołądka przerostowe, łagodne Болезнь Менетрие

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Ménétrier disease is a rare, acquired, premalignant disease of the stomach characterized by massive gastric folds, excessive mucous production with resultant protein loss, and little or no acid production. The disorder is associated with excessive secretion of transforming growth factor alpha (TGF-α). It is named after a French physician Pierre Eugène Ménétrier, 1859–1935. La gastrite ipertrofica gigante, conosciuta anche con il nome di malattia di Ménétrier o gastrite ipertrofica gigante con ipoproteinemia, è una malattia rara, acquisita, che coinvolge lo stomaco e in particolare la mucosa gastrica. La malattia è caratterizzata da pliche giganti ipertrofiche che si localizzano specialmente nel fondo gastrico e da un'eccessiva produzione di muco che comporta una marcata perdita di proteine, oltre ad una scarsa o assente produzione di acido cloridrico. Il disordine è associato con un'eccessiva secrezione di fattore di crescita alfa trasformante (TGF-α). Si tratta di una lesione precancerosa. Als Ménétrier-Syndrom (Syn.: Morbus Ménétrier, hypertrophische Gastropathie Ménétrier, Ménétrier-Riesenfaltengastritis, nach Pierre E. Ménétrier, 1859–1935) bezeichnet man eine Erkrankung des Magens, bei der es zu einer erheblichen Vergrößerung der Schleimhautfalten (10–20 mm) und Verbreiterung des schleimbildenden Epithels kommt. Hierunter bilden sich die Haupt- und Belegzellen zurück. Dies führt zu einer Hypo- bis Anazidität: Es wird zu wenig oder gar keine Magensäure mehr gebildet. Die vermehrte Schleimproduktion führt zu einem Eiweißverlust. Das Ménétrier-Syndrom zählt zu den exsudativen Gastroenteropathien. Histologisch zeigt sich eine foveoläre Hyperplasie. Болезнь Мене́трие (хронический гипертрофический полиаденоматозный гастрит) — заболевание, характеризующееся значительным переразвитием слизистой оболочки желудка с последующим развитием в ней аденом и кист. Zapalenie żołądka przerostowe (choroba Ménétriera; ang. giant hypertrophic gastritis) – nadmierny przerost części komórek błony śluzowej żołądka prowadzący do wykształcenia się olbrzymich fałdów śluzówki zwłaszcza w obrębie dna i trzonu. Została opisana po raz pierwszy w 1888 roku przez francuskiego patologa Pierre'a Ménétriera. مرض مينيترييه (بالإنجليزية: Ménétrier's disease)‏ ويسمى أيضًا التهاب المعدة الضخامي الكبيروهو مرض مجهول السبب،يتميز بوجود طيات عملاقة في قاع وجسم المعدة وفرط التنسج المخاطي مع ضمور غدي للمعدة قد يترافق مع متلازمة زولينجر-إيليسون، فرط إفراز حمض المعدة بسبب ورم الغاسترين. H υπερτροφική γαστρίτιδα (νόσος Ménétrier) είναι μια σπάνια νόσος του στομάχου άγνωστης αιτιολογίας όπου ο βλεννογόνος υμένας αναπτύσσεται υπερβολικά. Πήρε το όνομα της από τον Γάλλο ιατρό, Pierre Eugène Ménétrier, το 1888. La enfermedad de Ménétrier, también conocida como gastropatía hipersecretoria hiperplásica y gastropatía hipertrófica perdedora de proteínas, es un trastorno de la mucosa del estómago en la que esta se hipertrofia —es decir, se vuelve más grande— haciendo que la superficie del estómago adopte un aspecto que recuerda a los surcos de un cerebro. La mucosa gástrica así alterada segrega cantidades masivas de moco, resultando en niveles plasmáticos bajos de proteínas. El tejido afectado puede verse inflamado y pueden aparecer úlceras.

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Biopsy of the stomach in Ménétrier disease showing the substantial pit hyperplasia makes the large rugal folds appear to be covered by myriad polyps resembling hyperplastic polyps. The muscularis propria is the folded structure at the bottom center.

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Hypoproteinemic hypertrophic gastropathy

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Als Ménétrier-Syndrom (Syn.: Morbus Ménétrier, hypertrophische Gastropathie Ménétrier, Ménétrier-Riesenfaltengastritis, nach Pierre E. Ménétrier, 1859–1935) bezeichnet man eine Erkrankung des Magens, bei der es zu einer erheblichen Vergrößerung der Schleimhautfalten (10–20 mm) und Verbreiterung des schleimbildenden Epithels kommt. Hierunter bilden sich die Haupt- und Belegzellen zurück. Dies führt zu einer Hypo- bis Anazidität: Es wird zu wenig oder gar keine Magensäure mehr gebildet. Die vermehrte Schleimproduktion führt zu einem Eiweißverlust. Das Ménétrier-Syndrom zählt zu den exsudativen Gastroenteropathien. Histologisch zeigt sich eine foveoläre Hyperplasie. Die Ursache ist unbekannt. Möglicherweise ist eine Infektion mit Helicobacter pylori ein Faktor. Symptome sind Oberbauchbeschwerden, Übelkeit und Erbrechen, Diarrhoe (verursacht durch den hohen Eiweißgehalt des Darminhalts), Anämie sowie Ödeme (durch den enteralen Eiweißverlust). Eine maligne Entartung ist in etwa 10 % der Fälle möglich. Die Diagnosestellung erfolgt hauptsächlich durch eine Ösophago-Gastro-Duodenoskopie (ÖGD) mit Biopsien. Eine geringere Rolle spielen die (MDP), Endosonographie, ein Gordon-Test und Labor-Befunde (Proteine, Elektrophorese, Hb). Dem Syndrom ähnliche Symptome wurden in Mäusen gefunden, deren Histamin-H2-Rezeptor ausgeschaltet war. Die Diagnose ist im Einzelfall bereits im Ultraschall zu stellen, erfolgt aber durch die Magenspiegelung. Die Behandlung erfolgt symptomatisch und durch eventuelle HP-Eradikation. Aufgrund des Entartungsrisikos erfolgen regelmäßige Kontrollgastroskopien. La gastrite ipertrofica gigante, conosciuta anche con il nome di malattia di Ménétrier o gastrite ipertrofica gigante con ipoproteinemia, è una malattia rara, acquisita, che coinvolge lo stomaco e in particolare la mucosa gastrica. La malattia è caratterizzata da pliche giganti ipertrofiche che si localizzano specialmente nel fondo gastrico e da un'eccessiva produzione di muco che comporta una marcata perdita di proteine, oltre ad una scarsa o assente produzione di acido cloridrico. Il disordine è associato con un'eccessiva secrezione di fattore di crescita alfa trasformante (TGF-α). Si tratta di una lesione precancerosa. Ménétrier disease is a rare, acquired, premalignant disease of the stomach characterized by massive gastric folds, excessive mucous production with resultant protein loss, and little or no acid production. The disorder is associated with excessive secretion of transforming growth factor alpha (TGF-α). It is named after a French physician Pierre Eugène Ménétrier, 1859–1935. Zapalenie żołądka przerostowe (choroba Ménétriera; ang. giant hypertrophic gastritis) – nadmierny przerost części komórek błony śluzowej żołądka prowadzący do wykształcenia się olbrzymich fałdów śluzówki zwłaszcza w obrębie dna i trzonu. Została opisana po raz pierwszy w 1888 roku przez francuskiego patologa Pierre'a Ménétriera. La enfermedad de Ménétrier, también conocida como gastropatía hipersecretoria hiperplásica y gastropatía hipertrófica perdedora de proteínas, es un trastorno de la mucosa del estómago en la que esta se hipertrofia —es decir, se vuelve más grande— haciendo que la superficie del estómago adopte un aspecto que recuerda a los surcos de un cerebro. La mucosa gástrica así alterada segrega cantidades masivas de moco, resultando en niveles plasmáticos bajos de proteínas. El tejido afectado puede verse inflamado y pueden aparecer úlceras. H υπερτροφική γαστρίτιδα (νόσος Ménétrier) είναι μια σπάνια νόσος του στομάχου άγνωστης αιτιολογίας όπου ο βλεννογόνος υμένας αναπτύσσεται υπερβολικά. Πήρε το όνομα της από τον Γάλλο ιατρό, Pierre Eugène Ménétrier, το 1888. مرض مينيترييه (بالإنجليزية: Ménétrier's disease)‏ ويسمى أيضًا التهاب المعدة الضخامي الكبيروهو مرض مجهول السبب،يتميز بوجود طيات عملاقة في قاع وجسم المعدة وفرط التنسج المخاطي مع ضمور غدي للمعدة قد يترافق مع متلازمة زولينجر-إيليسون، فرط إفراز حمض المعدة بسبب ورم الغاسترين. Болезнь Мене́трие (хронический гипертрофический полиаденоматозный гастрит) — заболевание, характеризующееся значительным переразвитием слизистой оболочки желудка с последующим развитием в ней аденом и кист.

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