This HTML5 document contains 104 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-shhttp://sh.dbpedia.org/resource/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
n28http://ml.dbpedia.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n23https://global.dbpedia.org/id/
n25http://www.chemblink.com/products/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n17http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#
dbpedia-srhttp://sr.dbpedia.org/resource/
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
dbpedia-cshttp://cs.dbpedia.org/resource/
n26http://azb.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
n27http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
n7https://web.archive.org/web/20101213022620/http:/chemblink.com/products/
dbphttp://dbpedia.org/property/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
dbpedia-nlhttp://nl.dbpedia.org/resource/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:C6H12O3
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Solketal
Subject Item
dbr:Isopropylidene_glycerol
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Solketal
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Solketal
Subject Item
dbr:Glycerol
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Solketal
Subject Item
dbr:Acetonide
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Solketal
Subject Item
dbr:Solketal
rdf:type
yago:Relation100031921 dbo:ChemicalSubstance n17:ChemicalObject yago:PhysicalEntity100001930 yago:WikicatAlcohols yago:Liquid114940386 yago:Substance100019613 yago:Substance100020090 dbo:ChemicalCompound yago:Fluid114939900 wikidata:Q11173 yago:Beverage107881800 yago:CausalAgent100007347 yago:Part113809207 owl:Thing yago:Alcohol107884567 yago:Food100021265 yago:Abstraction100002137 yago:WikicatPrimaryAlcohols yago:Matter100020827 yago:DrugOfAbuse103248958 yago:Agent114778436 yago:Drug103247620
rdfs:label
Glycerolaceton Solketal Solketal Isopropylidenglycerin
rdfs:comment
Glycerolaceton (ook isopropylideenglycerol genoemd) is een cyclische organische verbinding met als brutoformule C6H12O3. Het is een kleurloze en reukloze olieachtige vloeistof, die mengbaar is met water. De molecule bezit een chiraal centrum: het koolstofatoom in de dioxolaanring, dat zich aan de vertakking naar de OH-groep bevindt. Solketal je chráněná forma glycerolu s isopropylidenacetalovou skupinou spojující dva sousední hydroxyly. Solketal má na prostředním uhlíku glycerolového řetězce a tak může být používán jak jako racemická směs, tak i jako jeden ze dvou enantiomerů. Využívá se při syntézách mono-, di- a triglyceridů. Volnou hydroxylovou skupinu solketalu lze esterifikovat karboxylovými kyselinami za vzniku chráněných monoglyceridů, přičemž isopropylenová skupina může být odstraněna kyselou hydrolýzou ve vodném nebo alkoholovém prostředí. Nechráněný diol lze poté dále esterifikovat za tvorby di- nebo triglyceridu. Solketal is a protected form of glycerol with an isopropylidene acetal group joining two neighboring hydroxyl groups. Solketal contains a chiral center on the center carbon of the glycerol backbone, and so can be purchased as either the racemate or as one of the two enantiomers. Solketal has been used extensively in the synthesis of mono-, di- and triglycerides by ester bond formation. The free hydroxyl groups of solketal can be esterified with a carboxylic acid to form the protected monoglyceride, where the isopropylene group can then be removed using an acid catalyst in aqueous or alcoholic medium. The unprotected diol can then be esterified further to form either the di- or triglyceride. Isopropylidenglycerin, auch Solketal, ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der und der . Das Derivat des Glycerins mit einer Isopropyliden-Schutzgruppe ist bei Raumtemperatur flüssig.
foaf:depiction
n27:Solketal.png
dcterms:subject
dbc:Primary_alcohols dbc:Ketals
dbo:wikiPageID
4390618
dbo:wikiPageRevisionID
1094214827
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Hydroxyl dbc:Primary_alcohols dbr:Glyceride dbr:Esterified dbr:Glycerol dbr:Isopropylidene_acetal dbr:Enantiomer dbc:Ketals dbr:Diol dbr:Racemate
dbo:wikiPageExternalLink
n7:100-79-8.htm%7Curl-status=live%7Carchivedate=13 n25:100-79-8.htm%7Cpublisher=Logo
owl:sameAs
freebase:m.0b_qqd dbpedia-nl:Glycerolaceton yago-res:Solketal dbpedia-sr:Solketal dbpedia-fa:سولکتال dbpedia-de:Isopropylidenglycerin n23:2koA7 n26:سولکتال wikidata:Q2968854 n28:സോൾകെറ്റൽ dbpedia-cs:Solketal dbpedia-sh:Solketal
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Cite_web dbt:Cite_journal dbt:Chembox_Properties dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox dbt:Fdacite dbt:OrgSynth dbt:Chemboximage dbt:Chemspidercite dbt:Cascite dbt:Nofootnotes dbt:Stdinchicite
dbo:thumbnail
n27:Solketal.png?width=300
dbp:author
Mary Renoll and Melvin S. Newman
dbp:imagefile
Solketal.png
dbp:imagesize
150
dbp:othernames
Isopropylidene glycerol
dbp:pages
73
dbp:pin
methanol
dbp:title
dl-ISOPROPYLIDENEGLYCEROL
dbp:verifiedfields
changed
dbp:verifiedrevid
402674700
dbp:volume
28
dbp:watchedfields
changed
dbp:year
1955
dbo:abstract
Solketal je chráněná forma glycerolu s isopropylidenacetalovou skupinou spojující dva sousední hydroxyly. Solketal má na prostředním uhlíku glycerolového řetězce a tak může být používán jak jako racemická směs, tak i jako jeden ze dvou enantiomerů. Využívá se při syntézách mono-, di- a triglyceridů. Volnou hydroxylovou skupinu solketalu lze esterifikovat karboxylovými kyselinami za vzniku chráněných monoglyceridů, přičemž isopropylenová skupina může být odstraněna kyselou hydrolýzou ve vodném nebo alkoholovém prostředí. Nechráněný diol lze poté dále esterifikovat za tvorby di- nebo triglyceridu. Glycerolaceton (ook isopropylideenglycerol genoemd) is een cyclische organische verbinding met als brutoformule C6H12O3. Het is een kleurloze en reukloze olieachtige vloeistof, die mengbaar is met water. De molecule bezit een chiraal centrum: het koolstofatoom in de dioxolaanring, dat zich aan de vertakking naar de OH-groep bevindt. Solketal is a protected form of glycerol with an isopropylidene acetal group joining two neighboring hydroxyl groups. Solketal contains a chiral center on the center carbon of the glycerol backbone, and so can be purchased as either the racemate or as one of the two enantiomers. Solketal has been used extensively in the synthesis of mono-, di- and triglycerides by ester bond formation. The free hydroxyl groups of solketal can be esterified with a carboxylic acid to form the protected monoglyceride, where the isopropylene group can then be removed using an acid catalyst in aqueous or alcoholic medium. The unprotected diol can then be esterified further to form either the di- or triglyceride. Isopropylidenglycerin, auch Solketal, ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der und der . Das Derivat des Glycerins mit einer Isopropyliden-Schutzgruppe ist bei Raumtemperatur flüssig.
dbp:collvol
3
dbp:collvolpages
502
gold:hypernym
dbr:Form
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Solketal?oldid=1094214827&ns=0
dbo:wikiPageLength
3495
dbo:alternativeName
Isopropylidene glycerol
dbo:iupacName
(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Solketal
Subject Item
wikipedia-en:Solketal
foaf:primaryTopic
dbr:Solketal