This HTML5 document contains 138 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n17http://www.omim.org/search%3Findex=entry&start=1&limit=10&sort=score+desc&search=number:
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
n8https://global.dbpedia.org/id/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
n26https://doi.org/10.26752/
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fihttp://fi.dbpedia.org/resource/
n13http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
n21http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n11http://www4.wiwiss.fu-berlin.de/diseasome/resource/diseases/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbphttp://dbpedia.org/property/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:List_of_congenital_disorders
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Schizencephaly
Subject Item
dbr:List_of_diseases_(S)
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Schizencephaly
Subject Item
dbr:Neuronal_migration_disorder
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Schizencephaly
Subject Item
dbr:Hydranencephaly
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Schizencephaly
Subject Item
dbr:EMX2
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Schizencephaly
Subject Item
dbr:List_of_neurological_conditions_and_disorders
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Schizencephaly
Subject Item
dbr:Colpocephaly
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Schizencephaly
Subject Item
dbr:Dandy–Walker_malformation
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Schizencephaly
Subject Item
dbr:Agenesis_of_the_corpus_callosum
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Schizencephaly
Subject Item
dbr:Collagen,_type_IV,_alpha_1
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Schizencephaly
Subject Item
dbr:Foix–Chavany–Marie_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Schizencephaly
Subject Item
dbr:List_of_OMIM_disorder_codes
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Schizencephaly
Subject Item
dbr:Hunterdon_Developmental_Center
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Schizencephaly
Subject Item
dbr:BEND2_(protein)
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Schizencephaly
Subject Item
dbr:Green_ribbon
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Schizencephaly
Subject Item
dbr:Neural_tube_defect
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Schizencephaly
Subject Item
dbr:Optic_nerve_hypoplasia
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Schizencephaly
Subject Item
dbr:Cephalic_disorder
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Schizencephaly
Subject Item
dbr:Cerebral_cortex
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Schizencephaly
Subject Item
dbr:Septo-optic_dysplasia
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Schizencephaly
Subject Item
dbr:Type_IV_collagen
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Schizencephaly
Subject Item
dbr:Porencephaly
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Schizencephaly
Subject Item
dbr:Schizencephaly
rdf:type
yago:Defect114464005 yago:Abnormality114501726 wikidata:Q12136 yago:State100024720 yago:Abstraction100002137 yago:Condition113920835 yago:IllHealth114052046 yago:PhysicalCondition114034177 yago:Imperfection114462666 yago:Illness114061805 yago:Disease114070360 yago:Disorder114052403 owl:Thing yago:Anomaly114505821 dbo:Disease yago:BirthDefect114465048 yago:NervousDisorder114084880 yago:Attribute100024264 yago:WikicatNeurologicalDisorders yago:WikicatCongenitalDisordersOfNervousSystem yago:PathologicalState114051917
rdfs:label
Schizencephaly Schizenzephalie Esquizencefalia Esquizencefalia Schizencefalia
rdfs:comment
Schizencefalia – zaburzenie migracyjne polegające na występowaniu jedno- lub obustronnych szczelin w półkulach mózgu. Szczeliny te mogą nawet łączyć komorę boczną mózgu z przestrzenią podpajęczynówkową. Występuje jako wada odosobniona lub z innymi nieprawidłowościami (często z dysplazją przegrodowo-oczną – 50%). A esquizencefalia é uma rara malformação congênita que se caracteriza por fenda unilateral ou bilateral nos hemisférios cerebrais. Essa fenda normalmente se estende do córtex à região periventricular. Pode pertencer ao tipo I, quando as duas corticais são justapostas (denominada esquizencefalia de lábios fechados) ou ao tipo II, quando a fenda é preenchida por líquido cefalorraquidiano (denominada esquizencefalia de lábios abertos). A tomografia computadorizada é capaz de detectar a anomalia, embora a ressonância magnética seja mais recomendada por proporcionar análise mais detalhada. Schizencephaly (from Greek skhizein 'to split', and enkephalos 'brain') is a rare birth defect characterized by abnormal clefts lined with grey matter that form the ependyma of the cerebral ventricles to the pia mater. These clefts can occur bilaterally or unilaterally. Common clinical features of this malformation include epilepsy, motor deficits, and psychomotor retardation. Unter dem Begriff Schizenzephalie wird eine seltene kortikale Fehlbildung des Gehirns auf der Grundlage einer Homöobox-Genmutation (EMX2) verstanden. Sie wird zur Gruppe der Fehlbildungen des Zentralnervensystems gezählt. La esquizencefalia es un trastorno encefálico poco común, caracterizado por surcos o hendiduras anormales en los hemisferios cerebrales. La esquizencefalia es un tipo de porencefalia. Los individuos con hendiduras en ambos hemisferios, o hendiduras bilaterales, a menudo presentan retrasos en el desarrollo y en las capacidades del habla y del idioma y disfunciones córticoespinales. Los individuos con hendiduras más pequeñas, unilaterales (hendiduras en un hemisferio), pueden presentar debilidad en un lado del cuerpo y poseer una inteligencia promedio o casi promedio. Los pacientes con esquizencefalia también pueden tener grados variables de microcefalia, retraso mental, hemiparesia (debilidad o parálisis que afecta a un lado del cuerpo) o cuadriparesia (debilidad o parálisis que afecta las
foaf:name
Schizencephaly
dbp:name
Schizencephaly
foaf:depiction
n13:Schizenzephalie_CT_axial.jpg
dcterms:subject
dbc:Rare_diseases dbc:Congenital_disorders_of_nervous_system
dbo:wikiPageID
232053
dbo:wikiPageRevisionID
1113978367
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Porencephaly dbr:SIX3 dbr:Language dbr:Quadriparesis dbr:Corticospinal dbr:Cognitive_impairment dbr:Computed_tomography dbr:Hydrocephalus dbr:Epilepsy dbr:Ependyma dbr:Microcephaly dbr:Heterotopia_(medicine) dbr:Cerebral_ventricles dbr:Collagen,_type_IV,_alpha_1 dbr:Pia_mater dbr:Birth_defect dbr:Magnetic_resonance_imaging dbc:Rare_diseases dbr:Grey_matter dbr:White_matter dbc:Congenital_disorders_of_nervous_system dbr:EMX2 dbr:Cytomegalovirus dbr:Hemiparesis dbr:Stroke
dbo:wikiPageExternalLink
n17:(269160+OR+603714) n26:cuarzo.v26.n2.510
owl:sameAs
n8:Tw19 n11:1024 dbpedia-de:Schizenzephalie wikidata:Q1457267 dbpedia-pl:Schizencefalia dbpedia-es:Esquizencefalia freebase:m.01hrcf yago-res:Schizencephaly dbpedia-fi:Skitsenkefalia dbpedia-pt:Esquizencefalia
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Medical_resources dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Etymology dbt:Cn dbt:Congenital_malformations_and_deformations_of_nervous_system dbt:NINDS dbt:More_citations_needed dbt:Reflist dbt:What
dbo:thumbnail
n13:Schizenzephalie_CT_axial.jpg?width=300
dbp:diseasesdb
33031
dbp:icd
742.4 Q04.6
dbp:meshid
D054220
dbp:omim
269160
dbp:orphanet
799
dbp:caption
Axial CT scan showing schizencephaly in a 6-year-old child
dbo:abstract
Schizencefalia – zaburzenie migracyjne polegające na występowaniu jedno- lub obustronnych szczelin w półkulach mózgu. Szczeliny te mogą nawet łączyć komorę boczną mózgu z przestrzenią podpajęczynówkową. Występuje jako wada odosobniona lub z innymi nieprawidłowościami (często z dysplazją przegrodowo-oczną – 50%). Schizencephaly (from Greek skhizein 'to split', and enkephalos 'brain') is a rare birth defect characterized by abnormal clefts lined with grey matter that form the ependyma of the cerebral ventricles to the pia mater. These clefts can occur bilaterally or unilaterally. Common clinical features of this malformation include epilepsy, motor deficits, and psychomotor retardation. A esquizencefalia é uma rara malformação congênita que se caracteriza por fenda unilateral ou bilateral nos hemisférios cerebrais. Essa fenda normalmente se estende do córtex à região periventricular. Pode pertencer ao tipo I, quando as duas corticais são justapostas (denominada esquizencefalia de lábios fechados) ou ao tipo II, quando a fenda é preenchida por líquido cefalorraquidiano (denominada esquizencefalia de lábios abertos). O quadro clínico varia de acordo com a localização e extensão das fendas, sendo as manifestações mais recorrentes: déficit motor (hemiparesia, tetraparesia ou hipertonia), crises convulsivas e retardo mental. Há relatos, no entanto, de pacientes que não apresentam alterações neurológicas. A causa mais aceita da doença está associada a uma falha segmentar na migração de neuroblastos primitivos ou então na formação de porção da matriz germinativa. No entanto, outras etiologias como a própria genética, infecções ultrainterinas ou mesmo danos de origem tóxica não podem ser inteiramente descartados. A tomografia computadorizada é capaz de detectar a anomalia, embora a ressonância magnética seja mais recomendada por proporcionar análise mais detalhada. La esquizencefalia es un trastorno encefálico poco común, caracterizado por surcos o hendiduras anormales en los hemisferios cerebrales. La esquizencefalia es un tipo de porencefalia. Los individuos con hendiduras en ambos hemisferios, o hendiduras bilaterales, a menudo presentan retrasos en el desarrollo y en las capacidades del habla y del idioma y disfunciones córticoespinales. Los individuos con hendiduras más pequeñas, unilaterales (hendiduras en un hemisferio), pueden presentar debilidad en un lado del cuerpo y poseer una inteligencia promedio o casi promedio. Los pacientes con esquizencefalia también pueden tener grados variables de microcefalia, retraso mental, hemiparesia (debilidad o parálisis que afecta a un lado del cuerpo) o cuadriparesia (debilidad o parálisis que afecta las cuatro extremidades) y una reducción del tono muscular (hipotonía). La mayoría de los pacientes sufre convulsiones y algunos pueden presentar hidrocefalia. En la esquizencefalia las neuronas se sitúan al borde de la hendidura, lo cual indica una interrupción muy temprana en el desarrollo. Se ha descubierto el origen genético de un tipo de esquizencefalia cuyas causas pueden incluir exposiciones ambientales durante el embarazo, tales como medicamentos administrados a la madre, la exposición a toxinas o una falla vascular. A menudo existen relacionadas (islas aisladas de neuronas) que indican una falla en la migración de las neuronas a su posición final en el cerebro. El tratamiento para los individuos con esquizencefalia consiste generalmente en una terapia física, tratamiento para las convulsiones y una derivación (shunt) en los casos que son complicados por hidrocefalia. El pronóstico para los individuos con esquizencefalia varía dependiendo del tamaño de las hendiduras y del grado del déficit neurológico. Unter dem Begriff Schizenzephalie wird eine seltene kortikale Fehlbildung des Gehirns auf der Grundlage einer Homöobox-Genmutation (EMX2) verstanden. Sie wird zur Gruppe der Fehlbildungen des Zentralnervensystems gezählt.
dbp:emedicinesubj
radio
dbp:emedicinetopic
622
gold:hypernym
dbr:Defect
dbp:wordnet_type
n21:synset-disease-noun-1
dbo:icd9
742.4
dbo:eMedicineSubject
radio
dbo:eMedicineTopic
622
dbo:meshId
D054220
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Schizencephaly?oldid=1113978367&ns=0
dbo:wikiPageLength
8722
dbo:diseasesDB
33031
dbo:icd10
Q04.6
dbo:omim
269160
dbo:orpha
799
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Schizencephaly
Subject Item
dbr:Bilateral_schizencephaly
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Schizencephaly
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Schizencephaly
Subject Item
wikipedia-en:Schizencephaly
foaf:primaryTopic
dbr:Schizencephaly