This HTML5 document contains 218 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-shhttp://sh.dbpedia.org/resource/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
n21http://dbpedia.org/resource/File:
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
n7https://global.dbpedia.org/id/
umbel-rchttp://umbel.org/umbel/rc/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n16http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
dbpedia-srhttp://sr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
n15http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
dbphttp://dbpedia.org/property/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
dbpedia-jahttp://ja.dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Calicheamicin
rdf:type
yago:Oligosaccharide114969044 yago:Molecule114682133 yago:Content105809192 yago:Acetylene114600742 yago:Salt115010703 yago:Part113809207 yago:Concept105835747 yago:Whole105869584 yago:OrganicCompound114727670 yago:Element114840755 yago:Quintessence114847103 n16:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance yago:Relation100031921 yago:Carbamate114792281 yago:Carbohydrate114792703 yago:Cognition100023271 yago:Matter100020827 yago:Unit109465459 yago:Substance100019613 yago:PhysicalEntity100001930 yago:WikicatOligosaccharides yago:Amine114739004 yago:Glycoside114887305 yago:Oxide114971519 yago:WikicatPhenolEthers yago:WikicatGlycosides dbo:ChemicalCompound yago:Thing100002452 yago:AliphaticCompound114601294 yago:MethaneSeries114951377 owl:Thing yago:Chemical114806838 umbel-rc:ChemicalSubstanceType yago:PsychologicalFeature100023100 yago:WikicatCarbamates yago:Material114580897 yago:Idea105833840 yago:WikicatOrganosulfurCompounds yago:Macromolecule114944888 yago:WikicatAmines yago:WikicatAmineOxides yago:Compound114818238 yago:Compound105870180 yago:WikicatEthers wikidata:Q11173 yago:Abstraction100002137 yago:WikicatAlkynes
rdfs:label
Calicheamicin Calicheamicine カリケアミシン كاليتشياميسين Kalicheamycyna Calicheamicina
rdfs:comment
Las calicheamicinas, equívocamente denominadas «caliqueamicinas» o «caliquemicinas», tal vez por suponer que al menos la primera parte del término provenga del italiano, o del latín en primera instancia (véase etimología, en el párrafo siguiente), son una clase de antibióticos derivados de la bacteria , del orden . Su fórmula es C55H74IN3O21S4. Su masa molar: 1 368.35 g mol−1. El mejor ejemplo es la calicheamicina γ1.​ Se le aisló por primera vez a mediados del decenio de 1980, del suelo calcáreo o de una cata de Kerrville, Texas. La muestra fue recolectada por un científico que trabajaba para Lederle Labs.​ Es extremadamente tóxica para todas las células. The calicheamicins are a class of enediyne antitumor antibiotics derived from the bacterium Micromonospora echinospora, with calicheamicin γ1 being the most notable. It was isolated originally in the mid-1980s from the chalky soil, or "caliche pits", located in Kerrville, Texas. The sample was collected by a scientist working for Lederle Labs. It is extremely toxic to all cells and, in 2000, a CD33 antigen-targeted immunoconjugate N-acetyl dimethyl hydrazide calicheamicin was developed and marketed as targeted therapy against the non-solid tumor cancer acute myeloid leukemia (AML). A second calicheamicin-linked monoclonal antibody, inotuzumab ozogamicin (marketed as Besponsa) an anti-CD22-directed antibody-drug conjugate, was approved by the U.S. Food and Drug Administration on August 17, Kalicheamycyna γ1 – organiczny związek chemiczny wyizolowany z bakterii calichensis. Związek ten został po raz pierwszy wyodrębniony ze skał zebranych w pobliżu miejscowości Wako w Teksasie przez chemika z The Scripps Research Institute w 1987 roku, a następnie zsyntezowany w 1992. Istnieją przypuszczenia, że kalicheamycyna mogła być przyczyną śmierci Aleksandra Wielkiego, na skutek zatrucia wodą z rzeki Styks (obecnie ), w której obecne były wytwarzające ją bakterie. Calicheamicine sind eine Gruppe von strukturell sehr eng verwandten, hochgradig toxischen Zellgiften. Sie wirken 1000-mal stärker als Adriamycin. Diese Bakterientoxine werden durch das Bakterium erzeugt. Die Einnahme von wenigen Gramm führt unweigerlich zum Tod, Gegenmittel sind nicht bekannt. In entsprechend verdünnter Form wird die Substanz in der gezielten Krebstherapie eingesetzt. الكاليتشياميسينات هي مجموعة مضادات حيوية مشتقة من بكتريا . カリケアミシン（calicheamicin）類は、バクテリアMicromonospora echinosporaに由来するエンジイン抗生物質の一群である。カリケアミシンγ1が最もよく知られている。カリキアマイシンとも呼ばれる。カリケアミシンは1980年代中頃に、テキサス州の白亜質の土壌から単離された。試料はLederle研究室で働く化学者によって採取された。カリケアミシンは全ての細胞に対して極めて毒性が強く、2000年にはCD33抗原標的型免疫抱合体N-アセチルジメチルヒドラジドカリケアミシンが開発され、非固形がん急性骨髄性白血病 (AML) に対する分子標的治療薬として市場に出された。カリケアミシンγ1および類似するエスペラミシンは、知られている中で最も強力な抗腫瘍剤である。
foaf:name
Calicheamicin γ1
dbp:name
Calicheamicin γ1
foaf:depiction
n15:Iterative_PKS.png n15:Calicheamicin_gamma_1_3D_spacefill.png n15:Calicheamicin_pathway.png n15:Calicheamicin.png
dcterms:subject
dbc:Methyl_esters dbc:Thioesters dbc:Tertiary_alcohols dbc:Ten-membered_rings dbc:Cancer_research dbc:Carbamates dbc:Pyrogallol_ethers dbc:Enediynes dbc:Glycerols dbc:Polyketide_antibiotics dbc:Amines dbc:Halogen-containing_natural_products dbc:Iodoarenes dbc:Acetals dbc:Benzoate_esters dbc:Micromonosporaceae
dbo:wikiPageID
7684225
dbo:wikiPageRevisionID
1095601335
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Acute_lymphoblastic_leukemia dbc:Micromonosporaceae dbr:Acute_myeloid_leukemia dbr:Bergman_cyclization dbr:Polyketide_synthase dbr:Glycosyltransferases dbr:Kerrville,_Texas dbr:Minor_groove dbc:Tertiary_alcohols dbc:Thioesters dbr:Besponsa dbr:Lederle_Laboratories dbr:Bacteria dbr:Glycosylation dbr:Fungi dbr:Alexander_the_Great dbr:Dehydratase dbr:Orsellinic_acid dbr:Center_for_Pharmaceutical_Research_and_Innovation dbr:Enediyne dbc:Ten-membered_rings dbc:Cancer_research dbr:1,4-didehydrobenzene dbr:Styx dbr:Viruses dbc:Carbamates dbr:Eukaryotic dbc:Pyrogallol_ethers dbc:Enediynes dbr:Antibody-drug_conjugate dbr:Chemotherapy dbc:Glycerols dbr:Caliche n21:Iterative_PKS.png dbc:Amines dbc:Polyketide_antibiotics dbr:Mavroneri dbr:Glycorandomization dbc:Halogen-containing_natural_products n21:Calicheamicin_pathway.png dbr:Micromonospora_echinospora dbr:Histidine dbr:Aspartate dbc:Iodoarenes dbr:Esperamicin dbr:Gemtuzumab_ozogamicin dbr:Targeted_therapy dbc:Benzoate_esters dbc:Acetals dbr:Ketoreductase dbr:Inotuzumab_ozogamicin dbc:Methyl_esters
owl:sameAs
n7:3oDwD dbpedia-ar:كاليتشياميسين dbpedia-ja:カリケアミシン dbpedia-sr:Kaliheamicin yago-res:Calicheamicin dbpedia-es:Calicheamicina dbpedia-sh:Kaliheamicin freebase:m.0268t9m wikidata:Q409744 dbpedia-pl:Kalicheamycyna dbpedia-de:Calicheamicine
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Keggcite dbt:Stdinchicite dbt:Reflist dbt:GHS07 dbt:GHS08 dbt:Fdacite dbt:H-phrases dbt:P-phrases dbt:Ebicite dbt:Enediynes dbt:Chembox_Structure dbt:Chembox_Thermochemistry dbt:Chembox_Pharmacology dbt:Chembox_Related dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Chembox_Properties dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox
dbo:thumbnail
n15:Calicheamicin.png?width=300
dbp:imagealt
Structural formula of Calicheamicin γ1 Ball-and-stick model of the Calicheamicin γ1 molecule
dbp:imagefile
Calicheamicin.png Calicheamicin gamma 1 3D spacefill.png
dbp:imagesize
330 300
dbp:verifiedfields
changed
dbp:verifiedrevid
455292024
dbp:watchedfields
changed
dbo:abstract
The calicheamicins are a class of enediyne antitumor antibiotics derived from the bacterium Micromonospora echinospora, with calicheamicin γ1 being the most notable. It was isolated originally in the mid-1980s from the chalky soil, or "caliche pits", located in Kerrville, Texas. The sample was collected by a scientist working for Lederle Labs. It is extremely toxic to all cells and, in 2000, a CD33 antigen-targeted immunoconjugate N-acetyl dimethyl hydrazide calicheamicin was developed and marketed as targeted therapy against the non-solid tumor cancer acute myeloid leukemia (AML). A second calicheamicin-linked monoclonal antibody, inotuzumab ozogamicin (marketed as Besponsa) an anti-CD22-directed antibody-drug conjugate, was approved by the U.S. Food and Drug Administration on August 17, 2017, for use in the treatment of adults with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia. Calicheamicin γ1 and the related enediyne esperamicin are the two of the most potent antitumor agents known. Las calicheamicinas, equívocamente denominadas «caliqueamicinas» o «caliquemicinas», tal vez por suponer que al menos la primera parte del término provenga del italiano, o del latín en primera instancia (véase etimología, en el párrafo siguiente), son una clase de antibióticos derivados de la bacteria , del orden . Su fórmula es C55H74IN3O21S4. Su masa molar: 1 368.35 g mol−1. El mejor ejemplo es la calicheamicina γ1.​ Se le aisló por primera vez a mediados del decenio de 1980, del suelo calcáreo o de una cata de Kerrville, Texas. La muestra fue recolectada por un científico que trabajaba para Lederle Labs.​ Es extremadamente tóxica para todas las células. カリケアミシン（calicheamicin）類は、バクテリアMicromonospora echinosporaに由来するエンジイン抗生物質の一群である。カリケアミシンγ1が最もよく知られている。カリキアマイシンとも呼ばれる。カリケアミシンは1980年代中頃に、テキサス州の白亜質の土壌から単離された。試料はLederle研究室で働く化学者によって採取された。カリケアミシンは全ての細胞に対して極めて毒性が強く、2000年にはCD33抗原標的型免疫抱合体N-アセチルジメチルヒドラジドカリケアミシンが開発され、非固形がん急性骨髄性白血病 (AML) に対する分子標的治療薬として市場に出された。カリケアミシンγ1および類似するエスペラミシンは、知られている中で最も強力な抗腫瘍剤である。 Kalicheamycyna γ1 – organiczny związek chemiczny wyizolowany z bakterii calichensis. Związek ten został po raz pierwszy wyodrębniony ze skał zebranych w pobliżu miejscowości Wako w Teksasie przez chemika z The Scripps Research Institute w 1987 roku, a następnie zsyntezowany w 1992. Cząsteczka kalicheamycyny zbudowana jest z trzech zasadniczych fragmentów: pierwszy ma strukturę oligosacharydu (cztery jednostki monosacharydowe) z sześciopodstawionym pierścieniem benzenowym, drugi fragment stanowi rzadko spotykana grupa trisulfidu metylowo-allilowego, trzecim jest rdzeń enediynowy. Współdziałanie tych trzech fragmentów zapewnia niespotykany mechanizm działania kalicheamycyny na żywe komórki. Kalicheamycyna jest zdolna do rozcinania łańcuchów DNA i posiada wyjątkowo silne właściwości cytotoksyczne. Podejmuje się próby wykorzystania właściwości kalicheamycyny w terapii antynowotworowej w leczeniu niektórych ostrych białaczek szpikowych. Istnieją przypuszczenia, że kalicheamycyna mogła być przyczyną śmierci Aleksandra Wielkiego, na skutek zatrucia wodą z rzeki Styks (obecnie ), w której obecne były wytwarzające ją bakterie. Calicheamicine sind eine Gruppe von strukturell sehr eng verwandten, hochgradig toxischen Zellgiften. Sie wirken 1000-mal stärker als Adriamycin. Diese Bakterientoxine werden durch das Bakterium erzeugt. Die Einnahme von wenigen Gramm führt unweigerlich zum Tod, Gegenmittel sind nicht bekannt. In entsprechend verdünnter Form wird die Substanz in der gezielten Krebstherapie eingesetzt. الكاليتشياميسينات هي مجموعة مضادات حيوية مشتقة من بكتريا .
gold:hypernym
dbr:Antibiotics
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Calicheamicin?oldid=1095601335&ns=0
dbo:wikiPageLength
17126
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Calicheamicin
Subject Item
dbr:Samuel_J._Danishefsky
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:Enediyne
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:List_of_compounds_with_carbon_numbers_50+
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:Bergman_cyclization
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:Alkyne
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:Antibody-drug_conjugate
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:Hydroxylamine
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:Richmond_Sarpong
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:Indolocarbazole
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:Gemtuzumab_ozogamicin
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:Shishijimicin_A
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:Micromonospora
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:Micromonospora_echinospora
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:C55H74IN3O21S4
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:Alexander_the_Great
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:Dynemicin_A
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:Esperamicin
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:Glossary_of_chemical_formulae
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:Glycorandomization
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:K._C._Nicolaou
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:Kedarcidin
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:Aryne
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:CD22
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:CD33
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:Free_radical_damage_to_DNA
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:Inotuzumab_ozogamicin
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:Robert_S._Coleman
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
Subject Item
dbr:Calicheamicin_gamma_1
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Calicheamicin
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Calicheamicin
Subject Item
wikipedia-en:Calicheamicin
foaf:primaryTopic
dbr:Calicheamicin