This HTML5 document contains 245 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

Prefix	IRI
dbpedia-el	http://el.dbpedia.org/resource/
dbt	http://dbpedia.org/resource/Template:
wikipedia-en	http://en.wikipedia.org/wiki/
dbr	http://dbpedia.org/resource/
dbpedia-sh	http://sh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ar	http://ar.dbpedia.org/resource/
n12	http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
dbpedia-fr	http://fr.dbpedia.org/resource/
dcterms	http://purl.org/dc/terms/
rdfs	http://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
dbpedia-kk	http://kk.dbpedia.org/resource/
rdf	http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n23	http://d-nb.info/gnd/
n32	http://dbpedia.org/resource/File:
dbp	http://dbpedia.org/property/
dbpedia-eo	http://eo.dbpedia.org/resource/
xsdh	http://www.w3.org/2001/XMLSchema#
dbpedia-uk	http://uk.dbpedia.org/resource/
dbpedia-id	http://id.dbpedia.org/resource/
dbo	http://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-sr	http://sr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pt	http://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-sk	http://sk.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ja	http://ja.dbpedia.org/resource/
dbc	http://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-de	http://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pl	http://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ru	http://ru.dbpedia.org/resource/
yago	http://dbpedia.org/class/yago/
dbpedia-ro	http://ro.dbpedia.org/resource/
wikidata	http://www.wikidata.org/entity/
n13	http://ta.dbpedia.org/resource/
gold	http://purl.org/linguistics/gold/
dbpedia-nl	http://nl.dbpedia.org/resource/
yago-res	http://yago-knowledge.org/resource/
n9	https://global.dbpedia.org/id/
dbpedia-sl	http://sl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-it	http://it.dbpedia.org/resource/
dbpedia-ca	http://ca.dbpedia.org/resource/
prov	http://www.w3.org/ns/prov#
foaf	http://xmlns.com/foaf/0.1/
dbpedia-zh	http://zh.dbpedia.org/resource/
n20	http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/hetero/
dbpedia-fa	http://fa.dbpedia.org/resource/
dbpedia-es	http://es.dbpedia.org/resource/
freebase	http://rdf.freebase.com/ns/
owl	http://www.w3.org/2002/07/owl#

Statements

Subject Item

dbr:Candida_(fungus)

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Carbimazole

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Azole_antifungals

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

dbo:wikiPageRedirects

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Metal–organic_framework

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Prochloraz

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Antifreeze

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Antifungal

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Antimicrobial_resistance

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:José_Elguero_Bertolini

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Pentazole

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Repaglinide

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:List_of_infectious_diseases

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Nucleoside_phosphoramidite

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Organic_solderability_preservative

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Wood_preservation

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Zymoseptoria_tritici

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Ciclopirox

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Clotrimazole

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:NBD-TMA

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Thiazole

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Frank_Odds

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Fungicide

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Fungistatics

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Oligonucleotide_synthesis

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Azole_fungicide

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

dbo:wikiPageRedirects

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Azole_fungicide_resistance

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

dbo:wikiPageRedirects

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Active_site

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Tolnaftate

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Albion_River_Bridge

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Anastrozole

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Cyproconazole

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Ethinylestradiol

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Evofosfamide

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Fluconazole

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Flucytosine

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Nosiheptide

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Oxazole

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Chromoblastomycosis

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Athlete's_foot

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Isavuconazonium

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Isoconazole

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Isothiazole

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Isoxazole

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

gold:hypernym

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Itraconazole

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Atorvastatin

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Charles_Moureu

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Chlormidazole

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Aleksandr_Garnovskii

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Ketoconazole

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Coccidioides_immitis

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Aspergillus_calidoustus

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Azole

rdf:type

yago:Group100031264 yago:WikicatFunctionalGroups owl:Thing yago:Abstraction100002137

rdfs:label

Azole Azole Azola آزولات Azol Азолы 唑 Азоли アゾール Αζόλες Azol Azolo Azole Azool Azole Azole Azoli

rdfs:comment

Azola adalah golongan senyawa cincin heterosiklik nitrogen beranggota lima, yang mengandung sedikitnya satu atom nonkarbon lainnya, baik nitrogen, belerang, atau oksigen. Imidazola dan masing-masing memiliki dua dan tiga nitrogen pada cincin azola. memiliki belerang pada cincin azola. memiliki oksigen dalam cincin azola. memiliki dua nitrogen yang berdekatan pada cincin azola. Em química, um azol é um composto heterocíclico aromático contendo um átomo de nitrogênio e um outro heteroátomo dispostos na posição-1,2 de um anel de cinco membros. São semelhante em estrutura ao 1,3-ciclopentadieno, mas em que nestes ou outros átomos de carbono são substituídos por átomos de nitrogênio(também chamado de azoto), por isso azol); ou outro elemento diferente de carbono. Para o medicamento azol ver: Sulfanilamida. Азолы — пятичленные гетероциклы, имеющие в цикле не менее двух гетероатомов, один из которых атом азота, а также би- и полициклические соединения, включающие азольный цикл. Основные представители - оксазол, тиазол, имидазол, изоксазол, изотиазол, пиразол, сим-триазол, тетразол, из конденсированных систем - бензимидазол бензотиазол, бензотриазол. Азолы с двумя гетероатомами, содержащие атом N в положении 2, относят к 1,2-А, в положении 3-к 1,3-А. Αζόλες (αγγλ. Azoles) είναι ετεροκυκλικές ενώσεις που δομούνται συνήθως από πενταμελείς δακτυλίους, καθένας εκ των οποίων περιέχει ένα άτομο αζώτου (N) και τουλάχιστον ένα άλλο άτομο, λ.χ. αζώτου ή θείου (S) ή οξυγόνου (O), εξαιρουμένου του άνθρακα (C). Είναι κατά βάση αρωματικές ουσίες που έχουν δύο (2) διπλούς δεσμούς μέσα σε κάθε δακτύλιο. Σχηματίζουν έτσι σύνθετες ενώσεις με πενταμελείς δακτυλίους, όπως λ.χ. θειαδιαζόλες, οξαδιαζόλες, τριαζόλες, ιμιδαζόλες, πυραζόλες και πολλές άλλες. Είναι κατά βάση συνθετικές ή ημισυνθετικές ενώσεις, αμιγώς προϊόντα της έρευνας. Από τις αζόλες παράγονται πολύ χρήσιμα οργανικά μυκητοκτόνα. 唑（Azole）（注音：ㄗㄨㄛˋ）在有机化合物的命名中指五元环骨架的两个或两个以上杂原子，其中至少一个是氮的杂环化合物。该名称源于Hantzsch-Widman杂环命名系统。唑是五元环芳香化合物，其中一个杂原子为芳香环共轭体系贡献一对电子，其余杂原子，包括碳原子则贡献一个电子。唑的命名加上表征第二个杂原子的前缀，例如“噻唑”（含硫）、“噁唑”（含氧）。原子的编号从结构式上不含双键的原子开始，按氮、氧、硫的顺序，杂原子顺序依次最小的原则编号。 有些唑在自然界中广泛存在，例如咪唑环是组胺酸的的构成部分，存在于各种生物体中。而有些，例如四氮唑类化合物则均为人工合成的。 Un azole és un compost heterocíclic caracteritzat per un anell de pirrole en què algun o alguns dels àtoms de carboni són reemplaçats per un de nitrogen, oxigen o sofre. En particular, el nitrogen pot incloure fins a quatre àtoms dins el mateix anell. Els compostos parentals són i tenen dos dobles enllaços; són successivament reduïts. Els anàlegs són azolines i . Азо́ли (англ. azoles) — п'ятичленні ароматичні гетероцикли, що містять принаймні один піридиновий атом N в циклі. Можуть бути конденсованими з іншими як карбо-, так і гетероциклічними кільцями різних розмірів; азоли, які містять ще й інші гетероатоми, мають назву — елементоазоли (наприклад, тіазоли, ). Для них азолів (крім імідазолу) характерні слабкі основні властивості. Основність таких сполук знижується зі збільшенням кількості піридинових атомів N в ароматичному циклі. Azoles are a class of five-membered heterocyclic compounds containing a nitrogen atom and at least one other non-carbon atom (i.e. nitrogen, sulfur, or oxygen) as part of the ring. Their names originate from the Hantzsch–Widman nomenclature. The parent compounds are aromatic and have two double bonds; there are successively reduced analogs (azolines and azolidines) with fewer. One, and only one, lone pair of electrons from each heteroatom in the ring is part of the aromatic bonding in an azole. Names of azoles maintain the prefix upon reduction (e.g., pyrazoline, pyrazolidine). The numbering of ring atoms in azoles starts with the heteroatom that is not part of a double bond, and then proceeds towards the other heteroatom. Azole, umgangssprachlich auch Pyrrole, sind eine Gruppe heterocyclischer chemischer Verbindungen. Es handelt sich um fünfgliedride stickstoffhaltige heteroaromatische Verbindungen, deren Stammverbindung das Pyrrol ist. Durch die formale Hydrierung einer Doppelbindung erhält man Pyrroline, die formale Hydrierung beider Doppelbindungen führt zu den . Azoloj estas klaso da kvin-membraj kombinaĵoj enhavantaj nitrogenatomojn kaj minimume pli aliaj ne-karbonaj atomoj, t. e., nitrogeno, sulfuro aŭ oksigeno kiel parto de la ringo. Ilia nomo derivas el la nomenklaturo kreita de Arthur Rudolf Hantzsch (1857-1935) kaj Oskar Widman (1852-1930). La bazaj komponaĵoj estas aromataj kaj posedas du duoblajn ligilojn. Kelkaj reduktitaj analogaĵoj ankaŭ sintezeblas tiaj kiaj la azolino kaj azolidino. Azole – grupa heterocyklicznych, pięcioczłonowych aromatycznych związków organicznych zawierających przynajmniej jeden atom azotu będący heteroatomem. In de organische chemie vormen de azolen een groep van heterocyclische stikstofverbindingen. Vaak, maar niet noodzakelijk, is er nog één ander niet-koolstofatoom in de ring aanwezig: doorgaans is dit zwavel of zuurstof. Er zijn 5 basisstructuren, die alle aromatisch zijn: pyrrool, pyrazool, thiazool, oxazool en isoxazool. Het nummeren van de koolstofatomen in de ring start steeds bij het atoom dat geen deel uitmaakt van een dubbele binding. Azolen zijn qua naam te herkenning aan de uitgang -ool of -azool. Les azoles ou pyrroles sont des composés organiques à hétérocycle insaturé formé d'un atome d'azote et de quatre atomes de carbone. Le plus simple élément de cette famille est le pyrrole. * Pyrrole アゾール（azole）とは、窒素を1つ以上含む複素5員環化合物の総称である。IUPAC命名法の基準となる拡張ハンチュ-ウィドマン命名法で窒素を含む複素5員環化合物の語幹が "-azole" となることに由来する。本来ピロールは許容慣用名であり、IUPAC組織名では1H-アゾールである。 アゾール類は2つの二重結合を有し、芳香族性を示す。 Gli azoli sono composti eterociclici a cinque atomi contenenti azoto. Sono composti aromatici se hanno almeno due doppi legami. Per riduzione di un singolo o entrambi i doppi legami, si ottengono successivamente le e le (pirrolo → pirrolina → pirrolidina). In base al numero di doppi legami C-N, N-N, C-O, C-S, S-O, S-N, C-C, ecc. (minimo 2) ed alla loro posizione nell'anello di cinque atomi, gli azoli possono comportarsi come composti aromatici, con elettroni sull'intero anello (mesomeria). I principali azoli sono: En química, un azol es un compuesto heterocíclico aromático de estructura similar al , pero en el que algunos de los átomos de carbono son sustituidos por átomos de nitrógeno u otro elemento distinto del carbono. Según el número y tipo de heteroátomos, los azoles se clasifican en: الآزولات هي صنف من المركبات العضوية خماسية الحلقة غير المتجانسة وغير المشبعة، والتي تحوي في بنيتها على ذرة نتروجين واحدة بالإضافة إلى ذرة أخرى على الأقل من الذرات غير المتجانسة المعروفة وهي النتروجين أو الكبريت أو الأكسجين. تسمى مركبات الآزولات عادةً وفق نظام تسمية هانتش-فيدمان Hantzsch–Widman nomenclature.

foaf:depiction

n12:Fluconazole_skeletal_formula.svg n12:Oxazol.svg n12:Thiazol.svg n12:Furazan_numbering.png n12: _Pyrazol.svg n12: _Tetrazole_Structural_Formulae.png n12: _Isoxazol.svg n12: _Pentazol.svg n12: _1,2,4-Triazole_structure.svg n12: _Isothiazol_-_Isothiazole.svg n12: _1,2,3-oxadiazole.svg n12: _1,2,3-thiadiazole-numbered-2D-skeletal.png n12: _1,2,3-Triazole_structure.svg n12:Imidazol.svg n12:1,3,4-oxadiazole.svg n12:1,3,4-thiadiazole-2D-skeletal.png n12:1,2,4-thiadiazole-2D-skeletal.png n12:1,2,5-thiadiazole-2D-skeletal.png n12:1,2,4-oxadiazole.png

dcterms:subject

dbc:Functional_groups dbc:Azoles

dbo:wikiPageID

1855019

dbo:wikiPageRevisionID

1053492927

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azolidine dbr:Nitrogen dbr:Oxadiazole dbr:Pharmacokinetics dbr:Double_bond dbr:Antifungal dbr:Heterocyclic dbr:Pharmacovigilance dbr:Itraconazole dbr:Mycosis dbr:Triazole dbr:Voriconazole dbr:Thiazole dbr:Biomolecules dbr:Tetrazole dbr:Isoxazole dbr:1,2,4-Triazole dbr:Thiadiazole dbr:1,2,3-Triazole dbr:Fluconazole dbr:Oxazole dbr:Oxygen dbr:Hantzsch–Widman_nomenclature dbr:Redox dbr:Ravuconazole dbr:Sulfur n32:Fluconazole_skeletal_formula.svg dbr:Pyrazolidine dbr:Pyrazoline dbr:Imidazole dbr:Pyrazole dbr:Furazan dbr:Isothiazole dbc:Azoles dbr:Drug_interaction dbc:Functional_groups dbr:Pentazole dbr:Posaconazole dbr:Aromatic dbr:Ketoconazole dbr:Histidine dbr:Heteroatom

dbo:wikiPageExternalLink

n20:HW.html

owl:sameAs

dbpedia-ca:Azole freebase:m.0618_d dbpedia-ru:Азолы n9:3toH9 dbpedia-sr:Azol n13:அசோல் dbpedia-ro:Azol dbpedia-it:Azoli dbpedia-id:Azola dbpedia-sh:Azol dbpedia-pt:Azol n23:4143813-9 dbpedia-es:Azol dbpedia-fa:آزول dbpedia-sl:Azol dbpedia-nl:Azool dbpedia-fr:Azole dbpedia-eo:Azolo dbpedia-sk:Azol dbpedia-ar:آزولات dbpedia-pl:Azole dbpedia-de:Azole dbpedia-uk:Азоли dbpedia-kk:Азолдар wikidata:Q419639 dbpedia-ja:アゾール yago-res:Azole dbpedia-el:Αζόλες dbpedia-zh:唑

dbp:wikiPageUsesTemplate

dbt:MeshName dbt:About dbt:Authority_control dbt:Short_description dbt:Reflist dbt:Citizendium

dbo:thumbnail

n12:Imidazol.svg?width=300

dbo:abstract

Azoles are a class of five-membered heterocyclic compounds containing a nitrogen atom and at least one other non-carbon atom (i.e. nitrogen, sulfur, or oxygen) as part of the ring. Their names originate from the Hantzsch–Widman nomenclature. The parent compounds are aromatic and have two double bonds; there are successively reduced analogs (azolines and azolidines) with fewer. One, and only one, lone pair of electrons from each heteroatom in the ring is part of the aromatic bonding in an azole. Names of azoles maintain the prefix upon reduction (e.g., pyrazoline, pyrazolidine). The numbering of ring atoms in azoles starts with the heteroatom that is not part of a double bond, and then proceeds towards the other heteroatom. Imidazole and other five-membered aromatic heterocyclic systems with two nitrogens are extremely common in nature and form the core of many biomolecules, such as histidine. 唑（Azole）（注音：ㄗㄨㄛˋ）在有机化合物的命名中指五元环骨架的两个或两个以上杂原子，其中至少一个是氮的杂环化合物。该名称源于Hantzsch-Widman杂环命名系统。唑是五元环芳香化合物，其中一个杂原子为芳香环共轭体系贡献一对电子，其余杂原子，包括碳原子则贡献一个电子。唑的命名加上表征第二个杂原子的前缀，例如“噻唑”（含硫）、“噁唑”（含氧）。原子的编号从结构式上不含双键的原子开始，按氮、氧、硫的顺序，杂原子顺序依次最小的原则编号。 有些唑在自然界中广泛存在，例如咪唑环是组胺酸的的构成部分，存在于各种生物体中。而有些，例如四氮唑类化合物则均为人工合成的。 Un azole és un compost heterocíclic caracteritzat per un anell de pirrole en què algun o alguns dels àtoms de carboni són reemplaçats per un de nitrogen, oxigen o sofre. En particular, el nitrogen pot incloure fins a quatre àtoms dins el mateix anell. Els compostos parentals són i tenen dos dobles enllaços; són successivament reduïts. Els anàlegs són azolines i . Els azoles més importants són l', el tiazole, l'imidazole i el ; llurs derivats importants, el , diverses penicil·lines, l', l', la pilocarpina i diferents colorants. Els imidazoles són extremadament comuns en la natura i formen el nucli de moltes biomolècules Αζόλες (αγγλ. Azoles) είναι ετεροκυκλικές ενώσεις που δομούνται συνήθως από πενταμελείς δακτυλίους, καθένας εκ των οποίων περιέχει ένα άτομο αζώτου (N) και τουλάχιστον ένα άλλο άτομο, λ.χ. αζώτου ή θείου (S) ή οξυγόνου (O), εξαιρουμένου του άνθρακα (C). Είναι κατά βάση αρωματικές ουσίες που έχουν δύο (2) διπλούς δεσμούς μέσα σε κάθε δακτύλιο. Σχηματίζουν έτσι σύνθετες ενώσεις με πενταμελείς δακτυλίους, όπως λ.χ. θειαδιαζόλες, οξαδιαζόλες, τριαζόλες, ιμιδαζόλες, πυραζόλες και πολλές άλλες. Είναι κατά βάση συνθετικές ή ημισυνθετικές ενώσεις, αμιγώς προϊόντα της έρευνας. Από τις αζόλες παράγονται πολύ χρήσιμα οργανικά μυκητοκτόνα. Μετά το 1945, η έρευνα για νέες ενώσεις με μυκητοκτόνο δράση εντάθηκε, ώστε να αναπτυχθούν με τη βοήθεια της συνθετικής χημείας ενώσεις με πολύ χαμηλότερη τοξικότητα. Αυτό οδήγησε στην ανακάλυψη της πρώτης αζόλης, της κετοκοναζόλης, η οποία χρησιμοποιήθηκε στις αρχές της δεκαετίας του ’80 για ορισμένες αντιμυκητιακές λοιμώξεις. Λίγο αργότερα, έγινε η σύνθεση της φλουκοναζόλης και της , οι οποίες είχαν ακόμη υψηλότερη αντιμυκητιασική δράση και καλύτερο προφίλ ασφάλειας χρήσης. Για τη φαρμακολογία, η ανακάλυψή τους τη δεκαετία του ’80 ήταν εξόχως σημαντική, αφού βοήθησε στο να καταπολεμηθούν βλαστικοί μύκητες σε πάρα πολλά πεδία, λ.χ. μυκητιασικές λοιμώξεις, δερματικές παθήσεις, και πολλές άλλες. Οι κυριότερες μυκητοκτόνες ενώσεις από τις αζόλες, είναι οι ιμιδαζόλες και οι τριαζόλες. Σύμφωνα με τη βιβλιογραφία, οι συγκεκριμένες αζόλες επιδρούν καταλυτικά με το να προσκολλούνται στις μεμβράνες των μυκήτων και να μπλοκάρουν τη σύνθεση μυκητιακών λιπιδίων, τα οποία είναι γνωστά ως εργοστερόλες. Από τη δεκαετία του ’90, ορισμένες νέες αζόλες, όπως λ.χ. η τεμπουκοναζόλη και η προπικοναζόλη, βρήκαν μεγάλη εφαρμογή στη βιομηχανία ξύλου ως εμποτιστικές ουσίες. Η συνέργεια αυτών των αζολών με το χαλκό (Cu) δρα ευεργετικά και επιφέρει αποτελεσματική προστασία του ξύλου έναντι των σηπτικών μυκήτων που το προσβάλλουν. Gli azoli sono composti eterociclici a cinque atomi contenenti azoto. Sono composti aromatici se hanno almeno due doppi legami. Per riduzione di un singolo o entrambi i doppi legami, si ottengono successivamente le e le (pirrolo → pirrolina → pirrolidina). In base al numero di doppi legami C-N, N-N, C-O, C-S, S-O, S-N, C-C, ecc. (minimo 2) ed alla loro posizione nell'anello di cinque atomi, gli azoli possono comportarsi come composti aromatici, con elettroni sull'intero anello (mesomeria). I principali azoli sono: * con 1 atomo di azoto * pirrolo * con 2 o più atomi di azoto * pirazolo * imidazolo, incluso nella istidina * 1,2,3-triazolo e * tetrazolo * con 1 atomo di azoto e 1 di ossigeno * ossazolo * isossazolo * con 1 atomo di azoto e 1 di zolfo * tiazolo * isotiazolo Азо́ли (англ. azoles) — п'ятичленні ароматичні гетероцикли, що містять принаймні один піридиновий атом N в циклі. Можуть бути конденсованими з іншими як карбо-, так і гетероциклічними кільцями різних розмірів; азоли, які містять ще й інші гетероатоми, мають назву — елементоазоли (наприклад, тіазоли, ). Для них азолів (крім імідазолу) характерні слабкі основні властивості. Основність таких сполук знижується зі збільшенням кількості піридинових атомів N в ароматичному циклі. In de organische chemie vormen de azolen een groep van heterocyclische stikstofverbindingen. Vaak, maar niet noodzakelijk, is er nog één ander niet-koolstofatoom in de ring aanwezig: doorgaans is dit zwavel of zuurstof. Er zijn 5 basisstructuren, die alle aromatisch zijn: pyrrool, pyrazool, thiazool, oxazool en isoxazool. Het nummeren van de koolstofatomen in de ring start steeds bij het atoom dat geen deel uitmaakt van een dubbele binding. Azolen zijn qua naam te herkenning aan de uitgang -ool of -azool. Azolen komen in een groot aantal natuurlijke stoffen voor. Een voorbeeld is porfyrine, een natuurlijke, purperen kleurstof, bestaande uit 4 pyrroolringen. Azole – grupa heterocyklicznych, pięcioczłonowych aromatycznych związków organicznych zawierających przynajmniej jeden atom azotu będący heteroatomem. Les azoles ou pyrroles sont des composés organiques à hétérocycle insaturé formé d'un atome d'azote et de quatre atomes de carbone. Le plus simple élément de cette famille est le pyrrole. * Pyrrole Azola adalah golongan senyawa cincin heterosiklik nitrogen beranggota lima, yang mengandung sedikitnya satu atom nonkarbon lainnya, baik nitrogen, belerang, atau oksigen. Imidazola dan masing-masing memiliki dua dan tiga nitrogen pada cincin azola. memiliki belerang pada cincin azola. memiliki oksigen dalam cincin azola. memiliki dua nitrogen yang berdekatan pada cincin azola. Imidazola, oksazola, dan tiazola, yang dikenal sebagai 1,3-azola, adalah sistem cincin beranggota lima dengan tiga atom karbon, satu nitrogen, dan satu heteroatom tambahan (nitrogen, oksigen, dan belerang). Senyawa ini dan turunannya telah dikenal sejak abad kesembilan belas. En química, un azol es un compuesto heterocíclico aromático de estructura similar al , pero en el que algunos de los átomos de carbono son sustituidos por átomos de nitrógeno u otro elemento distinto del carbono. Según el número y tipo de heteroátomos, los azoles se clasifican en: * azol (un átomo de nitrógeno): pirrol * (dos átomos de nitrógeno): pirazol, imidazol * triazol (tres átomos de nitrógeno) * tetrazol (cuatro átomos de nitrógeno) * (cinco átomos de nitrógeno) * o furano (un oxígeno) * oxazol e isoxazol (un nitrógeno y un oxígeno) * tiazol e (un nitrógeno y un azufre) * (dos oxígenos) * Datos: Q419639 * Multimedia: Azoles / Q419639 アゾール（azole）とは、窒素を1つ以上含む複素5員環化合物の総称である。IUPAC命名法の基準となる拡張ハンチュ-ウィドマン命名法で窒素を含む複素5員環化合物の語幹が "-azole" となることに由来する。本来ピロールは許容慣用名であり、IUPAC組織名では1H-アゾールである。 アゾール類は2つの二重結合を有し、芳香族性を示す。 Em química, um azol é um composto heterocíclico aromático contendo um átomo de nitrogênio e um outro heteroátomo dispostos na posição-1,2 de um anel de cinco membros. São semelhante em estrutura ao 1,3-ciclopentadieno, mas em que nestes ou outros átomos de carbono são substituídos por átomos de nitrogênio(também chamado de azoto), por isso azol); ou outro elemento diferente de carbono. Para o medicamento azol ver: Sulfanilamida. Azoloj estas klaso da kvin-membraj kombinaĵoj enhavantaj nitrogenatomojn kaj minimume pli aliaj ne-karbonaj atomoj, t. e., nitrogeno, sulfuro aŭ oksigeno kiel parto de la ringo. Ilia nomo derivas el la nomenklaturo kreita de Arthur Rudolf Hantzsch (1857-1935) kaj Oskar Widman (1852-1930). La bazaj komponaĵoj estas aromataj kaj posedas du duoblajn ligilojn. Kelkaj reduktitaj analogaĵoj ankaŭ sintezeblas tiaj kiaj la azolino kaj azolidino. Unu, kaj nur unu soleca elektroparo en ĉiu heteroatomo de la ringo partoprenas en la aromata ligaĵo de unu azolo. La nomoj de la azoloj konservas la prefikson okaze de la reduktiĝo (ekzemple: pirazolino, pirazolidino, ktp). La nombrado de la ringatomoj en la azoloj komencas per la heteroatomo kiu ne partoprenas en la duobla ligilo, kaj poste daŭrigas rilate al la alia heteroatomo. Imidazolo kaj aliaj heterociklaj aromataj kvin-membraj sistemoj kun du nitrogenoj estas ekstreme ordinaraj en naturo kaj estas parto de kernoj de multaj biomolekuloj, tia kia la histidino. Azole, umgangssprachlich auch Pyrrole, sind eine Gruppe heterocyclischer chemischer Verbindungen. Es handelt sich um fünfgliedride stickstoffhaltige heteroaromatische Verbindungen, deren Stammverbindung das Pyrrol ist. Durch die formale Hydrierung einer Doppelbindung erhält man Pyrroline, die formale Hydrierung beider Doppelbindungen führt zu den . الآزولات هي صنف من المركبات العضوية خماسية الحلقة غير المتجانسة وغير المشبعة، والتي تحوي في بنيتها على ذرة نتروجين واحدة بالإضافة إلى ذرة أخرى على الأقل من الذرات غير المتجانسة المعروفة وهي النتروجين أو الكبريت أو الأكسجين. تسمى مركبات الآزولات عادةً وفق نظام تسمية هانتش-فيدمان Hantzsch–Widman nomenclature. Азолы — пятичленные гетероциклы, имеющие в цикле не менее двух гетероатомов, один из которых атом азота, а также би- и полициклические соединения, включающие азольный цикл. Основные представители - оксазол, тиазол, имидазол, изоксазол, изотиазол, пиразол, сим-триазол, тетразол, из конденсированных систем - бензимидазол бензотиазол, бензотриазол. Азолы с двумя гетероатомами, содержащие атом N в положении 2, относят к 1,2-А, в положении 3-к 1,3-А.

prov:wasDerivedFrom

wikipedia-en:Azole?oldid=1053492927&ns=0

dbo:wikiPageLength

3788

foaf:isPrimaryTopicOf

wikipedia-en:Azole

Subject Item

dbr:CYP4F2

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Plantazolicin

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Human_pathogen

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Ibrexafungerp

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Klebsazolicin

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Omoconazole

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Candida_glabrata

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Candida_tropicalis

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Railroad_tie

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Volatile_corrosion_inhibitor

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Rosenthal's_reagent

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Trichosporon_asteroides

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Seborrhoeic_dermatitis

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Sterol_14-demethylase

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Non_steroidal_aromatase_inhibitors

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Oxadiazole

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Ribosomally_synthesized_and_post-translationally_modified_peptides

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Topical_antifungal_drugs

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Tritirachium_oryzae

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Azole_drugs

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

dbo:wikiPageRedirects

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Azoles

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

dbo:wikiPageRedirects

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Thiadiazoles

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Thiopeptide

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

Subject Item

dbr:Dioxoles

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

dbo:wikiPageRedirects

dbr:Azole

Subject Item

dbr:-azole

dbo:wikiPageWikiLink

dbr:Azole

dbo:wikiPageRedirects

dbr:Azole

Subject Item

wikipedia-en:Azole

foaf:primaryTopic

dbr:Azole