This HTML5 document contains 140 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

PrefixNamespace IRI
n36http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Thrombotic_microangiopathy_-_very_high_mag.jpg?width=
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
n35http://www.springernature.com/scigraph/things/subjects/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
dcthttp://purl.org/dc/terms/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbphttp://dbpedia.org/property/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n33http://dbpedia.org/resource/Instant_Karma_(House)
dbpedia-idhttp://id.dbpedia.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
dbpedia-wikidatahttp://wikidata.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
n39http://dbpedia.org/resource/Antibodies,
dbpedia-jahttp://ja.dbpedia.org/resource/
umbel-rchttp://umbel.org/umbel/rc/
n6http://www.hughes-syndrome.
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
n37http://rdf.freebase.com/ns/m.
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbpedia-nlhttp://nl.dbpedia.org/resource/
n20http://purl.org/linguistics/gold/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
n38http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/Thrombotic_microangiopathy_-_very_high_mag.
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
n5http://www.apsfa.
n22http://www.telegraph.co.uk/health/4400796/Hughes-Syndrome-simple-to-treat-but-all-too-often-ignored.
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n29http://dbpedia.org/resource/Antiphospholipid-Antibody_Syndrome_(APL)
n21http://dbpedia.org/resource/Hughes'
n10http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
n25http://en.wikipedia.org/wiki/Antiphospholipid_syndrome?oldid=
Subject Item
dbr:Sticky_blood
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Antiphospholipid_syndrome
Subject Item
n39:_antiphospholipid
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Antiphospholipid_syndrome
Subject Item
n33:
dbp:finalDiagnosis
dbr:Antiphospholipid_syndrome
Subject Item
dbr:Antiphospholipid_antibody_syndrome
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Antiphospholipid_syndrome
Subject Item
dbr:Antiphospholipid_syndrome
rdf:type
yago:Content105809192 yago:Idea105833840 yago:Concept105835747 yago:PathologicalState114051917 yago:Thing100002452 owl:Thing dbo:Disease yago:WikicatSyndromes yago:WikicatNeurologicalDisorders yago:Chemical114806838 yago:OrganicCompound114727670 yago:NervousDisorder114084880 yago:Disease114070360 yago:Macromolecule114944888 yago:Abstraction100002137 yago:Matter100020827 yago:Syndrome105870790 dbo:PopulatedPlace yago:WikicatAutoantibodies yago:Unit109465459 yago:Condition113920835 yago:Whole105869584 yago:Protein114728724 yago:BloodDisease114189204 yago:Autoantibody115027618 yago:Attribute100024264 yago:Cognition100023271 umbel-rc:AilmentCondition yago:PsychologicalFeature100023100 yago:Complex105870365 yago:Molecule114682133 yago:State100024720 yago:Antibody115027189 wikidata:Q12136 yago:Dyscrasia114053717 yago:Illness114061805 yago:Part113809207 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Material114580897 yago:PhysicalCondition114034177 yago:WikicatBloodDisorders yago:Compound114818238 yago:Disorder114052403 yago:Relation100031921 yago:BloodDyscrasia114053850 yago:Substance100019613 yago:IllHealth114052046
rdfs:label
抗磷脂综合征 Sindrome da anticorpi antifosfolipidi 抗リン脂質抗体症候群 Антифосфолипидный синдром Antiphospholipid-Syndrom Síndrome antifosfolípidos Síndrome do anticorpo antifosfolipídeo Antiphospholipid syndrome Zespół antyfosfolipidowy Antifosfolipidesyndroom Syndrome des antiphospholipides متلازمة أضداد الفوسفوليبيد
rdfs:comment
El síndrome antifosfolípidos o síndrome de anticuerpos antifosfolípidos (SAFL), también llamado a veces síndrome Hughes, es un estado autoinmune de hipercoagulabilidad causado por anticuerpos dirigidos contra los fosfolípidos de las membranas celulares. Este estado provoca una susceptibilidad aumentada a la formación de coágulos intravasculares (trombosis) tanto en arterias como en venas como así también complicaciones relacionadas con el embarazo tales como abortos espontáneos, muerte fetal, partos pretérmino, o preeclampsia severa. Le syndrome (des) antiphospholipides, abrévié SAPL, (anglais : antiphospholipid antibody syndrome, abrévié APLA syndrome ou APLS) est un état de thrombophilie (tendance accrue du sang à former des caillots) acquise à la suite de l’action d’anticorps auto-immuns dirigés contre des protéines qui circulent dans le plasma sanguin et se lient aux phospholipides de la membrane cellulaire des plaquettes ou des vaisseaux sanguins provoquant des caillots, responsables des symptômes en perturbant la circulation sanguine. A síndrome dos anticorpos anti-fosfolipídicos ou síndrome dos anticorpos anti-fosfolipídeos (SAF) ou ainda síndrome de Hughes, é uma doença crônica em que o organismo passa a produzir anticorpos que afetam a coagulação sanguínea, levando à formação de coágulos que acabam obstruindo a passagem de sangue nas veias e artérias. É uma causa importante para a ocorrência de trombofilia adquirida e abortos repetidos; adquirida porque, apesar de não se saber a causa, não há um marcador genético conhecido, diferente das trombofilias congênitas. 抗磷脂综合征(英语:Antiphospholipid syndrome,APS或APLS)是由于人体免疫系统对细胞膜成分磷脂发生异常自身免疫,产生抗体所引起的一组征候群。主要症状有动脉或者静脉血管栓塞、血小板减少以及与怀孕相关的胎死腹中、早产和自发性流产等,同时伴有抗心磷脂或者狼疮抗凝物实验持续阳性。 患者体内免疫功能失调会产生多种自身抗体。这些抗体引起血小板减少,同时破坏血管内皮细胞的完整性,导致血栓形成。怀孕妇女由于胎盘动静脉发生血栓,从而使得胎盘供血受阻,导致流产。 Zespół antyfosfolipidowy (zespół Hughesa, zespół antykardiolipinowy, ang. antiphospholipid syndrome) – niezapalna układowa choroba tkanki łącznej, charakteryzująca się współwystępowaniem zakrzepicy naczyniowej lub powikłań położniczych oraz krążących przeciwciał antyfosfolipidowych. Jest niekiedy nazywany zespołem Hughesa na cześć angielskiego reumatologa Grahama R.V. Hughesa zajmującego się problematyką toczniową. Antiphospholipid syndrome or antiphospholipid antibody syndrome (APS or APLS), or often also Hughes syndrome, is an autoimmune, hypercoagulable state caused by antiphospholipid antibodies. APS provokes blood clots (thrombosis) in both arteries and veins as well as pregnancy-related complications such as miscarriage, stillbirth, preterm delivery, and severe preeclampsia. Antifosfolipidesyndroom (APS) is een stollingsneiging veroorzaakt door autoantistoffen gericht tegen fosfolipiden: cardiolipine en/of het lupus-anticoagulans. Antifosfolipideantistoffen komen bij 5-10% van de gezonde mensen voor, maar vaker bij ouderen en chronisch zieken. Bij SLE en reuma worden ze vaker gevonden.Bij een positief lupus-anticoagulans is de kans op een trombose ongeveer 10x zo hoog. Bij de aanwezigheid van anticardiolipine antistoffen is het risico ongeveer drie keer verhoogd. Waarschijnlijk geldt: hoe meer antistoffen, hoe hoger het risico. Echter bij allerlei infectieziektes zijn voorbijgaand antifosfolipideantistoffen aantoonbaar, zonder dat er sprake is van antifosfolipidesyndroom. Van de mensen met een eerste diep-veneuze trombose voldoet slechts een klein deel aan de 抗リン脂質抗体症候群(こうりんししつこうたいしょうこうぐん、Anti-phospholipid antibody syndrome; APS)は自己免疫疾患のひとつ。自己抗体ができることによって、全身の血液が固まりやすくなり、動脈塞栓・静脈塞栓を繰り返す疾患である。特に習慣性流産や若年者に発症する脳梗塞の原因として重要である。特定疾患のひとつであるが、これだけでは公費対象ではない。 Das Antiphospholipid-Syndrom (APS) ist eine der häufigsten Autoimmunerkrankungen. An ihr erkranken zwei bis fünf Prozent der Bevölkerung, vorrangig Frauen (Gynäkotropie). Andere Bezeichnungen für die Erkrankung sind Cardiolipin-Antikörper-Syndrom, Antiphospholipidantikörper-Syndrom und (selten) APA-Syndrom. Антифосфолипидный синдром, Фосфолипидный синдром или синдром антифосфолипидных антител (АФС или САФА) — это аутоиммунное состояние гиперкоагуляции, вызванное антифосфолипидными антителами. АФС провоцирует образование тромбов (тромбоз) как а артериях, так и венах, а также связанные с беременностью осложнения, такие как выкидыш, мертворождение, преждевременные роды и тяжелая преэклампсия. متلازمة مضاد الفوسفولبيد (بالإنجليزية: Antiphospholipid syndrome) أو متلازمة الأجسام المضادة للفوسفولبيد عبارة عن اضطراب في تخثر الدم التي تسبب تجلط الدم (التخثر) في كل من الشرايين والأوردة فضلا عن المضاعفات المتصلة بالحمل مثل الإجهاض، ولادة جنين ميت، [الولادة المبكرة, تسمم الدم الحملي ، تحدث المتازمة نتيجة لإنتاج الأجسام المضادة الذاتية ضد الشحم الفسفوري وهي المادة المكونة لغشاء الخلية. وعلى وجه الخصوص، ويتميز هذا المرض عن طريق الأجسام المضادة ضد كارديوليبين (- مضادات الكارديوليبين) ووالبروتين السكريβ2] La sindrome da anticorpi antifosfolipidi, abbreviato SAFL, (in inglese antiphospholipid antibody syndrome o APLS) è una malattia autoimmune, definita come una malattia dove si possono manifestare sia trombosi venose e arteriose, ma anche entrambe. Venne studiata dalla fine del XX secolo come causa potenziale di trombosi, aborti ricorrenti, alterazioni del sangue e della pelle. Oggi la sindrome è considerata una patologia più complessa, con manifestazioni neurologiche, cardiache e vascolari diverse, che possono mimare altre condizioni, autoimmuni e non. Può manifestarsi in corso di altre malattie (SAFL) secondaria) o può restare come una forma a sé stante (SAFL primaria)
owl:sameAs
dbpedia-pl:Zespół_antyfosfolipidowy dbpedia-de:Antiphospholipid-Syndrom dbpedia-pt:Síndrome_do_anticorpo_antifosfolipídeo dbpedia-nl:Antifosfolipidesyndroom yago-res:Antiphospholipid_syndrome dbpedia-id:Sindrom_antibodi_antifosfolipid dbpedia-fr:Syndrome_des_antiphospholipides dbpedia-wikidata:Q582207 dbpedia-es:Síndrome_antifosfolípidos dbpedia-it:Sindrome_da_anticorpi_antifosfolipidi n37:01jkcn wikidata:Q582207 dbpedia-ja:抗リン脂質抗体症候群
dct:subject
dbc:Neurological_disorders dbc:Syndromes dbc:Autoimmune_diseases dbc:Rheumatology dbc:Coagulopathies dbc:Obstetrics
dbo:wikiPageID
238273
dbo:wikiPageRevisionID
739464991
dbo:wikiPageExternalLink
n5:org n6:org n22:html
foaf:name
Antiphospholipid syndrome
foaf:depiction
n38:jpg
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Antiphospholipid_syndrome
dbo:thumbnail
n36:300
skos:closeMatch
n35:antiphospholipid-syndrome
prov:wasDerivedFrom
n25:739464991
dbo:abstract
El síndrome antifosfolípidos o síndrome de anticuerpos antifosfolípidos (SAFL), también llamado a veces síndrome Hughes, es un estado autoinmune de hipercoagulabilidad causado por anticuerpos dirigidos contra los fosfolípidos de las membranas celulares. Este estado provoca una susceptibilidad aumentada a la formación de coágulos intravasculares (trombosis) tanto en arterias como en venas como así también complicaciones relacionadas con el embarazo tales como abortos espontáneos, muerte fetal, partos pretérmino, o preeclampsia severa. El síndrome ocurre debido a un desorden autoinmune que conduce a la producción de autoanticuerpos dirigidos contra unos componentes de las membranas celulares llamados fosfolípidos (anticuerpos antifosfolípidos o aPL). En concreto, la enfermedad se caracteriza por dos grupos de anticuerpos, los llamados anticuerpos anticardiolipinas dirigidos contra un componente de las membranas de las mitocondrias, la cardiolipina y los llamados anticoagulante lúpico, que son un grupo heterogéneo de anticuerpos dirigidos contra complejos fosfolípido-proteína que tienen la característica de dificultar la cascada de coagulación en ensayos hechos in vitro, entre estos últimos anticuerpos destacan los anticuerpos anti apolipoproteína H también llamados anti-β2 glicoproteína I. El término "síndrome antifosfolípido primario" se utiliza cuando el SAFL ocurre en ausencia de otras enfermedades autoinmunes, mientras que el término "síndrome antifosfolípido secundario" se utiliza cuando el SAFL ocurre en el contexto de otras enfermedades autoinmunes tales como el lupus eritematoso sistémico (LES). En algunos casos raros, un SAFL puede conducir a un fallo multisistémico (fallo de múltiples órganos), súbito debido a trombosis generalizada; en este caso se suele utilizar el término síndrome antifosfolípidos catastrófico, y presenta un alto riesgo de vida. El síndrome antifosfolípidos se diagnostica por medio de análisis sanguíneos. Muy frecuentemente requiere de tratamiento con anticoagulantes tales como la heparina o inhibidores de la vitamina K tales como la warfarina (comercializada con el nombre Coumadin). La Warfarina no se utiliza para mejorar los pronósticos de embarazo pues es capaz de atravesar la placenta y presenta actividad teratogénica, en embarazo se prefiere utilizar la heparina. Das Antiphospholipid-Syndrom (APS) ist eine der häufigsten Autoimmunerkrankungen. An ihr erkranken zwei bis fünf Prozent der Bevölkerung, vorrangig Frauen (Gynäkotropie). Andere Bezeichnungen für die Erkrankung sind Cardiolipin-Antikörper-Syndrom, Antiphospholipidantikörper-Syndrom und (selten) APA-Syndrom. Typische klinische Symptome, die auf ein APS hinweisen können, sind Thrombosen, wiederkehrende Fehlgeburten und intrauteriner Fruchttod. Zusätzlich gibt es jedoch viele weitere unspezifische Symptome, die die Diagnose eines APS erschweren können. Laborchemisch lassen sich verschiedene Antiphospholipid-Antikörper nachweisen, diese sind jedoch nicht spezifisch, sondern finden sich auch gehäuft bei anderen rheumatischen Erkrankungen ebenso bei Gesunden. Zespół antyfosfolipidowy (zespół Hughesa, zespół antykardiolipinowy, ang. antiphospholipid syndrome) – niezapalna układowa choroba tkanki łącznej, charakteryzująca się współwystępowaniem zakrzepicy naczyniowej lub powikłań położniczych oraz krążących przeciwciał antyfosfolipidowych. Jest niekiedy nazywany zespołem Hughesa na cześć angielskiego reumatologa Grahama R.V. Hughesa zajmującego się problematyką toczniową. Antifosfolipidesyndroom (APS) is een stollingsneiging veroorzaakt door autoantistoffen gericht tegen fosfolipiden: cardiolipine en/of het lupus-anticoagulans. Antifosfolipideantistoffen komen bij 5-10% van de gezonde mensen voor, maar vaker bij ouderen en chronisch zieken. Bij SLE en reuma worden ze vaker gevonden.Bij een positief lupus-anticoagulans is de kans op een trombose ongeveer 10x zo hoog. Bij de aanwezigheid van anticardiolipine antistoffen is het risico ongeveer drie keer verhoogd. Waarschijnlijk geldt: hoe meer antistoffen, hoe hoger het risico. Echter bij allerlei infectieziektes zijn voorbijgaand antifosfolipideantistoffen aantoonbaar, zonder dat er sprake is van antifosfolipidesyndroom. Van de mensen met een eerste diep-veneuze trombose voldoet slechts een klein deel aan de criteria voor antifosfolipidesyndroom. En bij SLE-patiënten is het risico op een trombose ook verhoogd als er geen antifosfolipideantistoffen aantoonbaar zijn. A síndrome dos anticorpos anti-fosfolipídicos ou síndrome dos anticorpos anti-fosfolipídeos (SAF) ou ainda síndrome de Hughes, é uma doença crônica em que o organismo passa a produzir anticorpos que afetam a coagulação sanguínea, levando à formação de coágulos que acabam obstruindo a passagem de sangue nas veias e artérias. É uma causa importante para a ocorrência de trombofilia adquirida e abortos repetidos; adquirida porque, apesar de não se saber a causa, não há um marcador genético conhecido, diferente das trombofilias congênitas. Os testes laboratoriais indicam que os anticorpos anti-fosfolipídeo podem ser detectados em cerca de 30% dos pacientes com lúpus eritematoso sistêmico e com menor incidência em outras doenças auto-imunes. Nestes casos quando há história de oclusões venosas ou arteriais (tromboses), é dito que o paciente tem SAF secundária. A SAF pode ocorrer de forma isolada, sem associação com outra doenças, denominada SAF primária, sendo esta a forma mais freqüente. La sindrome da anticorpi antifosfolipidi, abbreviato SAFL, (in inglese antiphospholipid antibody syndrome o APLS) è una malattia autoimmune, definita come una malattia dove si possono manifestare sia trombosi venose e arteriose, ma anche entrambe. Venne studiata dalla fine del XX secolo come causa potenziale di trombosi, aborti ricorrenti, alterazioni del sangue e della pelle. Oggi la sindrome è considerata una patologia più complessa, con manifestazioni neurologiche, cardiache e vascolari diverse, che possono mimare altre condizioni, autoimmuni e non. Può manifestarsi in corso di altre malattie (SAFL) secondaria) o può restare come una forma a sé stante (SAFL primaria) 抗リン脂質抗体症候群(こうりんししつこうたいしょうこうぐん、Anti-phospholipid antibody syndrome; APS)は自己免疫疾患のひとつ。自己抗体ができることによって、全身の血液が固まりやすくなり、動脈塞栓・静脈塞栓を繰り返す疾患である。特に習慣性流産や若年者に発症する脳梗塞の原因として重要である。特定疾患のひとつであるが、これだけでは公費対象ではない。 متلازمة مضاد الفوسفولبيد (بالإنجليزية: Antiphospholipid syndrome) أو متلازمة الأجسام المضادة للفوسفولبيد عبارة عن اضطراب في تخثر الدم التي تسبب تجلط الدم (التخثر) في كل من الشرايين والأوردة فضلا عن المضاعفات المتصلة بالحمل مثل الإجهاض، ولادة جنين ميت، [الولادة المبكرة, تسمم الدم الحملي ، تحدث المتازمة نتيجة لإنتاج الأجسام المضادة الذاتية ضد الشحم الفسفوري وهي المادة المكونة لغشاء الخلية. وعلى وجه الخصوص، ويتميز هذا المرض عن طريق الأجسام المضادة ضد كارديوليبين (- مضادات الكارديوليبين) ووالبروتين السكريβ2] ويستخدم مصطلح "متلازمة الفوسفولبيد الأولية" عندما يحدث في غياب أي مرض الأخرى ذات الصلة. غالبا ما يشاهد هذا المرض بالاقتران مع غيرها من أمراض المناعة الذاتية، ومصطلح "متلازمة الفوسفولبيد الثانوية" عندما يتم استخدام المتلازمة جنبا إلى جنب مع أمراض أخرى مثل الذئبة الحمراء (مرض الذئبة الحمراء). في حالات نادرة، تؤدي المتلازمة إلى فشل الأعضاء السريع بسبب نخثر عام في الجسد وارتفاع مخاطر الوفاة، ووصف هذا هو "متلازمة الفوسفولبيد الكارثية " (كابس). أحيانا مضادات الدهون الفوسفورية يشار إليها كمتلازمة هيوز بعد أمراض الروماتيزم الدكتور غراهام هيوز.ر.ف ('مستشفى سانت توماس ، لندن، المملكة المتحدة) الذي يعمل في وحدة الذئبة لويز كوت في ' مستشفى سانت توماس في لندن. Le syndrome (des) antiphospholipides, abrévié SAPL, (anglais : antiphospholipid antibody syndrome, abrévié APLA syndrome ou APLS) est un état de thrombophilie (tendance accrue du sang à former des caillots) acquise à la suite de l’action d’anticorps auto-immuns dirigés contre des protéines qui circulent dans le plasma sanguin et se lient aux phospholipides de la membrane cellulaire des plaquettes ou des vaisseaux sanguins provoquant des caillots, responsables des symptômes en perturbant la circulation sanguine. Le SAPL est également connu, en France, sous le nom de syndrome de Soulier et Boffa qui décrivent en 1980 l’association entre avortements à répétition, thromboses et anticorps antithromboplastine. Dans les pays anglo-saxons, il est appelé syndrome de Hugues (Hughes’ syndrome) qui explique en 1983 l’association observée chez les patientes atteintes de lupus érythémateux disséminé entre thromboses veineuses, avortements à répétition et atteintes du système nerveux central par la présence d’un anticorps anti-cardiolipine. Les syndromes antiphospholipides provoquent la formation de caillots intravasculaires touchant le plus souvent les veines profondes des membres inférieurs ou les artères cérébrales mais pouvant s’observer dans tout lit vasculaire. Ils se manifestent par des thromboses veineuses profondes, des accidents vasculaires cérébraux ou des complications obstétricales (fausses couches, mortinatalité, naissances avant terme avec pré-éclampsie sévère ou éclampsie) à répétition. Plus rarement, les caillots se forment plus ou moins simultanément dans plusieurs organes, donnant lieu à des défaillances multi-organiques pouvant entraîner le décès. Le diagnostic nécessite, selon les critères en vigueur depuis 2006, la présence d’un événement clinique et/ou obstétrique ainsi que deux tests sanguins démontrant la persistance de niveaux élevés d’anticorps anti-cardiolipine, anti-β2-glycoprotéine-I et/ou de l’anticoagulant lupique à plus de douze semaines d’intervalle. Les syndromes antiphospholipides sont classifiés en « primaires » et « secondaires », en fonction de l’absence ou non d’un terrain auto-immun connu. Ils nécessitent souvent un traitement par anticoagulants afin de diminuer les risques de récidive et d’améliorer le pronostic obstétrical. Антифосфолипидный синдром, Фосфолипидный синдром или синдром антифосфолипидных антител (АФС или САФА) — это аутоиммунное состояние гиперкоагуляции, вызванное антифосфолипидными антителами. АФС провоцирует образование тромбов (тромбоз) как а артериях, так и венах, а также связанные с беременностью осложнения, такие как выкидыш, мертворождение, преждевременные роды и тяжелая преэклампсия. Диагностические критерии постановки диагноза АФС требуют наличия одного клинического события, такого как тромбоз или осложнение беременности, а также проведения двух анализов крови на антитела, разнесенных по крайней мере на три месяца друг от друга, которые подтверждают наличие либо волчаночного антикоагулянта, либо анти-бета-2-гликопротеина-I. Антифосфолипидный синдром может быть первичным или вторичным. Первичный антифосфолипидный синдром возникает в отсутствие каких-либо других связанных с ним заболеваний. Вторичный антифосфолипидный синдром встречается совместно с другими аутоиммунными заболеваниями, такими как системная красная волчанка (СКВ). В редких случаях АФС приводит к быстрой полиорганной недостаточности вследствие генерализованного тромбоза, это явление называется «катастрофическим антифосфолипидным синдромом» (или синдромом Ашерсона) и ассоциируется с высоким риском смерти. 抗磷脂综合征(英语:Antiphospholipid syndrome,APS或APLS)是由于人体免疫系统对细胞膜成分磷脂发生异常自身免疫,产生抗体所引起的一组征候群。主要症状有动脉或者静脉血管栓塞、血小板减少以及与怀孕相关的胎死腹中、早产和自发性流产等,同时伴有抗心磷脂或者狼疮抗凝物实验持续阳性。 患者体内免疫功能失调会产生多种自身抗体。这些抗体引起血小板减少,同时破坏血管内皮细胞的完整性,导致血栓形成。怀孕妇女由于胎盘动静脉发生血栓,从而使得胎盘供血受阻,导致流产。 Antiphospholipid syndrome or antiphospholipid antibody syndrome (APS or APLS), or often also Hughes syndrome, is an autoimmune, hypercoagulable state caused by antiphospholipid antibodies. APS provokes blood clots (thrombosis) in both arteries and veins as well as pregnancy-related complications such as miscarriage, stillbirth, preterm delivery, and severe preeclampsia. The diagnostic criteria require one clinical event, i.e. thrombosis or pregnancy complication, and two antibody blood tests spaced at least three months apart that confirm the presence of either lupus anticoagulant, or anti-β2-glycoprotein-I (since β2-glycoprotein-I antibodies are a subset of anti-cardiolipin antibodies, an anti-cardiolipin assay can be performed as a less specific proxy). Antiphospholipid syndrome can be primary or secondary. Primary antiphospholipid syndrome occurs in the absence of any other related disease. Secondary antiphospholipid syndrome occurs with other autoimmune diseases, such as systemic lupus erythematosus (SLE). In rare cases, APS leads to rapid organ failure due to generalised thrombosis; this is termed "catastrophic antiphospholipid syndrome" (CAPS) and is associated with a high risk of death. Antiphospholipid syndrome often requires treatment with anticoagulant medication such as heparin to reduce the risk of further episodes of thrombosis and improve the prognosis of pregnancy. Warfarin/Coumadin is not used during pregnancy because it can cross the placenta, unlike heparin, and is teratogenic.
dbo:icd10
D68.6(ILDSD68.810)
dbo:icd9
ICD9 289.81
dbo:meshId
D016736
dbo:omim
107320
dbp:caption
Micrograph showing an advanced thrombotic microangiopathy, as may be seen in ALPA syndrome. Kidney biopsy. PAS stain.
dbp:diseasesdb
775
dbp:emedicinesubj
med
dbp:emedicinetopic
2923
dbp:field
dbr:Rheumatology
dbp:wordnet_type
n10:synset-disease-noun-1
n20:hypernym
dbr:State
Subject Item
dbr:Antiphospholipid_antibodies
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Antiphospholipid_syndrome
Subject Item
dbr:Antiphospholipid_antibody
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Antiphospholipid_syndrome
Subject Item
n21:_syndrome
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Antiphospholipid_syndrome
Subject Item
dbr:Hughes_syndrome
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Antiphospholipid_syndrome
Subject Item
dbr:New_bloody_syndrome
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Antiphospholipid_syndrome
Subject Item
dbr:Anti-phospholipid_antibody
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Antiphospholipid_syndrome
Subject Item
n29:
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Antiphospholipid_syndrome
Subject Item
dbr:Antiphospholipid_Antibody_Syndrome
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Antiphospholipid_syndrome
Subject Item
dbr:Anti-phospholipid_antibodies
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Antiphospholipid_syndrome
Subject Item
dbr:Sticky_blood_syndrome
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Antiphospholipid_syndrome
Subject Item
dbr:Systemic_lupus_erythematosus-associated_antiphospholipid_syndrome
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Antiphospholipid_syndrome
Subject Item
wikipedia-en:Antiphospholipid_syndrome
foaf:primaryTopic
dbr:Antiphospholipid_syndrome