This HTML5 document contains 200 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n37http://dbpedia.org/resource/Wikt:
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n33https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1381/
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
n22https://global.dbpedia.org/id/
dbpedia-trhttp://tr.dbpedia.org/resource/
umbel-rchttp://umbel.org/umbel/rc/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
dbpedia-ukhttp://uk.dbpedia.org/resource/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
dbpedia-svhttp://sv.dbpedia.org/resource/
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fihttp://fi.dbpedia.org/resource/
n36http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
n23http://tt.dbpedia.org/resource/
n31https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbphttp://dbpedia.org/property/
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
dbpedia-thhttp://th.dbpedia.org/resource/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
dbpedia-rohttp://ro.dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Epileptic_spasms
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:List_of_diseases_(A)
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:List_of_eponymous_diseases
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:List_of_neurological_conditions_and_disorders
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:Corpus_callosum
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:Genetic_disorder
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:Ohtahara_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:Congenital_vertebral_anomaly
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:Dandy–Walker_malformation
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:Michael_Damian_Thomas
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:Agenesis_of_the_corpus_callosum
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:Aicardi_syndrome
rdf:type
yago:WikicatSyndromes yago:Abstraction100002137 yago:PathologicalState114051917 yago:Condition113920835 yago:Complex105870365 yago:Idea105833840 yago:Disease114070360 yago:GeneticDisease114151139 umbel-rc:AilmentCondition yago:Cognition100023271 wikidata:Q12136 yago:PsychologicalFeature100023100 yago:IllHealth114052046 yago:Content105809192 yago:Attribute100024264 yago:Illness114061805 yago:Disorder114052403 yago:State100024720 owl:Thing yago:Concept105835747 yago:NervousDisorder114084880 yago:PhysicalCondition114034177 yago:WikicatGeneticDisordersWithOMIMButNoGene yago:WikicatGeneticDisorders yago:Whole105869584 dbo:Disease yago:WikicatNeurologicalDisordersInChildren yago:Syndrome105870790 yago:WikicatNeurologicalDisorders yago:WikicatX-linkedDominantDisorders
rdfs:label
Синдром Екарді Síndrome de Aicardi Aicardi syndrome Zespół Aicardiego Синдром Экарди Aicardi-Syndrom Síndrome de Aicardi متلازمة أيكاردي Aicardis syndrom Syndrome d'Aicardi
rdfs:comment
Синдро́м Екарді́ (англ. Aicardi's syndrome) — рідкісний хромосомний генетичний дефект (аномалія розвитку), якій проявляється практично тільки у жінок і характеризується прогресуючими психомоторними зрушеннями. У світі описано на сьогодні декілька тисяч дівчаток, не менше 900 в США з цим синдромом і лише декілька хлопчиків, у яких тлом був синдром Клайнфельтера, який характеризується наявністю в осіб чоловічої статі аномальних для них двох Х-хромосом. Плоди чоловічої статі із звичайною однією Х-хромосомою гинуть ще внутрішньоутробно. Le syndrome d'Aicardi est une maladie génétique dominante liée à l'X caractérisée par l'association d'une épilepsie sévère, d'une agénésie du corps calleux et des anomalies oculaires touchant la . À l'examen neurologique, on trouve une microcéphalie, une hypotonie axiale avec hypertonie des extrémités. Le retard au développement et un retard intellectuel sont constants. L'épilepsie survient souvent avant trois mois et presque toujours avant un an. L'épilepsie est de tout type ; les crises deviennent réfractaires aux traitements médicamenteux avec le temps. Les anomalies vertébrales sont fréquentes et responsables de scoliose dans un tiers des individus. Das Aicardi-Syndrom ist eine vermutlich X-chromosomale, dominant vererbte angeborene Fehlbildung mit Veränderungen des Gehirns, der Augen sowie des Rumpfskelettes, der Rippen und der Wirbelsäule. Sie wurde 1969 vom französischen Neurologen zum ersten Mal beschrieben und als Trias von Balkenmangel, chorioretinalen Lakunen und BNS-Anfällen (West-Syndrom) definiert. Inzwischen wird auch das Vorliegen zweier dieser Kriterien als Aicardi-Syndrom bezeichnet, wenn weitere krankheitstypische Befunde vorliegen. Die Veränderung des Gehirnes ist durch eine ausgeprägte Corpus-callosum-Agenesie, einer Fehlbildung des Balkens zwischen den Gehirnhälften, meist mit Kolpozephalie, gekennzeichnet. Gutartige Tumoren des Plexus choroideus, sogenannte Plexuspapillom, kommen gehäuft vor. Die Veränderungen des متلازمة واركاني (بالإنجليزية: Aicardi syndrome)‏ هو مرض وراثي نادر، تسبب تشوه وغياب جزئي أو كلي لتركيب مهم في الدماغ يسمى الجسم الثفني، مع وجود شذوذ في شبكية العين. Aicardis syndrom är ett syndrom som bland annat innebär avvikelser i hjärnbalken, dessa avvikelser resulterar ofta i en förbindelse mellan de båda hjärnhalvorna så kallad corpus callosum. Syndromet innebär också att näthinnan har och innebär epilepsi. Syndromet drabbar endast flickor och pojkar med två X-kromosomer. Zespół Aicardiego – zespół wrodzonych wad genetycznych charakteryzujący się częściowym lub całkowitym brakiem ciała modzelowatego, obecnością zmian w siatkówce i napadów drgawkowych, przeważnie w postaci zespołu Westa. Zespół Aicardiego jest prawdopodobnie spowodowany przez wady w obrębie chromosomu X, gdyż jak dotąd obserwowano ten zespół jedynie u dziewcząt i dwóch chłopców z zespołem Klinefeltera. Синдро́м Экарди́ — редкий генетический порок развития, характеризующийся частичным или полным отсутствием одной из основных структур мозга — мозолистого тела, нарушением структуры сетчатки и инфантильными спазмами. Предположительно, синдром Экарди вызывается дефектом в Х-хромосоме, так как до сих пор наблюдался лишь у мальчиков с синдромом Клайнфельтера. Симптомы обычно возникают у детей в возрасте до 5 месяцев. Это заболевание было впервые выделено в качестве отдельного синдрома в 1965 году Жаном Экарди, французским невропатологом. El síndrome de Aicardi es un trastorno genético caracterizado por la ausencia parcial o completa del cuerpo calloso, una importante estructura del cerebro. Además también produce anomalías en la retina, daño óptico, convulsiones y limitaciones en el desarrollo mental.​ Se piensa que este síndrome está causado por una mutación en el cromosoma X. Los síntomas suelen aparecer en los primeros meses de vida del bebé. Esta enfermedad es más frecuente en mujeres que en varones y solo se da en varones 47 XXY (síndrome de Klinefelter). Se estima que la prevalencia de esta enfermedad es de varios miles en todo el mundo, con aproximadamente 900 casos en Estados Unidos.​ A síndrome de Aicardi é uma doença genética rara e congênita caracterizada pela ausência parcial ou total do corpo caloso (estrutura que faz a ligação entre os 2 hemisférios do cérebro), anomalias na retina e convulsões. Outros danos neurológicos que podem ser encontrados nos portadores da doença incluem o alargamento do sistema ventricular e hidrocefalia. Aicardi syndrome is a rare genetic malformation syndrome characterized by the partial or complete absence of a key structure in the brain called the corpus callosum, the presence of retinal lacunes, and epileptic seizures in the form of infantile spasms. Other malformations of the brain and skeleton may also occur. The syndrome includes intellectual disability that is usually severe or moderate. So far, the syndrome has only been diagnosed in girls and in boys with two X chromosomes (Klinefelter syndrome).
owl:differentFrom
dbr:Aicardi–Goutières_syndrome
dbp:name
Aicardi syndrome
dcterms:subject
dbc:Corpus_callosum dbc:Genetic_disorders_with_OMIM_but_no_gene dbc:Syndromes_with_tumors dbc:Neurological_disorders dbc:Syndromes_affecting_the_nervous_system dbc:Neurological_disorders_in_children dbc:X-linked_dominant_disorders dbc:Rare_syndromes
dbo:wikiPageID
878528
dbo:wikiPageRevisionID
1107397330
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Feeding_tube dbr:Congenital_disorder dbr:Corpus_callosum dbc:Genetic_disorders_with_OMIM_but_no_gene dbr:Teratoma dbr:Epileptologist dbc:Corpus_callosum dbr:Gene dbr:Endoscopic dbr:Choroid_plexus_papilloma dbr:Agenesis_of_the_corpus_callosum dbc:Syndromes_with_tumors dbr:Hydrocephalus dbr:Soft_palate dbr:Hepatoblastoma dbr:Medulloblastoma dbc:Neurological_disorders dbr:X_chromosome dbr:Klinefelter_syndrome dbr:Medical_genetics dbr:Lipoma dbr:Jean_Aicardi dbr:Mutations dbr:Brain_development dbr:Polymicrogyria dbr:Infantile_spasm dbr:Scalp dbr:Angiosarcoma dbr:Rectal_polyps dbc:Neurological_disorders_in_children dbr:Microcephaly dbr:Cerebral_shunt dbc:Syndromes_affecting_the_nervous_system dbr:Infantile_spasms dbc:X-linked_dominant_disorders dbc:Rare_syndromes dbr:Porencephaly dbr:Prognosis dbr:Seizures dbr:Intellectual_disability dbr:Ventricular_system dbr:Optic_nerve_coloboma n37:fenestration
dbo:wikiPageExternalLink
n31:258865,304050 n33:
owl:sameAs
dbpedia-fr:Syndrome_d'Aicardi dbpedia-sv:Aicardis_syndrom dbpedia-es:Síndrome_de_Aicardi freebase:m.03l1xs dbpedia-ru:Синдром_Экарди dbpedia-fi:Aicardin_oireyhtymä dbpedia-tr:Aicardi_sendromu n22:3itYV n23:Айкарди_синдромы wikidata:Q403463 dbpedia-ro:Sindromul_Aicardi yago-res:Aicardi_syndrome dbpedia-th:กลุ่มอาการไอคาร์ดี dbpedia-pt:Síndrome_de_Aicardi dbpedia-de:Aicardi-Syndrom dbpedia-uk:Синдром_Екарді dbpedia-pl:Zespół_Aicardiego dbpedia-ar:متلازمة_أيكاردي
dbp:snomedCt
80651009
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Cn dbt:X-linked_disorders dbt:Medical_resources dbt:Short_description dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Reflist dbt:Distinguish dbt:Citation_needed
dbp:diseasesdb
29761
dbp:icd
742.2 Q04.0
dbp:omim
304050
dbp:orphanet
50
dbp:field
dbr:Medical_genetics
dbp:medlineplus
1664
dbp:synonyms
Agenesis of corpus callosum with chorioretinal abnormality
dbo:abstract
Aicardi syndrome is a rare genetic malformation syndrome characterized by the partial or complete absence of a key structure in the brain called the corpus callosum, the presence of retinal lacunes, and epileptic seizures in the form of infantile spasms. Other malformations of the brain and skeleton may also occur. The syndrome includes intellectual disability that is usually severe or moderate. So far, the syndrome has only been diagnosed in girls and in boys with two X chromosomes (Klinefelter syndrome). Those with Aicardi syndrome are in need of various specialist and habilitation instances. Epilepsy is treated with medication, but additional treament may also be needed. In order to utilize the girls' eyesight and investigate the need for visual aids, examination by ophthalmologist is indicated early in life. Problems from the gastrointestinal tract are frequent. In adulthood, continued habilitation efforts and support in daily life are needed. The syndrome is named after the French child neurologist Jean Dennis Aicardi, who in 1965 described it in eight girls. A causative gene has not been identified. Symptoms typically appear before a baby reaches about 5 months of age. El síndrome de Aicardi es un trastorno genético caracterizado por la ausencia parcial o completa del cuerpo calloso, una importante estructura del cerebro. Además también produce anomalías en la retina, daño óptico, convulsiones y limitaciones en el desarrollo mental.​ Se piensa que este síndrome está causado por una mutación en el cromosoma X. Los síntomas suelen aparecer en los primeros meses de vida del bebé. Esta enfermedad es más frecuente en mujeres que en varones y solo se da en varones 47 XXY (síndrome de Klinefelter). Se estima que la prevalencia de esta enfermedad es de varios miles en todo el mundo, con aproximadamente 900 casos en Estados Unidos.​ Синдро́м Экарди́ — редкий генетический порок развития, характеризующийся частичным или полным отсутствием одной из основных структур мозга — мозолистого тела, нарушением структуры сетчатки и инфантильными спазмами. Предположительно, синдром Экарди вызывается дефектом в Х-хромосоме, так как до сих пор наблюдался лишь у мальчиков с синдромом Клайнфельтера. Симптомы обычно возникают у детей в возрасте до 5 месяцев. Это заболевание было впервые выделено в качестве отдельного синдрома в 1965 году Жаном Экарди, французским невропатологом. Почти все описанные случаи синдрома Экарди были обнаружены у женщин. У нескольких мужчин с подтвержденным синдромом Экарди, была выявлена мутация XXY по 47-й хромосоме, называемая синдромом Клайнфельтера. Для мужчин, имеющих только одну X-хромосому, синдром Экарди летален. Zespół Aicardiego – zespół wrodzonych wad genetycznych charakteryzujący się częściowym lub całkowitym brakiem ciała modzelowatego, obecnością zmian w siatkówce i napadów drgawkowych, przeważnie w postaci zespołu Westa. Zespół Aicardiego jest prawdopodobnie spowodowany przez wady w obrębie chromosomu X, gdyż jak dotąd obserwowano ten zespół jedynie u dziewcząt i dwóch chłopców z zespołem Klinefeltera. A síndrome de Aicardi é uma doença genética rara e congênita caracterizada pela ausência parcial ou total do corpo caloso (estrutura que faz a ligação entre os 2 hemisférios do cérebro), anomalias na retina e convulsões. Outros danos neurológicos que podem ser encontrados nos portadores da doença incluem o alargamento do sistema ventricular e hidrocefalia. A enfermidade afecta indivíduos do sexo feminino e resulta de uma anormalidade localizada no cromossoma X. Porém, indivíduos do sexo masculino com a síndrome de Klinefelter, por terem um cromossoma X a mais, poderão sofrer dela. Os sintomas geralmente se manifestam a partir dos três a cinco meses de vida e incluem epilepsia (na forma de espasmos), deficiência no desenvolvimento cognitivo e deficiência mental. Foi identificada pela primeira vez pelo neurologista francês Jean Aicardi, em 1965. Não exclui a capacidade de locomoção, A capacidade de linguagem está raramente presente, embora não exclua a capacidade de outras formas de comunicação. No ano de 2008, haviam relatado cerca de 900 casos nos Estados Unidos, com um número global de casos estimado em vários milhares. متلازمة واركاني (بالإنجليزية: Aicardi syndrome)‏ هو مرض وراثي نادر، تسبب تشوه وغياب جزئي أو كلي لتركيب مهم في الدماغ يسمى الجسم الثفني، مع وجود شذوذ في شبكية العين. Le syndrome d'Aicardi est une maladie génétique dominante liée à l'X caractérisée par l'association d'une épilepsie sévère, d'une agénésie du corps calleux et des anomalies oculaires touchant la . À l'examen neurologique, on trouve une microcéphalie, une hypotonie axiale avec hypertonie des extrémités. Le retard au développement et un retard intellectuel sont constants. L'épilepsie survient souvent avant trois mois et presque toujours avant un an. L'épilepsie est de tout type ; les crises deviennent réfractaires aux traitements médicamenteux avec le temps. Les anomalies vertébrales sont fréquentes et responsables de scoliose dans un tiers des individus. Cette association entraîne un polyhandicap grave. Certains enfants marchent ; le langage est rarement présent, mais cela n'exclut pas toute forme de communication. Les autres anomalies comprennent des anomalies faciales caractéristiques, des troubles gastro-intestinaux, des petites mains, des malformations vasculaires et des lésions de la peau. une augmentation des tumeurs, des lésions pigmentaires de la peau, un ralentissement de la croissance vers l'âge de 7 ans et des troubles de la puberté. Le syndrome d'Aicardi peut être décelé dès les premiers mois de la vie (épilepsie, troubles moteurs). La survie est très variable, avec un âge moyen de décès de 8 ans et un âge médian vers 18 ans. Le syndrome d'Aicardi a été identifié en 1965 par le professeur Jean Aicardi. Aicardis syndrom är ett syndrom som bland annat innebär avvikelser i hjärnbalken, dessa avvikelser resulterar ofta i en förbindelse mellan de båda hjärnhalvorna så kallad corpus callosum. Syndromet innebär också att näthinnan har och innebär epilepsi. Syndromet drabbar endast flickor och pojkar med två X-kromosomer. Das Aicardi-Syndrom ist eine vermutlich X-chromosomale, dominant vererbte angeborene Fehlbildung mit Veränderungen des Gehirns, der Augen sowie des Rumpfskelettes, der Rippen und der Wirbelsäule. Sie wurde 1969 vom französischen Neurologen zum ersten Mal beschrieben und als Trias von Balkenmangel, chorioretinalen Lakunen und BNS-Anfällen (West-Syndrom) definiert. Inzwischen wird auch das Vorliegen zweier dieser Kriterien als Aicardi-Syndrom bezeichnet, wenn weitere krankheitstypische Befunde vorliegen. Die Veränderung des Gehirnes ist durch eine ausgeprägte Corpus-callosum-Agenesie, einer Fehlbildung des Balkens zwischen den Gehirnhälften, meist mit Kolpozephalie, gekennzeichnet. Gutartige Tumoren des Plexus choroideus, sogenannte Plexuspapillom, kommen gehäuft vor. Die Veränderungen des Auges sind hauptsächlich Fehlbildungen der Netzhaut (chorioretinale Lakunen) und Kolobome. Bei den Rumpfskelettveränderungen handelt es sich um Skoliosen, häufig mit Wirbelkörperfehlbildungen (Fusionen, Segmentationsstörungen) und Rippenanomalien. Die Krankheit zählt mit etwa einem Fall pro 100.000 Geborenen (nahezu ausschließlich bei Mädchen: Gynäkotropie) zu den seltenen Krankheiten. Es liegt vermutlich eine Mutation auf dem X-Chromosom vor, die bei männlichen Feten in der Regel letal ist, da sie nur ein X-Chromosom besitzen. Eine die Krankheit ausreichend erklärende Mutation konnte bis heute allerdings nicht identifiziert werden. Kinder mit dem Aicardi-Syndrom bleiben in der kognitiven und motorischen Entwicklung meist deutlich zurück. Sie zeigen bereits früh Muskelkrämpfe (Myoklonien) und epileptische Anfälle (etwa West-Syndrom). Die Lebenserwartung gilt als deutlich eingeschränkt. Der Krankheitsverlauf ist allerdings höchst unterschiedlich, es sind auch geistig nur mild oder sogar überhaupt nicht betroffene Kinder bekannt. Das Aicardi-Goutières-Syndrom ist eine gänzlich andere erbliche Hirnentwicklungsstörung. Синдро́м Екарді́ (англ. Aicardi's syndrome) — рідкісний хромосомний генетичний дефект (аномалія розвитку), якій проявляється практично тільки у жінок і характеризується прогресуючими психомоторними зрушеннями. У світі описано на сьогодні декілька тисяч дівчаток, не менше 900 в США з цим синдромом і лише декілька хлопчиків, у яких тлом був синдром Клайнфельтера, який характеризується наявністю в осіб чоловічої статі аномальних для них двох Х-хромосом. Плоди чоловічої статі із звичайною однією Х-хромосомою гинуть ще внутрішньоутробно.
dbp:emedicinesubj
ped
dbp:emedicinetopic
58
dbp:genereviewsname
Aicardi Syndrome
dbp:genereviewsnbk
NBK1381
dbp:mesh
D058540
dbo:geneReviewsId
NBK1381
dbo:geneReviewsName
Aicardi Syndrome
gold:hypernym
dbr:Syndrome
dbp:wordnet_type
n36:synset-disease-noun-1
dbo:icd9
742.2
dbo:eMedicineSubject
ped
dbo:eMedicineTopic
58
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Aicardi_syndrome?oldid=1107397330&ns=0
dbo:wikiPageLength
8246
dbo:diseasesDB
29761
dbo:icd10
Q04.0
dbo:medlinePlus
001664
dbo:omim
304050
dbo:orpha
50
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:Aicardi–Goutières_syndrome
owl:differentFrom
dbr:Aicardi_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:Acrocallosal_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:Aicardi_Syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:Hepatoblastoma
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:Jean_Aicardi
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:Hypotonia
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:Syndromic_microphthalmia
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:Human_genetics
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:List_of_syndromes
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:Lynne_M._Thomas
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:Ocular_albinism_late_onset_sensorineural_deafness
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:Oculocerebrocutaneous_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
dbr:X-linked_dominant_inheritance
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Aicardi_syndrome
Subject Item
wikipedia-en:Aicardi_syndrome
foaf:primaryTopic
dbr:Aicardi_syndrome