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Neuropathie sensitive disséminée de Wartenberg Wartenberg's migratory sensory neuropathy
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Wartenberg's migratory sensory neuropathy (also known as Wartenberg's migrant sensory neuritis) is a condition affecting the sensory cutaneous nerves of the limbs, characterised by sudden onset of severe pain upon the movement of a limb that stretches a particular nerve, for example, when turning a key. The condition comes and goes with sufferers experiencing long periods, potentially years, without complaint interrupted by one or more attacks in succession.It is considered benign. La neuropathie sensitive disséminée de Wartenberg (NSDW) encore appelée dans les pays anglo-saxons « neuropathie sensitive migrante de Wartenberg » (Wartenberg's Migratory Sensory Neuropathy) est une affection rare, décrite en 1958 par Robert Wartenberg. Cette maladie peut être facilement confondue avec la sclérose en plaques ou le syndrome de Guillain-Barré. Il s'agit cependant d'une affection bénigne évoluant par poussées et rémissions. Elle se manifeste par une douleur névralgique suivie d'une perte de sensibilité dans le territoire de distribution d'un nerf cutané sensitif, déclenchées par un mouvement d'étirement d'un membre qui peut être d'amplitude modérée. La douleur, les dysesthésies et la sensation d'engourdissement ont une durée très variable, de quelques secondes à plusieurs se
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Wartenberg's migratory sensory neuropathy (also known as Wartenberg's migrant sensory neuritis) is a condition affecting the sensory cutaneous nerves of the limbs, characterised by sudden onset of severe pain upon the movement of a limb that stretches a particular nerve, for example, when turning a key. The condition comes and goes with sufferers experiencing long periods, potentially years, without complaint interrupted by one or more attacks in succession.It is considered benign. La neuropathie sensitive disséminée de Wartenberg (NSDW) encore appelée dans les pays anglo-saxons « neuropathie sensitive migrante de Wartenberg » (Wartenberg's Migratory Sensory Neuropathy) est une affection rare, décrite en 1958 par Robert Wartenberg. Cette maladie peut être facilement confondue avec la sclérose en plaques ou le syndrome de Guillain-Barré. Il s'agit cependant d'une affection bénigne évoluant par poussées et rémissions. Elle se manifeste par une douleur névralgique suivie d'une perte de sensibilité dans le territoire de distribution d'un nerf cutané sensitif, déclenchées par un mouvement d'étirement d'un membre qui peut être d'amplitude modérée. La douleur, les dysesthésies et la sensation d'engourdissement ont une durée très variable, de quelques secondes à plusieurs semaines. Dans certains cas la douleur est au second plan.
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