This HTML5 document contains 92 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n13http://dbpedia.org/resource/File:
dbpedia-eshttp://es.dbpedia.org/resource/
n10https://global.dbpedia.org/id/
dbpedia-trhttp://tr.dbpedia.org/resource/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
dbpedia-svhttp://sv.dbpedia.org/resource/
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
dbpedia-srhttp://sr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-cshttp://cs.dbpedia.org/resource/
dbpedia-simplehttp://simple.dbpedia.org/resource/
dbpedia-nohttp://no.dbpedia.org/resource/
n12http://www.w3.org/2006/03/wn/wn20/instances/
n21http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
n18https://web.archive.org/web/20080920160408/http:/www.ninds.nih.gov/disorders/cephalic_disorders/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbphttp://dbpedia.org/property/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Craniosynostosis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Scaphocephaly
Subject Item
dbr:Andersen–Tawil_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Scaphocephaly
Subject Item
dbr:Sagittal_suture
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Scaphocephaly
Subject Item
dbr:Compton-North_congenital_myopathy
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Scaphocephaly
Subject Item
dbr:McGillivray_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Scaphocephaly
Subject Item
dbr:Centronuclear_myopathy
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Scaphocephaly
Subject Item
dbr:Dolichocephaly
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Scaphocephaly
Subject Item
dbr:Hurler_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Scaphocephaly
Subject Item
dbr:Okamoto_syndrome
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Scaphocephaly
Subject Item
dbr:Cephalic_disorder
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Scaphocephaly
Subject Item
dbr:Scaphocephaly
rdf:type
wikidata:Q12136 owl:Thing dbo:Disease
rdfs:label
Escafocefalia تزورق الرأس Skafocefalie Escafocefalia Scaphocephaly Scaphocéphalie Sagittal synostos Skaphozephalus
rdfs:comment
Ein Skaphozephalus, auch Scaphocephalus oder Kahnschädel (altgriechisch σκαφίς skaphis ‚Kahn‘, κεφαλή kephalē ‚Kopf‘) ist die häufigste Form der Kraniosynostose, einer vorzeitigen Verknöcherung von Schädelnähten. Beim Skaphozephalus liegt eine vorzeitige Verknöcherung der Pfeilnaht (Sagittalnaht, Sutura sagittalis) vor, wodurch es zu einer länglich-schmalen Schädelform mit hoher Stirn kommt. Für die operative Korrektur der Fehlbildung kommt die Kraniotomie in den ersten Lebensmonaten des Kindes zur Anwendung. In der Regel wird aus kosmetischen Gründen operiert, eine Indikation aufgrund erhöhten Hirndrucks besteht selten. La scaphocéphalie,ou dolichocéphalie isolée, ou encore synostose sagittale non syndromique, est un type de craniosténose, caractérisé par un rétrécissement transversal et une élongation du crâne, qui résultent d'une fermeture prématurée, par soudure anticipée, de la suture sagittale (entre les os pariétaux). Sagittal synostos eller båtskalle är ett sjukdomstillstånd som innebär att bensömmen mellan främre och bakre fontanellen i ett barns kranium slutits för tidigt, vilket hindrar skallen att växa normalt. Sagittal synostos är den vanligaste formen av kraniosynostos (för tidig slutning av kraniets suturer). Tillståndet behandlas idag effektivt med kirurgi. Skafocefalie neboli sagitální synostóza (lidově loďkovitá hlava) je choroba, při které srůstají například lebeční švy. Název je složen slov sagitální (od sutura sagitalis neboli ) a synostóza (srůst dvou kostí). Wikipedie neručí za správnost lékařských informací v tomto článku. V případě potřeby vyhledejte lékaře!Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví. Scaphocephaly is a type of cephalic disorder which occurs when there is a premature fusion of the sagittal suture. The sagittal suture joins together the two parietal bones of the skull. Scaphocephaly is the most common of the craniosynostosis conditions and is characterized by a long, narrow head. O termo Escafocefalia aplica-se à fusão prematura da sutura sagital. A sutura sagital une os dois ossos parietais do crânio. A escafocefalia é a mais comum das craneoestenoses e caracteriza-se por uma cabeça longa e estreita. Existe uma variante denominada Escafocefalia Posicional, conhecida também por dolicocefalia, que produz uma deformação cranial não sinostósica. Descreve uma cabeça longa e estreita desde uma vista superior. Esta deformação é comum em meninos prematuros. تَزَوْرُقُ الرَّأْس هو نوع من الاضطرابات الرأسية، يحدث في حالة وجود التحام مبكر للدرز السهمي. ويرتبط الدرز السهمي بالعظمتين الجداريتين بالجمجمة. يُعد تزورق الرأس الحالة الأكثر شيوعًا لتعظم الدروز الباكر. La escafocefalia es la fusión prematura de la sutura sagital del cráneo. La sutura sagital une los dos huesos parietales del cráneo.​ Es la más común de las sinostosis craneales, alrededor del 50%, y se caracteriza por una cabeza larga y estrecha en forma de cuña.
foaf:name
Scaphocephaly
dbp:name
Scaphocephaly
foaf:depiction
n21:Dolichocéphalie_a_10_ans.jpg n21:Leptocephalic_American_Imbecile.jpg
dcterms:subject
dbc:Congenital_disorders_of_musculoskeletal_system
dbo:wikiPageID
232063
dbo:wikiPageRevisionID
1124418857
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Frontal_suture n13:Leptocephalic_American_Imbecile.jpg dbr:EUROCAT_(medicine) dbr:Dolichocephaly dbr:Craniosynostosis dbr:Cranial_molding_orthosis dbr:Cephalic_disorder dbr:Sagittal_suture dbc:Congenital_disorders_of_musculoskeletal_system
dbo:wikiPageExternalLink
n18:detail_cephalic_disorders.htm
owl:sameAs
dbpedia-sv:Sagittal_synostos n10:2Aink dbpedia-no:Båtskalle dbpedia-ar:تزورق_الرأس dbpedia-tr:Skafosefali dbpedia-de:Skaphozephalus dbpedia-fr:Scaphocéphalie dbpedia-cs:Skafocefalie dbpedia-simple:Scaphocephaly dbpedia-es:Escafocefalia wikidata:Q2291593 dbpedia-sr:Sagitalna_sinostoza freebase:m.01hrg2 dbpedia-pt:Escafocefalia
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Reflist dbt:Infobox_medical_condition_(new) dbt:Short_description dbt:Medical_resources dbt:Congenital_malformations_and_deformations_of_musculoskeletal_system dbt:Congenital-malformation-stub
dbo:thumbnail
n21:Dolichocéphalie_a_10_ans.jpg?width=300
dbp:icd
756 Q75.0
dbp:alt
Scaphocephaly in a 10-year-old boy
dbp:caption
Scaphocephaly in a 10-year-old boy
dbo:abstract
La scaphocéphalie,ou dolichocéphalie isolée, ou encore synostose sagittale non syndromique, est un type de craniosténose, caractérisé par un rétrécissement transversal et une élongation du crâne, qui résultent d'une fermeture prématurée, par soudure anticipée, de la suture sagittale (entre les os pariétaux). Ein Skaphozephalus, auch Scaphocephalus oder Kahnschädel (altgriechisch σκαφίς skaphis ‚Kahn‘, κεφαλή kephalē ‚Kopf‘) ist die häufigste Form der Kraniosynostose, einer vorzeitigen Verknöcherung von Schädelnähten. Beim Skaphozephalus liegt eine vorzeitige Verknöcherung der Pfeilnaht (Sagittalnaht, Sutura sagittalis) vor, wodurch es zu einer länglich-schmalen Schädelform mit hoher Stirn kommt. Für die operative Korrektur der Fehlbildung kommt die Kraniotomie in den ersten Lebensmonaten des Kindes zur Anwendung. In der Regel wird aus kosmetischen Gründen operiert, eine Indikation aufgrund erhöhten Hirndrucks besteht selten. Die Fehlbildung kommt meist isoliert vor (isolierte Skaphozephalie), nur selten tritt sie im Zusammenhang mit anderen Erkrankungen wie der I-Zellkrankheit (Mukolipidose II) auf. Auch im Rahmen von Syndromen kann ein Kahnschädel als wesentliches Merkmal auftreten. So bei: * (Arthrogryposis multiplex congenita, distale X-chromosomale; SMAX2) * Ruvalcaba-Myhre-Smith-Syndrom Die isolierte Fehlbildung tritt mit einer Häufigkeit von 1:5000 Lebendgeburten meist sporadisch auf, in 6 % der Fälle wird sie autosomal-dominant vererbt. Ihre Ursache ist unbekannt. Die Intelligenz der betroffenen Kinder ist zumeist nicht beeinträchtigt. La escafocefalia es la fusión prematura de la sutura sagital del cráneo. La sutura sagital une los dos huesos parietales del cráneo.​ Es la más común de las sinostosis craneales, alrededor del 50%, y se caracteriza por una cabeza larga y estrecha en forma de cuña. Existe una variante denominada escafocefalia posicional, que produce una deformación craneal no sinostósica. Describe una cabeza larga y estrecha desde una vista superior. Esta deformación es común en niños prematuros. Como malformación congénita del cráneo (cierre prematuro de la sutura sagital con restricción del crecimiento lateral de la cabeza, con un índice cefálico igual o menor a 75, asociada habitualmente a retraso mental) se denomina también "dolicocefalia".​ No debe confundirse con la condición del dolicocéfalo, una conformación normal del cráneo. Sagittal synostos eller båtskalle är ett sjukdomstillstånd som innebär att bensömmen mellan främre och bakre fontanellen i ett barns kranium slutits för tidigt, vilket hindrar skallen att växa normalt. Sagittal synostos är den vanligaste formen av kraniosynostos (för tidig slutning av kraniets suturer). Tillståndet behandlas idag effektivt med kirurgi. تَزَوْرُقُ الرَّأْس هو نوع من الاضطرابات الرأسية، يحدث في حالة وجود التحام مبكر للدرز السهمي. ويرتبط الدرز السهمي بالعظمتين الجداريتين بالجمجمة. يُعد تزورق الرأس الحالة الأكثر شيوعًا لتعظم الدروز الباكر. Skafocefalie neboli sagitální synostóza (lidově loďkovitá hlava) je choroba, při které srůstají například lebeční švy. Název je složen slov sagitální (od sutura sagitalis neboli ) a synostóza (srůst dvou kostí). Výskyt skafocefalie je častější u chlapců než u dívek, může se dědit jako dominantní onemocnění, ale v 72 % tvoří případy nejednoznačné podstaty. Věk rodičů nemá na vznik skafocefalie žádný vliv. Na základě analýzy amerického registru (patologicky předčasných srůstů švů lebky) lze poukazovat na vyšší riziko vzniku skafocefalie u dětí matek, které kouří v těhotenství. U dětí se srostlým sagitálním (šípovým) švem bylo pomocí prokázáno asymetrické snížení průtoku krve mozkem. Tyto nepravidelnosti u 83 % dětí po operaci vymizí. Wikipedie neručí za správnost lékařských informací v tomto článku. V případě potřeby vyhledejte lékaře!Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví. Scaphocephaly is a type of cephalic disorder which occurs when there is a premature fusion of the sagittal suture. The sagittal suture joins together the two parietal bones of the skull. Scaphocephaly is the most common of the craniosynostosis conditions and is characterized by a long, narrow head. O termo Escafocefalia aplica-se à fusão prematura da sutura sagital. A sutura sagital une os dois ossos parietais do crânio. A escafocefalia é a mais comum das craneoestenoses e caracteriza-se por uma cabeça longa e estreita. Existe uma variante denominada Escafocefalia Posicional, conhecida também por dolicocefalia, que produz uma deformação cranial não sinostósica. Descreve uma cabeça longa e estreita desde uma vista superior. Esta deformação é comum em meninos prematuros.
dbp:pronounce
skaf-o-SEF-aly
gold:hypernym
dbr:Disorder
dbp:wordnet_type
n12:synset-disease-noun-1
dbo:icd9
756.0
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Scaphocephaly?oldid=1124418857&ns=0
dbo:wikiPageLength
2904
dbo:icd10
Q75.0 (EUROCATQ75.01)
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Scaphocephaly
Subject Item
dbr:Plagiocephaly
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Scaphocephaly
Subject Item
dbr:Synostosis
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Scaphocephaly
Subject Item
wikipedia-en:Scaphocephaly
foaf:primaryTopic
dbr:Scaphocephaly