This HTML5 document contains 30 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n12https://global.dbpedia.org/id/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
dbpedia-cshttp://cs.dbpedia.org/resource/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:Phosphonium
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Kinnear–Perren_reaction
Subject Item
dbr:Phosphorus_trichloride
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Kinnear–Perren_reaction
Subject Item
dbr:Kinnear-Perren_reaction
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Kinnear–Perren_reaction
dbo:wikiPageRedirects
dbr:Kinnear–Perren_reaction
Subject Item
dbr:Kinnear–Perren_reaction
rdfs:label
Kinnearova–Perrenova reakce Kinnear–Perren reaction
rdfs:comment
In organophosphorus chemistry, the Kinnear–Perren reaction (sometimes the Clay-Kinnear-Perren reaction) is used to prepare alkylphosphonyl dichlorides (RP(O)Cl2) and alkylphosphonate esters (RP(O)(OR')2). The reactants are alkyl chloride, phosphorus trichloride, and aluminium trichloride as catalyst. The reaction proceeds via the alkyltrichlorophosphonium salt: RCl + PCl3 + AlCl3 → [RPCl3]+AlCl4− Reduction of this trichlorophosphonium intermediate with aluminium powder gives alkyldichlorophosphines (RPCl2). Partial hydrolysis of the same intermediate gives the alkylphosphonyl dichloride: Kinnearova–Perrenova reakce (někdy nazývaná Clayova–Kinnearova–Perrenova reakce) je organická reakce používaná na přípravu alkylfosfonyldichloridů (RP(O)Cl2) a alkylfosfonátových esterů z alkylchloridů a chloridu fosforitého za přítomnosti chloridu hlinitého jako katalyzátoru. Meziproduktem je alkyltrichlorfosfoniová sůl: RCl + PCl3 + AlCl3 → [RPCl3]+AlCl4− Redukcí tohoto meziproduktu práškovým hliníkem vznikají alkyldichlorfosfiny (RPCl2). Jeho částečnou hydrolýzou se tvoří alkylfosfonyldichloridy: [RPCl3]+AlCl4− + H2O → RP(O)Cl2 + AlCl3 + 2 HCl
dcterms:subject
dbc:Substitution_reactions dbc:Name_reactions
dbo:wikiPageID
58211636
dbo:wikiPageRevisionID
1085239883
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Phosphonium dbr:Organophosphorus_chemistry dbr:Aluminium_trichloride dbc:Name_reactions dbc:Substitution_reactions dbr:Hydrogen_sulfide dbr:Phosphonate dbr:Phosphorus_trichloride
owl:sameAs
dbpedia-cs:Kinnearova–Perrenova_reakce wikidata:Q56292490 n12:5MDzD
dbo:abstract
In organophosphorus chemistry, the Kinnear–Perren reaction (sometimes the Clay-Kinnear-Perren reaction) is used to prepare alkylphosphonyl dichlorides (RP(O)Cl2) and alkylphosphonate esters (RP(O)(OR')2). The reactants are alkyl chloride, phosphorus trichloride, and aluminium trichloride as catalyst. The reaction proceeds via the alkyltrichlorophosphonium salt: RCl + PCl3 + AlCl3 → [RPCl3]+AlCl4− Reduction of this trichlorophosphonium intermediate with aluminium powder gives alkyldichlorophosphines (RPCl2). Partial hydrolysis of the same intermediate gives the alkylphosphonyl dichloride: [RPCl3]+AlCl4− + H2O → RP(O)Cl2 + AlCl3 + 2 HCl The reaction was first reported by Clay and expanded upon by Kinnear and Perren, who demonstrated that the four chlorinated methanes (CH4−xClx) give the corresponding CH3-, CH2Cl-, CHCl2-, and CCl3-substituted derivatives. They also demonstrated workup with hydrogen sulfide to give the alkylthiophosphoryl dichlorides. Kinnearova–Perrenova reakce (někdy nazývaná Clayova–Kinnearova–Perrenova reakce) je organická reakce používaná na přípravu alkylfosfonyldichloridů (RP(O)Cl2) a alkylfosfonátových esterů z alkylchloridů a chloridu fosforitého za přítomnosti chloridu hlinitého jako katalyzátoru. Meziproduktem je alkyltrichlorfosfoniová sůl: RCl + PCl3 + AlCl3 → [RPCl3]+AlCl4− Redukcí tohoto meziproduktu práškovým hliníkem vznikají alkyldichlorfosfiny (RPCl2). Jeho částečnou hydrolýzou se tvoří alkylfosfonyldichloridy: [RPCl3]+AlCl4− + H2O → RP(O)Cl2 + AlCl3 + 2 HCl Tuto reakci poprvé popsal John P. Clay a A. M. Kinnear a E. A. Perren ji rozvinuli, když ukázali, že použití chlorovaných derivátů methanu (CH4−xClx) vede ke vzniku odpovídajících CH3-, CH2Cl-, CHCl2- a CCl3-substituovaných produktů. Také ukázali, že pomocí sulfanu je možné připravit alkylthiofosforyldichloridy.
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Kinnear–Perren_reaction?oldid=1085239883&ns=0
dbo:wikiPageLength
2531
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Kinnear–Perren_reaction
Subject Item
dbr:Phosphonate
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Kinnear–Perren_reaction
Subject Item
wikipedia-en:Kinnear–Perren_reaction
foaf:primaryTopic
dbr:Kinnear–Perren_reaction