This HTML5 document contains 120 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dbpedia-dehttp://de.dbpedia.org/resource/
dbpedia-shhttp://sh.dbpedia.org/resource/
dcthttp://purl.org/dc/terms/
yago-reshttp://yago-knowledge.org/resource/
dbohttp://dbpedia.org/ontology/
foafhttp://xmlns.com/foaf/0.1/
n34https://global.dbpedia.org/id/
dbpedia-trhttp://tr.dbpedia.org/resource/
yagohttp://dbpedia.org/class/yago/
dbpedia-ruhttp://ru.dbpedia.org/resource/
dbthttp://dbpedia.org/resource/Template:
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n31http://www.ontologydesignpatterns.org/ont/dul/DUL.owl#
freebasehttp://rdf.freebase.com/ns/
dbpedia-srhttp://sr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-plhttp://pl.dbpedia.org/resource/
dbpedia-pthttp://pt.dbpedia.org/resource/
dbpedia-fahttp://fa.dbpedia.org/resource/
n15http://commons.wikimedia.org/wiki/Special:FilePath/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
dbpedia-arhttp://ar.dbpedia.org/resource/
owlhttp://www.w3.org/2002/07/owl#
dbpedia-ithttp://it.dbpedia.org/resource/
dbpedia-zhhttp://zh.dbpedia.org/resource/
dbpedia-frhttp://fr.dbpedia.org/resource/
dbpedia-mkhttp://mk.dbpedia.org/resource/
wikipedia-enhttp://en.wikipedia.org/wiki/
dbphttp://dbpedia.org/property/
provhttp://www.w3.org/ns/prov#
dbchttp://dbpedia.org/resource/Category:
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
goldhttp://purl.org/linguistics/gold/
wikidatahttp://www.wikidata.org/entity/
dbrhttp://dbpedia.org/resource/
dbpedia-jahttp://ja.dbpedia.org/resource/

Statements

Subject Item
dbr:François_Diederich
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Kekulene
Subject Item
dbr:Kekulene
rdf:type
yago:Compound114818238 yago:OrganicCompound114727670 yago:Relation100031921 yago:WikicatPolycyclicAromaticHydrocarbons yago:Material114580897 owl:Thing yago:Chemical114806838 wikidata:Q11173 yago:Part113809207 yago:AromaticHydrocarbon114767996 yago:PhysicalEntity100001930 yago:Matter100020827 yago:Hydrocarbon114911057 dbo:ChemicalCompound yago:Abstraction100002137 n31:ChemicalObject dbo:ChemicalSubstance yago:Substance100019613
rdfs:label
Kekulen Kekulène Kekulen Кекулен 凯库勒烯 Kekulene كيكولين Kekuleno Kekulene ケクレン
rdfs:comment
Кекулен — полициклическое ароматическое соединение с химической формулой C48H24. Был синтезирован впервые в 1978 году и назван в честь немецкого химика-органика Фридриха Кекуле. Кекулен состоит из 12 поликонденсированных бензольных колец в форме макроциклического шестиугольника, он имеет самый большой размер цикла из всех изученных соединений. Для данного вещества теоретически возможны две структуры: с конденсированными бензольными циклами и структура, представляющая собой молекулу [30]аннулена снаружи и [18]ануленна внутри. Для доказательства такого строения химики снимали спектр ЯМР в дейтерированном тетрахлорбензоле при 155 °С (из-за его очень низкой растворимости), а для получения монокристаллов, необходимых для рентгеноструктурных исследований, расплав кекулена в пирене охлаждали от 4 Kekulen ist ein polycyclisch aromatischer Kohlenwasserstoff und Circulen. Seine Strukturformel ist C48H24. Die erste Synthese gelang 1978 Heinz A. Staab und François Diederich. Kekulen ist benannt nach August Kekulé, dem Entdecker der Struktur von Benzol. Kekulen ist eine sehr schwer lösliche und hoch schmelzende Verbindung. In 350 ml siedendem 1-Methylnaphthalin lösen sich bei 245 °C 10 mg und in siedendem 1,2,4-Trichlorbenzol bei 214 °C 1 mg. Unter Stickstoff beginnt es sich ab 620 °C ohne zu schmelzen zu zersetzen. كيكولين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات من مجموعة مركبات السيركولين، له الصيغة الكيميائية C48H24. يتألف الكيكولين بنيوياً من اندماج اثنتا عشرة حلقة بنزين حول حلقة مركزية من اثني عشر ضلعاً، لذلك يسمى المركب أيضاً [12]سيركولين. Kekuleno é um hidrocarboneto aromático policíclico de fórmula C48H24. Foi sintetizado primeiramente em 1978, e seu nome é uma homenagem a August Kekulé, o descobridor da estrutura da molécula do benzeno. Le kekulène, ou [12]circulène, est un hydrocarbure aromatique polycyclique à douze noyaux benzéniques fusionnés circulairement (ce qui en fait un circulène), de formule C48H24, synthétisé pour la première fois en 1978. Il a été nommé d'après le chimiste allemand Friedrich Kekulé von Stradonitz, connu pour sa mise en évidence de la tétravalence du carbone et de la formule développée du benzène à la fin du XIXe siècle. Il kekulene, noto anche come [12]circulene è un idrocarburo policiclico aromatico con formula C48H24, classificato tra i circuleni. Fu sintetizzato per la prima volta nel 1978 da François Diederich e . Il nome kekulene gli è stato attribuito in onore di August Kekulé, scopritore della struttura del benzene. ケクレン（kekulene）は、多環芳香族炭化水素の一つ。化学式がC48H24であらわされるサーキュレンである。1978年に初めて合成され、ベンゼン分子の構造を解明したアウグスト・ケクレの功績を称え名付けられた。 構造の対称性が高く非常に安定なため融点が高く、ほとんどの有機溶媒に溶けない。NMR測定の際も、1,3,5-トリクロロベンゼン-d3の215℃溶液を5万回積算してようやく分析結果が出たという逸話がある。 ケクレンの共鳴構造については6つのベンゼン環が連結したClar型、18π系の内側の環と30π系の外側の環からなるKekule型の二つが考えられていたが、上記の測定によりClar型であることが判明した。 2012年には7角形の多環芳香族炭化水素が合成され、ラテン語の7（septimus）とケクレンから、（septulene）と命名された。NMR測定により、セプチュレンもケクレン同様にClar構造をとることが判明している。 凯库勒烯（英語：Kekulene）是一种多环芳香烃， 化学式C48H24，首次合成于1978年，以提出苯环结构的德国化学家奥古斯特·凯库勒命名。凯库勒烯结构高度对称，不溶于一般有机溶剂。 对于凯库勒烯的芳香性，化学家曾提出两种凯库勒烯的电子结构理论，一种为外环30π电子，内环18π电子，均符合休克尔规则，形成两个离域大π键；另一种为菲的单元组成的稠环芳烃的模型，分子没有特殊的稳定性。后经实验测得的核磁共振氢谱和键长数据的结果支持后者。 Kekulen – organiczny związek chemiczny, policykliczny węglowodór aromatyczny (dwunastocykliczny). Jest zbudowany z dwunastu pierścieni benzenu, skondensowanych w kształcie pierścienia. Zsyntetyzowany w 1978 i nazwany na cześć Friedricha Augusta Kekulégo – odkrywcy struktury benzenu. Kekulene is a polycyclic aromatic hydrocarbon and a circulene with the chemical formula C48H24. It was first synthesized in 1978, and was named in honor of August Kekulé, the discoverer of the structure of the benzene molecule.
foaf:depiction
n15:Kekulene_(linked_benzenes).png n15:Kekulene_3D_spacefill.png n15:Kekulene_(kekule_conjugation).png n15:kekulene.svg
dct:subject
dbc:Substances_discovered_in_the_1970s dbc:Polycyclic_aromatic_hydrocarbons
dbo:wikiPageID
27825660
dbo:wikiPageRevisionID
1089336749
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Pi_bond dbr:August_Kekulé dbr:Steric_hindrance dbr:Bond_order dbr:Circulene dbr:Vinyl_group dbr:Proton_nuclear_magnetic_resonance dbr:Polycyclic_aromatic_hydrocarbon dbc:Substances_discovered_in_the_1970s dbc:Polycyclic_aromatic_hydrocarbons dbr:Benzene dbr:Clar's_rule dbr:Atomic_force_microscopy
owl:sameAs
dbpedia-tr:Kekulen dbpedia-pt:Kekuleno dbpedia-zh:凯库勒烯 dbpedia-fr:Kekulène dbpedia-fa:ککولن dbpedia-ja:ケクレン dbpedia-it:Kekulene dbpedia-ar:كيكولين dbpedia-de:Kekulen dbpedia-sr:Kekulen freebase:m.0cc7vb5 dbpedia-mk:Кекулен dbpedia-ru:Кекулен dbpedia-pl:Kekulen dbpedia-sh:Kekulen yago-res:Kekulene wikidata:Q3119689 n34:2tNjB
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbt:Cascite dbt:Chemspidercite dbt:Stdinchicite dbt:Reflist dbt:Ebicite dbt:Chembox_Properties dbt:PAHs dbt:Hydrocarbons dbt:Chembox_Hazards dbt:Chembox_Identifiers dbt:Chembox
dbo:thumbnail
n15:kekulene.svg?width=300
dbp:imagealt
Space-filling model of the kekulene molecule Skeletal formula of kekulene
dbp:imagefile
kekulene.svg Kekulene 3D spacefill.png
dbp:imagesize
220 200
dbp:othernames
[12]–Coronaphen, [12]Circulene
dbp:pin
1523
dbp:verifiedfields
changed
dbp:verifiedrevid
427467941
dbp:watchedfields
changed
dbo:abstract
凯库勒烯（英語：Kekulene）是一种多环芳香烃， 化学式C48H24，首次合成于1978年，以提出苯环结构的德国化学家奥古斯特·凯库勒命名。凯库勒烯结构高度对称，不溶于一般有机溶剂。 对于凯库勒烯的芳香性，化学家曾提出两种凯库勒烯的电子结构理论，一种为外环30π电子，内环18π电子，均符合休克尔规则，形成两个离域大π键；另一种为菲的单元组成的稠环芳烃的模型，分子没有特殊的稳定性。后经实验测得的核磁共振氢谱和键长数据的结果支持后者。 Kekulen – organiczny związek chemiczny, policykliczny węglowodór aromatyczny (dwunastocykliczny). Jest zbudowany z dwunastu pierścieni benzenu, skondensowanych w kształcie pierścienia. Zsyntetyzowany w 1978 i nazwany na cześć Friedricha Augusta Kekulégo – odkrywcy struktury benzenu. كيكولين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات من مجموعة مركبات السيركولين، له الصيغة الكيميائية C48H24. يتألف الكيكولين بنيوياً من اندماج اثنتا عشرة حلقة بنزين حول حلقة مركزية من اثني عشر ضلعاً، لذلك يسمى المركب أيضاً [12]سيركولين. Kekuleno é um hidrocarboneto aromático policíclico de fórmula C48H24. Foi sintetizado primeiramente em 1978, e seu nome é uma homenagem a August Kekulé, o descobridor da estrutura da molécula do benzeno. Kekulen ist ein polycyclisch aromatischer Kohlenwasserstoff und Circulen. Seine Strukturformel ist C48H24. Die erste Synthese gelang 1978 Heinz A. Staab und François Diederich. Kekulen ist benannt nach August Kekulé, dem Entdecker der Struktur von Benzol. Kekulen ist eine sehr schwer lösliche und hoch schmelzende Verbindung. In 350 ml siedendem 1-Methylnaphthalin lösen sich bei 245 °C 10 mg und in siedendem 1,2,4-Trichlorbenzol bei 214 °C 1 mg. Unter Stickstoff beginnt es sich ab 620 °C ohne zu schmelzen zu zersetzen. Röntgen-Strukturanalyse und NMR-Spektroskopie legen nahe, dass Kekulen nicht durchgehend aromatisch ist, sondern dass sich aromatische Ringe und Doppelbindungen abwechseln. Dies konnte letztlich auch durch AFM untermauert werden. Кекулен — полициклическое ароматическое соединение с химической формулой C48H24. Был синтезирован впервые в 1978 году и назван в честь немецкого химика-органика Фридриха Кекуле. Кекулен состоит из 12 поликонденсированных бензольных колец в форме макроциклического шестиугольника, он имеет самый большой размер цикла из всех изученных соединений. Для данного вещества теоретически возможны две структуры: с конденсированными бензольными циклами и структура, представляющая собой молекулу [30]аннулена снаружи и [18]ануленна внутри. Для доказательства такого строения химики снимали спектр ЯМР в дейтерированном тетрахлорбензоле при 155 °С (из-за его очень низкой растворимости), а для получения монокристаллов, необходимых для рентгеноструктурных исследований, расплав кекулена в пирене охлаждали от 450 °С до 150 °С в течение суток. В спектре ПМР наблюдается три пика — при 7,94 δ, 8,37 δ и 10,45 δ с соотношением интенсивностей 2:1:1 — которые соответствуют трем группам протонов. Первый пик относится к 12 внешним протонам в о-положениях, второй — 6 в п-положениях, а третий — 6 внутренним протонам. Если бы молекула имела структуру, представляющая собой молекулу [30]аннулена снаружи и [18]ануленна внутри, то третий пик был бы в очень сильном поле и с отрицательным значением, однако он находится в слабом поле, что доказывает структуру с конденсированными бензольными циклами. Le kekulène, ou [12]circulène, est un hydrocarbure aromatique polycyclique à douze noyaux benzéniques fusionnés circulairement (ce qui en fait un circulène), de formule C48H24, synthétisé pour la première fois en 1978. Il a été nommé d'après le chimiste allemand Friedrich Kekulé von Stradonitz, connu pour sa mise en évidence de la tétravalence du carbone et de la formule développée du benzène à la fin du XIXe siècle. ケクレン（kekulene）は、多環芳香族炭化水素の一つ。化学式がC48H24であらわされるサーキュレンである。1978年に初めて合成され、ベンゼン分子の構造を解明したアウグスト・ケクレの功績を称え名付けられた。 構造の対称性が高く非常に安定なため融点が高く、ほとんどの有機溶媒に溶けない。NMR測定の際も、1,3,5-トリクロロベンゼン-d3の215℃溶液を5万回積算してようやく分析結果が出たという逸話がある。 ケクレンの共鳴構造については6つのベンゼン環が連結したClar型、18π系の内側の環と30π系の外側の環からなるKekule型の二つが考えられていたが、上記の測定によりClar型であることが判明した。 2012年には7角形の多環芳香族炭化水素が合成され、ラテン語の7（septimus）とケクレンから、（septulene）と命名された。NMR測定により、セプチュレンもケクレン同様にClar構造をとることが判明している。 Il kekulene, noto anche come [12]circulene è un idrocarburo policiclico aromatico con formula C48H24, classificato tra i circuleni. Fu sintetizzato per la prima volta nel 1978 da François Diederich e . Il nome kekulene gli è stato attribuito in onore di August Kekulé, scopritore della struttura del benzene. Kekulene is a polycyclic aromatic hydrocarbon and a circulene with the chemical formula C48H24. It was first synthesized in 1978, and was named in honor of August Kekulé, the discoverer of the structure of the benzene molecule.
gold:hypernym
dbr:Hydrocarbon
prov:wasDerivedFrom
wikipedia-en:Kekulene?oldid=1089336749&ns=0
dbo:wikiPageLength
7207
dbo:alternativeName
[12]–Coronaphen, [12]Circulene
dbo:iupacName
15,23:16,22-Di(metheno)naphtho[2,3-a]tetrapheno[3,2-o]pentaphene
foaf:isPrimaryTopicOf
wikipedia-en:Kekulene
Subject Item
dbr:C48H24
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Kekulene
Subject Item
dbr:Circulene
dbo:wikiPageWikiLink
dbr:Kekulene
Subject Item
wikipedia-en:Kekulene
foaf:primaryTopic
dbr:Kekulene