About: Zoliflodacin

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Zoliflodacin (development codes AZD0914 and ETX0914) is an experimental antibiotic that is being studied for the treatment of infection with Neisseria gonorrhoeae (gonorrhea). It has a novel mechanism of action which involves inhibition of bacterial type II topoisomerases. It is being developed by Entasis Therapeutics and is (as of 2020) in Phase III clinical trials.

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  • Zoliflodacin (Entwicklungscodes AZD0914 und ETX0914) ist ein von AstraZeneca neu entwickeltes, noch nicht zugelassenes Antibiotikum. Chemisch ist es ein Spiro-Pyrimidin-Trion. Das Medikament kann oral verabreicht werden. Die biologische Verfügbarkeit beträgt 97,8 %. Es wird teilweise hepatisch metabolisiert und zu 79,6 % mit dem Stuhlgang ausgeschieden. 18,2 % werden über die Nieren eliminiert. Zoliflodacin hat einen neuartigen Wirkmechanismus. Es hemmt die bakterielle Topoisomerase Typ 2, ein Enzym, welches bei der DNA-Verdoppelung während der Vermehrung unentbehrlich ist. In einer Studie wurden Patienten mit urogenitaler Gonorrhoe (Infektion mit Neisseria gonorrhoeae) im Vergleich mit Ceftriaxon, einem bewährten Antibiotikum, geprüft. Die Behandlung der Gonorrhoe wird durch die Entwicklung von Resistenzen gegen Antibiotika zunehmend problematisch. Daher hat die FDA (Amerikanische Zulassungsbehörde für Arzneimittel) eine beschleunigte Zulassung von Zoliflodacin initiiert. Zoliflodacin erwies sich bei urogenitalen und rektalen Infektionen als ebenso effektiv wie Ceftriaxon. Weniger effektiv war Zoliflodacin bei pharyngealen Infektionen. (de)
  • La zoliflodacine (codes de développement AZD0914 et ETX0914) est une molécule en cours de test comme antibiotique. Elle est étudiée pour le traitement de l'infection à Neisseria gonorrhoeae (gonorrhée). Elle semble plus efficace contre les formes urogénitales de ce type d'infection mais moins dans les formes oropharyngées. Il s'agit d'une qui cible la topoisomérase de type II bactérienne. La zoliflodacine est développée par Entasis Therapeutics et est en 2018 en essai clinique de phase II. (fr)
  • Zoliflodacina (códigos de desarrollo AZD0914 y ETX0914) es un antibiótico experimental que se está estudiando para el tratamiento de la infección por Neisseria gonorrhoeae (gonorrea).​ Tiene un nuevo mecanismo de acción qué implica inhibición de las topoisomerasas bacterianas tipo II.​ Está siendo desarrollado por Entasis Therapeutics y se encuentra (a partir de 2020) en ensayos clínicos de fase 3.​ (es)
  • Zoliflodacin (development codes AZD0914 and ETX0914) is an experimental antibiotic that is being studied for the treatment of infection with Neisseria gonorrhoeae (gonorrhea). It has a novel mechanism of action which involves inhibition of bacterial type II topoisomerases. It is being developed by Entasis Therapeutics and is (as of 2020) in Phase III clinical trials. (en)
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  • Zoliflodacina (códigos de desarrollo AZD0914 y ETX0914) es un antibiótico experimental que se está estudiando para el tratamiento de la infección por Neisseria gonorrhoeae (gonorrea).​ Tiene un nuevo mecanismo de acción qué implica inhibición de las topoisomerasas bacterianas tipo II.​ Está siendo desarrollado por Entasis Therapeutics y se encuentra (a partir de 2020) en ensayos clínicos de fase 3.​ (es)
  • Zoliflodacin (development codes AZD0914 and ETX0914) is an experimental antibiotic that is being studied for the treatment of infection with Neisseria gonorrhoeae (gonorrhea). It has a novel mechanism of action which involves inhibition of bacterial type II topoisomerases. It is being developed by Entasis Therapeutics and is (as of 2020) in Phase III clinical trials. (en)
  • Zoliflodacin (Entwicklungscodes AZD0914 und ETX0914) ist ein von AstraZeneca neu entwickeltes, noch nicht zugelassenes Antibiotikum. Chemisch ist es ein Spiro-Pyrimidin-Trion. Das Medikament kann oral verabreicht werden. Die biologische Verfügbarkeit beträgt 97,8 %. Es wird teilweise hepatisch metabolisiert und zu 79,6 % mit dem Stuhlgang ausgeschieden. 18,2 % werden über die Nieren eliminiert. Zoliflodacin hat einen neuartigen Wirkmechanismus. Es hemmt die bakterielle Topoisomerase Typ 2, ein Enzym, welches bei der DNA-Verdoppelung während der Vermehrung unentbehrlich ist. (de)
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