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- La reacció de Wolffenstein-Böters és una reacció química orgànica en la qual el benzè reacciona amb una barreja d'àcid nítric aquós i per donar com a producte .
* D'acord amb una sèrie d'estudis, el nitrat de mercuri (II) primer converteix el benzè en nitrosobenzè, convertint-se així en una sal de diazoni i posteriorment a fenol. Aquest activa fortament al benzè, permetent així la posterior nitració exhaustiva de l'anell aromàtic. La presència del nitrit és fonamental per a la reacció. Diversos experiments demostren que quan s'utilitza urea (utilitzada com a trampa de nitrits) l'àcid pícric deixa de formar-se. Una reacció conceptualment relacionada és la (1889), la qual implica la hidroxilació d'una hidroxiantraquinona amb àcid sulfúric en presència de plom, mercuri o seleni per donar així una antraquinona polihidroxilada.
* Aquesta reacció rep el nom dels seus descobridors, els químics alemanys (1864-1929) i (1848-1912). (ca)
- Die Wolffenstein-Böters-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie. Sie dient der Synthese von Dinitrophenol und Trinitrophenol (Pikrinsäure) und wurde nach ihren Entdeckern, den deutschen Chemikern Richard Wolffenstein (1864–1929) und Oskar Böters (1848–1912), benannt. (de)
- La reacción de Wolffenstein-Böters es una reacción orgánica en la que el benceno reacciona con una mezcla de ácido nítrico acuoso y para dar como producto ácido pícrico. De acuerdo a una serie de estudios, el nitrito mercúrico primero convierte al benceno en , convirtiéndose así en una sal de y posteriormente al fenol. Éste activa fuertemente al benceno, permitiendo así la posterior nitración exhaustiva del anillo aromático. La presencia del nitrito es fundamental para la reacción. Varios experimentos demuestran que cuando se utiliza urea (utilizada como trampa de nitritos) el ácido pícrico deja de formarse. Una reacción conceptualmente relacionada es la reacción de Bohn-Schmidt (1889), la cual implica la hidroxilación de una hidroxiantraquinona con ácido sulfúrico en presencia de plomo, mercurio o selenio para dar así una antraquinona polihidroxilada. (es)
- The Wolffenstein–Böters reaction is an organic reaction converting benzene to picric acid by a mixture of aqueous nitric acid and mercury(II) nitrate. The reaction, which involves simultaneous nitration and oxidation, was first reported by the German chemists Richard Wolffenstein and in 1906. According to one series of studies the mercury nitrate first takes benzene to the corresponding nitroso compound and through the diazonium salt to the phenol. The presence of nitrite is essential for the reaction; picric acid formation is prevented when urea, a trap for nitrous acid, is added to the mixture. From then on the reaction proceeds as a regular aromatic nitration. A conceptually related reaction is the Bohn–Schmidt reaction, dating to 1889, which involves the hydroxylation of hydroxyanthraquinone with sulfuric acid and lead or selenium to a polyhydroxylated anthraquinone. (en)
- Wolffenstein-Böters反应（Wolffenstein-Böters reaction） 苯与硝酸和硝酸汞的混合水溶液作用，得苦味酸。 研究显示反应中硝酸汞先与苯作用产生相应的亚硝基化合物，从此相继进一步转变为重氮盐和苯酚，并最后发生芳香硝化，得苦味酸。 亚硝酸根离子是反应的必需中间体，如果用尿素捕获反应中的亚硝酸则反应后将无苦味酸生成。 (zh)
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- Die Wolffenstein-Böters-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie. Sie dient der Synthese von Dinitrophenol und Trinitrophenol (Pikrinsäure) und wurde nach ihren Entdeckern, den deutschen Chemikern Richard Wolffenstein (1864–1929) und Oskar Böters (1848–1912), benannt. (de)
- Wolffenstein-Böters反应（Wolffenstein-Böters reaction） 苯与硝酸和硝酸汞的混合水溶液作用，得苦味酸。 研究显示反应中硝酸汞先与苯作用产生相应的亚硝基化合物，从此相继进一步转变为重氮盐和苯酚，并最后发生芳香硝化，得苦味酸。 亚硝酸根离子是反应的必需中间体，如果用尿素捕获反应中的亚硝酸则反应后将无苦味酸生成。 (zh)
- La reacció de Wolffenstein-Böters és una reacció química orgànica en la qual el benzè reacciona amb una barreja d'àcid nítric aquós i per donar com a producte .
* D'acord amb una sèrie d'estudis, el nitrat de mercuri (II) primer converteix el benzè en nitrosobenzè, convertint-se així en una sal de diazoni i posteriorment a fenol. Aquest activa fortament al benzè, permetent així la posterior nitració exhaustiva de l'anell aromàtic. La presència del nitrit és fonamental per a la reacció. Diversos experiments demostren que quan s'utilitza urea (utilitzada com a trampa de nitrits) l'àcid pícric deixa de formar-se. (ca)
- La reacción de Wolffenstein-Böters es una reacción orgánica en la que el benceno reacciona con una mezcla de ácido nítrico acuoso y para dar como producto ácido pícrico. De acuerdo a una serie de estudios, el nitrito mercúrico primero convierte al benceno en , convirtiéndose así en una sal de y posteriormente al fenol. Éste activa fuertemente al benceno, permitiendo así la posterior nitración exhaustiva del anillo aromático. La presencia del nitrito es fundamental para la reacción. Varios experimentos demuestran que cuando se utiliza urea (utilizada como trampa de nitritos) el ácido pícrico deja de formarse. (es)
- The Wolffenstein–Böters reaction is an organic reaction converting benzene to picric acid by a mixture of aqueous nitric acid and mercury(II) nitrate. The reaction, which involves simultaneous nitration and oxidation, was first reported by the German chemists Richard Wolffenstein and in 1906. A conceptually related reaction is the Bohn–Schmidt reaction, dating to 1889, which involves the hydroxylation of hydroxyanthraquinone with sulfuric acid and lead or selenium to a polyhydroxylated anthraquinone. (en)
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- Reacció de Wolffenstein-Böters (ca)
- Wolffenstein-Böters-Reaktion (de)
- Reacción de Wolffenstein-Böters (es)
- Wolffenstein–Böters reaction (en)
- Wolffenstein–Böters反应 (zh)
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