An Entity of Type: PhysicalEntity100001930, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

In organic chemistry, the vicarious nucleophilic substitution is a special type of nucleophilic aromatic substitution in which a nucleophile replaces a hydrogen atom on the aromatic ring and not leaving groups such as halogen substituents which are ordinarily encountered in SNAr. This reaction type was reviewed in 1987 by Polish chemists Mieczysław Mąkosza and .

Property Value
dbo:abstract
  • Die Makosza-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie, welche 1983 erstmals von Mieczysław Mąkosza vorgestellt und nach ihm benannt wurde. Die Reaktion ist auch unter stellvertretender nucleophiler Substitution bekannt. Die Reaktion dient der Einführung von Alkylresten mit funktionellen Gruppen in elektrophilen Aromaten (Nitroaromaten und Heteroaromaten). (de)
  • In organic chemistry, the vicarious nucleophilic substitution is a special type of nucleophilic aromatic substitution in which a nucleophile replaces a hydrogen atom on the aromatic ring and not leaving groups such as halogen substituents which are ordinarily encountered in SNAr. This reaction type was reviewed in 1987 by Polish chemists Mieczysław Mąkosza and . It is typically encountered with nitroarenes and especially with nucleophiles, resulting in alkylated arenes: the new substituent can take the ortho or para positions, reversing the selectivity for the meta position that is usually observed with such compounds under electrophilic substitution. Carbon nucleophiles carry an electron-withdrawing group and a leaving group: the nucleophile attacks the aromatic ring, and excess base can eliminate to form an exocyclic double bond which is successively protonated under acidic conditions, restoring aromaticity. (en)
  • De plaatsvervangende nucleofiele substitutie is een type nucleofiele aromatische substitutie, waarbij een waterstofatoom op de aromatische ring wordt vervangen en geen substituent, zoals bij de meeste andere soorten nucleofiele substituties. De reactie werd voor het eerst beschreven in 1987 door Mieczysław Mąkosza en . (nl)
dbo:thumbnail
dbo:wikiPageID
  • 12238304 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 1764 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1118575801 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • Die Makosza-Reaktion ist eine Namensreaktion der organischen Chemie, welche 1983 erstmals von Mieczysław Mąkosza vorgestellt und nach ihm benannt wurde. Die Reaktion ist auch unter stellvertretender nucleophiler Substitution bekannt. Die Reaktion dient der Einführung von Alkylresten mit funktionellen Gruppen in elektrophilen Aromaten (Nitroaromaten und Heteroaromaten). (de)
  • De plaatsvervangende nucleofiele substitutie is een type nucleofiele aromatische substitutie, waarbij een waterstofatoom op de aromatische ring wordt vervangen en geen substituent, zoals bij de meeste andere soorten nucleofiele substituties. De reactie werd voor het eerst beschreven in 1987 door Mieczysław Mąkosza en . (nl)
  • In organic chemistry, the vicarious nucleophilic substitution is a special type of nucleophilic aromatic substitution in which a nucleophile replaces a hydrogen atom on the aromatic ring and not leaving groups such as halogen substituents which are ordinarily encountered in SNAr. This reaction type was reviewed in 1987 by Polish chemists Mieczysław Mąkosza and . (en)
rdfs:label
  • Makosza-Reaktion (de)
  • Plaatsvervangende nucleofiele substitutie (nl)
  • Vicarious nucleophilic substitution (en)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:knownFor of
is dbo:wikiPageDisambiguates of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is dbp:knownFor of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License