| dbo:abstract
|
- Thioacylchloridy jsou organické sloučeniny s obecným vzorcem RC(S)Cl, kde R je organická skupina. Jedná se o sirné obdoby acylchloridů. Nejlépe prozkoumaným thioacylchloridem je thiobenzylchlorid, který se dá připravit reakcí kyseliny dithiobenzoové s chlorem a chloridem thionylu. V současnosti se jako chlorační činidlo častěji používá fosgen, přičemž se jako vedlejší produkt tvoří karbonylsulfid: C6H5CS2H + COCl2 → C6H5C(S)Cl + HCl + COS Thioacylchloridy se substituenty dodávajícími elektrony jsou stabilnější. (cs)
- In organic chemistry, thioacyl chloride is a functional group of the type RC(S)Cl, where R is an organic substituent. Thioacyl chlorides are analogous to acid chlorides, but much rarer and less robust. The best studied is thiobenzoyl chloride, a purple oil first prepared by chlorination of dithiobenzoic acid with a combination of chlorine and thionyl chloride.A more modern preparation employs phosgene as the chlorinating agent, this also generates carbonyl sulfide as a by-product. PhCS2H + COCl2 → PhC(S)Cl + HCl + COSThe most common thioacyl chloride is thiophosgene. (en)
|
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 1679 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dcterms:subject
| |
| rdfs:comment
|
- Thioacylchloridy jsou organické sloučeniny s obecným vzorcem RC(S)Cl, kde R je organická skupina. Jedná se o sirné obdoby acylchloridů. Nejlépe prozkoumaným thioacylchloridem je thiobenzylchlorid, který se dá připravit reakcí kyseliny dithiobenzoové s chlorem a chloridem thionylu. V současnosti se jako chlorační činidlo častěji používá fosgen, přičemž se jako vedlejší produkt tvoří karbonylsulfid: C6H5CS2H + COCl2 → C6H5C(S)Cl + HCl + COS Thioacylchloridy se substituenty dodávajícími elektrony jsou stabilnější. (cs)
- In organic chemistry, thioacyl chloride is a functional group of the type RC(S)Cl, where R is an organic substituent. Thioacyl chlorides are analogous to acid chlorides, but much rarer and less robust. The best studied is thiobenzoyl chloride, a purple oil first prepared by chlorination of dithiobenzoic acid with a combination of chlorine and thionyl chloride.A more modern preparation employs phosgene as the chlorinating agent, this also generates carbonyl sulfide as a by-product. PhCS2H + COCl2 → PhC(S)Cl + HCl + COSThe most common thioacyl chloride is thiophosgene. (en)
|
| rdfs:label
|
- Thioacylchloridy (cs)
- Thioacyl chloride (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
