| dbo:abstract
|
- Tezampanel (INN, USAN) (code names LY-293,558, NGX-424) is a drug originally developed by Eli Lilly which acts as a competitive antagonist of the AMPA and kainate subtypes of the ionotropic glutamate receptor family, with selectivity for the GluR5 subtype of the kainate receptor. It has neuroprotective and anticonvulsant properties, the former of which may, at least in part, occur via blockade of calcium uptake into neurons. Tezampanel has a range of effects which may be useful for medicinal purposes, as well as its applications in scientific research. It suppresses both the withdrawal symptoms from morphine and other opioids, and the development of tolerance, as well as having antihyperalgesic and analgesic effects in its own right. It also has anxiolytic effects in animal studies and has been suggested as a candidate for the treatment of anxiety in humans. (en)
- Тезампанел (LY-293,55) — лікарський засіб, розроблений фармацевтичною компанією Eli Lilly. Механізм дії полягає в антагонізмі ефектів АМРА- та каїнатних рецепторів, з більш високою афінністю до субодиниці GluR5 каїнатного рецептора. Препарату притаманна та дія. Механізм нейропротекторного впливу на ЦНС полягає, щонайменше частково, в блокуванні транспорту кальцію всередину нейронів. Тезампанел має також значну кількість ефектів, потенційно придатних як для терапевтичного використання, так і для використання в наукових дослідженнях. Він полегшує абстинентний синдром від морфіну та інших опіоїдів, а також істотно гальмує розвиток звикання до них. Окрім того, тезампанел виявляє антигіперанальгетичні та анальгетичні ефекти. Окрім того, при дослідах на тваринах дана речовина показала властивості, в результаті чого була рекомендована для використання як анксіолітик для людей. (uk)
|
| dbo:casNumber
| |
| dbo:chEMBL
| |
| dbo:fdaUniiCode
| |
| dbo:kegg
| |
| dbo:pubchem
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 11026 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:atcPrefix
| |
| dbp:c
| |
| dbp:casNumber
| |
| dbp:chembl
| |
| dbp:chemspiderid
| |
| dbp:h
| |
| dbp:iupacName
| |
| dbp:iupharLigand
| |
| dbp:kegg
| |
| dbp:legalStatus
| |
| dbp:n
| |
| dbp:o
| |
| dbp:pubchem
| |
| dbp:routesOfAdministration
| |
| dbp:smiles
| |
| dbp:stdinchi
| |
| dbp:stdinchikey
|
- ZXFRFPSZAKNPQQ-YTWAJWBKSA-N (en)
|
| dbp:unii
| |
| dbp:verifiedfields
| |
| dbp:verifiedrevid
| |
| dbp:width
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- Tezampanel (INN, USAN) (code names LY-293,558, NGX-424) is a drug originally developed by Eli Lilly which acts as a competitive antagonist of the AMPA and kainate subtypes of the ionotropic glutamate receptor family, with selectivity for the GluR5 subtype of the kainate receptor. It has neuroprotective and anticonvulsant properties, the former of which may, at least in part, occur via blockade of calcium uptake into neurons. (en)
- Тезампанел (LY-293,55) — лікарський засіб, розроблений фармацевтичною компанією Eli Lilly. Механізм дії полягає в антагонізмі ефектів АМРА- та каїнатних рецепторів, з більш високою афінністю до субодиниці GluR5 каїнатного рецептора. Препарату притаманна та дія. Механізм нейропротекторного впливу на ЦНС полягає, щонайменше частково, в блокуванні транспорту кальцію всередину нейронів. (uk)
|
| rdfs:label
|
- Tezampanel (en)
- Тезампанел (uk)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
