| dbo:abstract
|
- الداء الهيموسيدريني العصبي المركزي السطحي، هو مرض يصيب الدماغ وينجم عن تراكم الحديد المزمن في الأنسجة العصبية المرتبطة بالسائل الدماغي الشوكي. يحدث المرض إثر ترسب الهيموسيدرين في الأنسجة العصبية، ويرتبط بفقدان الخلايا العصبية والدباق وزوال ميالين الخلايا العصبية. اكتشف رالف هاميل المرض لأول مرة في عام 1908، بعد تشريحه لإحدى الجثث. بقي تشخيص المرض يعتمد بشكل كبير على تحاليل بعد الوفاة إلى أن ظهرت تقنية التصوير بالرنين المغناطيسي وجعلت التشخيص أسهل بكثير. يعتبر الداء الهيموسيدريني السطحي من الأمراض النادرة؛ إذ بلغ عدد الحالات المسجلة في الأدب الطبي أقل من 270 حالة حتى عام 2006. يؤثر المرض على مجموعة عمرية واسعة النطاق، ويصيب الرجال أكثر من النساء بثلاث مرات. زاد عدد الحالات المسجلة مع تطور تقنية التصوير بالرنين المغناطيسي، لكنه ما يزال مرض نادر. (ar)
- Superficial hemosiderosis of the central nervous system is a disease of the brain resulting from chronic iron deposition in neuronal tissues associated with cerebrospinal fluid. This occurs via the deposition of hemosiderin in neuronal tissue, and is associated with neuronal loss, gliosis, and demyelination of neuronal cells. This disease was first discovered in 1908 by R.C. Hamill after performing an autopsy. Detection of this disease was largely post-mortem until the advent of MRI technology, which made diagnosis far easier. Superficial siderosis is largely considered a rare disease, with less than 270 total reported cases in scientific literature as of 2006, and affects people of a wide range of ages with men being approximately three times more frequently affected than women. The number of reported cases of superficial siderosis has increased with advances in MRI technology, but it remains a rare disease. (en)
- Patologiczne powierzchniowe gromadzenie hemosyderyny w ośrodkowym układzie nerwowym (ang. superficial siderosis of the central nervous system, SSCN) – rzadka choroba ośrodkowego układu nerwowego. Uważa się, że przyczyną są przewlekłe krwawienia podpajęczynówkowe. Schorzenie dotyczy powierzchni opony miękkiej i neuropilu. W przebiegu SSCN rozwija się zespół objawów, na który składają się głuchota odbiorcza, ataksja, objawy piramidowe, otępienie, zaburzenia czynności pęcherza moczowego, anosmia, anizokoria. Dawniej choroba rozpoznawana była wyłącznie w autopsji, od lat 90. możliwe jest również postawienie rozpoznania przyżyciowo przy pomocy tomografii komputerowej lub MRI. Leczenie jest przyczynowe i polega na rozpoznaniu i usunięciu źródła krwawień. (pl)
|
| dbo:icd10
| |
| dbo:orpha
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 13276 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:icd
| |
| dbp:orphanet
| |
| dbp:synonyms
|
- Superficial siderosis of the CNS, Superficial hemosiderosis of the CNS, Superficial hemosiderosis of the central nervous system (en)
|
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dct:subject
| |
| gold:hypernym
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- الداء الهيموسيدريني العصبي المركزي السطحي، هو مرض يصيب الدماغ وينجم عن تراكم الحديد المزمن في الأنسجة العصبية المرتبطة بالسائل الدماغي الشوكي. يحدث المرض إثر ترسب الهيموسيدرين في الأنسجة العصبية، ويرتبط بفقدان الخلايا العصبية والدباق وزوال ميالين الخلايا العصبية. اكتشف رالف هاميل المرض لأول مرة في عام 1908، بعد تشريحه لإحدى الجثث. بقي تشخيص المرض يعتمد بشكل كبير على تحاليل بعد الوفاة إلى أن ظهرت تقنية التصوير بالرنين المغناطيسي وجعلت التشخيص أسهل بكثير. يعتبر الداء الهيموسيدريني السطحي من الأمراض النادرة؛ إذ بلغ عدد الحالات المسجلة في الأدب الطبي أقل من 270 حالة حتى عام 2006. يؤثر المرض على مجموعة عمرية واسعة النطاق، ويصيب الرجال أكثر من النساء بثلاث مرات. زاد عدد الحالات المسجلة مع تطور تقنية التصوير بالرنين المغناطيسي، لكنه ما يزال مرض نادر. (ar)
- Patologiczne powierzchniowe gromadzenie hemosyderyny w ośrodkowym układzie nerwowym (ang. superficial siderosis of the central nervous system, SSCN) – rzadka choroba ośrodkowego układu nerwowego. Uważa się, że przyczyną są przewlekłe krwawienia podpajęczynówkowe. Schorzenie dotyczy powierzchni opony miękkiej i neuropilu. W przebiegu SSCN rozwija się zespół objawów, na który składają się głuchota odbiorcza, ataksja, objawy piramidowe, otępienie, zaburzenia czynności pęcherza moczowego, anosmia, anizokoria. Dawniej choroba rozpoznawana była wyłącznie w autopsji, od lat 90. możliwe jest również postawienie rozpoznania przyżyciowo przy pomocy tomografii komputerowej lub MRI. Leczenie jest przyczynowe i polega na rozpoznaniu i usunięciu źródła krwawień. (pl)
- Superficial hemosiderosis of the central nervous system is a disease of the brain resulting from chronic iron deposition in neuronal tissues associated with cerebrospinal fluid. This occurs via the deposition of hemosiderin in neuronal tissue, and is associated with neuronal loss, gliosis, and demyelination of neuronal cells. This disease was first discovered in 1908 by R.C. Hamill after performing an autopsy. Detection of this disease was largely post-mortem until the advent of MRI technology, which made diagnosis far easier. Superficial siderosis is largely considered a rare disease, with less than 270 total reported cases in scientific literature as of 2006, and affects people of a wide range of ages with men being approximately three times more frequently affected than women. The numbe (en)
|
| rdfs:label
|
- داء هيموسيدريني سطحي (ar)
- Patologiczne powierzchniowe gromadzenie hemosyderyny w ośrodkowym układzie nerwowym (pl)
- Superficial siderosis (en)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
