An Entity of Type: agent, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

The Prescription Drug Marketing Act (PDMA) of 1987 (P.L. 100-293, 102 Stat. 95) is a law of the United States federal government. It establishes legal safeguards for prescription drug distribution to ensure safe and effective pharmaceuticals and is designed to discourage the sale of counterfeit, adulterated, misbranded, sub potent, and expired prescription drugs. It was passed in response to the development of a wholesale sub-market (known as the "diversion market") for prescription drugs.

Property Value
dbo:abstract
  • قانون تسويق الأدوية الموصوفة طبيًا (PDMA) لعام 1987 (القانون العام 100-293، المجلد 102 من مجموعة تشريعات الكونغرس الأمريكي 95) هو أحد قوانين الحكومة الفيدرالية للولايات المتحدة. ويوفر هذا القانون ضمانات قانونية تنظم توزيع الأدوية الموصوفة طبيًا للتأكد من توفير الدواء الآمن والفعال. وقد تمت صياغة هذا القانون لمكافحة بيع الدواء المزيف والمغشوش وذي العلامة التجارية المزيفة والأقل فعالية والمنتهي الصلاحية. وتم تمريره كنوع من أنواع الاستجابة لتطور سوق جملة غير قانوني (والمعروف باسم "السوق السوداء") للأدوية الموصوفة طبيًا. وقد خضع قانون تسويق الأدوية الموصوفة طبيًا للتعديل في تعديلات الأدوية الموصوفة طبيًا لعام 1992 (القانون العام 102-353، المجلد 106 من مجموعة تشريعات الكونغرس الأمريكي 941) في 26 أغسطس لعام 1992. وقد أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قوانين لتنفيذ قانون تسويق الأدوية الموصوفة طبيًا عام 1990 (قانون اللوائح الفيدرالية رقم 21، الجزء 205) و(قانون اللوائح الفيدرالية رقم 21، الجزء 203) لعام 1999. (ar)
  • The Prescription Drug Marketing Act (PDMA) of 1987 (P.L. 100-293, 102 Stat. 95) is a law of the United States federal government. It establishes legal safeguards for prescription drug distribution to ensure safe and effective pharmaceuticals and is designed to discourage the sale of counterfeit, adulterated, misbranded, sub potent, and expired prescription drugs. It was passed in response to the development of a wholesale sub-market (known as the "diversion market") for prescription drugs. The PDMA was modified by the Prescription Drug Amendments of 1992 (P.L. 102-353, 106 Stat. 941) on August 26, 1992. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) issued regulations implementing the PDMA in 1990 (21 C.F.R. Part 205) and 1999 (21 C.F.R. Part 203). (en)
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 6159258 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 4684 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1124286132 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:actsAmended
dbp:amendments
  • Prescription Drug Amendments of 1992 P.L. 102-353, 106 Stat. 941 (en)
dbp:citePublicLaw
  • 100 (xsd:integer)
dbp:committees
  • House Committee on Energy and Commerce (en)
dbp:effectiveDate
  • 1988-04-22 (xsd:date)
dbp:enactedBy
  • 100 (xsd:integer)
dbp:introducedby
  • John Dingell (en)
dbp:introduceddate
  • 1987-02-24 (xsd:date)
dbp:introducedin
  • House (en)
dbp:leghisturl
dbp:longtitle
  • An Act to amend the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act to ban the reimportation of drugs produced in the United States, to place restrictions on the distribution of drug samples, to ban certain resales of drugs by hospitals and other health care facilities, and for other purposes. (en)
dbp:passedbody
  • House (en)
  • Senate (en)
dbp:passeddate
  • 1987-05-04 (xsd:date)
  • 1988-03-31 (xsd:date)
dbp:passedvote
  • passed voice vote (en)
dbp:publicLawUrl
dbp:sectionsAmended
  • §§ 331, 353, 381 (en)
dbp:shorttitle
  • Prescription Drug Marketing Act of 1987 (en)
dbp:signeddate
  • 1988-04-22 (xsd:date)
dbp:signedpresident
dbp:titleAmended
  • 21 (xsd:integer)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dcterms:subject
gold:hypernym
rdf:type
rdfs:comment
  • قانون تسويق الأدوية الموصوفة طبيًا (PDMA) لعام 1987 (القانون العام 100-293، المجلد 102 من مجموعة تشريعات الكونغرس الأمريكي 95) هو أحد قوانين الحكومة الفيدرالية للولايات المتحدة. ويوفر هذا القانون ضمانات قانونية تنظم توزيع الأدوية الموصوفة طبيًا للتأكد من توفير الدواء الآمن والفعال. وقد تمت صياغة هذا القانون لمكافحة بيع الدواء المزيف والمغشوش وذي العلامة التجارية المزيفة والأقل فعالية والمنتهي الصلاحية. وتم تمريره كنوع من أنواع الاستجابة لتطور سوق جملة غير قانوني (والمعروف باسم "السوق السوداء") للأدوية الموصوفة طبيًا. (ar)
  • The Prescription Drug Marketing Act (PDMA) of 1987 (P.L. 100-293, 102 Stat. 95) is a law of the United States federal government. It establishes legal safeguards for prescription drug distribution to ensure safe and effective pharmaceuticals and is designed to discourage the sale of counterfeit, adulterated, misbranded, sub potent, and expired prescription drugs. It was passed in response to the development of a wholesale sub-market (known as the "diversion market") for prescription drugs. (en)
rdfs:label
  • قانون تسويق الأدوية الموصوفة طبيا (ar)
  • Prescription Drug Marketing Act (en)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:isPrimaryTopicOf
is dbo:wikiPageDisambiguates of
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is dbp:list of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License