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Pheochromocytoma (PHEO or PCC) is a rare tumor of the adrenal medulla composed of chromaffin cells, also known as pheochromocytes. When a tumor composed of the same cells as a pheochromocytoma develops outside the adrenal gland, it is referred to as a paraganglioma. These neuroendocrine tumors are capable of producing and releasing massive amounts of catecholamines, metanephrines, or methoxytyramine, which result in the most common symptoms, including hypertension (high blood pressure), tachycardia (fast heart rate), and diaphoresis (sweating). However, not all of these tumors will secrete catecholamines. Those that do not are referred to as biochemically silent, and are predominantly located in the head and neck. While patients with biochemically silent disease will not develop the typica

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  • Els feocromocitomes són neoplàsies rares derivades de cèl·lules cromafins de la medul·la suprarenal. Produeixen, emmagatzemen, metabolitzen i solen alliberar catecolamines, però no sempre. Els paragangliomes extra-suprarrenals (sovint descrits com a feocromocitomes extra-suprarrenals) estan estretament relacionats, encara que menys freqüents, amb els tumors originats en els ganglis del sistema nerviós simpàtic i s'anomenen en funció del lloc anatòmic primari d'origen. Molts apareixen a la cavitat abdominal (85%), però també s'originen al tòrax (12%) i a cap i coll (3%). Rarament són multifocals. El terme prové del grec phaios (fosc), croma (color), kitos (cèl·lula) i -oma (tumor). (ca)
  • Feochromocytom je nádor z produkujících katecholaminy, které vyvolávají hypertenzi. Katecholaminy, které produkuje feochromocytom způsobují buď trvalou hypertenzi (vysoký krevní tlak), popřípadě epizody nebo záchvaty vážné hypertenze. Dalšími příznaky nadměrné produkce katecholaminů jsou bolesti hlavy, , pocení, nevolnost, úzkost a . Přibližně 90% feochromocytomů je lokalizováno v nadledvinách. Ačkoliv některé jsou povahy, většina je – tedy nešíří se mimo danou lokalizaci, ale většina z nich dále roste. Pokud jsou ponechány bez léčby, symptomy se mohou zhoršovat tak jak tumor roste a po čase muže hypertenze zapříčiněná feochromocytomem poškodit další orgány, zejména srdce a ledviny ; u pacienta se zvyšuje riziko infarktu nebo mrtvice (cs)
  • Das Phäochromozytom (von griechisch phaios „dunkel“, chroma „Farbe“, neulateinisch zytus „Zelle“, -om „Tumor“) ist eine Erkrankung der chromaffinen Zellen des Nebennierenmarks mit einer Inzidenz von 1/100.000 Personen/Jahr. Es handelt sich um einen Tumor, der Katecholamine produziert (Noradrenalin, Adrenalin und Metanephrine), die einen Bluthochdruck verursachen. Maligne Phäochromozytome bilden auch Dopamin. Er ist zu 85 % im Nebennierenmark lokalisiert, kommt jedoch auch in den Nervengeweben des thorakalen und abdominalen Grenzstrangs vor (Paragangliom), produziert hier aber fast ausschließlich Noradrenalin. Sehr selten tritt das Phäochromozytom zum Beispiel in der Harnblase und anderen aus Neuralleistenzellen abgeleiteten Geweben auf. Etwa 10 % der Phäochromozytome sind maligne, hierzu finden sich in der Literatur unterschiedliche Prozentangaben. Das Phäochromozytom tritt isoliert oder im Rahmen eines MEN-2-Syndroms (multiple endokrine Neoplasien), beim von-Hippel-Lindau-Syndrom Typ 2 und bei der Neurofibromatose Typ 1 (Morbus Recklinghausen) auf. (de)
  • ورم القواتم (بالانجليزية:pheochromocytoma) هو أحد أورام الغدد الصم العصبية ينشأ من نخاع الغدد الكظرية (في الخلايا أليفة الكروم)، أو من الأنسجة أليفة الكروم خارج الغدة الكظرية. يفرز الورم كميات عالية من الكاتيكولامينات، معظمهم من النورأدرينالين وبشكل أقل الأدرينالين. تعد الأورام المجاورة للعقدة العصبية الخارجة عن الغدة الكظرية (توصف بأنها ورم القواتم خارج الغدة الكظرية) أقل شيوعًا، ومرتبطة ارتباطًا وثيقًا بالأورام التي تنشأ في عُقَد الجهاز العصبي الودي (السمبثاوي) وتُسمّى على أساس الموقع التشريحي. (ar)
  • Το φαιοχρωμοκύττωμα είναι ενδοκρινικός όγκος του συμπαθητικού νευρικού συστήματος που εντοπίζεται στη μυελώδη μοίρα των επινεφριδίων. Η ονομασία του προτάθηκε από τον το 1912 λόγω του "φαιού χρώματος" που έπαιρναν τα κύτταρα του όγκου όταν εκθέτονταν σε άλατα χρωμίου. Το φαιοχρωμοκύττωμα είναι πολύ ενδιαφέρων όγκος που εμφανίζεται με ποικίλη, και ορισμένες φορές δραματική, κλινική έκφραση, ώστε συχνά να ονομάζεται "ο μεγάλος μιμητής" ή και "το σύνδρομο του πανικού". (el)
  • Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana. Feokromozitoma guruin adrenaletako muinean ematen den tumore arraroa da. Feokromozito izeneko zelula adrenergiko eta noradrenergikoen hiperrazkundeak sortua. (eu)
  • Feocromocitoma es un tumor de la médula suprarrenal de la glándula adrenal. Se origina de las células cromafines y producen una secreción aumentada y no regulada de catecolaminas. Puede presentarse como un solo tumor o múltiples tumores. Las manifestaciones clínicas son producto de la secreción excesiva de catecolaminas, en particular hipertensión arterial. Este raro tumor es letal si no es diagnosticado a tiempo.​ También es conocido como paraganglioma adrenal.​​ (es)
  • Un phéochromocytome est une affection tumorale parfois maligne. Cette tumeur se développe à partir des cellules chromaffines de la médullo-surrénale. Ne pas confondre avec le (en) qui, quant à lui, se développe à partir du cortex de la glande surrénale. Celui-ci se manifeste par une hypertension artérielle grave. (fr)
  • Pheochromocytoma (PHEO or PCC) is a rare tumor of the adrenal medulla composed of chromaffin cells, also known as pheochromocytes. When a tumor composed of the same cells as a pheochromocytoma develops outside the adrenal gland, it is referred to as a paraganglioma. These neuroendocrine tumors are capable of producing and releasing massive amounts of catecholamines, metanephrines, or methoxytyramine, which result in the most common symptoms, including hypertension (high blood pressure), tachycardia (fast heart rate), and diaphoresis (sweating). However, not all of these tumors will secrete catecholamines. Those that do not are referred to as biochemically silent, and are predominantly located in the head and neck. While patients with biochemically silent disease will not develop the typical disease manifestations described above, the tumors grow and compress the surrounding structures of the head and neck, and can result in pulsatile tinnitus (ringing of the ear), hearing loss, aural fullness, dyspnea (difficulty breathing), and hoarseness. While tumors of the head and neck are parasympathetic, their sympathetic counterparts are predominantly located in the abdomen and pelvis, particularly concentrated at the organ of Zuckerkandl. (en)
  • 크롬친화세포종(pheochromocytoma) 또는 갈색세포종은 카테콜아민(catecholamine)을 대량으로 합성, 저장, 분비하는 종양으로 대부분 부신 수질에서 발생한다. 에피네프린이나 노르에피네프린 같은 카테콜아민을 대량으로 분비하므로, 고혈압, 두통, 발한, 심계항진 등의 증상을 나타낸다. (ko)
  • Il feocromocitoma è una neoplasia che origina dalle cellule cromaffini. Queste cellule derivano da uno dei tre foglietti embrionali, il neuroectoderma, il quale è precursore del sistema nervoso simpatico, della midollare del surrene, del glomo carotideo, dei paragangli e dei gangli del sistema nervoso autonomo. Queste cellule si organizzano strutturalmente a dare aree di tessuto e presentano la capacità di sintetizzare e immagazzinare catecolamine. Il feocromocitoma è stato definito il "ten per cent tumor":nel 10% dei casi insorge nei bambini;nel 10% dei casi è extrasurrenalico;nel 10% dei casi è bilaterale (negli adulti);nel 10% dei casi é multicentrico;nel 10% dei casi insorge come sindrome familiare. (it)
  • 褐色細胞腫(かっしょくさいぼうしゅ、Pheochromocytoma)は、腫瘍組織型の1つで、副腎髄質やから発生するカテコールアミン産生腫瘍。から俗に「10%病」とも言い、から俗に「5H病」とも言う。副腎外の傍神経節から発生した腫瘍を傍神経節腫、またはパラガングリオーマ (英語版)と呼ぶことがある。 (ja)
  • Guz chromochłonny (barwiak, łac. phaeochromocytoma) – zazwyczaj łagodny nowotwór wywodzący się najczęściej z komórek chromochłonnych zlokalizowanych w rdzeniu nadnerczy, wydzielających katecholaminy; najczęściej adrenalinę i noradrenalinę. Rzadziej guz chromochłonny powstaje z pozanadnerczowej tkanki chromafinowej, która nie uległa inwolucji po urodzeniu. Jest częstą przyczyną nadciśnienia wtórnego. Guzami o podobnej budowie histologicznej są przyzwojaki. (pl)
  • Een feochromocytoom is een zeldzame tumor van de chromaffiene cellen in het bijniermerg (90%) of chromaffiene cellen elders in het lichaam (10%). Indien de tumor gesitueerd is in het bijniermerg, is dat in 95% unilateraal, in 5% echter bilateraal.Het is een van de twee hoofdvormen van Paragangliomen. (nl)
  • Фѐохро̀моцито́ма — гормонально активная опухоль хромаффинных клеток симпато-адреналовой системы надпочечниковой или вненадпочечниковой локализации, секретирующая большое количество катехоламинов. Заболевание относится к опухолям (доброкачественным) APUD-системы и довольно часто является одной из составляющих синдрома множественной эндокринной неоплазии (как правило, в этом случае феохромоцитома бывает двусторонней). (ru)
  • Feocromocitomas são tumores raros que se desenvolvem na região interna (chamada de medula) das glândulas suprarrenais. (pt)
  • Feokromocytom är en ovanlig endokrin tumörsjukdom ursprungen ur binjuremärgen. Tumörerna producerar ofta adrenalin och/eller noradrenalin. Likartade tumörer kan även uppstå i anslutning till sympatiska eller parasympatiska ganglier och kallas då paragangliom. Majoriteten av alla feokromocytom är benigna och ger inte upphov till metastaser. Upp till 40% av sjukdomsfallen anses ha en ärftlig orsak. Ett flertal sjukdomsalstrande gener är identifierade, och bärarskap kan bestämmas med genetisk analys. Sjukdomen kan ingå i syndromen MEN2, och . (sv)
  • Феохромоцитома — пухлина клітин мозкової речовини наднирників, що призводить до надлишкової секреції катехоламінів — адреналіну та норадреналіну. (uk)
  • 嗜铬细胞瘤是由嗜铬细胞所引起的肿瘤。腫瘤位置位於以及肾上腺外系统。90%的腫瘤位于肾上腺髓质,其余发生在肾上腺外嗜铬组织中。此類細胞還能分泌儿茶酚胺,导致出現高血壓、心跳过速以及出汗等临床症状。嗜铬细胞瘤患者年齡大多為20歲至50岁之間。肿瘤一旦擴散,還會造成患者出現耳鸣、听力丧失、呼吸困难和声音嘶哑等症狀。 (zh)
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  • Hypertension, tachycardia, sweating, headache, pallor (en)
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  • Phaeochromocytoma, adrenal medullary tumor, Chromaffin Cell Tumors, Paraganglioma (en)
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  • Els feocromocitomes són neoplàsies rares derivades de cèl·lules cromafins de la medul·la suprarenal. Produeixen, emmagatzemen, metabolitzen i solen alliberar catecolamines, però no sempre. Els paragangliomes extra-suprarrenals (sovint descrits com a feocromocitomes extra-suprarrenals) estan estretament relacionats, encara que menys freqüents, amb els tumors originats en els ganglis del sistema nerviós simpàtic i s'anomenen en funció del lloc anatòmic primari d'origen. Molts apareixen a la cavitat abdominal (85%), però també s'originen al tòrax (12%) i a cap i coll (3%). Rarament són multifocals. El terme prové del grec phaios (fosc), croma (color), kitos (cèl·lula) i -oma (tumor). (ca)
  • ورم القواتم (بالانجليزية:pheochromocytoma) هو أحد أورام الغدد الصم العصبية ينشأ من نخاع الغدد الكظرية (في الخلايا أليفة الكروم)، أو من الأنسجة أليفة الكروم خارج الغدة الكظرية. يفرز الورم كميات عالية من الكاتيكولامينات، معظمهم من النورأدرينالين وبشكل أقل الأدرينالين. تعد الأورام المجاورة للعقدة العصبية الخارجة عن الغدة الكظرية (توصف بأنها ورم القواتم خارج الغدة الكظرية) أقل شيوعًا، ومرتبطة ارتباطًا وثيقًا بالأورام التي تنشأ في عُقَد الجهاز العصبي الودي (السمبثاوي) وتُسمّى على أساس الموقع التشريحي. (ar)
  • Το φαιοχρωμοκύττωμα είναι ενδοκρινικός όγκος του συμπαθητικού νευρικού συστήματος που εντοπίζεται στη μυελώδη μοίρα των επινεφριδίων. Η ονομασία του προτάθηκε από τον το 1912 λόγω του "φαιού χρώματος" που έπαιρναν τα κύτταρα του όγκου όταν εκθέτονταν σε άλατα χρωμίου. Το φαιοχρωμοκύττωμα είναι πολύ ενδιαφέρων όγκος που εμφανίζεται με ποικίλη, και ορισμένες φορές δραματική, κλινική έκφραση, ώστε συχνά να ονομάζεται "ο μεγάλος μιμητής" ή και "το σύνδρομο του πανικού". (el)
  • Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana. Feokromozitoma guruin adrenaletako muinean ematen den tumore arraroa da. Feokromozito izeneko zelula adrenergiko eta noradrenergikoen hiperrazkundeak sortua. (eu)
  • Feocromocitoma es un tumor de la médula suprarrenal de la glándula adrenal. Se origina de las células cromafines y producen una secreción aumentada y no regulada de catecolaminas. Puede presentarse como un solo tumor o múltiples tumores. Las manifestaciones clínicas son producto de la secreción excesiva de catecolaminas, en particular hipertensión arterial. Este raro tumor es letal si no es diagnosticado a tiempo.​ También es conocido como paraganglioma adrenal.​​ (es)
  • Un phéochromocytome est une affection tumorale parfois maligne. Cette tumeur se développe à partir des cellules chromaffines de la médullo-surrénale. Ne pas confondre avec le (en) qui, quant à lui, se développe à partir du cortex de la glande surrénale. Celui-ci se manifeste par une hypertension artérielle grave. (fr)
  • 크롬친화세포종(pheochromocytoma) 또는 갈색세포종은 카테콜아민(catecholamine)을 대량으로 합성, 저장, 분비하는 종양으로 대부분 부신 수질에서 발생한다. 에피네프린이나 노르에피네프린 같은 카테콜아민을 대량으로 분비하므로, 고혈압, 두통, 발한, 심계항진 등의 증상을 나타낸다. (ko)
  • 褐色細胞腫(かっしょくさいぼうしゅ、Pheochromocytoma)は、腫瘍組織型の1つで、副腎髄質やから発生するカテコールアミン産生腫瘍。から俗に「10%病」とも言い、から俗に「5H病」とも言う。副腎外の傍神経節から発生した腫瘍を傍神経節腫、またはパラガングリオーマ (英語版)と呼ぶことがある。 (ja)
  • Guz chromochłonny (barwiak, łac. phaeochromocytoma) – zazwyczaj łagodny nowotwór wywodzący się najczęściej z komórek chromochłonnych zlokalizowanych w rdzeniu nadnerczy, wydzielających katecholaminy; najczęściej adrenalinę i noradrenalinę. Rzadziej guz chromochłonny powstaje z pozanadnerczowej tkanki chromafinowej, która nie uległa inwolucji po urodzeniu. Jest częstą przyczyną nadciśnienia wtórnego. Guzami o podobnej budowie histologicznej są przyzwojaki. (pl)
  • Een feochromocytoom is een zeldzame tumor van de chromaffiene cellen in het bijniermerg (90%) of chromaffiene cellen elders in het lichaam (10%). Indien de tumor gesitueerd is in het bijniermerg, is dat in 95% unilateraal, in 5% echter bilateraal.Het is een van de twee hoofdvormen van Paragangliomen. (nl)
  • Фѐохро̀моцито́ма — гормонально активная опухоль хромаффинных клеток симпато-адреналовой системы надпочечниковой или вненадпочечниковой локализации, секретирующая большое количество катехоламинов. Заболевание относится к опухолям (доброкачественным) APUD-системы и довольно часто является одной из составляющих синдрома множественной эндокринной неоплазии (как правило, в этом случае феохромоцитома бывает двусторонней). (ru)
  • Feocromocitomas são tumores raros que se desenvolvem na região interna (chamada de medula) das glândulas suprarrenais. (pt)
  • Feokromocytom är en ovanlig endokrin tumörsjukdom ursprungen ur binjuremärgen. Tumörerna producerar ofta adrenalin och/eller noradrenalin. Likartade tumörer kan även uppstå i anslutning till sympatiska eller parasympatiska ganglier och kallas då paragangliom. Majoriteten av alla feokromocytom är benigna och ger inte upphov till metastaser. Upp till 40% av sjukdomsfallen anses ha en ärftlig orsak. Ett flertal sjukdomsalstrande gener är identifierade, och bärarskap kan bestämmas med genetisk analys. Sjukdomen kan ingå i syndromen MEN2, och . (sv)
  • Феохромоцитома — пухлина клітин мозкової речовини наднирників, що призводить до надлишкової секреції катехоламінів — адреналіну та норадреналіну. (uk)
  • 嗜铬细胞瘤是由嗜铬细胞所引起的肿瘤。腫瘤位置位於以及肾上腺外系统。90%的腫瘤位于肾上腺髓质,其余发生在肾上腺外嗜铬组织中。此類細胞還能分泌儿茶酚胺,导致出現高血壓、心跳过速以及出汗等临床症状。嗜铬细胞瘤患者年齡大多為20歲至50岁之間。肿瘤一旦擴散,還會造成患者出現耳鸣、听力丧失、呼吸困难和声音嘶哑等症狀。 (zh)
  • Feochromocytom je nádor z produkujících katecholaminy, které vyvolávají hypertenzi. Katecholaminy, které produkuje feochromocytom způsobují buď trvalou hypertenzi (vysoký krevní tlak), popřípadě epizody nebo záchvaty vážné hypertenze. Dalšími příznaky nadměrné produkce katecholaminů jsou bolesti hlavy, , pocení, nevolnost, úzkost a . (cs)
  • Das Phäochromozytom (von griechisch phaios „dunkel“, chroma „Farbe“, neulateinisch zytus „Zelle“, -om „Tumor“) ist eine Erkrankung der chromaffinen Zellen des Nebennierenmarks mit einer Inzidenz von 1/100.000 Personen/Jahr. Es handelt sich um einen Tumor, der Katecholamine produziert (Noradrenalin, Adrenalin und Metanephrine), die einen Bluthochdruck verursachen. Maligne Phäochromozytome bilden auch Dopamin. Er ist zu 85 % im Nebennierenmark lokalisiert, kommt jedoch auch in den Nervengeweben des thorakalen und abdominalen Grenzstrangs vor (Paragangliom), produziert hier aber fast ausschließlich Noradrenalin. Sehr selten tritt das Phäochromozytom zum Beispiel in der Harnblase und anderen aus Neuralleistenzellen abgeleiteten Geweben auf. Etwa 10 % der Phäochromozytome sind maligne, hierzu f (de)
  • Pheochromocytoma (PHEO or PCC) is a rare tumor of the adrenal medulla composed of chromaffin cells, also known as pheochromocytes. When a tumor composed of the same cells as a pheochromocytoma develops outside the adrenal gland, it is referred to as a paraganglioma. These neuroendocrine tumors are capable of producing and releasing massive amounts of catecholamines, metanephrines, or methoxytyramine, which result in the most common symptoms, including hypertension (high blood pressure), tachycardia (fast heart rate), and diaphoresis (sweating). However, not all of these tumors will secrete catecholamines. Those that do not are referred to as biochemically silent, and are predominantly located in the head and neck. While patients with biochemically silent disease will not develop the typica (en)
  • Il feocromocitoma è una neoplasia che origina dalle cellule cromaffini. Queste cellule derivano da uno dei tre foglietti embrionali, il neuroectoderma, il quale è precursore del sistema nervoso simpatico, della midollare del surrene, del glomo carotideo, dei paragangli e dei gangli del sistema nervoso autonomo. Queste cellule si organizzano strutturalmente a dare aree di tessuto e presentano la capacità di sintetizzare e immagazzinare catecolamine. (it)
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  • ورم القواتم (ar)
  • Feocromocitoma (ca)
  • Feochromocytom (cs)
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  • Φαιοχρωμοκύττωμα (el)
  • Feocromocitoma (es)
  • Feokromozitoma (eu)
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  • Feocromocitoma (it)
  • 褐色細胞腫 (ja)
  • 크롬친화세포종 (ko)
  • Feochromocytoom (nl)
  • Pheochromocytoma (en)
  • Guz chromochłonny (pl)
  • Феохромоцитома (ru)
  • Feocromocitoma (pt)
  • Feokromocytom (sv)
  • Феохромоцитома (uk)
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