| dbo:abstract
|
- أوفاتوموماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة بشري حاصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاستخدامه في علاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن المعاند لفلودارابين وأليمتوزوماب. كما أظهر فعالية في علاج الورم المفي العقدي والورم اللمفي العقدي والتهاب المفاصل الروماتويدي والتصلب اللويحي، إضافة لدراسات سريرية أخرى لعلاج مرض فالدنشتروم لوجود الغلوبولين الكبروي بالدم وورم خلية الوشاح اللمفي. يختلف أوفاتوموماب عن ريتوكسيماب حيث أنه يستهدف بينما يستهدف ريتوكسيماب الأجسام المضادة. أوفاتوموماب تطوره شركتي وغلاكسو سميث كلاين وينتج تحت اسم تجاري هو أرزيرا (Arzerra). (ar)
- Ofatumumab (HuMax-CD20) ist ein humaner monoklonaler Antikörper (IgG1) zur Behandlung von multipler Sklerose. In der Behandlung bestimmter Leukämiearten wird Ofatumumab in der EU nicht mehr eingesetzt. (de)
- Ofatumumab (marca registrada Arzerra™), es un medicamento, un anticuerpo monoclonal (IgG1) completamente humanizado también conocido como HuMax-CD20 (proteína CD 20) que inhibe en su fase inicial la activación de linfocitos B. Está aprobado para el tratamiento de la leucemia linfática crónica refractaria y está en estudio para el tratamiento de primera línea en leucemia linfática crónica (LLC), linfoma no hodgkin folicular, así como en artritis reumatoide y esclerosis múltiple por vía subcutánea. (es)
- Ofatumumab is a fully human monoclonal antibody to CD20, which appears to provide rapid B-cell depletion. Under the brand name Kesimpta, it is approved for the treatment of multiple sclerosis in the United States as well as in the European Union and other regions. Under the brand name Arzerra, it is approved for the treatment of certain types of chronic lymphocytic leukemia (CLL) in the United States. It is sold by Novartis under license from Genmab. The most common side effects for ofatumumab (Kesimpta) include upper respiratory tract infection, headache, injection-related reactions, and local injection site reactions. The most common side effects for ofatumumab (Arzerra) include infusion reactions and neutropenia. (en)
- L'ofatumumab est un anticorps monoclonal ciblant le CD20, un antigène lymphocytaire et utilisé comme traitement anticancéreux. (fr)
- オファツムマブ（Ofatumumab）はに対する完全ヒトモノクローナル抗体であり、成熟前のBリンパ球活性化を阻害する。商品名アーゼラおよびケシンプタ、ノバルティス製造販売。日本では再発または難治性のCD20陽性の慢性リンパ性白血病の治療に、米国ではフルダラビンおよびアレムツズマブが無効になった慢性リンパ性白血病の治療に用いられる。欧州では再発性リンパ性白血病に対して条件付承認を受けている。そのほか、濾胞性リンパ腫、瀰漫性大細胞型B細胞性リンパ腫、関節リウマチ、再発寛解型多発性硬化症に有効である可能性がある。開発コード、HuMax-CD20。後に、多発性硬化症治療薬として認可された。 (ja)
- L'ofatumumab, DCI con i marchi HuMax-CD20 e ARZERRA è un farmaco appartenente alla classe degli anticorpi monoclonali; il suo bersaglio è la proteina . Questo nuovo farmaco non è ancora in commercio poiché è in di sperimentazione clinica. A differenza del rituximab, l'ofatumumab è costituito completamente da anticorpi umani.Viene utilizzato a livello ospedaliero e solo in alcuni centri specializzati nel trattamento del linfoma non Hodgkin delle cellule B, nelle leucemie delle cellule B e in talune malattie autoimmuni. (it)
- Ofatumumab (INN: Ofatumumab, HuMax-CD20, Arzerra, ATC L01X C010) — lek biologiczny używany do leczenia pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną oraz stwardnienieniem rozsianym. Ofatumumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym, wytwarzanym w rekombinowanej mysiej linii komórkowej (NS0). Lek został dopuszczony do obrotu zgodnie z procedurą dopuszczenia warunkowego. Oznacza to, że oczekiwane są dalsze dowody świadczące o korzyści ze stosowania produktu leczniczego. Europejska Agencja Leków (EMA) dokona każdego roku przeglądu nowych informacji o produkcie i, w razie konieczności, nastąpi aktualizacja Charakterystyki Produktu Leczniczego. (pl)
- Офатумумаб — это полностью человеческое моноклональное антитело к антигену B-лимфоцитов CD20, обладающее способностью ингибировать раннюю активацию B-лимфоцитов и тем самым оказывать иммуносупрессивное и противоопухолевое (при B-клеточных лимфомах) действие. (ru)
- Офатумумаб (англ. Ofatumumab, лат. Ofatumumabum) — синтетичний препарат, який є рекомбінатним людським моноклональним антитілом до поверхневого антигену B-лімфоцитів CD20. Офатумумаб застосовується внутрішньовенно. (uk)
|
| dbo:alternativeName
| |
| dbo:atcCode
| |
| dbo:casNumber
| |
| dbo:chEMBL
| |
| dbo:drugbank
| |
| dbo:fdaUniiCode
| |
| dbo:kegg
| |
| dbo:medlinePlus
| |
| dbo:thumbnail
| |
| dbo:wikiPageExternalLink
| |
| dbo:wikiPageID
| |
| dbo:wikiPageLength
|
- 22742 (xsd:nonNegativeInteger)
|
| dbo:wikiPageRevisionID
| |
| dbo:wikiPageWikiLink
| |
| dbp:atcSupplemental
| |
| dbp:c
| |
| dbp:caption
|
- Fragment antigen-binding of ofatumumab (en)
|
| dbp:casNumber
| |
| dbp:chembl
| |
| dbp:chemspiderid
| |
| dbp:dailymedid
| |
| dbp:drugbank
| |
| dbp:eliminationHalfLife
| |
| dbp:h
| |
| dbp:kegg
| |
| dbp:legalAu
| |
| dbp:legalCa
| |
| dbp:legalEu
| |
| dbp:legalStatus
| |
| dbp:legalUk
| |
| dbp:legalUs
| |
| dbp:licenceEu
| |
| dbp:licenceUs
| |
| dbp:mabType
| |
| dbp:medlineplus
| |
| dbp:n
| |
| dbp:o
| |
| dbp:pregnancyAu
| |
| dbp:routesOfAdministration
| |
| dbp:s
| |
| dbp:source
| |
| dbp:synonyms
| |
| dbp:target
| |
| dbp:tradename
| |
| dbp:type
| |
| dbp:unii
| |
| dbp:verifiedfields
| |
| dbp:verifiedrevid
| |
| dbp:watchedfields
| |
| dbp:wikiPageUsesTemplate
| |
| dcterms:subject
| |
| rdf:type
| |
| rdfs:comment
|
- أوفاتوموماب هو جسم مضاد وحيد النسيلة بشري حاصل على ترخيص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لاستخدامه في علاج ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن المعاند لفلودارابين وأليمتوزوماب. كما أظهر فعالية في علاج الورم المفي العقدي والورم اللمفي العقدي والتهاب المفاصل الروماتويدي والتصلب اللويحي، إضافة لدراسات سريرية أخرى لعلاج مرض فالدنشتروم لوجود الغلوبولين الكبروي بالدم وورم خلية الوشاح اللمفي. يختلف أوفاتوموماب عن ريتوكسيماب حيث أنه يستهدف بينما يستهدف ريتوكسيماب الأجسام المضادة. أوفاتوموماب تطوره شركتي وغلاكسو سميث كلاين وينتج تحت اسم تجاري هو أرزيرا (Arzerra). (ar)
- Ofatumumab (HuMax-CD20) ist ein humaner monoklonaler Antikörper (IgG1) zur Behandlung von multipler Sklerose. In der Behandlung bestimmter Leukämiearten wird Ofatumumab in der EU nicht mehr eingesetzt. (de)
- Ofatumumab (marca registrada Arzerra™), es un medicamento, un anticuerpo monoclonal (IgG1) completamente humanizado también conocido como HuMax-CD20 (proteína CD 20) que inhibe en su fase inicial la activación de linfocitos B. Está aprobado para el tratamiento de la leucemia linfática crónica refractaria y está en estudio para el tratamiento de primera línea en leucemia linfática crónica (LLC), linfoma no hodgkin folicular, así como en artritis reumatoide y esclerosis múltiple por vía subcutánea. (es)
- L'ofatumumab est un anticorps monoclonal ciblant le CD20, un antigène lymphocytaire et utilisé comme traitement anticancéreux. (fr)
- オファツムマブ（Ofatumumab）はに対する完全ヒトモノクローナル抗体であり、成熟前のBリンパ球活性化を阻害する。商品名アーゼラおよびケシンプタ、ノバルティス製造販売。日本では再発または難治性のCD20陽性の慢性リンパ性白血病の治療に、米国ではフルダラビンおよびアレムツズマブが無効になった慢性リンパ性白血病の治療に用いられる。欧州では再発性リンパ性白血病に対して条件付承認を受けている。そのほか、濾胞性リンパ腫、瀰漫性大細胞型B細胞性リンパ腫、関節リウマチ、再発寛解型多発性硬化症に有効である可能性がある。開発コード、HuMax-CD20。後に、多発性硬化症治療薬として認可された。 (ja)
- L'ofatumumab, DCI con i marchi HuMax-CD20 e ARZERRA è un farmaco appartenente alla classe degli anticorpi monoclonali; il suo bersaglio è la proteina . Questo nuovo farmaco non è ancora in commercio poiché è in di sperimentazione clinica. A differenza del rituximab, l'ofatumumab è costituito completamente da anticorpi umani.Viene utilizzato a livello ospedaliero e solo in alcuni centri specializzati nel trattamento del linfoma non Hodgkin delle cellule B, nelle leucemie delle cellule B e in talune malattie autoimmuni. (it)
- Офатумумаб — это полностью человеческое моноклональное антитело к антигену B-лимфоцитов CD20, обладающее способностью ингибировать раннюю активацию B-лимфоцитов и тем самым оказывать иммуносупрессивное и противоопухолевое (при B-клеточных лимфомах) действие. (ru)
- Офатумумаб (англ. Ofatumumab, лат. Ofatumumabum) — синтетичний препарат, який є рекомбінатним людським моноклональним антитілом до поверхневого антигену B-лімфоцитів CD20. Офатумумаб застосовується внутрішньовенно. (uk)
- Ofatumumab is a fully human monoclonal antibody to CD20, which appears to provide rapid B-cell depletion. Under the brand name Kesimpta, it is approved for the treatment of multiple sclerosis in the United States as well as in the European Union and other regions. Under the brand name Arzerra, it is approved for the treatment of certain types of chronic lymphocytic leukemia (CLL) in the United States. It is sold by Novartis under license from Genmab. (en)
- Ofatumumab (INN: Ofatumumab, HuMax-CD20, Arzerra, ATC L01X C010) — lek biologiczny używany do leczenia pacjentów z przewlekłą białaczką limfatyczną oraz stwardnienieniem rozsianym. Ofatumumab jest ludzkim przeciwciałem monoklonalnym, wytwarzanym w rekombinowanej mysiej linii komórkowej (NS0). (pl)
|
| rdfs:label
|
- أوفاتوموماب (ar)
- Ofatumumab (de)
- Ofatumumab (es)
- Ofatumumab (fr)
- Ofatumumab (it)
- オファツムマブ (ja)
- Ofatumumab (en)
- Ofatumumab (pl)
- Офатумумаб (ru)
- Офатумумаб (uk)
|
| owl:sameAs
| |
| prov:wasDerivedFrom
| |
| foaf:depiction
| |
| foaf:isPrimaryTopicOf
| |
| is dbo:product
of | |
| is dbo:wikiPageRedirects
of | |
| is dbo:wikiPageWikiLink
of | |
| is foaf:primaryTopic
of | |
