About: Neuroblastoma

An Entity of Type: disease, from Named Graph: http://dbpedia.org, within Data Space: dbpedia.org

Neuroblastoma (NB) is a type of cancer that forms in certain types of nerve tissue. It most frequently starts from one of the adrenal glands but can also develop in the neck, chest, abdomen, or spine. Symptoms may include bone pain, a lump in the abdomen, neck, or chest, or a painless bluish lump under the skin.

Property Value
dbo:abstract
  • Neuroblastom zkr. NB je nejčastější mimolebeční pevný tumor v dětském věku (v USA/UK/CZ 650/100/25 ročně), z toho v 50% do 2 let a 90% do 10 let věku.. Neuroblastom metastazuje přes hematom i lymfu a u 65 % dětí jsou metastázy přítomny v době diagnózy. Nejčastější lokalizací metastáz jsou játra a kostní dřeň. (cs)
  • El neuroblastoma (NB) és un dels càncers més comuns en els nens i representa la meitat de totes les neoplàsies malignes dels nadons. La seva incidència aproximada és d'un cas/8.000 naixements i la mitjana d'edat en el moment del diagnòstic és de 19 mesos. Generalment es presenta en nens menors de 5 anys com una massa intrabdominal. S'origina a partir de cel·lules indiferenciades de la cresta neural i és la neoplàsia més important de les derivades d'aquesta estructura embriològica. Rares vegades es veu en nens més grans o en adolescents. Es desconeixen les causes per les quals es forma aquest tipus de càncer, tot i que en el decurs dels darrers anys s'han aconseguit notables avenços en la comprensió de la seva genètica molecular. Segons alguns investigadors, fenòmens locals o sistèmics d'hipòxia esdevinguts durant el procés de formació de la cresta neural podrien estar implicats en l'origen dels NBs. Se sap també que la deleció de certes regions dels cromosomes 1 i 11 té a veure amb el procés de carcinogènesi i influeix a més sobre la velocitat de progressió d'aquest càncer. Entre els oncògens del neuroblastoma i altres tumors neuroblàstics figuren LMO1 i BARD1. El neuroblastoma olfactori o estesioneuroblastoma és un rar càncer de la cavitat nasal i dels sins paranasals o esfenoïdals amb un comportament biològic força divers] que s'origina en les cèl·lules mare neuroectodèrmiques de l'epiteli olfactiu. Pot ser una infreqüent causa tumoral de proptosi ocular. És una entitat clínica diferent al neuroblastoma, no forma part de les neoplàsies del sistema nerviós simpàtic i té unes característiques histològiques molt distintives. Per això, malgrat la similitud entre ambdues denominacions, no s'han de confondre nosològicament. La primera classificació del neuroblastoma d'acord als seus criteris de risc va ser proposada a principis dels anys 70 i de llavors ençà ha evolucionat molt. Avui dia, segons els diferents trets clínics i anatomopatològics que presenten, els neuroblastomes estan categoritzats en sis estadis acceptats internacionalment: 1, 2A, 2B, 3, 4 i 4S. Si bé la majoria dels casos de neuroblastoma són esporàdics, un 1-2% d'ells tenen caràcter familiar. El risc de desenvolupament de la malaltia en futurs germans d'un nen amb neuroblastoma és, però, molt baix. S'han descrit diversos casos de remissió espontània de neuroblastomes, alguns d'ells en un estadi evolutiu avençat o congènits d'alt grau. Els mecanismes que indueixen aquest fet són, ara per ara, poc coneguts, però hi ha evidències que fan pensar que una determinada combinació de factors (manca de neurotrofines, disminució de l'activitat de la telomerasa, canvis de la immunitat humoral o cel·lular i alteracions de la regulació epigenètica) podria ser la seva causa. Ocasionalment, els NBs apareixen en el context d'una síndrome de Beckwith-Wiedemann, d'una síndrome de Sotos, d'una síndrome d'hipoventilació central/malaltia de Hirschsprung, d'una síndrome de Kinsbourne, d'una síndrome de Noonan o d'una neurofibromatosi tipus I (NF1). Poden presentar-se associats a una púrpura de Henoch-Schönlein, tot i ser aquest un fenomen clínic molt inhabitual. Els neuroblastomes en adults són molt infreqüents (1/10 milions adults/any), independentment de la seva localització. Tenen característiques biològiques diferents a les dels neuroblastomes que apareixen en nens i adolescents i mostren una major quantitat de mutacions somàtiques. Aquests casos acostumen a ser diagnosticats en un estadi avençat i tenen un alt índex de recidives. Aproximadament dues terceres parts dels neuroblastomes sorgeixen en la glàndula suprarenal (que es troba en la part superior dels ronyons) o en les cèl·lules nervioses dels ganglis de la cadena simpàtica paraespinal (a prop de la medul·la espinal) que són les responsables de controlar el ritme cardíac, la pressió arterial i la digestió. Quan els neuroblastomes són paraespinals poden desplaçar o envair la medul·la o les arrels nervioses que surten d'aquesta, provocant una síndrome de compressió medul·lar de característiques clíniques molt diverses. Amb certa freqüència, els neuroblastomes tenen una aparença radiològica molt semblant a la dels nefroblastomes. La resta d'aquests tumors solen presentar-se en el tòrax, el coll o la pelvis. Poques vegades, es generen a la bufeta urinària o als testicles. Les anomalies, siguin mutacions o amplificacions, en el gen BARD1 i en el gen que codifica el receptor tirosina-cinasa ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase) s'associen amb el desenvolupament de neuroblastomes d'alt risc. Un 25% de tots els neuroblastomes mostra una sobreexpressió de l'oncogen MYCN, fet que es correlaciona amb una alta agressivitat i un mal pronòstic, particularment quan està associada de forma sinèrgica a l'expressió de l'oncogen LMO1.L'existència d'una deleció 11q s'associa també amb un curs advers de la malaltia. Per contra, una alta expressió de la TrkA (un membre de la família dels receptors de la neurotrofina) es indicativa d'un comportament biològic tumoral favorable. Es creu que canvis aberrants en certs microARNs contribueixen significativament a la patogènia, heterogeneïtat molecular i resistència al tractament dels NBs. En el moment del diagnòstic, molts dels neuroblastomes estan disseminats (metàstasi) als ganglis limfàtics, el fetge, els ossos, la medul·la òssia o a d'altres òrgans. Eventualment, aquests tumors metastatitzen la regió orbitària i poden causar una pèrdua de visió sobtada. Les manifestacions oculars més comunes del neuroblastoma orbital metastàtic són la proptosi, la síndrome de Horner i l'opsoclònia (moviments de l'ull d'amplitud variable, ràpids, involuntaris i clònics). De forma excepcional, la primera manifestació d'un neuroblastoma primari és una retinopatia hipertensiva. Malgrat els avenços terapèutics, a hores d'ara la taxa de supervivència a cinc anys del neuroblastoma és d'un 40%. El risc d'aparició d'una neoplàsia secundària, predominantment leucèmia mieloide aguda, en els individus supervivents és considerable. Investigadors xinesos han desenvolupat un nomograma específic que ajuda a predir la supervivència general dels pacients amb neuroblastoma. El neuroblastoma es divideix al seu torn en dos tipus de tumor: * El ganglioneuroma, que pot créixer però no es dissemina. S'ha descrit algun cas de tumor suprarenal mixt feocromocitoma-ganglioneuroma i de ganglioneuroma coroïdal en persones amb NF1. Pocs ganglioneuromes s'originen a la medul·la adrenal, encara que el seu diagnòstic fortuït ha augmentat amb la generalització de la pràctica de proves d'imatge. Escasses vegades, els ganglioneuromes adrenals formen part d'una neoplàsia endocrina múltiple tipus II. L'aparició d'un ganglioneuroma paratesticular molts anys després del desenvolupament simultani d'un ganglioneuroma adrenal i un carcinoma papil·lar de tiroide en un mateix individu és un fet excepcional. * El ganglioneuroblastoma, que pot créixer i pot disseminar-se. Té dos subtipus histològics principals: entremesclat i nodular. Gairebé sempre afecta a nens d'entre 2 i 4 anys, ambdós sexes per igual. Inusualment, apareix en adolescents o adults. Els neuroblastomes, els ganglionenuromes, els ganglioneuroblastomes i les seves variants histològiques són tumors embrionaris del sistema nerviós simpàtic i es classifiquen col·lectivament sota la denominació de tumors neuroblàstics. La seva prognosi depèn de diversos factors: grau de diferenciació histològica, alt o baix contingut d'ADN, nombre i característiques dels protooncogens presents en ells, capacitat de sintetitzar catecolamines o no i nivells en sang de diversos biomarcadors inflamatoris. El tractament consisteix en cirurgia i, habitualment, quimioteràpia. No és rar que aquests tumors siguin tributaris d'una combinació de procediments, incloent els fàrmacs immunomoduladors. Les recidives tardanes dels neuroblastomes infantils després de ser intervinguts quirúrgicament són molt escasses. La radioteràpia de protons és una tècnica molt prometedora per tractar neuroblastomes pediàtrics d'alt risc, ja que té una precisió molt elevada que redueix de forma significativa els danys en els teixits adjacents al tumor. L'aplicació de teràpies gèniques en el tractament dels tumors neuroblàstics es troba encara en fase de recerca. El dinutuximab és un anticòs monoclonal quimèric murí/humà que ha estat dissenyat específicament per unir-se al gangliòsid GD2 i que s'utilitza generalment combinat amb altres compostos antitumorals per tractar neuroblastomes d'alt risc. (ca)
  • ورمٌ أروميٌّ عصبي أو ورم الخلايا البدائية العصبية (بالإنجليزية: neuroblastoma)‏هو الورم الصلب الأكثر شيوعا خارج القحف في مرحلة الطفولة وأكثر أنواع السرطان شيوعا في مرحلة الرضاعة، مع معدل حدوث سنوي يبلغ نحو 650 حالة جديدة سنويا في الولايات المتحدة. ما يقرب من 50 في المئة من حالات ورم الخلايا البدائية العصبية تصيب الأطفال الذين تقل أعمارهم عن سنتين. وهو ، والذي ينشأ من أي عنصر من في الجهاز العصبي الودي أو SNS. أنه ينشأ بشكل متكرر في إحدى الغدد الكظرية، ولكن يمكن أيضا أن يتطور في الأنسجة العصبية في الرقبة والصدر والبطن، أو الحوض. ورم الخلايا البدائية العصبية هو أحد الأورام الخبيثة البشرية القليلة المعروفة لإظهار الانحدار التلقائي من حالة غير متمايزة إلى المظهر الخليوي الحميد كليا. وهو مرض يظهر ، ومصنف ضمن فئات خطرة ثلاثة: منخفضة، متوسطة، وشديدة الخطورة. المرض منخفض الخطورة هو الأكثر شيوعا عند الرضع ومن الشائع ان تؤدي المراقبة فقط أو الجراحة إلى نتائج جيدة في علاجه، في حين أن المرض شديد الخطورة يصعب علاجه بنجاح حتى مع العلاجات المتعددة الوسائط المتوفرة والمكثفة. أما ، والمعروف أيضا باسم ورم الخلايا البدائية العصبية الشمية، فيعتقد انه ينشأ من وتصنيفه لا يزال عرضة للجدل. ومع ذلك، لأنه ليس خباثة في الجهاز العصبي الودي، فهو عبارة عن كيان مستقل سريريا ولا ينبغي الخلط بينه وبين ورم الخلايا البدائية العصبية. (ar)
  • Das Neuroblastom ist mit sieben bis acht Prozent aller Krebserkrankungen im Kindesalter die dritthäufigste bösartige Neubildung bei Kindern. Vom autonomen Nervengewebe – der embryonalen Neuralleiste – ausgehend handelt es sich um einen Tumor, dessen Zellen (sogenannte Neuroblasten) in einem unreifen Stadium verblieben sind. Er ist vor allem in den Nebennieren, entlang der Wirbelsäule, im Kopf-, Hals- und Nackenbereich sowie im Brust-, Bauch- und Beckenraum entlang des zervikalen, thorakalen und abdominalen Grenzstranges sowie in den Paraganglien anzutreffen. Circa 70 Prozent liegen außerhalb des Bauchraumes im Retroperitonealraum und etwa 20 Prozent zwischen den Lungenflügeln im Mediastinum. (de)
  • Un neuroblastoma es una forma de cáncer infantil que se forma en el tejido nervioso y que por lo general suele comenzar con mayor frecuencia en las glándulas suprarrenales que se ubican en la parte superior de los riñones.​ También puede comenzar en el cuello, el pecho o la médula espinal. Aunque puede aparecer antes del nacimiento, es más frecuente que se diagnostique en el primer año de vida hasta los 3 años de edad. Son tumores agresivos con una alta mortalidad y gran afectación del estado general del lactante. En casi todos los casos, para cuando se detecta un neuroblastoma, ya se ha diseminado a otras partes del cuerpo.​ Estos tumores casi siempre se diagnostican de manera incidental durante la evaluación de un traumatismo, una infección o por síntomas respiratorios.​ (es)
  • Neuroblastoma nerbio-ehunean sortzen den haurren minbizi-mota bat da. Normalean, giltzurruneko goiko aldean dauden guruinetan hasten da. Baina lepoan, bularrean edo bizkarrezur-muinean ere has daiteke. Jaio aurretik ager badaiteke ere, gehienetan bizitzako lehen urtetik 3 urtera arte diagnostikatzen da. Tumore oldarkorrak dira, hilkortasun handikoak, eta bularreko haurraren egoeran eragin handia dute. Normalean, neuroblastoma bat detektatzean, gorputzako beste atal batzuetara zabaltzen da. Tumore horiek askotan modu intzidentalean diagnostikatzen dira, traumatismo, infekzio edo beste sintoma batzuk ebaluatzean. (eu)
  • Neuroblastoma (NB) is a type of cancer that forms in certain types of nerve tissue. It most frequently starts from one of the adrenal glands but can also develop in the neck, chest, abdomen, or spine. Symptoms may include bone pain, a lump in the abdomen, neck, or chest, or a painless bluish lump under the skin. Typically, neuroblastoma occurs due to a genetic mutation occurring during early development. Rarely, it may be due to a mutation inherited from a person's parents. Environmental factors have not been found to be involved. Diagnosis is based on a tissue biopsy. Occasionally, it may be found in a baby by ultrasound during pregnancy. At diagnosis, the cancer has usually already spread. The cancer is divided into low-, intermediate-, and high-risk groups based on a child's age, cancer stage, and what the cancer looks like. Treatment and outcomes depends on the risk group a person is in. Treatments may include observation, surgery, radiation, chemotherapy, or stem cell transplantation. Low-risk disease in babies typically has a good outcome with surgery or simply observation. In high-risk disease, chances of long-term survival, however, are less than 40%, despite aggressive treatment. Neuroblastoma is the most common cancer in babies and the third-most common cancer in children after leukemia and brain cancer. About one in every 7,000 children is affected at some time. About 90% of cases occur in children less than 5 years old, and it is rare in adults. Of cancer deaths in children, about 15% are due to neuroblastoma. The disease was first described in the 1800s. (en)
  • Le neuroblastome est la tumeur solide extra-crânienne la plus fréquente chez le jeune enfant. C'est un cancer touchant des cellules souches embryonnaires de la crête neurale qui constitue le système nerveux autonome sympathique. Le neuroblastome peut être associé à la maladie de Hirschsprung. (fr)
  • Neuroblastoma adalah salah satu jenis tumor yang menyerang tipe jaringan saraf tertentu. Neuroblastoma adalah tumor yang berasal dari jaringan neural crest (jaringan saraf yang sedang tumbuh pada tahap perkembangan embrio) dan pada umumnya dimulai dari salah satu kelenjar adrenal. Namun bisa juga berkembang di bagian leher, dada, abdomen, dan ruas tulang belakang. Neuroblastoma merupakan jenis kanker saraf yang paling sering ditemukan pada anak. Pada kasus neuroblastoma, sel-sel saraf yang belum matang dan seharusnya tumbuh serta berfungsi sebagai sel saraf justru membentuk benjolan tumor padat. Walaupun penyebabnya belum diketahui secara pasti, tetapi dugaan sementara penyebab dari neuroblastoma berhubungan dengan faktor lingkungan, ras, dan genetik. Gejala neuroblastoma bisa bermacam-macam tergantung pada bagian tubuh mana yang terserang. Keluhan awal yang sering ditemukan adalah perut yang membesar, berat badan yang menurun, nyeri pada tulang, pucat, berkeringat, muka merah, dan diare yang berkepanjangan. Perkembangan neuroblastoma dibagi menjadi empat bagian, yaitu stadium 1 hingga 4 dan terapi pengobatannya tergatung pada stadium kanker tersebut. Terapi pengobatan untuk neuroblastoma terdiri dari operasi pengangkatan, kemoterapi dan radioterapi. (in)
  • Il neuroblastoma (NBL) è un tumore neuroendocrino maligno embrionario caratteristico del bambino, che deriva da cellule della cresta neurale, da cui fisiologicamente prendono origine la midollare del surrene ed i gangli del sistema nervoso e simpatico. (it)
  • 신경아세포종(Neuroblastoma, NB) 또는 신경모세포종은 특정한 유형의 신경 조직에서 형성되는 암의 일종이다. 부신 중 하나에서 대부분 시작하지만 목, 가슴, 배, 척추에서도 발병할 수 있다. 신경아세포종은 보통 초기 발달 기간 중 유전자 돌연변이로 인해 발생한다. 드물게 부모로부터의 유전을 이유로 발생하기도 한다. 치료와 치료 결과는 속해있는 위험 그룹에 따라 다르다. 관찰, 방사선 치료, 화학요법, 조혈모세포 이식 등의 방법이 동원된다. (ko)
  • Nerwiak zarodkowy, nerwiak płodowy, zwojak zarodkowy (współczulny), nerwiak zarodkowy/płodowy współczulny, zwyczajowo neuroblastoma (łac. neuroblastoma) – złośliwy nowotwór wywodzący się z komórek cewy nerwowej (neuroblastów). Jest najczęstszym nowotworem rozpoznawanym u niemowląt. Blisko 50% jego przypadków występuje u dzieci poniżej 2. roku życia. W około 25–35% przypadków stwierdza się nieprawidłowości genetyczne pod postacią delecji w obrębie krótkiego ramienia chromosomu 1 (1p35-36). Obecność tej aberracji chromosomowej jest związana ze złym rokowaniem. Guz najczęściej rozwija się w rdzeniu nadnercza (40% przypadków), a rzadziej w przykręgosłupowych zwojach współczulnych w jamie brzusznej (25%), może się jednak rozwinąć w każdej części pnia współczulnego. Objawy nerwiaka płodowego są niezwykle różnorodne. Spowodowane są obecnością uciskającego tkanki guza, występowaniem przerzutów oraz produkcją katecholamin przez komórki nowotworu. Należą do nich, między innymi, niedokrwistość, zmniejszenie masy ciała, nadciśnienie tętnicze, zespół Hornera. W diagnostyce stosuje się biopsję aspiracyjną cienkoigłową, badania laboratoryjne (oznaczanie katecholamin w moczu), badania obrazowe (usg, rtg, scyntygrafia, tomografia komputerowa) i inne. Leczenie polega głównie na zabiegu chirurgicznym z ewentualną chemio- lub radioterapią. Rokowanie zależy od szeregu czynników, w tym od wieku dziecka, w którym wystąpił początek choroby. Nerwiak płodowy jest jednym z niewielu nowotworów złośliwych, które mogą ulec spontanicznej regresji, przechodząc od postaci niezróżnicowanej do łagodnej, dobrze zróżnicowanej. (pl)
  • 神経芽細胞腫(しんけいがさいぼうしゅ、neuroblastoma)は、小児がんの組織型の一種。現在は神経芽腫と呼ばれる。小児がんにおいては白血病についで患者数が多い。神経堤細胞に由来する悪性腫瘍で、主に副腎髄質や交感神経幹から発生する。副腎から発生する腫瘤として発見される。転移先として肝臓、骨、骨髄が多い。 乳幼児に多く発見される。そのため、以前は新生児のが行われていたが、新生児の場合はがんが、そのまま縮小してなくなるケースがあり、過剰な治療を行ってしまうとの批判から、今では行われなくなっている。 尿中腫瘍マーカーはVMAとHVA。血清NSEが高値を示す。遠隔転移診断は骨シンチ及びMIBGシンチによる。 一般に18か月までに発症する場合は予後が良いことが多いが、18か月以降の場合は予後不良が多い。また、神経節に生じた腫瘍は予後良好。腫瘍遺伝子N-mycの増幅や染色体重複があると予後不良。日本では年間150例発生する。 「過剰診断#神経芽細胞腫」も参照 (ja)
  • Het neuroblastoom (synoniemen: Ziekte van Hutchinson, Sympathicoblastoom) is de meest voorkomende buiten de schedel gelegen vaste (solide) tumor bij kinderen (onder een vaste of solide tumor verstaat men alle tumoren behalve leukemie of lymfomen).Jaarlijks wordt de diagnose in Nederland 35 keer gesteld; de officiële incidentie is 1,1 nieuw geval per jaar per 100.000 inwoners.Bijna de helft van patiënten met neuroblastoom is minder dan 2 jaar oud.Het is een neuroëndocriene tumor, dat wil zeggen dat hij is opgebouwd uit cellen die onder meer hormonen of boodschapperstoffen voor het zenuwstelsel kunnen vormen. De tumor komt voort uit het deel van de neurale lijst of crest dat het sympathische zenuwstelsel vormt; meestal komt de tumor voort uit het bijniermerg, maar de tumor kan ook ontstaan in het zenuwweefsel in de nek, de buik of het bekken.Voor de patiënt en/of diens familie is van belang tot welke risicogroep hij behoort. * Bij patiëntjes met een laag risico kan men volstaan met een operatie, of zelfs met afwachten (zie wait-and-see-beleid)). * Bij patiëntjes met een middelmatig risico zijn er zeer goede vooruitzichten met een operatie en chemotherapie. * Patiënten met een hoog risico wordt een zeer intensieve behandeling aangeboden; toch is de prognose veelal niet gunstig. Het neuroblastoom is een van de zeldzame menselijke tumoren die spontaan terug kunnen gaan van een ongedifferentieerde (zeer kwaadaardige) tumor tot een tumor die er onder de microscoop volkomen goedaardig uitziet. De ziekte loopt enorm uiteen wat verloop betreft en wordt ingedeeld in drie risico-categorieën: laag, middelmatig en hoog risico. Laag risico komt bij baby's het meeste voor en een goede afloop is dan mogelijk als alleen afgewacht of geopereerd wordt; maar ziekte met een hoog risico is moeilijk te behandelen, zelfs met de intensieve gecombineerde therapieën van tegenwoordig.Het , het neuroblastoom van de reukzenuw, lijkt te ontstaan in de epitheelcellen van het reukzintuig en men is het er niet over eens hoe het ingedeeld moet worden. Het is in ieder geval geen tumor van het sympathische zenuwstelsel en geen echt neuroblastoom. (nl)
  • Neuroblastoma é um tipo de cancro que se forma em determinados tipos de tecido nervoso. Geralmente forma-se nas glândulas suprarrenais, mas pode também ter início no pescoço, peito, abdómen ou coluna vertebral. Os sintomas mais comuns são dor óssea, um nódulo no abdómen, pescoço ou peito, ou um nódulo indolor por baixo da pele. Em alguns casos o nauroblastoma deve-se a uma mutação genética herdada de um dos pais (Translocação do gene NMyc com amplificação do mesmo). Não se observaram fatores ambientais envolvidos. O diagnóstico assenta numa biópsia aos tecidos envolvidos. Em alguns casos a doença pode ser observada numa ecografia durante a gravidez. No momento de diagnóstico, o cancro geralmente já se espalhou para outras partes do corpo. O cancro divide-se em grupos de baixo, médio ou alto risco, de acordo com a idade da criança, estádio e aparência do cancro. O tratamento e prognóstico dependem do grupo de risco da pessoa. As opções de tratamento mais comuns são vigilência, cirurgia, radioterapia, quimioterapia ou transplante de medula óssea. A doença de baixo risco em bebés geralmente tem prognóstico positivo apenas com cirurgia ou simples vigilância. No entanto, em grupos de alto risco a taxa de sobrevivência a cinco anos é de apenas 49%, mesmo com tratamento agressivo. O neuroblastoma é o cancro mais comum em bebés e o terceiro cancro mais comum em crianças, atrás apenas da leucemia e do tumor cerebral. A doença afeta 1 em cada 7000 crianças em algum momento da vida. Cerca de 90% dos casos ocorrem em crianças com menos de cinco anos de idade, sendo rara em adultos. Entre as mortes por cancro em crianças, cerca de 15% são causadas por neuroblastomas. A doença foi descrita pela primeira vez no século XIX. (pt)
  • Нейробластома — злокачественная опухоль симпатической нервной системы. Нейробластома является недифференцированной опухолью, состоит из мелких круглых клеток с тёмно-пятнистыми ядрами. (ru)
  • Neuroblastom, tumörer i nervvävnad, är den vanligaste formen för cancer hos spädbarn, men drabbar nästan aldrig vuxna. I Sverige insjuknar ett 20-tal barn per år, och sjukdomen är svår att bota och har hög dödlighet. Tumörerna bildas framför allt i bukhålan samt i det sympatiska nervsystemet. Tumörerna brukar orsaka en ökad utsöndring katekolaminer och i mer än 95 % av fallen så kan en ökning av dess metaboliter, till exempel dopamin, mätas i urinen. I augusti 2008 rapporterade amerikanska forskare i tidskriften Nature att man ansåg sig ha kartlagt den gen som orsakar ärftlig neuroblastom. I mars 2017 presenterades resultat från en forskningsstudie i The Lancet Oncology. Resultaten visar att en kombination av läkemedel och stamcellstransplantation ger en betydligt bättre chans till överlevnad än traditionell behandling. Per Kogner, överläkare vid Astrid Lindgrens barnsjukhus och professor vid Karolinska Institutet ledde den svenska delen av studien. Med den nya behandlingsformen kan man rädda betydligt fler sjuka. Idag kan man bota cirka hälften av alla som drabbas vilket är en stor förbättring. (sv)
  • Нейробластома — злоякісна нейроендокринна пухлина, що походить з клітин нервового гребеня та може утворюватись з хромафіноцитів мозкової речовини надниркової залози, паравертебральних симпатичних гангліїв, парагангліїв симпатичної нервової системи.Нейробластома є напоширенішим екстракраніальним новоутворенням педіатричного (дитячого) населення. Серед інших злоякісних пухлин у дітей частка нейробластоми становить до 10 %. Ця пухлина є однією з небагатьох утворень, що може спонтанно регресувати., також відома як нейробластома, що походить з нюхового (ольфакторного) епітелію. Цей тип нейробластом виділяють окремо, оскільки вона не розвивається з клітин симпатичної нервової системи.Найбільш поширеною локалізацією нейробластоми є мозкова речовина надниркових залоз, що визначається в 40 % випадків. Проте, нейробластома також може утворюватись, також, в будь-якій іншій тканині симпатичної нервової системи. (uk)
  • 神經母細胞瘤(Neuroblastoma)是一種在特定神經組織中形成的癌症。它最常從一側腎上腺開始,但也可以在頸部、胸部、腹部或脊髓中發展。症狀包括、腹部、頸部或胸部腫塊,或皮膚下無痛的藍色腫塊。 神經母細胞瘤可能是由於基因突變所造成的。尚未發現與環境因素的相關性。根據其組織病理切片進行診斷。有時懷孕時可透過超音波,在胎兒的身上檢查出來。當診斷出疾病時,癌症通常已經擴散。神經母細胞瘤可以根據兒童的年齡、癌症分期以及癌症之樣貌,分為低、中、高風險。 治療的結果取決於個人所處的風險群。處置包括觀察、手術、放射線治療、化學治療或幹細胞移植。低風險的嬰兒疾病通常觀察或透過手術即可獲得不錯的預後。在高危疾病中,儘管採取了積極的治療長期存活率仍不到40%。 神經母細胞瘤是嬰兒中最常見的癌症,繼白血病及腦癌之後,是第三常見的癌症疾病。約每7000個孩童就有一人罹患此病。有90%的案例發生在不到五歲的孩童,而在成人身上罕見。約有15%的癌症兒童是死於神經母細胞瘤。第一個案例是在19世紀發現的。 (zh)
dbo:diseasesDB
  • 8935
dbo:eMedicineSubject
  • med (en)
dbo:eMedicineTopic
  • 2836 (en)
dbo:icd10
  • C74.9
dbo:icd9
  • 194.0
dbo:medicalCause
dbo:medicalDiagnosis
dbo:medlinePlus
  • 001408
dbo:meshId
  • D009447
dbo:omim
  • 256700 (xsd:integer)
dbo:orpha
  • 635
dbo:symptom
dbo:thumbnail
dbo:treatment
dbo:wikiPageExternalLink
dbo:wikiPageID
  • 1624266 (xsd:integer)
dbo:wikiPageLength
  • 66296 (xsd:nonNegativeInteger)
dbo:wikiPageRevisionID
  • 1116294679 (xsd:integer)
dbo:wikiPageWikiLink
dbp:caption
  • Microscopic view of a typical neuroblastoma with rosette formation (en)
dbp:causes
  • Genetic mutation (en)
dbp:deaths
  • 15 (xsd:integer)
dbp:diagnosis
dbp:diseasesdb
  • 8935 (xsd:integer)
dbp:emedicinesubj
  • med (en)
dbp:emedicinetopic
  • 2836 (xsd:integer)
dbp:field
dbp:frequency
  • 1 (xsd:integer)
dbp:icd
  • 194 (xsd:integer)
  • (en)
  • 74.9
dbp:imageSize
  • 300 (xsd:integer)
dbp:medlineplus
  • 1408 (xsd:integer)
dbp:meshid
  • D009447 (en)
dbp:name
  • Neuroblastoma (en)
dbp:omim
  • 256700 (xsd:integer)
dbp:onset
  • 1.57788E8
dbp:orphanet
  • 635 (xsd:integer)
dbp:prognosis
  • US five-year survival ~95% , 68% (en)
dbp:snomedCt
  • 432328008 (xsd:integer)
dbp:symptoms
  • Bone pain, lumps (en)
dbp:treatment
  • Observation, surgery, radiation, chemotherapy, stem cell transplantation (en)
dbp:wikiPageUsesTemplate
dbp:wordnet_type
dcterms:subject
rdf:type
rdfs:comment
  • Neuroblastom zkr. NB je nejčastější mimolebeční pevný tumor v dětském věku (v USA/UK/CZ 650/100/25 ročně), z toho v 50% do 2 let a 90% do 10 let věku.. Neuroblastom metastazuje přes hematom i lymfu a u 65 % dětí jsou metastázy přítomny v době diagnózy. Nejčastější lokalizací metastáz jsou játra a kostní dřeň. (cs)
  • Das Neuroblastom ist mit sieben bis acht Prozent aller Krebserkrankungen im Kindesalter die dritthäufigste bösartige Neubildung bei Kindern. Vom autonomen Nervengewebe – der embryonalen Neuralleiste – ausgehend handelt es sich um einen Tumor, dessen Zellen (sogenannte Neuroblasten) in einem unreifen Stadium verblieben sind. Er ist vor allem in den Nebennieren, entlang der Wirbelsäule, im Kopf-, Hals- und Nackenbereich sowie im Brust-, Bauch- und Beckenraum entlang des zervikalen, thorakalen und abdominalen Grenzstranges sowie in den Paraganglien anzutreffen. Circa 70 Prozent liegen außerhalb des Bauchraumes im Retroperitonealraum und etwa 20 Prozent zwischen den Lungenflügeln im Mediastinum. (de)
  • Un neuroblastoma es una forma de cáncer infantil que se forma en el tejido nervioso y que por lo general suele comenzar con mayor frecuencia en las glándulas suprarrenales que se ubican en la parte superior de los riñones.​ También puede comenzar en el cuello, el pecho o la médula espinal. Aunque puede aparecer antes del nacimiento, es más frecuente que se diagnostique en el primer año de vida hasta los 3 años de edad. Son tumores agresivos con una alta mortalidad y gran afectación del estado general del lactante. En casi todos los casos, para cuando se detecta un neuroblastoma, ya se ha diseminado a otras partes del cuerpo.​ Estos tumores casi siempre se diagnostican de manera incidental durante la evaluación de un traumatismo, una infección o por síntomas respiratorios.​ (es)
  • Le neuroblastome est la tumeur solide extra-crânienne la plus fréquente chez le jeune enfant. C'est un cancer touchant des cellules souches embryonnaires de la crête neurale qui constitue le système nerveux autonome sympathique. Le neuroblastome peut être associé à la maladie de Hirschsprung. (fr)
  • Il neuroblastoma (NBL) è un tumore neuroendocrino maligno embrionario caratteristico del bambino, che deriva da cellule della cresta neurale, da cui fisiologicamente prendono origine la midollare del surrene ed i gangli del sistema nervoso e simpatico. (it)
  • 신경아세포종(Neuroblastoma, NB) 또는 신경모세포종은 특정한 유형의 신경 조직에서 형성되는 암의 일종이다. 부신 중 하나에서 대부분 시작하지만 목, 가슴, 배, 척추에서도 발병할 수 있다. 신경아세포종은 보통 초기 발달 기간 중 유전자 돌연변이로 인해 발생한다. 드물게 부모로부터의 유전을 이유로 발생하기도 한다. 치료와 치료 결과는 속해있는 위험 그룹에 따라 다르다. 관찰, 방사선 치료, 화학요법, 조혈모세포 이식 등의 방법이 동원된다. (ko)
  • 神経芽細胞腫(しんけいがさいぼうしゅ、neuroblastoma)は、小児がんの組織型の一種。現在は神経芽腫と呼ばれる。小児がんにおいては白血病についで患者数が多い。神経堤細胞に由来する悪性腫瘍で、主に副腎髄質や交感神経幹から発生する。副腎から発生する腫瘤として発見される。転移先として肝臓、骨、骨髄が多い。 乳幼児に多く発見される。そのため、以前は新生児のが行われていたが、新生児の場合はがんが、そのまま縮小してなくなるケースがあり、過剰な治療を行ってしまうとの批判から、今では行われなくなっている。 尿中腫瘍マーカーはVMAとHVA。血清NSEが高値を示す。遠隔転移診断は骨シンチ及びMIBGシンチによる。 一般に18か月までに発症する場合は予後が良いことが多いが、18か月以降の場合は予後不良が多い。また、神経節に生じた腫瘍は予後良好。腫瘍遺伝子N-mycの増幅や染色体重複があると予後不良。日本では年間150例発生する。 「過剰診断#神経芽細胞腫」も参照 (ja)
  • Нейробластома — злокачественная опухоль симпатической нервной системы. Нейробластома является недифференцированной опухолью, состоит из мелких круглых клеток с тёмно-пятнистыми ядрами. (ru)
  • 神經母細胞瘤(Neuroblastoma)是一種在特定神經組織中形成的癌症。它最常從一側腎上腺開始,但也可以在頸部、胸部、腹部或脊髓中發展。症狀包括、腹部、頸部或胸部腫塊,或皮膚下無痛的藍色腫塊。 神經母細胞瘤可能是由於基因突變所造成的。尚未發現與環境因素的相關性。根據其組織病理切片進行診斷。有時懷孕時可透過超音波,在胎兒的身上檢查出來。當診斷出疾病時,癌症通常已經擴散。神經母細胞瘤可以根據兒童的年齡、癌症分期以及癌症之樣貌,分為低、中、高風險。 治療的結果取決於個人所處的風險群。處置包括觀察、手術、放射線治療、化學治療或幹細胞移植。低風險的嬰兒疾病通常觀察或透過手術即可獲得不錯的預後。在高危疾病中,儘管採取了積極的治療長期存活率仍不到40%。 神經母細胞瘤是嬰兒中最常見的癌症,繼白血病及腦癌之後,是第三常見的癌症疾病。約每7000個孩童就有一人罹患此病。有90%的案例發生在不到五歲的孩童,而在成人身上罕見。約有15%的癌症兒童是死於神經母細胞瘤。第一個案例是在19世紀發現的。 (zh)
  • ورمٌ أروميٌّ عصبي أو ورم الخلايا البدائية العصبية (بالإنجليزية: neuroblastoma)‏هو الورم الصلب الأكثر شيوعا خارج القحف في مرحلة الطفولة وأكثر أنواع السرطان شيوعا في مرحلة الرضاعة، مع معدل حدوث سنوي يبلغ نحو 650 حالة جديدة سنويا في الولايات المتحدة. ما يقرب من 50 في المئة من حالات ورم الخلايا البدائية العصبية تصيب الأطفال الذين تقل أعمارهم عن سنتين. وهو ، والذي ينشأ من أي عنصر من في الجهاز العصبي الودي أو SNS. أنه ينشأ بشكل متكرر في إحدى الغدد الكظرية، ولكن يمكن أيضا أن يتطور في الأنسجة العصبية في الرقبة والصدر والبطن، أو الحوض. (ar)
  • El neuroblastoma (NB) és un dels càncers més comuns en els nens i representa la meitat de totes les neoplàsies malignes dels nadons. La seva incidència aproximada és d'un cas/8.000 naixements i la mitjana d'edat en el moment del diagnòstic és de 19 mesos. Generalment es presenta en nens menors de 5 anys com una massa intrabdominal. S'origina a partir de cel·lules indiferenciades de la cresta neural i és la neoplàsia més important de les derivades d'aquesta estructura embriològica. Rares vegades es veu en nens més grans o en adolescents. Es desconeixen les causes per les quals es forma aquest tipus de càncer, tot i que en el decurs dels darrers anys s'han aconseguit notables avenços en la comprensió de la seva genètica molecular. Segons alguns investigadors, fenòmens locals o sistèmics d'hi (ca)
  • Neuroblastoma nerbio-ehunean sortzen den haurren minbizi-mota bat da. Normalean, giltzurruneko goiko aldean dauden guruinetan hasten da. Baina lepoan, bularrean edo bizkarrezur-muinean ere has daiteke. Jaio aurretik ager badaiteke ere, gehienetan bizitzako lehen urtetik 3 urtera arte diagnostikatzen da. (eu)
  • Neuroblastoma (NB) is a type of cancer that forms in certain types of nerve tissue. It most frequently starts from one of the adrenal glands but can also develop in the neck, chest, abdomen, or spine. Symptoms may include bone pain, a lump in the abdomen, neck, or chest, or a painless bluish lump under the skin. (en)
  • Neuroblastoma adalah salah satu jenis tumor yang menyerang tipe jaringan saraf tertentu. Neuroblastoma adalah tumor yang berasal dari jaringan neural crest (jaringan saraf yang sedang tumbuh pada tahap perkembangan embrio) dan pada umumnya dimulai dari salah satu kelenjar adrenal. Namun bisa juga berkembang di bagian leher, dada, abdomen, dan ruas tulang belakang. Neuroblastoma merupakan jenis kanker saraf yang paling sering ditemukan pada anak. Pada kasus neuroblastoma, sel-sel saraf yang belum matang dan seharusnya tumbuh serta berfungsi sebagai sel saraf justru membentuk benjolan tumor padat. Walaupun penyebabnya belum diketahui secara pasti, tetapi dugaan sementara penyebab dari neuroblastoma berhubungan dengan faktor lingkungan, ras, dan genetik. Gejala neuroblastoma bisa bermacam-mac (in)
  • Nerwiak zarodkowy, nerwiak płodowy, zwojak zarodkowy (współczulny), nerwiak zarodkowy/płodowy współczulny, zwyczajowo neuroblastoma (łac. neuroblastoma) – złośliwy nowotwór wywodzący się z komórek cewy nerwowej (neuroblastów). Jest najczęstszym nowotworem rozpoznawanym u niemowląt. Blisko 50% jego przypadków występuje u dzieci poniżej 2. roku życia. W około 25–35% przypadków stwierdza się nieprawidłowości genetyczne pod postacią delecji w obrębie krótkiego ramienia chromosomu 1 (1p35-36). Obecność tej aberracji chromosomowej jest związana ze złym rokowaniem. Guz najczęściej rozwija się w rdzeniu nadnercza (40% przypadków), a rzadziej w przykręgosłupowych zwojach współczulnych w jamie brzusznej (25%), może się jednak rozwinąć w każdej części pnia współczulnego. Objawy nerwiaka płodowego są (pl)
  • Het neuroblastoom (synoniemen: Ziekte van Hutchinson, Sympathicoblastoom) is de meest voorkomende buiten de schedel gelegen vaste (solide) tumor bij kinderen (onder een vaste of solide tumor verstaat men alle tumoren behalve leukemie of lymfomen).Jaarlijks wordt de diagnose in Nederland 35 keer gesteld; de officiële incidentie is 1,1 nieuw geval per jaar per 100.000 inwoners.Bijna de helft van patiënten met neuroblastoom is minder dan 2 jaar oud.Het is een neuroëndocriene tumor, dat wil zeggen dat hij is opgebouwd uit cellen die onder meer hormonen of boodschapperstoffen voor het zenuwstelsel kunnen vormen. De tumor komt voort uit het deel van de neurale lijst of crest dat het sympathische zenuwstelsel vormt; meestal komt de tumor voort uit het bijniermerg, maar de tumor kan ook ontstaan i (nl)
  • Neuroblastoma é um tipo de cancro que se forma em determinados tipos de tecido nervoso. Geralmente forma-se nas glândulas suprarrenais, mas pode também ter início no pescoço, peito, abdómen ou coluna vertebral. Os sintomas mais comuns são dor óssea, um nódulo no abdómen, pescoço ou peito, ou um nódulo indolor por baixo da pele. (pt)
  • Neuroblastom, tumörer i nervvävnad, är den vanligaste formen för cancer hos spädbarn, men drabbar nästan aldrig vuxna. I Sverige insjuknar ett 20-tal barn per år, och sjukdomen är svår att bota och har hög dödlighet. Tumörerna bildas framför allt i bukhålan samt i det sympatiska nervsystemet. Tumörerna brukar orsaka en ökad utsöndring katekolaminer och i mer än 95 % av fallen så kan en ökning av dess metaboliter, till exempel dopamin, mätas i urinen. I augusti 2008 rapporterade amerikanska forskare i tidskriften Nature att man ansåg sig ha kartlagt den gen som orsakar ärftlig neuroblastom. (sv)
  • Нейробластома — злоякісна нейроендокринна пухлина, що походить з клітин нервового гребеня та може утворюватись з хромафіноцитів мозкової речовини надниркової залози, паравертебральних симпатичних гангліїв, парагангліїв симпатичної нервової системи.Нейробластома є напоширенішим екстракраніальним новоутворенням педіатричного (дитячого) населення. Серед інших злоякісних пухлин у дітей частка нейробластоми становить до 10 %. Ця пухлина є однією з небагатьох утворень, що може спонтанно регресувати., також відома як нейробластома, що походить з нюхового (ольфакторного) епітелію. Цей тип нейробластом виділяють окремо, оскільки вона не розвивається з клітин симпатичної нервової системи.Найбільш поширеною локалізацією нейробластоми є мозкова речовина надниркових залоз, що визначається в 40 % випадк (uk)
rdfs:label
  • ورم الخلايا البدائية العصبية (ar)
  • Neuroblastoma (ca)
  • Neuroblastom (cs)
  • Neuroblastom (de)
  • Neuroblastoma (en)
  • Neuroblastoma (eu)
  • Neuroblastoma (es)
  • Neuroblastoma (in)
  • Neuroblastoma (it)
  • Neuroblastome (fr)
  • 신경아세포종 (ko)
  • 神経芽細胞腫 (ja)
  • Neuroblastoom (nl)
  • Nerwiak zarodkowy (pl)
  • Neuroblastoma (pt)
  • Нейробластома (ru)
  • Нейробластома (uk)
  • Neuroblastom (sv)
  • 神經母細胞瘤 (zh)
owl:sameAs
prov:wasDerivedFrom
foaf:depiction
foaf:isPrimaryTopicOf
foaf:name
  • Neuroblastoma (en)
is dbo:deathCause of
is dbo:differentialDiagnosis of
is dbo:knownFor of
is dbo:wikiPageDisambiguates of
is dbo:wikiPageRedirects of
is dbo:wikiPageWikiLink of
is dbp:deathCause of
is dbp:differential of
is dbp:knownFor of
is foaf:primaryTopic of
Powered by OpenLink Virtuoso    This material is Open Knowledge     W3C Semantic Web Technology     This material is Open Knowledge    Valid XHTML + RDFa
This content was extracted from Wikipedia and is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike 3.0 Unported License